Sur un site de production pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de médicaments sous forme sèche, vous conduisez les appareils de pesée, de mélange, de mise en gélules, de compression et d'enrobage. Préparation de la production : - Gestion des flux de matières premières, des produits semi-ouvrés et des produits finis - Réalisation des pesées et des mélanges - Alimentation des machines - Nettoyage et entretien de l'ensemble du matériel nécessaire à la fabrication - Réalisation des vides de ligne Conduite : - Conduite des appareils de mise en gélules - Conduite des presses à comprimés - Conduite des mélangeurs - Réglages courant des machines - Diagnostic des pannes courantes - Dépannage de premier niveau - Aide au changement de format (démontage, nettoyage et contrôle) Suivi de production : - Mise au rebut des produits défectueux - Prélèvement d'échantillons pour le service qualité - Participation aux dossiers de lot - Enregistrement et suivi des indicateurs de production par informatique

Devenez notre futur Technicien(-ne) de maintenance En collaboration directe avec notre Responsable Technique, vos missions permettent d'assurer la disponibilité et la fiabilité maximale des équipements. Vous intégrerez un service de quinzaine de collaborateurs. Le poste est proposé en horaires d'équipe 3*8 ainsi que des astreintes (1 à 2 fois par trimestre). Vos activités seront variées : - La maintenance curative : détection des pannes, diagnostic et intervention - La maintenance préventive : contrôle, surveillance, entretien régulier et optimisation de la sécurité et de la performance des équipements - La formalisation des opérations réalisées en renseignant les systèmes d'information (GMAO) - Le paramétrage des équipements : réglages, changements de formats, . - La réalisation des opérations de qualification Votre profil : Issu(e) d'un BTS, vous avez valorisé votre formation idéalement dans un milieu industriel. Vous êtes rigoureux (se), autonome, réactif (-ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles pour travailler en équipe. Recrutement ouvert aux profils juniors. Notre entreprise offre de nombreux avantages à ses collaborateurs, dont une prime annuelle, des tickets restaurants, des primes d'équipe, une prime d'ancienneté, des RTT . Les Laboratoires CDM Lavoisier s'engagent dans le recrutement et le maintien dans l'emploi des personnes en situation handicap. Venez découvrir notre histoire et notre passion sur www.lavoisier.com et n'hésitez pas à nous suivre sur LinkedIn.

Rattaché(e) au Responsable d'Equipe, vous assurez les opérations suivantes : - Mettre en œuvre, conduire et arrêter les équipements de la ligne de répartition y compris les opérations de nettoyage et de stérilisation, - Contrôler la qualité en cours de production, - Réaliser les changements de format et les opérations de maintenance de 1er niveau, - Approvisionner et vérifier les éléments nécessaires à la production, - Gérer le matériel et les consommables associés à la ligne, - Renseigner les documents de production et/ou les dossiers de lots - Appliquer les règles de qualité (BPF,.), d'hygiène et de sécurité Vous possédez une expérience similaire au sein d'une industrie pharmaceutique ou dans un secteur d'activité à fortes contraintes qualité. Autonome, vous êtes une personne de terrain dotée d'une réelle aisance technique. Vous avez de bonnes capacités d'organisation, vous savez anticiper et vous adapter rapidement. Notre entreprise offre de nombreux avantages à ses collaborateurs, dont une prime annuelle, des tickets restaurants, des primes d'équipe, une prime d'ancienneté, des RTT .

Devenez notre futur Opérateur de production F/H Rattaché(e) au Responsable d'équipe, vous aurez en charge les missions suivantes : - Réaliser les opérations de conditionnement du médicament - Contrôler la qualité en cours de conditionnement - Participer à la maintenance de 1er niveau - Enregistrer les indicateurs de conditionnement - Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel - Renseigner les documents de production et/ou les dossiers de lots - Identifier les anomalies survenues en cours de process - Appliquer les règles de qualité (BPF,.), d'hygiène et de sécurité Profil : Vous possédez idéalement une expérience professionnelle en industrie. Respectueux (se) des règles et des procédures, vous êtes rigoureux (se), méthodique, impliqué(e) avez le sens des responsabilités et du travail en équipe. Notre entreprise offre de nombreux avantages à ses collaborateurs, dont une prime annuelle, des tickets restaurants, des primes d'équipe, une prime d'ancienneté, . Les Laboratoires CDM Lavoisier s'engagent dans le recrutement et le maintien dans l'emploi des personnes en situation handicap.

