Rattaché(e) au Directeur Qualité du site (Pharmacien Responsable) votre rôle consiste à : -Manager l'équipe Assurance qualité Opérationnelle composée d'une petite dizaine de personnes (techniciens, manager opérationnel et pharmaciens libérateurs) ; -Proposer et suivre les objectifs annuels du pôle Assurance Qualité Opérationnelle ; -Coordonner les investigations avec les autres Départements en cas de déviations, réclamations, etc ; analyser les récurrences, mettre en place et suivre l'efficacité des actions correctives ; -Être garant de la culture Qualité en production (suivi du « bon du premier coup », formations, etc) ; -Par délégation du Pharmacien Responsable, libérer des lots et garantir que les lots libérés par l'équipe sont conformes aux dossiers d'AMM, cahiers des charges clients, BPF et GMP ; -Mettre en place et/ou revoir les contrats qualité clients ; -Initier des analyses de risques dès que nécessaire ; -Garantir la réalisation des revues annuelles produits et rapports clients ; -Proposer et mettre en place des plans d'amélioration du flux produit (amélioration du lead time de libération, bon du premier coup, déviations, etc). -Participer aux audits et inspections, suivre les résultats et proposer des plans d'actions quand nécessaire. Formation initiale de Docteur en Pharmacie, thésé(e) et inscriptible à l'ordre, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique sur des responsabilités similaires d'une dizaine d'années minimum incluant une première expérience managériale probante. Vous avez une excellente connaissance des référentiels pharmaceutiques applicables. Vous savez allier flexibilité et rigueur, esprit d'équipe et autonomie, vous êtes pragmatique, énergique et efficace. Homme/femme de terrain, vos qualités d'adaptation et votre potentiel trouveront leur terrain d'expression dans cet environnement stimulant et exigeant. Anglais courant impératif, qui sera testé lors du processus de recrutement. CONDITIONS D'EMBAUCHE -Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. -Forfait jours - horaires flexibles -Participation aux bénéfices. -Congés payés & jours de RTT annuels (une quinzaine par an). -Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. -Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). -Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). -Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives) / évènements fédérateurs. -Accès à des vélos de fonction pour vos trajets domicile-travail (sous condition et avec participation de l'employeur). -Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Prise de fonction dès que possible. POUR CANDIDATER

Rattaché(e) à la Responsable Logistique, au sein d'une équipe de trois personnes, vous êtes dédié(e) à la préparation amont de la fabrication sur deux bâtiments et vos principales missions sont les suivantes : - Réceptionner les matières premières et composants et préparer l'expédition des produits finis - Mettre à disposition les matières et consommables nécessaires à la fabrication en atelier de production - Gérer les retours de matières premières - Veiller à la bonne identification des matières dans les emplacements prévus à cet effet - Assurer le rangement et le nettoyage des zones de préparation - Réaliser des inventaires physiques réguliers - Assurer la régularisation des stocks sur l'outil informatique au besoin - Analyser et traiter des erreurs ou anomalies des ordres de fabrication - Apporter un soutien à la production au besoin Profil : Vous justifiez à minima d'un bac pro logistique (ou expérience équivalente) complété par une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Autonomie, fiabilité, rigueur, réactivité, bon relationnel, et sens de l'organisation sont des qualités essentielles pour réussir dans ce poste. L'aisance avec l'outil informatique est impérative, la connaissance de l'ERP SAP serait un plus. Vous êtes titulaire des CACES 1/3/5 en cours de validité. Travail sur un cycle de trois semaines - alternance 12h-20h / 6h-13h / 8h-16h30. Du lundi au vendredi. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans. - Prime 2x8 & primes panier. - Participation aux bénéfices. - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives) / évènements fédérateurs. - Accès à des vélos de fonction pour vos trajets domicile-travail (sous condition et avec participation de l'employeur). - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.

Rattaché(e) au Responsable Développement Procédés au sein d'une équipes de 5 à 10 personnes, votre rôle consiste à participer au développement et transfert des nouveaux produits, en : - Pilotant les projets techniques liés au développement et industrialisation des procédés (établissement du cahier des charges, documentation des solutions proposées, maîtrise des coûts et plannings, suivi de l'avancée des projets) ; - Participant à la mise en production des produits développés et/ou transférés (participation aux essais et fabrication des lots de développement, transfert et des premiers lots commerciaux, participation aux chantiers d'amélioration, création de la documentation nécessaires à la production) ; - Assurant le maintien du parc équipements développement (définition des équipements dédiés au développement, coordination des actions de réception et de qualification des équipements) ; - Effectuant la veille technologique liée au métier (participation à des salons, congrès scientifiques ou techniques, veille sur les publications, brevets et données sur les procédés de fabrication). Profil : De formation initiale Ingénieur (scientifique ou technique) ou Pharmacien, vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Expérimenté(e) dans la gestion de projets, vous êtes familier(e) des procédés de fabrication liés à nos produits (mélange, enduction, coupe, converting, packaging) et des règlementations cGMP/BPF. Vous maîtrisez la démarche de qualification d'un équipement ou d'une installation ainsi que la mise en place et le suivi d'une démarche d'investigation. Votre niveau d'anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP). Reconnu(e) pour votre sens des priorités, votre esprit d'équipe et votre implication, vous êtes force de proposition, autonome et curieux. Travail en horaires de journée flexibles. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Participation aux bénéfices. - Prime d'ancienneté à partir de 3 mois d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharmaceutique. - Primes carburant et mobilité douce. - 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels. - Télétravail possible 1 journée par semaine en moyenne en fonction des impératifs liés à l'activité (après période d'intégration). - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur - type de vélo sélectionné par l'utilisateur sur la base d'une gamme variée qualitative) - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs). - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.

