Spannender Arbeitsplatz in einer Zukunftstechnologie Wir sind ein führender Spezialist für die Herstellung steriler Flüssigkeiten für die Bioproduktion, pharmazeutische Anwendungen und Zellkultur. Unser Produktportfolio umfasst Zellkulturmedien, Nahrungsergänzungsmittel und wichtige Pufferlösungen für Forschungs-, Industrie- und klinische Anwendungen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n Produktionsmitarbeiter/-in (m/w/d) für die Abfüllung gerne auch Quereinsteiger in Vollzeit oder Teilzeit ab 35 Stunden Deine Aufgaben ·         Vorbereitung der Abfüllung und somit Arbeitsbeginn um 07:00 Uhr ·         Abfüllen von Produkten nach festgelegten Vorgaben ·         Kontrolle und Dokumentation der Produktionsschritte ·         Unterstützung des Teams bei allgemeinen Aufgaben im Betriebsablauf ·         Einhaltung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards Dein Profil ·         engagiert, flexibel und freundlich ·         eventuell Erfahrung im Bereich Reinraum ·         teamfähig und aufgeschlossen ·         gutes Auffassungsvermögen und gewissenhaft ·         sehr gute Deutschkenntnisse ·         Grundkenntnisse im Umgang mit Dokumentationsunterlagen ·         körperlich belastbar Wir bieten ·         Eine umfassende Einarbeitung ·         Ein spannendes, abwechslungsreiches und attraktives Arbeitsumfeld ·         Angemessenes und leistungsgerechtes Gehalt ·         Ein offenes Betriebsklima ·         Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung – keine Schichtarbeit - Vollzeit 40 Stunden oder Teilzeit mindestens 35 Stunden Dich zeichnet ein hohes Verantwortungsbewusstsein und eine ausgeprägte Umsetzungsstärke aus? Du arbeitest gerne in einem dynamischen und kommunikativen Team und willst nicht nur dich persönlich weiterentwickeln, sondern auch alle Kollegen mit deiner täglichen Arbeit unterstützen? Dann bewirb dich jetzt! Über die Zusendung Ihrer vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung freuen wir uns. Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt. Die Bewerbung richten Sie bitte per Mail an Ricarda Hechemer unter personal@pan-biotech.de (https://mailto:personal@pan-biotech.de) Gerne können Sie sich auch direkt über unsere Homepage bewerben: Karriere - PAN-Biotech GmbH (https://www.pan-biotech.de/karriere/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Krankenhaus-, Praxishygiene, Medizinische Dokumentation

Openjobmetis Spa filiale di Ascoli Piceno ricerca e seleziona per importante e strutturata azienda cliente specializzata nella produzione e commercio di macchine per l'industria alimentare e farmaceutica: Operaio generico-settore metalmeccanico... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

Planificar analíticas y realizar volantes. Programar y solicitar citas con especialistas. Rellenar la correspondiente historia médica, elaborar el curso clínico evolutivo y realizar los reconocimientos médicos pertinentes. Seguimiento y evaluación de todos los programas de atención sanitaria. Realizar exámenes y diagnósticos médicos a los/as residentes, así como prescripción de tratamientos acordes. Control de stock de medicamentos en el centro junto con la farmacéutica. Establecer con el equipo interdisciplinar los programas específicos a desarrollar, tanto individuales como grupales, respecto a las necesidades asistenciales y de la vida diaria del/la residente. Atender consultas de familiares del/la residente relacionadas con su especialización..

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První kontakt: e-mail: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: - podílení se na preklinickém výzkumu a experimentální činnosti v oblasti toxikologie - účast na experimentech dle mezinárodních platných norem a předpisů ve shodě s požadavky SLP - podílení se na organizaci práce v laboratoři a vytváření dokumentace - aktivní spolupráce s ostatními výzkumnými pracovníky. Požadujeme: - VŠ vzdělání - farmaceutické, medicínské, veterinární, zemědělské, biologické, přírodovědné zaměření - znalost AJ, PC - praxe vítána, absolventy a cizince neodmítáme. Nabízíme: - zajímavou práci ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy - možnost účasti na odborných stážích a konferencích včetně zahraničních - intenzivní spolupráci s partnery z celé EU a světovými farmaceutickými leadry - seriózní prostředí - další vzdělávání - zaměstnanecké výhody. Zaměstnanecké výhody: motivační příspěvky, dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den)

První kontakt: e-mail: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: - podílení se na preklinickém výzkumu a experimentální činnosti v oblasti toxikologie - účast na experimentech dle mezinárodních platných norem a předpisů ve shodě s požadavky SLP - podílení se na organizaci práce v laboratoři a vytváření dokumentace - aktivní spolupráce s ostatními výzkumnými pracovníky. Požadujeme: - VŠ vzdělání - farmaceutické, medicínské, veterinární, zemědělské, biologické, přírodovědné zaměření - znalost AJ, PC - praxe nezbytná. Nabízíme: - zajímavou práci ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy - možnost účasti na odborných stážích a konferencích včetně zahraničních - intenzivní spolupráci s partnery z celé EU a světovými farmaceutickými leadry - seriózní prostředí - další vzdělávání - zaměstnanecké výhody. Zaměstnanecké výhody: motivační příspěvky, dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den).