Rattaché(e) hiérarchiquement à la Directrice Développement Pharmaceutique, et travaillant transversalement sous la supervision d'une consultante en affaires réglementaires, votre rôle consiste à mettre en oeuvre et assurer les activités technico-réglementaires de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits. Vos principales missions sont les suivantes : - Participer à la mise en oeuvre des stratégies technico-réglementaires sur le plan de l'enregistrement et des variations selon les produits et les marchés visés ; - Coordonner et planifier la constitution des dossiers réglementaires (IND, IMPD, CTD et variation) et les réponses aux questions des Autorités de santé ; - Participer activement auprès des équipes internes au développement et aux transferts industriels des nouveaux médicaments via : - la rédaction de la documentation technico-réglementaire nécessaire à la définition du plan de développement et/ou transfert (protocoles de gestion du changement, dossiers de demande d'avis scientifique...) et nécessaires aux dossiers (déclaration) ; - la revue de la documentation technique générée par les équipes techniques ; - Rédiger ou revoir, en collaboration avec les experts, les parties qualité CMC (module 2.3 et 3) des nouveaux dossiers et variations conformément aux guidelines et pharmacopées en vigueurs (Ph.Eur., USP, ICH) en vue de leur dépôt ; - Evaluer les demandes de changements en statuant sur leurs impacts réglementaires. Suivre le plan d'action et anticiper les soumissions de variation ; - Participer au life cycle management des AMMs obtenues et assurer la conformité des produits vis-à-vis des dossiers ; - Effectuer la veille réglementaire CMC du domaine pharmaceutique et Dispositif Medical et communiquer dessus en interne ; - Participer aux relations professionnelles et interactions avec les clients et/ou les Autorités de santé sur les aspects réglementaires pour l'enregistrement et le maintien en conformité des dossiers/produits ; - Développer un réseau d'experts externes en réglementaire CMC. Travail en horaires de journée, poste adaptable en home office pour les personnes hors région, ou sur site (bassin Dijonnais). De formation niveau Bac +5 (Docteur en Pharmacie/Ingénieur/Master en science) avec une spécialisation en réglementaire et CMC ou Master développement et enregistrement international des médicaments, vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans en Affaires Réglementaires CMC. Vous êtes intègre, rigoureux(se), avec de fortes capacités d'analyse et un bon sens de l'organisation et de la planification. Orienté(e) clients, vous avez une aisance relationnelle et des facilités à créer des contacts professionnels. L'anglais professionnel courant est impératif dans la compréhension de documents techniques et relations avec les clients. La maîtrise de l'allemand serait un plus. Votre sens du challenge vous permettra de vous épanouir dans un contexte d'entreprise en fort développement. Vous bénéficierez de l'accompagnement d'une Experte et évoluerez dans un contexte international en lien majoritairement avec l'Europe et les US.

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2400 collaborateurs dans le monde. Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont. Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires. Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission Rattaché(e) au Superviseur de Réception, vous prendrez en charge des activités logistiques opérationnelles, dans le strict respect des procédures de travail, des règles de sécurité et des consignes d'hygiène : gestion des flux physiques de réception, préparations des composants pour les besoins de la production, expédition, stockage, rangement. Vous gèrerez les flux de marchandises entre les espaces de stockage des différents magasins et la Production ainsi que pour tous les autres services. Vous assurerez l'ensemble des opérations permettant l'évacuation des déchets de la production et des autres services. Horaires de travail : de 8h à 16h ou 16h à minuit, du lundi au vendredi. Avantages : Primes participation et intéressement 12 jours RTT/an Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur Mutuelle Restaurant d'entreprise Profil : Titulaire du permis CACES R485 2 + R489 1B + 3, autonome, vous possédez une expérience significative sur un poste similaire, dans un service de réception, préparation de commandes et expédition. CSE

Sous la responsabilité du Responsable d'Equipe Maintenance, vous devrez réaliser des opérations de maintenance curatives et préventives. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est d'assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production du conditionnement et de remplissages du secteur aseptique. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage, maintenance préventive Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Réaliser les réglages de mise au point des installations techniques et contrôler leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Assurer le suivi documentaire des interventions - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance - Créer des gammes d'interventions Profil recherché : - Formation : Titulaire d'un BTS Maintenance des Systèmes de Production Automatisés - Expérience : Minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : les candidat(es) ayant un BAC PRO avec 10 ans d'expérience seront étudiées Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Connaissance des automatismes Siemens S7/Schneider Unity est apprécié - Réglementations : Qualité et Sécurité. - Connaissance des outils : Pack Office . - Habilitation électrique B2V à jour est un plus - Connaissance de process multi fluides : gaz, vapeur, azote, AC Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation et ayant une résilience au stress - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Informations diverses : - Votre future équipe est composée de 2 chefs d'équipes et de 22 techniciens postés en 3x8 - Ce que nous attendons de vous dans les prochains Mois : Une autonomie au bout de 3 mois Vos Enjeux : - Participer au démarrage d'une nouvelle ligne de production avec une nouvelle Technologie - Collaborer au projet GMAO , afin d'introduire l'outil en 2027 - S'adapter au rythme 3x8 Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant, ayant diverses formes de médicaments : Solides, stériles, suspensions - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique

Rattaché(e) aux Chefs d'équipe du Pôle Analyses du Laboratoire, au sein d'une équipe Laboratoire d'une trentaine de personnes au global, le/la Technicien(ne) chimiste participe à : - L'analyse et au contrôle physico-chimique des articles de conditionnement, matières premières, produits semi-finis et produits finis - de produits commerciaux et de produits en développement ; - L'analyse des produits en stabilité ; - L'activité de développement analytique ; Profil : De formation initiale Bac +2 type DUT/BTS ou Bac +3 type Licence Professionnelle à dominante Chimie/Biochimie ou Biologie, vous disposez d'une expérience dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Votre maîtrise professionnelle des techniques HPLC et GC vous permettra d'être rapidement opérationnel(le) et de participer activement à l'amélioration continue et aux chantiers de performance du laboratoire. Une expérience en développement analytique serait appréciée. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre rigueur et votre ouverture d'esprit, vous êtes à la recherche d'un nouveau challenge professionnel. Conditions d'embauche : Travail en horaires de journée (variables). Possibilité de travailler en 2x8 occasionnellement. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans. - Horaires flexibles OU Prime 2x8 & primes panier pour les périodes postées - Participation aux bénéfices. - 5 semaines de congés payés & 9 jours de RTT annuels. - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives) / évènements fédérateurs. - Accès à des vélos de fonction pour vos trajets domicile-travail (sous condition et avec participation de l'employeur). - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.

Rattaché(e) au Directeur Qualité du site (Pharmacien Responsable) votre rôle consiste à : -Manager l'équipe Assurance qualité Opérationnelle composée d'une petite dizaine de personnes (techniciens, manager opérationnel et pharmaciens libérateurs) ; -Proposer et suivre les objectifs annuels du pôle Assurance Qualité Opérationnelle ; -Coordonner les investigations avec les autres Départements en cas de déviations, réclamations, etc ; analyser les récurrences, mettre en place et suivre l'efficacité des actions correctives ; -Être garant de la culture Qualité en production (suivi du « bon du premier coup », formations, etc) ; -Par délégation du Pharmacien Responsable, libérer des lots et garantir que les lots libérés par l'équipe sont conformes aux dossiers d'AMM, cahiers des charges clients, BPF et GMP ; -Mettre en place et/ou revoir les contrats qualité clients ; -Initier des analyses de risques dès que nécessaire ; -Garantir la réalisation des revues annuelles produits et rapports clients ; -Proposer et mettre en place des plans d'amélioration du flux produit (amélioration du lead time de libération, bon du premier coup, déviations, etc). -Participer aux audits et inspections, suivre les résultats et proposer des plans d'actions quand nécessaire. Formation initiale de Docteur en Pharmacie, thésé(e) et inscriptible à l'ordre, vous justifiez d'une expérience en industrie pharmaceutique sur des responsabilités similaires d'une dizaine d'années minimum incluant une première expérience managériale probante. Vous avez une excellente connaissance des référentiels pharmaceutiques applicables. Vous savez allier flexibilité et rigueur, esprit d'équipe et autonomie, vous êtes pragmatique, énergique et efficace. Homme/femme de terrain, vos qualités d'adaptation et votre potentiel trouveront leur terrain d'expression dans cet environnement stimulant et exigeant. Anglais courant impératif, qui sera testé lors du processus de recrutement. CONDITIONS D'EMBAUCHE -Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. -Forfait jours - horaires flexibles -Participation aux bénéfices. -Congés payés & jours de RTT annuels (une quinzaine par an). -Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. -Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). -Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). -Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives) / évènements fédérateurs. -Accès à des vélos de fonction pour vos trajets domicile-travail (sous condition et avec participation de l'employeur). -Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Prise de fonction dès que possible. POUR CANDIDATER

Rattaché(e) à la Responsable Logistique, au sein d'une équipe de trois personnes, vous êtes dédié(e) à la préparation amont de la fabrication sur deux bâtiments et vos principales missions sont les suivantes : - Réceptionner les matières premières et composants et préparer l'expédition des produits finis - Mettre à disposition les matières et consommables nécessaires à la fabrication en atelier de production - Gérer les retours de matières premières - Veiller à la bonne identification des matières dans les emplacements prévus à cet effet - Assurer le rangement et le nettoyage des zones de préparation - Réaliser des inventaires physiques réguliers - Assurer la régularisation des stocks sur l'outil informatique au besoin - Analyser et traiter des erreurs ou anomalies des ordres de fabrication - Apporter un soutien à la production au besoin Profil : Vous justifiez à minima d'un bac pro logistique (ou expérience équivalente) complété par une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Autonomie, fiabilité, rigueur, réactivité, bon relationnel, et sens de l'organisation sont des qualités essentielles pour réussir dans ce poste. L'aisance avec l'outil informatique est impérative, la connaissance de l'ERP SAP serait un plus. Vous êtes titulaire des CACES 1/3/5 en cours de validité. Travail sur un cycle de trois semaines - alternance 12h-20h / 6h-13h / 8h-16h30. Du lundi au vendredi. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Prime d'ancienneté à partir de 3 ans. - Prime 2x8 & primes panier. - Participation aux bénéfices. - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives) / évènements fédérateurs. - Accès à des vélos de fonction pour vos trajets domicile-travail (sous condition et avec participation de l'employeur). - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.