Rattaché(e) au Responsable de production, vos principales missions sont les suivantes : - Réalisation d'une ou plusieurs opérations de fabrication et/ou conditionnement des produits dans le respect des BPF et normes en vigueur (QHSE); - Mise en ?uvre, conduite et arrêt des équipements de production; - Contrôle de la qualité en cours de production et mise en ?uvre de mesures correctives; - Réalisation des changements de format et opérations de maintenance de 1er niveau (démontage, nettoyage, contrôle des outillages); - Préparation et vérification des éléments nécessaires à la production (matières premières, articles de conditionnement, etc); - Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel; - Renseignement et/ou vérification des documents de production. De formation initiale technique (bac professionnel mécanique/maintenance), idéalement titulaire d'un titre de Technicien en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TPCI), vous justifiez d'une première expérience réussie dans un poste en production en milieu industriel. Reconnu(e) pour votre adaptabilité au changement, votre implication, votre rigueur et votre capacité à travailler en équipe, vous avez le goût du travail bien fait. Travail en horaires d'équipes alternantes (5h-13h/13h-21h), ponctuellement travail de nuit (21h/5h). - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans - Prime 2x8/nuit & primes panier - Participation aux bénéfices - 5 semaines de congés payés & 9 jours de RTT annuels - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 50% employeur). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur) - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / événements sportifs (courses caritatives) / événements fédérateurs. - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.

Rattaché(e) à la Responsable Planification/Approvisionnement/ADV au sein d'une équipe composée de quatre personnes, votre rôle consiste à : Gérer les besoins en approvisionnement des composants nécessaires à la production : Lancer et suivre les ordres d'achats, Optimiser les stocks ; Gérer la planification et l'ordonnancement des produits : Suivre et mettre à jour le planning de production, Lancer les ordres de fabrication ; Assurer la relation avec les clients : Communiquer les dates de livraison prévues, Informer des modifications sur le planning de livraison ; Organiser le transport des produits finis et gérer les formalités d'export, en fonction de la demande du client. Profil : De formation initiale Bac+3 minimum dans le domaine de la Supply Chain, vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans (dont alternance) dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous avez déjà prouvé votre capacité à travailler sur un ERP (la connaissance et la pratique de l'ERP SAP seraient un vrai plus) et vous maitrisez le pack office, dont Excel. Votre pratique de l'anglais est professionnelle, vous permettant d'échanger à l'oral et à l'écrit avec des fournisseurs et des clients internationaux. Reconnu(e) pour votre sens aigüe de l'organisation, votre implication, votre rigueur et votre grande capacité d'adaptation, vous recherchez un environnement dynamique dans lequel vous pourrez vous épanouir.

Rattaché(e) à la Responsable du Pôle « Gestion des échantillons et Data » du Département Laboratoire (composé d'une cinquantaine de personnes), votre rôle consiste à : -Manager l'équipe de techniciens Support Data Management et Préleveur (environ 5 personnes) ; -S'assurer du bon déroulé du flux de gestion des échantillons (réception, création et vérification de dossiers pour les activités commerciales et développement, gestion de l'échantillothèque, destruction) ; -S'assurer de la bonne gestion des analyses sous-traitées (suivi des délais d'analyses, suivi du rendu des résultats) ; -Superviser la gestion des données techniques LIMS / QMS et LIMS / LABSTOCK (création, mise à jour et vérification des articles, des spécifications, des seuils de réapprovisionnement) et participer à leur vérification ; -Contribuer à l'amélioration du Système Qualité et de la performance du Laboratoire. De formation initiale minimum Bac+2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée. Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions. Votre profil : De formation initiale minimum Bac+2 Scientifique, Supply chain ou Gestion, vous disposez d'une expérience d'au minimum 5 ans au sein d'un environnement industriel pharmaceutique ou médical de préférence. Une première expérience managériale serait fortement appréciée. Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement qualité de type BPF, EU GMP, FDA. Vous maitrisez les outils informatiques (pack office, ERP, LIMS). Votre anglais est opérationnel. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre aptitude à la communication, votre optimisme et votre force de conviction et de proposition, autant de qualités qui vous permettront de vous illustrez dans vos fonctions.

