Description : ENCADREMENT * ENCADRER ET ACCOMPAGNER son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions * PLANIFICATION ET ORGANISATION : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis * RÉSOLUTION DE PROBLÈMES : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés * COMMUNICATION : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre * FORMATION ET DÉVELOPPEMENT : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant * SUIVI ET ÉVALUATION : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie * SUIVI DU PROFIL DE SÉCURITÉ DES PRODUITS DE SANTÉ POUR S’ASSURER DE LEUR BON USAGE ET DE LA SÉCURITÉ DU PATIENT * SUIVRE les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * SUIVRE l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés * DÉVELOPPER les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * COMMUNIQUER régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits * ASSURER un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre * CONSEILLER ET PRÉPARER les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance * CONTRÔLER l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE * GESTION DES RAPPORTS INDIVIDUELS D'ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service * ADMINISTRATION DE LA BASE DE DONNÉES DES VIGILANCES : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien * EXTRACTION DES DONNÉES DE VIGILANCE : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis) * RÉCONCILIATIONS ET COMPLIANCE : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent ACTIVITÉS TRANSVERSES * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV Profil recherché : * De formation scientifique avec une spécialisation en PHARMACOVIGILANCE, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales * Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO * Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments * Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage * Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes * Analyse des données : Compétence en analyse des données de vigilance ...

Description : Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ) du Groupe Mayoly et sous la supervision de votre Responsable Juridique - Pôle Industrie, Services & IP, la/le juriste est en charge de la Propriété intellectuelle et du Marketing Global en apportant un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, en France et à l’étranger. Role et responsabilites * Piloter et gérer l’ensemble des droits de PI (marques, brevets, noms de domaine) pour toutes les entités du Groupe, en coordination avec les cabinets spécialisés ; * Apporter un support juridique aux équipes Marketing, sur tous les projets de la Direction Marketing en France et à l’international * Rédiger, valider et négocier les contrats et actes juridiques liés à la PI et aux activités marketing ; * Conseiller l’ensemble du Groupe sur les droits immatériels (PI, droit d’auteur, droit à l’image) et sur les projets des équipes Marketing. * Valider et accompagner juridiquement les projets marketing et les aspects de PI, au regard notamment de la réglementation spécifique liée au médicament/DM, à la dermo-cosmétique et au complément alimentaire ; * Assurer le suivi des précontentieux et contentieux liés à la PI (oppositions, actions en nullité, litiges) et aux activités marketing, en lien avec les conseils externes ; * Former, sensibiliser et accompagner les équipes (formations, notes, guidelines) et fiabiliser la documentation et les processus internes. Profil recherché : De formation juridique, + 5ème cycle en DROIT DE LA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE et/ou DROIT DES AFFAIRES avec Master 2 obtenu, vous avez  5 ans d'experience professionnelle sur un poste similaire. Vous êtes doté(e) d’une expérience de 5 ANS minimum sur un poste similaire associant des problématiques diverses, spécialisé en propriété intellectuelle et en droits des contrats, une expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dermo-cosmétique serait appréciée. Vous avez un bonne maîtrise des outils de gestion de contrats, bases de données PI et logiciels bureautiques. Une aisance dans la gestion de base de données PI est requis (Diams, Equinox etc…). Votre anglais est bilingue afin de gerer des partenaires internationaux.  Vos atouts pour ce poste: un bon esprit d’analyse et rigueur, sens de la confidentialité et de la négociation, aisance relationnelle et écoute, organisation, autonomie et capacité d’adaptation, esprit d’équipe   POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : Rattaché au Chef de Groupe Marketing OTC, au sein du département Marketing France, le CHEF DE PRODUITS OTC aura pour mission de mettre en œuvre et suivre l’efficacité du plan marketing opérationnel de ses marques et de participer à leurs développements à travers le lancement de plusieurs produits OTC (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires).   