EMPRESA CON SÓLIDA EXPERIENCIA EN EL SECTOR DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, EXPERTA EN EL ÁMBITO DE LA ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL, EN CONSTANTE CRECIMIENTO, PRECISA INCORPORAR PARA SU CENTRO DE PRODUCCIÓN DE CANOVELLES UN/A: TÉCNICO/A DE SERVICIO POST-VENTA PARA AUTOCLAVES DE ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL
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Onze klant is een wereldwijd bedrijf dat gebouwd is op meer dan 60 jaar expertise in polymeerchemie en meer dan 30 jaar expertise in Life Sciences.

Met behulp van diverse geïntegreerde, geavanceerde technologieën levert onze klant in Leuven, materialen die bijdragen aan het productieproces van bio-farmaceutica.

Deze Life Sciences-activiteiten in Leuven zijn in 2011 gestart met de fermentatie en zuivering van eigen proteïne A-ligand (eiwit). In 2017 is er een nieuweproductielijn voor Amsphere in gebruik genomen. Amsphere is een nieuwe generatie Protein A-chromatografiehars voor geavanceerde eiwitscheiding in downstream processing bij de productie van therapeutische antilichamen.

De kernwaarden van onze klant richting de biofarmaceutische industrie? Onvoorwaardelijke klantgerichtheid, kwaliteit en continuïteit van de bedrijfsvoering.

Jobomschrijving

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences bij onze klant in Haasrode ben je samen met andere teamleden verantwoordelijk voor het vervaardigen van de producten (proteïne A eiwit en de chromatografiehars)

• Als productie operator sta je in voor het reinigen, steriliseren en beperkt assembleren van de productietoestellen & toebehoren
• Je bereidt de machines voor, stelt ze in en bedient ze
• Je lost kleine technische storingen zelfstandig op
• Je voert controles uit, waarbij je de taken nauwgezet uitvoert en documenteert en eventuele problemen tijdig rapporteert
• Je werkt in een cleanroom omgeving waar je mee zorg draagt voor de installaties en de werkplek, om zo de kwaliteit van het product te verzekeren
• Je brengt verbetervoorstellen aan en neemt actief deel aan de uitwerking ervan
• Je werkt volgens strikte procedures op gebied van veiligheid, milieu en kwaliteit

Dit heb je nodig voor de job

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences met een scherp oog voor detail beschik jij over het gewenste profiel voor onze vacature in de regio Leuven:

• Je hebt minimum een diploma van het TSO met een interesse voor de farmacie en biotech industrie
• Je spreekt vloeiend Nederlands (lezen en schrijven) en je hebt een basiskennis van het Engels
• Je bent zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig. Verder heb je oog voor detail, kwaliteit en veiligheid
• Je hebt geen probleem met het volgen van specifieke regels
• Je bent leergierig en bereid om een uitgebreid kwalificatieprogramma te volgen (verschillende toestellen en activiteiten)
• Ervaring met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)” is een plus
• Je vindt structuur, orde en netheid belangrijk in je job
• Werken in een clean room met specifieke kledingvereisten (werkkledij, labojas, handschoenen, haar- en baardnetje etc.) is voor jou geen probleem
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De ideale collega is iemand...

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Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktionsdokumentation bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Prüfung der Chargendokumentation nach Produktionsabschluss inkl. Datenübertragungen (Papier/EDV), Vollständigkeit und Plausibilität - Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben - Kontrolle und Bewertung der Maschinen-, Geräte- und Prozessdokumentation (z. B. Protokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich des korrekten Prozessverlaufs - Prüfung von Einwaagen, Bilanzierungen, Ausbeutebestimmungen sowie Einhaltung von Stand- und Gesamtfertigungszeiten - Bewertung von Störungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inkl. aussagekräftiger Kommentierung - Unterstützung bei der Erstellung und Gestaltung von Herstellprotokollen gemäß genehmigten Vorschriften sowie Information des Teamleads bei kritischen Abweichungen     Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf z. B. Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) - Erfahrung in Erstellung und/oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie Kenntnisse der Arzneimittelherstellung und technisches Prozessverständnis - Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld; GMP- und Arzneibuchkenntnisse von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2)   Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen     Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

DIRECTOR/A DE CALIDAD PARA EMPRESA DE ALIMENTACIÓN SITUADA EN ERRENTERIA. TAREAS: -SUPERVISAR Y ASEGURAR EL CUMPLIMIENTO DE LOS ESTÁNDARES DE CALIDAD. -REALIZAR CONTROLES Y COORDINAR AUDITORIAS INTEMAS/EXTERNAS -GESTIONAR INCIDENCIAS Y PLANES DE MEJORA. -COLABORAR CON LOS EQUIPOS DE PRODUCCIÓN Y OPERARIOS -ANALIZAR INCIDENCIAS Y ESTABLECER ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS. IMPRESCINDIBLE: LICENCIATURA O INGENIERIA EN ÁREAS COMO: CALIDAD, INGENIERÍA INDUSTRIAL, QUÍMICA, ALIMENTOS, FARMACÉUTICA O AFINES. EXPERIENCIA DE 2-5 AÑOS EN PUESTO SIMILAR. CONOCIMIENTO DE SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD, NORMATIVAS (IFS, ISO. PERMISO DE CONDUCIR Y VEHÍCULO PROPIO. SE OFRECE CONTRATO INDEFINIDO, EN JORNADA COMPLETA DE 7:00 A 15:00. SALARIO MENSUAL BRUTO APROXIMADO 2.200 . INCORPORACIÓN INMEDIATA.
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