Vos responsabilités sont les suivantes : * Maintenance préventive et curative : Intervenir rapidement en cas de panne et assurer un fonctionnement optimal des équipements, * Gestion des services : Planifier et coordonner les activités de maintenance en collaboration avec l'équipe, * Support technique pour les techniciens : Superviser l'équipe, fournir un soutien technique et assurer l'efficacité des interventions, * Gestion de la relation client et suivi : Maintenir une communication continue entre les clients, les équipes techniques et les sites de production pour assurer un service de qualité. En tant que Responsable SAV, vous disposez d'une formation de niveau Bac +2 minimum en électronique, mécanique, ou maintenance industrielle (de type BTS électrotechnique, BTS mécanique et automatismes industriels, BTS génie électrique et informatique industrielle). Au-delà de vos diplômes, vous justifiez d'un niveau d'anglais opérationnel à l'oral à l'écrit et avez au moins 5 années d'expérience sur un poste terrain en plus d'une capacité à gérer des collaborateurs. Ce poste propose plusieurs avantages : * Primes sur objectif, * Véhicule de fonction.

En tant qu'Assistant Commercial Grands Comptes, vos missions principales seront les suivantes : * Gestion de l'administration des ventes (Saisie et suivi des commandes, suivi des délais, gestion des livraisons, litiges), * Assistanat Commercial (Devis, échantillons, rédaction des accords-cadres, support aux commerciaux), * Gestion des marchés publics et privés. * Bon niveau d'anglais, * Maîtrise ERP, * Expériences de 3 ans sur des missions similaires. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap. * RTT, * Titres restaurant, * CE.

Au sein du département Assurance Qualité Groupe, vous aurez en charge les missions suivantes : Missions : * Assurer la qualité des produits vendus conformément à la politique qualité, les procédures internes et les référentiels qualité applicable aux produits. * Superviser la qualité d'un portefeuille de produits vendus par le groupe BIOCODEX et dont la fabrication est sous-traitée (Compléments alimentaires et dispositifs médicaux). * S'assurer que ces produits sous-traités sont fabriqués et contrôlés conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et aux autres référentiels applicables. * Analyser les dossiers de lots et libérer les lots des produits finis * Instruire et diligenter toute enquête en sous-traitance : OOS, plainte, déviations, anomalies, etc. * Rédiger et assurer le suivi des cahiers des charges sous-traitant. * Contrôler et valider la conformité des processus de la sous-traitance de fabrication par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges. * Apporter son aide technique/qualité lors des modifications des dossiers techniques / dossiers d'AMM ou de certification des produits en sous-traitance. * Analyser, documenter les changements dans le cadre de Change-Control. * Mettre en place des réunions régulières avec les sous-traitants clés. * Assurer le suivi des études de stabilité. * Participer à la validation des procédés de fabrication industriels et des méthodes analytiques. * Participer aux audits qualité des sous-traitants. * Suivre les indicateurs de performance qualité. * Gérer des projets qualité dans une démarche proactive d'amélioration continue qualité. Ces missions s'appliquent : Aux produits finis (Dispositifs Médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires et autres et fabriqués en sous-traitance. Aux matières premières et composants livrés par Biocodex à ses sous-traitants. Profil : De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur ou Pharmacien) avec une spécialisation en assurance qualité, une expertise en Dispositifs médicaux et/ou compléments alimentaires serait un plus. Vous avez idéalement une première expérience industrielle dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la santé (3 à 5 ans). Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer. Vous êtes rigoureux/rigoureuse et force de proposition Vous avez un niveau d'anglais courant. AUTRES INFORMATIONS Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous ! Siège Gentilly

En tant qu'Infirmier Santé au Travail, vous aurez les responsabilités suivantes : * Assurer les soins médicaux suite aux incidents sur site ; * Gérer les dossiers médicaux et assurer leur mise à jour ; * Coordonner les actions de prévention et de sensibilisation à la santé ; * Mettre en place de nouvelles formations et être à l'initiative d'actions de préventions ; * Participer à la gestion des urgences médicales sur le site ; * Collaborer avec les responsables pour adapter les postes en fonction des recommandations médicales ; * Organiser et suivre les visites médicales obligatoires ; * Soutenir les initiatives de santé et sécurité au travail. Le profil recherché pour ce poste d'Infirmier Santé au Travail : * Diplômé en soins infirmiers avec une expérience significative en santé au travail, idéalement sur un site industriel ; * Capacité à gérer les situations d'urgence et à dispenser les premiers soins ; * Excellentes compétences organisationnelles et administratives ; * Aptitude à communiquer efficacement ; * Maîtrise des outils informatiques et bureautiques. Notre client vous offre : * Un salaire compris entre 40k€ et 48k€ brut annuel ; * Une mutuelle prise en charge à 100%, un restaurant d'entreprise, un CSE et d'autres primes (transport, participations,...) ; * Poste situé à La Ferte-Bernard.