PLAN MARKETING, MISE EN ŒUVRE ET PILOTAGE DE LA STRATÉGIE DE LA MARQUE ET DES LANCEMENTS DE PRODUITS * Déployer le plan marketing opérationnel annuel des marques, en lien avec les équipes Trade marketing et Médicale * Participer à l’élaboration des campagnes à destination du grand public et des professionnels de santé (spots TV, key visual, supports de communication et de formation) * Piloter le plan média avec les partenaires internes et externes. * Collaborer avec les équipes réglementaires et médicales pour définir de nouvelles stratégies de communication et s’assurer de la mise à disposition dans les temps des outils * Participer au déploiement du plan d’innovation en étant le référent marketing dans le suivi de projet : préparation des business case, rédaction du cahier des charges, suivi du développement produit jusqu’à sa mise sur le marché * Préparation et déploiement des campagnes de lancement ANALYSE, GESTION ET PILOTAGE * Suivre les indicateurs (sell-in/sell-out) des marques et proposer des plans d’actions pertinents * Analyser la performance des marchés et des concurrents. * Analyser les résultats des actions promotionnelles et mesurer le retour sur investissement ; effectuer des ajustements si nécessaire. * Se porter garant de la bonne gestion du budget marketing de la marque. S’assurer de la bonne coordination mensuelle avec le contrôleur de gestion et l’assistante marketing.   COORDINATION DES RESSOURCES INTERNES, IMPLICATION ET INFLUENCE DES PARTIES PRENANTES * Co-tutorer une alternante Chef de Produit * Accompagner le réseau de ventes dans la mise en œuvre des plans d’actions, notamment par la présentation des campagnes à la force de vente lors de séminaires et réunions préparatoires avec les Directeurs Régionaux * Travailler en binôme avec le chargé de Trade Marketing pour le développement de la PLV, des actions au point de vente, et de l’organisation des cycles de vente * Collaborer avec ses homologues des départements Commercial, Trade, Réglementaire, Médical, BICE, Supply, Juridique et E&C pour garantir l’exécution du plan opérationnel et des livrables. * Animer les Core Teams Mkt/Réglementaires/médicale * S’assurer de la bonne coordination et du transfert d’information nécessaire avec l’assistante marketing Profil recherché : * Diplômé (e) d’une école d’ingénieur/pharmacien/formation universitaire scientifique avec un complément marketing (ou école de commerce avec expertise scientifique), vous avez une expérience d’au moins 3 ans dans une fonction similaire dans l’univers de la santé, idéalement dans les médicaments en France (connaissance du process de dépôt ANSM) Connaissance du milieu officinal Connaissance de l’entreprise et de son environnement * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, etc.) * Compétences linguistiques : français obligatoire et anglais courant * Doté (e) d’une excellent relationnel vous appréciez travailler en mode transversal et vous être reconnu pour votre capacité à fédérer sur vos projets. Vous avez l’esprit curieux et proactif. Vous êtes rigoureux et organisé, tout en restant agile et flexible pour mener à bien vos projets   POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON / RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : L’ATTACHÉ À LA PROMOTION DU MÉDICAMENT applique sur son secteur la stratégie définie par l’entreprise, afin d’atteindre les objectifs fixés dans le respect des règles et procédures en vigueur. Il entretient et coordonne des relations professionnelles entre les différents acteurs de santé. Il contribue au développement de la notoriété et de l’image de nos Laboratoires. Il assure l’information promotionnelle dans le respect des obligations réglementaires et de la charte des métiers de la promotion, la formation et la vente en pharmacie du portefeuille produits confié par nos Laboratoires.   COMMUNICATION ET INFORMATION PROMOTIONNELLE * Promouvoir les produits et respecter les stratégies de communication définies par l’entreprise, * Utiliser les différentes méthodes de promotion notamment le face à face, et dans un second temps avec des supports de e-communication * Assurer la connaissance des acteurs de santé sur les aspects réglementaires et pharmaco-thérapeutique des produits présentés, et les informer de leur bon usage dans le respect des règles de déontologie * Mettre en relation et coordonner les différents acteurs de santé * Proposer les offres de service adaptées * Organiser et animer les relations professionnelles de formation auprès des acteurs de santé en respectant les règles DMOS et la procédure de transparence des liens d’intérêt * Connaitre et maintenir ses connaissances scientifiques et règlementaires conformément aux directives de l’entreprise et dans le respect des règles en vigueur ORGANISATION * Organiser la gestion de son activité sectorielle * Développement de l’activité de son secteur * Augmenter la notoriété de ses produits sur son secteur * En pharmacie d’officine : négocier et vendre les produits promotionnés, en assurant des formations et les prises de commandes * Appliquer la stratégie d’investissement