Deine Chance bei uns Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Mitarbeiter Kundenservice (m/w/d) erwarten dich herausfordernde Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance. Mehr als nur ein Job - Eine unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen - Keine Schichtarbeit und flexible Arbeitszeitmodelle zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf - 30 Urlaubstage - 10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie - Moderner Arbeitsplatz mit höhenverstellbaren Schreibtischen - Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten - 3 Kulanztage/ K.O.-Tage - Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität - Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl - Unfallversicherung auch für den privaten Bereich - Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits Deine Aufgaben - Annahme, Erfassung und Bearbeitung von Kundenaufträgen im Bereich Radiopharmaka & Arzneimittel - Angebotserstellung sowie Stammdatenpflege im ERP-System - Vorbereitung und Abwicklung von Sendungen ins In- und EU-Ausland - Beauftragung und Nachverfolgung von Transporten (Tracking/Koordination) - Unterstützung beim monatlichen Reporting sowie Aufbereitung von Auswertungen Hinweis: Du arbeitest **nicht **in einem strahlenexponierten Umfeld. Radioaktive Substanzen werden erst beim Kunden (z.B. Praxis/ Klinik) zugeführt. Dein Profil - Abgeschlossene Ausbildung, z. B. Einzelhandelskaufmann, Speditionskaufmann (m/w/d) oder vergleichbar - Erste Erfahrungen in Auftragsabwicklung, Customer Service oder Kundenbetreuung - Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrung mit ERP-Systemen (z. B. SAGE, Business Central) - Gute Englischkenntnisse Dein Team Dich erwartet eine kommunikative Zusammenarbeit auf Augenhöhe in einem 4-köpfigen Team. Wir freuen uns auf deine selbstständige und lösungsorientierte Unterstützung. Bei uns werden deine Ideen gesehen und entwickelt. Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Sende diese per E-Mail z.Hd. Sven Schäfer an bewerbung@rotop-pharmaka.de (https://mailto:bewerbung@rotop-pharmaka.de)  oder bewirb dich direkt online. Auf diese Stelle bewerben (https://rotop-pharmaka-gmbh.jobs.personio.de/job/2506499?language=de&display=de#apply) Über uns Wir, die ROTOP Pharmaka GmbH, sind ein führender Arzneimittelhersteller in Deutschland mit Sitz in Dresden-Rossendorf. Seit über 25 Jahren entwickeln, produzieren und vertreiben wir cGMP-konforme Radiopharmaka für Diagnostik und Therapie in der Nuklearmedizin und molekularen Bildgebung – weltweit in über 40 Exportländern. Die Marke ROTOP steht für Qualität, Zuverlässigkeit und pharmazeutische Kompetenz. Als radiopharmazeutischer Hersteller legen wir großen Wert auf Kundennähe, partnerschaftliche Zusammenarbeit und individuelle Lösungen für Kliniken, Praxen und Forschungspartner. Unser Ziel: Medizin von morgen – entwickelt und produziert mit Verantwortung. ROTOP Pharmaka steht für Integrität, Kompetenz und Engagement – aus Dresden für die Medizin der Zukunft. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundendienst

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen HSE-Manager (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Pflege und Weiterentwicklung der Managementsysteme für Arbeits- und Umweltschutz - Aufgaben im Rahmen der Rolle als Fachkraft für Arbeitssicherheit - Betreuung des betrieblichen Unfallmanagements  - Beratung zu Rechtsgrundlagen, Stand der Technik, Arbeitsmedizin und zur Umsetzung von Arbeitsschutzmaßnahmen in betrieblichen Prozessen - Prüfung/Anfertigung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen - Zusammenarbeit mit dem Betriebsarzt, insbesondere in Form gemeinsamer Betriebsbegehungen  - Mitwirkung in betrieblichen Kommissionen und Arbeitsgruppen (u.a. Arbeitsschutzausschuss (ASA)) - Durchführung von Unterweisungen insbesondere zur Arbeitssicherheit Das erwarten wir von Ihnen: - Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Ingenieurwissenschaften oder bestandene Prüfung zum staatlich anerkannten Techniker oder Meister, alternativ erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation in nichttechnischen Berufen und möglichst mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie - Mehrjährige praktische Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit/Gesundheitsschutz und als FASi - Erfüllung der Anforderungen an Fachkräfte für Arbeitssicherheit nach § 7 des Arbeitssicherheitsgesetzes (ASiG) - Überzeugungskraft und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute fachspezifische Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/HSE-Manager_JR100923 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/HSE-Manager_JR100923) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeitsschutz- und -sicherheitsaudit

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Technischer Angestellter (w/m/d) in der Elecsys Testentwicklung startest Du an unserem Roche Standort Penzberg im Subchapter „On Market Products / Product Quality“ im Network R&D Core Lab Development. Die Abteilung ist verantwortlich für ein sehr umfangreiches und äußerst umsatzstarkes Testportfolio auf den cobas e Plattformen. Du unterstützt gemeinsam im Team die Überarbeitung von zugelassenen Elecsys Assays, um die hohen Anforderungen unserer Kunden und der Behörden an unsere Produkte kontinuierlich sicherzustellen. Damit leistest Du Deinen wichtigen Beitrag, dass unsere Elecsys Assays die richtige Diagnose und damit eine ideale Behandlung für Patient:innen sicherstellen. Um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen, erfährst Du Unterstützung vom Team und treibst eigenverantwortlich die anstehenden (Entwicklungs-)Aufgaben proaktiv voran. Dabei bist Du Teil eines stabilen Teams, welches nach der SAFe Arbeitsweise arbeitet und mit dieser definierte Arbeitspakete fokussiert, priorisiert und zielstrebig abarbeitet. Neben der großen Verantwortung aufgrund der Mitarbeit am umsatzstärksten Assay-Portfolio und unserem abwechslungsreichen Arbeitsalltag steht bei uns auch der Spaß hoch im Kurs. Deine Verantwortlichkeiten/Position * Du arbeitest bei der Entwicklung, Optimierung und Überarbeitung von In Vitro Diagnostika im Bereich der Testentwicklung von vollautomatisierten Immunoassays auf der Elecsys® Plattform mit. * Du führst selbstständig die Planung und Durchführung von anspruchsvollen Entwicklungsaufgaben auf Basis proteinchemischer und immunologischer Methoden aus. * Darüber hinaus bist Du verantwortlich für die sorgfältige Auswertung und Dokumentation aller Testergebnisse unter Einhaltung aller Qualitätsmanagement-Richtlinien, einschließlich der Präsentation der Ergebnisse bei Projektbesprechungen. * Du sorgst für die stetige Einhaltung der gültigen Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften (insbesondere im Hinblick auf den verantwortungsvollen Umgang mit infektiösem Material). * Schließlich unterstützt Du bei team- bzw. abteilungsübergreifenden Projekten und übernimmst zusätzliche Aufgaben (Geräteverantwortung, Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Praktikantenbetreuung). Wer bist Du * Du hast einen Bachelor in Biologie, Biotechnologie bzw. einer vergleichbarenStudienrichtung (FH / Hochschule) erfolgreich abgeschlossen oder eine Weiterbildung zum Techniker Biotechnologie (m/w/d) oder gleichwertige Kenntnisse durch mehrjährige Berufserfahrung. * Du verfügst über sehr gute Fachkenntnisse in Immunologie / Proteinchemie und praktische Erfahrung mit verschiedenen analytischen Verfahren. * Du hast Erfahrungen mit komplexen Labor - und Analysegeräten (z.B. cobas® Analyzern). * Du bringst gute Fachkenntnisse in der Benutzung von softwarebasierten Steuerungs- und Auswertetools mit. * Erfahrung im Umgang mit humanpathogenem Material (biologische Sicherheitsstufe S2) ist von Vorteil. * Teamfähigkeit, selbstständiges Arbeiten, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Eigeninitiative zeichnen Dich aus * Gute Englisch- und Deutschkenntnisse runden Dein Profil ab. Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, befristet und in Vollzeit in das Team Drogenbearbeitung in Bruckmühl ein als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) - 2 Schicht In der Pharmazie steht die Bezeichnung „Droge“ für getrocknete Kräuter. Diese werden in unserer Abteilung „Drogenbearbeitung“ angeliefert und von uns (15 Anlagenführer) durch verschiedene Bearbeitungsschritte für die weitere Produktion aufbereitet. Wir sind der erste Schritt einer Produktionskette, die in den Abteilungen Tee, Flüssig- und Extraktproduktion und Flüssigkonfektionierung weitergeführt wird. Wir betrachten uns deshalb als Herz der Produktion und haben damit einen wichtigen Anteil an der reibungslosen Versorgung der anderen Produktionsbereiche mit Rohstoffen. Das begeistert uns jeden Tag.  Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Bedienen und Rüsten unserer Anlagen - Reinigung der Maschinen und Anlagen - Umsetzung interner Vorgaben und Hygienevorschriften - In-Prozess-Kontrollen während des Produktionsvorgangs - Dokumentation der Arbeits- und Prüfschritte in unseren Herstellungspapieren und der Chargen Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung im Lebensmittelbereich wie Fleischer / Bäcker / Koch / Fachkraft für Lebensmitteltechnik / Landwirt / Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbar - Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich der Produktion eines Lebensmittelbetriebs - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil - Technisches Verständnis - Hohe Leistungsbereitschaft und körperliche Belastbarkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-/Spätschicht)  Von Natur aus stark - Ihr Vorteil Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, ggf. Zulagen und Zuschläge, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12., Betriebsurlaub Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier   Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden   Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024  Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Lebensmittelhygiene, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Reinigungskraft für die Produktion (m/w/d) in einer sozialversicherungspflichtigen Teilzeitbeschäftigung (jeweils fünf Stunden von Montag bis Freitag von 6 bis 11 Uhr). Ihre Aufgaben: - Durchführung von Reinigungsarbeiten, auch im Reinraumbereich, nach definierten Hygienestandards und Reinigungsplänen - Sorgfältige Dokumentation der Reinigungstätigkeiten - Einhaltung der geltenden Hygiene- und Sicherheitsvorschriften - Zusammenarbeit mit dem Team der (Reinraum-) Produktion Ihr Profil: - Erste Erfahrung in der Reinigung – idealerweise im hygienisch sensiblen Umfeld (z. B. Reinraum, Labor, Klinik) - Gute Deutschkenntnisse zur Verständigung und Dokumentation - Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise - Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein Unser Angebot: - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung / 37,5 Stunden / Woche (Vollzeit) - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Moderner Arbeitsplatz - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Schichtleitung in der pharmazeutischen Produktion (Vollkonti | m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Produktionsablauf sicherstellen: Sie steuern die Produktionsprozesse vor Ort, koordinieren die Abläufe zwischen den Abteilungen und sorgen dafür, dass es nicht zu unnötigen Stillständen kommt. - Laufzeiten im Blick behalten: Sie vergleichen die geplanten mit den tatsächlichen Produktionszeiten, erkennen Abweichungen frühzeitig und ergreifen schnell die nötigen Maßnahmen. - Qualität sichern: Sie setzen klare Prioritäten bei Qualitätsfragen, unterstützen Ihr Team mit Ihrem Fachwissen und stellen sicher, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden. - Technische Probleme nachverfolgen: Sie melden Defekte, halten engen Kontakt mit der Technik und stellen sicher, dass Störungen zeitnah behoben werden. - Teamkoordination bei Engpässen: Wenn Personal fehlt, organisieren Sie den Einsatz flexibel um und sorgen dafür, dass die Produktion weiterläuft. Dabei behalten Sie das Team im Blick und sorgen für eine gute Zusammenarbeit. - Prozesse verbessern: Sie fördern den Austausch zwischen Planung, Produktion und Technik und setzen Verbesserungen praktisch um, damit Abläufe effizienter werden. Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/-in, Pharmawerker/-in oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einer ähnlichen technischen Umgebung, idealerweise mit erster Führungserfahrung - Technisches Verständnis und Erfahrung mit Produktionsabläufen, kombiniert mit der Fähigkeit, Abläufe zu steuern und Entscheidungen zu treffen - Führungspersönlichkeit – Sie sind authentisch, glaubwürdig und durchsetzungsstark, treffen klare Entscheidungen und stehen hinter Ihrem Team - Hands-on-Mentalität – Sie packen aktiv mit an, behalten den Überblick und sorgen für reibungslose Abläufe - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – Sie führen Ihr Team mit klarer, offener Kommunikation und sorgen für eine gute Zusammenarbeit Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Anlagenbediener in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d | Vollkonti) in Vollzeit (4-Schicht-System) Ihre Aufgaben: - Bedienung von SPS-gesteuerten Abfüllanlagen für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten im Reinraum im Schichtbetrieb - Vor- und Nachbereitung der Chargenverarbeitung, Durchführung von Inprozesskontrollen - Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung - Durchführung der erforderlichen Maßnahmen beim Auftreten von Abweichungen und Störungen - Vollständige Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder im medizinischen bzw. lebensmitteltechnischen Bereich zwingend erforderlich - Berufserfahrung in der Bedienung von automatisierten Produktionsanlagen - Interesse an technischen Prozessen und praktisches Geschick für die Anlagenbedienung - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Bereitschaft zur und Erfahrung in der Schichtarbeit sind zwingende Voraussetzung - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen, vermögenswirksame Leistungen, umfangreiche Schichtzuschläge / -zulagen für die Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung sowie drei zusätzliche Urlaubstage pro Jahr für die Arbeit im vollkontinuierlichem Schichtsystem, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Mitarbeitenden-Events (Sommerfest, "Weihnachten am Hof") - Corporate Benefits

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Pharmakant (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Herstellung von wässrigen Medien unter Beachtung von GMP Vorschriften und Arbeiten im Reinraumbereich - Bereitstellen und Abwiegen der Ausgangsstoffe für unsere pharmazeutischen Produkte - Lösen der vorbereiteten Hilfs- und Wirkstoffe unter Beachtung der Vorgaben in der Herstellungsdokumentation unter aseptischen Bedingungen - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen nach Vorgaben in der Herstellungsanweisung - Dokumentation der Herstellungsschritte gemäß entsprechender Vorgaben - Beprobung von verschiedenen Wasserqualitäten und Rohstoffen für die Herstellung - Durchführung von Versuchen für die Produktentwicklung sowie für die Validierung - Mithilfe bei der Qualifizierung von Anlagen und Produktionsabläufen Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant m/w/d, Chemielaborant m/w/d, PTA oder CTA zwingend erforderlich - Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im erlernten Ausbildungsberuf - Verständnis komplexer Produktionsprozesse, technisches und praktisches Geschick - Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein - Teamfähigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Kontinuierliche Lernbereitschaft Unser Angebot: - Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Junior BU Controller (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. **Standort: **Iserlohn & Remote **Bereich: **IT/Digitalisierung, Verwaltung & Finanzen **Vertragsart: **Vollzeit, Befristet **Dauer: **Zwei Jahre Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben In dieser befristeten Position unterstützt du die zugeordneten Business Units bei der wirtschaftlichen Steuerung, dem Berichtswesen sowie der Planung und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu fundierten Managemententscheidungen und zur Weiterentwicklung unserer Controlling-Strukturen. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung, Beratung und Begleitung der zugeordneten Business Units im monatlichen Berichtswesen, in der Planung, im Forecast sowie im Budgetprozess - Durchführung von Betriebsergebnisanalysen im Rahmen von Soll-Ist-Analysen sowie - Ableitung und Erarbeitung von Vorschlägen für geeignete Steuerungsmaßnahmen - Mitwirkung an der zukunftsorientierten Weiterentwicklung und Optimierung des Berichtswesens - Bewertung von Investitionen und neuen Produkten anhand gängiger Wirtschaftlichkeitsrechnungen, insbesondere NPV-Berechnungen - Weiterentwicklung bestehender Analyse-, Reporting- und Kennzahlentools - Erstellung von Ad-hoc-Analysen, Szenarien und Wirtschaftlichkeitskalkulationen nach Vorgabe der Business-Unit-Leitung - Mitwirkung bei der Ausarbeitung, Aufbereitung und Präsentation von Quartals- und Jahresergebnissen sowie der Budget- und Forecast-Ergebnisse - Mitarbeit in Controlling nahen Projekten sowie bei bereichsübergreifenden Sonderthemen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder Rechnungswesen - Idealerweise erste Berufserfahrung im Controlling - Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Excel sowie gute Kenntnisse in MS PowerPoint - Hohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit Fachbereichen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Analyse, Controlling, Berichtswesen, Information, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Wirtschaftswissenschaften, Planung, Präsentation, Aufsicht, Leitung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Qualified Person mal anders? Wir bei der Roche Pharma AG machen’s möglich! Du dachtest bisher, das Arbeitsleben als Qualified Person sei zwingend an eine Produktionsstätte geknüpft?  Du dachtest, als Qualified Person würde man primär lokale Qualitäts- und Freigabe-entscheidungen eines einzelnen Standorts und einer einzelnen Gesellschaft verantworten?  Du dachtest, als Qualified Person bist Du Einzelkämpfer? Falsch gedacht! Nicht bei uns! Zentralisiert für die gesamte EU in Grenzach erwartet dich ein QP-Team mit internationaler, grenzübergreifender Arbeit mit dem Fokus, dass du in deiner Funktion einen entscheidenden Beitrag für die qualitätsgerechte Versorgung der Patienten mit unseren innovativen Arzneimitteln  in der gesamten EU leistest. Zusätzlich bieten wir dir gesellschaftsübergreifende Entscheidungsbefugnisse, um die folgenden Aufgaben erfüllen zu können. Aufgaben: * Zertifizierung der global hergestellten Arzneimittel/klinischen Prüfpräparate zur Anwendung am Patienten in globalen klinischen Studien in der EU  * Decision Maker in Eigenverantwortung über den Verwendungsentscheid der Chargen, sowie bei kritischen Ereignissen und potentiellen Rückrufen * Aktive Weiterentwicklung des Qualitätssystems und Sicherstellung der Compliance mit aktuellen EU Gesetze und Richtlinien * Teilnahme an und Durchführung von globalen Audits im Rahmen des Roche Qualitätssicherungssystems * Leitung und Betreuung von lokalen, sowie globalen Projekten * Aktives Networking durch gezielten Aufbau von Beziehungen mit internationalen Stakeholdern * Wahrnehmung von Apothekertätigkeiten wie z.B. Betreuung von Famulanten und Pharmaziepraktikanten und Mitarbeit in der Arzneimittelbeschaffungsstelle im Falle einer Pandemie Voraussetzungen: Für die Funktion als Qualified Person (m/w/d) bringst du die Sachkenntnis gemäß § 15 AMG (Sachkundige Person) mit. Du bist entscheidungsfreudig, innovativ, arbeitest zielgerichtet und fühlst dich in agilen und selbst organisierten Teams wohl. Außerdem erfüllst Du die folgenden Voraussetzungen: * Sehr gute Kenntnisse der EU Regularien für Arzneimittel * Idealerweise hast du bereits Erfahrung als QP im Bereich von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Teamfähigkeit, Selbstständigkeit, hohes Maß an Eigenverantwortung, sowie Durchsetzungsstärke * Resilienz sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick * Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte Wir haben dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Lade hierzu einfach nur deinen Lebenslauf in unser Bewerberportal hoch.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.