The QC Analyst is responsible for ensuring the quality of raw materials, packaging materials, and finished products through inspection and testing. This role supports compliance with quality standards and maintains product integrity.

Working in the production department and warehouse

Ensures safe, reliable and compliant operation, maintenance, and troubleshooting of all site utility systems while providing technical guidance, documentation, and support to junior staff.

We are seeking an experienced Senior QC Laboratory Analyst to join our growing team.

We are seeking a detail-oriented and proactive QC Laboratory Assistant to join our growing team. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the efficient day-to-day operations of our GMP-compliant laboratory.

Sous la responsabilité du Directeur de Site, vous élaborez, mettez en oeuvre et suivez l'application sur site des procédures en matière d'hygiène, de Sécurité et d'Environnement. En collaboration avec les différents responsables du site, vos principales missions sont les suivantes : -Conseille et assiste la direction de l'entreprise en matière d'évaluation des risques, de définition de la politique de sécurité, d'hygiène et de respect de l'environnement. -Réalise des audits d'application des process HSE, des programmes de prévention pour réduire les incidents, accidents du travail et maladies professionnelles. -Sensibilise et forme les salariés à la démarche HSE et à la prévention des risques -Assure la veille réglementaire et anticipe l'impact des décisions à venir -Réalise la mise en place d'action d'amélioration à la suite des évaluations des risques ou audit, -Effectue la mise à jour de la documentation HSE : document unique, évaluation du risque chimique et ATEX, plans d'évacuation -Assure l'animation de sessions de formation et groupes de travail -Est l'interlocuteur auprès des instances internes et externes en matière d'HSE Vous avez une bonne connaissance des aspects environnementaux (eaux - air - bruit - déchets.) La connaissance des BPF est un plus Vous êtes une personne de terrain, reconnu par votre force de conviction, vous faites preuve de qualité d'analyse et de synthèse. Vous êtes dynamique, vous aimez la communication. Adragos Pharma sera présent lors du forum de recrutement qui aura lieu le jeudi 2 avril à l'Espace Soubeyran de Crest. Inscription sur la plateforme Mes Evénements Emploi

Sous la responsabilité du responsable de secteur production injectables, l'Adjoint est responsable de la bonne marche du secteur : délai, coût, qualité, en conformité avec les exigences des BPF, des normes en vigueur et en accord avec la politique HSE du site. Missions : - Contrôler la bonne exécution des missions des personnes sous sa responsabilité : Assurer le suivi au quotidien des lignes de production et des taches effectuées par les opérateurs. - Assurer le management : Assurer le dynamisme au sein du secteur, réaliser la planification du personnel, définir les priorités, réaliser les entretiens avec les opérateurs, suivre la formation du personnel - Être le garant de la qualité des productions et des documents : Garantir la qualité des productions et des documents, faire respecter les BPF et la bonne application des procédures, réaliser la revue des procédés et mettre à jour de la documentation du secteur - Proposer des améliorations techniques et organisationnelles : Réaliser le suivi du bon fonctionnement des lignes de production et des TRS, vérifier la pertinence des actions effectuées, établir des axes d'amélioration après revue des KPI - Être l'interface avec le planning en coordonnant le besoin personnel aux impératifs de production - Aider et participer à la réalisation des audits : Assurer la bonne tenue des ateliers et vérifier la documentation du secteur - Remplacer le responsable en cas d'absence : Être l'Interlocuteur privilégié dans les échanges avec la Qualité, gérer les CAPA, déviations, réclamations et Change Control et prendre les décisions en cas de nécessité. - Réaliser la revue des dossiers de lots - Promouvoir la culture sécurité auprès des équipes Expérience de production en industrie pharmaceutique indispensable et dans le management d'équipe. Une expérience dans le domaine Injectables est souhaitée. Travail en équipe 3X8 Être autonome, réactif, rigoureux (se) et organisé (e) et méthodique. Être force de proposition. Avoir des capacités de synthèse et savoir transmettre un message clair. Vous êtes reconnu pour votre adaptabilité et votre gout du terrain. Manager reconnu, aisance pour la communication. Adragos Pharma sera présent lors du forum de recrutement qui aura lieu le jeudi 2 avril à l'Espace Soubeyran de Crest. Inscription sur la plateforme Mes Evénements Emploi

Rattaché(e) au Responsable de la Centrale de pesée, dans le respect des référentiels BPF/GMP en vigueur sur le site et conformément à la politique HSE, vous assurez les missions suivantes : - Réaliser la réception et mise en stock des matières premières pour les secteurs suppositoires et injectables (vérification physique, étiquetage, entrée en stock informatique) ; - Effectuer les prélèvements à réception en zone classée pour les laboratoires de contrôle et l'échantillothèque de référence, sous délégation du service Contrôle Qualité ; - Préparer et effectuer les pesées des matières premières en zone classée selon le planning production à l'aide du logiciel de pesée PMX (dans le respect des délais et des coûts) ; renseigner les documents qualité ; - Assurer au quotidien le nettoyage de son poste de travail entre chaque activité ; - Réaliser les inventaires matières premières selon les demandes clients / internes ; - Mettre à jour la documentation de travail en accord avec le responsable de l'équipe. Port de charges Travail en horaires postés (plages de 7h à 19h)

Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité du site, dans le respect des référentiels BPF/GMP en vigueur sur le site et conformément à la politique HSE, vous assurez les missions suivantes : - Encadrer et manager le personnel du laboratoire. - Organiser et planifier le travail des techniciens et agent. - Gérer les non-conformités et investigations liées. - Rédiger les protocoles et rapport de validation. - Apporter l'assistance technique au sein du laboratoire. - Gérer les besoins humains et financiers du laboratoire et suivre le budget de fonctionnement. - Participer aux Inspections et Audits Qualité et assurer le suivi des actions correctives. - Participer au transfert de produits nouveaux. - Garantir la bonne maîtrise de manipulation des produits stupéfiants (échantillons en armoire sécurisée, comptabilisation des entrées-sorties). - Gérer les problèmes sécurité et environnement dans son domaine d'activité. - Gérer le rendu des résultats d'analyse (MP, Stabilités, PF...). - Être le garant des évolutions techniques et de la législation pharmaceutique (Pharmacopée, BPL, BPF, dossier d'AMM). Expérience réussie en management d'équipe dans un laboratoire de contrôle physico-chimie Rigueur et autonomie Bon relationnel, goût de la communication, diplomatie et transversalité

Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Rattaché au service maintenance, vous aurez en charge le suivi des qualifications des équipements et utilités du site. Vous mènerez les activités suivantes : - Réaliser les analyses de criticité des équipements en vue de définir les critères d'acceptations - Suivre le planning de suivi de l'état validé - Rédiger les protocoles de qualification - Planifier les tests et les réaliser avec la production en support - Emettre les déviations et réaliser une première analyse d'impact, émettre des CAPA le cas échéant - Rédiger les rapports en consolidant les résultats, méthodes, rationnels afin de confirmer les statuts qualifiés / validés Nous sommes à la recherche d'un profil de Bac + 3 à 5 en qualification validation avec une connaissance en industrie pharmaceutique