et/ou le plan d’actions sectoriel, élaboré avec son supérieur hiérarchique DÉVELOPPEMENT DE L'ACTIVITÉ DE SON SECTEUR * Augmenter la notoriéré de ses produits sur son secteur * En pharmacie d'officine : négocier et vendre les produits promotionnés, en assurant des formations et les prises de commandes * Appliquer la stratégie d'investissement et/ou le plan d'actions sectoriel, élaboré avec son supérieur hierarchique COMPTE RENDU * Assurer un rapport de visite tel que défini par l’entreprise * Assurer une veille concurrentielle active * Connaitre et appliquer la procédure de pharmacovigilance de l’entreprise Profil recherché : Cette fonction nécessite d’être détenteur de la CARTE D’ATTACHÉ À LA PROMOTION DU MÉDICAMENT/VISITEUR MÉDICAL (OU ÉQUIVALENCE VALIDÉE) PERMIS DE CONDUIRE VALIDE afin de gérer des déplacements régionaux au quotidien * Maîtrise de l’environnement scientifique, pharmaceutique et réglementaire tel que définis dans le référentiel de certification de l’activité par démarchage ou prospectant visant à la promotion des médicaments. * Maîtrise et respect des règles et procédures en vigueur * Connaissances de l’entreprise et de sa stratégie, ainsi que du secteur * Connaissances des acteurs de santé et réseaux de soins * Maîtrise les outils bureautiques et numériques * Bonnes capacités rédactionnelles * Connaissances et respect des valeurs de l’entreprise * Organiser et gérer son activité dans le respect de la stratégie de l’entreprise et des règles en vigueur * Maîtriser les techniques de négociation/de vente * Maîtriser les outils de communication * Organiser et animer des formations auprès des acteurs de santé * Mettre en œuvre son plan d’actions afin d’atteindre les objectifs fixés * Analyser et interpréter les données chiffrées pour proposer des solutions adaptées * Assurer la transmission des connaissances aux professionnels de santé * Savoir répondre aux professionnels de santé dans le cadre des règles et procédures en vigueur * Entretenir une synergie entre les réseaux/ Travailler en équipe POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : MAYOLY INDUSTRIE DREUX, site de 320 personnes, est reconnu comme étant expert dans la gastro OTX avec sa marque SMECTA. Leader européen dans la fabrication de sachets. Par leur engagement, NOS COLLABORATEURS SONT LES ACTEURS CLÉS DE NOTRE STRATÉGIE DE DÉVELOPPEMENT. Site en mouvement et en recherche constante d’efficacité. Pour notre service Clients (6 personnes), nous recherchons, un(e) : GESTIONNAIRE SERVICE CLIENT INTERNATIONAL – CDI REJOIGNEZ UNE ÉQUIPE DYNAMIQUE AU CŒUR D’UN ENVIRONNEMENT INTERNATIONAL Vous êtes passionné(e) par le commerce international et la logistique ? Vous aimez la polyvalence et les défis ? Ce poste est fait pour vous ! VOS MISSIONS CLÉS GESTION DES EXPORTATIONS & IMPORTATIONS ·       Piloter le traitement des commandes export : de la saisie à la facturation, en garantissant la conformité réglementaire et douanière. ·       Organiser la logistique internationale selon les Incoterms et les spécificités produits/pays. ·       Assurer la gestion des paiements internationaux et la constitution des liasses documentaires. ·       Classer et archiver les dossiers selon les règles fiscales et douanières. ·       Apporter un support aux achats pour le dédouanement des importations. ·       Traiter des commandes non commerciales (échantillons réglementaires) pour variation, enregistrement et marketing ·       Traiter des commandes « stock en consignation » ADMINISTRATION COMMERCIALE ·       Mettre à jour les bases clients et prix dans l’ERP, en respectant les délais et la qualité des données. ·       Garantir la fiabilité des informations saisies. GESTION DES RÉCLAMATIONS ·       Suivre le traitement des réclamations jusqu’à leur résolution. ·       Remonter les dossiers sensibles à la hiérarchie. REPORTING & ANALYSE ·       Extraire et analyser des données ERP pour le suivi des activités. AMÉLIORATION CONTINUE ·       Développer des relations de qualité avec clients, fournisseurs et équipes internes. ·       Contribuer à l’optimisation des processus et à l’évolution des outils. Profil recherché : VOTRE PROFIL :  Formation : Bac+2 à Bac+4 en commerce international, logistique ou équivalent. Expérience : Minimum 3 ans dans une fonction similaire. VOS COMPÉTENCES : * Anglais courant (oral et écrit), une seconde langue est un plus. * Maîtrise des réglementations douanières, Incoterms, paiements internationaux. * Bonne connaissance des ERP et outils de commerce international (CCI, BSC). * Excellentes compétences relationnelles et interculturelles.  * Qualités personnelles : Rigueur, organisation, réactivité, esprit d’équipe, sens du client, capacité d’analyse. POURQUOI NOUS REJOINDRE ? * Un environnement international stimulant * Des missions variées et une forte autonomie * Une polyvalence enrichissante * Une équipe dynamique, conviviale et orientée partage Prêt(e) à relever le défi ? Postulez dès maintenant et participez à notre succès international !

Description : Le / La CHARGÉ(E) ASSURANCE QUALITÉ GLOBAL apporte son support à l’équipe Qualité Globale Distribution et Opérations Commerciales. Elle assure le suivi qualité des activités de nos filiales et de l’ensemble de nos partenaires à l’export pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires. Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : - Coordination et suivi des changements et projets impactant nos entités globales, filiales et partenaires à l’export - Qualification, audits et suivi des partenaires. - Rédaction et mise à jour de la documents qualité liés à son périmètre - Gestion des anomalies, actions correctives et préventives liées à son périmètre - Back-up des autres activités du service Profil recherché : * Vous avez minimum un Bac + 5 avec une spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 5 ans minimum dans une fonction similaire idéalement sur un site exploitant ou siège de groupe pharmaceutique. * Idéalement Pharmacien inscriptible en section B et C pour des Etablissements Importateurs et Distributeurs. * Solides connaissances des GDP européennes * Connaissance des exigences relatives aux procédés de distribution de médicament, des dispositifs médicaux * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux * Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés de nos partenaires et distributeurs * Analyser, rédiger et argumenter tous types de documents en rapport avec l’activité * Savoir définir des actions et mesures préventives et correctives et des propositions d’amélioration POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : Dans un contexte de structuration et de la transformation de la fonction Achats Indirects au niveau Groupe, nous recrutons un Category Manager en charge des catégories TRANSPORT & LOGISTIQUE (amont / aval, France et International) et FLOTTE AUTOMOBILE. Le poste s’inscrit dans une démarche de pilotage global de la performance achats, de sécurisation des flux et de déploiement des engagements RSE du Groupe, notamment sur la décarbonation des transports. MISSIONS PRINCIPALES : STRATÉGIE ACHATS & PILOTAGE DE CATÉGORIES * Définir et déployer les stratégies achats Transport, Logistique et Flotte à l’échelle Groupe *  Analyser les dépenses, structurer les panels fournisseurs et identifier les leviers de performance * Mettre en place des contrats cadres Groupe et assurer leur bonne application * Piloter les appels d’offres (RFI, RFQ, RFP) et négociations complexes PERFORMANCE ÉCONOMIQUE & OPÉRATIONNELLE * Atteindre les objectifs de savings, TCO et sécurisation des coûts * Suivre la performance fournisseurs (KPI, etc..) * Contribuer à la robustesse des flux logistiques et à la continuité d’activité * Accompagner les équipes opérationnelles dans l’optimisation des schémas logistiques RSE & DÉCARBONATION * Déployer la stratégie de transport responsable du Groupe : * o Réduction des émissions CO₂ * o Optimisation des modes de transport * o Développement de solutions bas carbone * Intégrer des critères RSE dans les appels d’offres et contrats * Piloter les indicateurs environnementaux liés aux catégories GOUVERNANCE & ACCOMPAGNEMENT INTERNE * Être le référent achats sur les catégories Transport & Flotte * Accompagner les prescripteurs dans l’expression des besoins * Contribuer à la montée en maturité des processus Achats Indirects * Participer aux projets transverses Achats Groupe REPORTING, PILOTAGE & COMMUNICATION STAKEHOLDERS * Construire et piloter le reporting achats des catégories Transport, Logistique et Flotte (spend, savings, performance fournisseurs, risques, indicateurs RSE / CO₂) * Produire des tableaux de bord réguliers à destination de la Direction Achats et des directions métiers concernées * Préparer et animer les revues de performance (internes et fournisseurs) * Assurer une communication claire et structurée auprès des stakeholders clés (Supply Chain, Finance, RSE, sites, filiales) * Contribuer aux instances de gouvernance et aux comités de pilotage Achats Groupe Profil recherché : SAVOIR-FAIRE -Capacité à préparer et mener une négociation externe et interne - Capacité à mettre en œuvre une politique achat - Expérience en gestion de projet - Travailler en équipes pluridisciplinaires - Développer et entretenir un réseau professionnel achats - Capacité à représenter les intérêts de l’entreprise en toutes circonstances - Capacité à mener une analyse du portefeuille - Capacité à gérer et suivre un budget - Argumenter, rédiger et analyser tous types de documents (cahier des charges, études économiques, …) - Capacité à prendre des décisions - Capacité à collecter et traduire les besoins de son interlocuteur en critères techniques - Capacité à repérer, analyser, anticiper les évolutions du marché - Capacité à anticiper et évaluer les risques SAVOIR-ÊTRE - Très bonne aisance relationnelle - Orientation client et résultat - Esprit d’analyse et de synthèse - Sens politique et diplomatie - Force de proposition - Leadership - Rigueur/Organisation - Dynamisme - Autonomie - Créatif / Persévérant CONNAISSANCES  - Maîtrise des outils bureautiques - Connaissances des processus Achats Industriels et Supply Chain (approvisionnement, planification) - Connaissance des méthodes de contrôle et d’audit - Idéalement connaissances du milieu pharmaceutique - Connaissances des systèmes d’informations, type ERP - Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Gestalte die Oligonukleotid-Analytik aktiv mit und arbeite in einem Team, das Zusammenarbeit, Präzision und Zuverlässigkeit lebt. Setze deine analytischen Fähigkeiten ein, übernimm Verantwortung für exakte Ergebnisse und trage so zu unserer Mission bei: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“. Das erwartet dich - Analysiere interne und extern hergestellte Oligonukleotide mit modernsten instrumentellen Methoden - Führe Endotoxin-Messungen zuverlässig nach LAL-Assay durch - Dokumentiere deine Ergebnisse sorgfältig und nachvollziehbar - Erstelle aussagekräftige Analysenzertifikate Das bringst du idealerweise mit - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Chemielaborant*in, MTA, CTA, PTA) oder naturwissenschaftliches Studium (max. B.Sc.) - Idealerweise Erfahrung in instrumenteller Analytik (HPLC, LC/MS oder UV/VIS) - Fundierte IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Office, sowie sehr gute Deutsch- und Grundkenntnisse in Englisch - Gewissenhafte, selbstständige Arbeitsweise und hohe Sorgfalt bei allen Aufgaben Deine Vorteile - Umfangreiche Einarbeitung für deinen Einstieg - Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach - Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits - 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus - 30 Tage Jahresurlaub - Angebote rund um Gesundheitsmanagement, sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung - Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wt6mP !

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Wir suchen zur Verstärkung Mitarbeiter Logistikservice (w/m/d) Ihre Aufgaben - Ausführung von Lager- und Warenbewegungen sowie Bearbeitung von Wareneingang und Warenausgang - Bearbeitung von Lieferpapieren bzw. Ablieferungen aus der Produktion - Bereitstellung von Materialien in geforderter Qualität und Quantität - Bearbeitung von Versandaufträgen mit Sicherstellung eines tagfertigen Versands - SAP-Dokumentation der Warenbewegungen - Archivierung der im Bereich Produktionslogistik verbleibenden Dokumente - Mitverantwortliche Bearbeitung von Prozessen und im Umgang mit Materialien nach BtMG Ihr Profil - Eine abgeschlossene Berufsausbildung – idealerweise im logistischen, technischen oder gewerblichen Bereich - Berufserfahrung im Bereich Lager, Logistik oder Transportwesen - Führerschein der Klasse B - Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen - Technisches Grundverständnis und Interesse an logistischen Prozessen und der Arbeit mit modernen Logistiksystemen - Körperliche Belastbarkeit sowie eine strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise - Hohes Maß an Eigeninitiative, Motivation und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägtes Organisationsvermögen, Teamgeist und ein respektvoller Umgang miteinander Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: individuelle Weiterbildungen - Fit im Beruf und Alltag: Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier Alles bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich über unser Bewerbungsformular. Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns gern unter der Angabe der Referenznummer: 2025015 HR Hiring Team karriere@idt-biologika.de (karriere@idt-biologika.de) https://idt-biologika.softgarden.io/job/58934308/Mitarbeiter-Logistikservice-w-m-d-?jobDbPVId=254878252&l=de (https://idt-biologika.softgarden.io/job/58934308/Mitarbeiter-Logistikservice-w-m-d-?jobDbPVId=254878252&l=de)

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Produktionsmitarbeiter Pharmazeutische Abfüllung (w/m/d) befristet auf 2 Jahre Was du beitragen wirst: -  Bedienung vollautomatischer, verketteter Abfüllanlagen für Arzneimittel - Eigenverantwortliche Durchführung von In-Prozess-Kontrollen - Reinigung und Desinfektion betreuter Anlagen und Räume - Dokumentation aller Tätigkeiten in Abfüllprotokollen und Maschinenlogbüchern - Arbeiten im Hygienebereich unter Einhaltung geltender Vorschriften  In dieser Position berichtest du an den Supervisor. Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung oder mehrjährige Produktionserfahrung (Pharmazie, Lebensmittel, Gastronomie) - Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein - GMP-Kenntnisse und -Einsatzbereitschaft - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wir dich unterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Hygiene