Sie suchen einen neuen Job als Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d) in Vollzeit? Dann haben wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit geplanter Übernahme in Gronau den passenden Job für Sie! Unsere Benefits für Sie - Abschlagszahlungen - Langfristiger Einsatz im Kundenunternehmen - Sehr gute Übernahmechancen Ihre Aufgaben - Beratung von medizinischen und/oder pharmazeutischen Produkten per Mail und Telefon - Bestellabwicklung - Bearbeitung von Rezepten - Verwaltungsaufgaben Bringen Sie folgende Qualifikationen mit? - Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in - Deutsch (C1-C2 / Verhandlungssicher) - Kundenorientierung - Selbständiges Arbeiten - Sorgfalt/Genauigkeit Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 17,65 € pro Stunde! Ihre Chance zum neuen Job, bewerben Sie sich jetzt! Im Bereich Pharmaindustrie erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem modernen Unternehmen. Wir melden uns im Anschluss an Ihre Bewerbung umgehend bei Ihnen! Falls Sie noch Fragen an uns haben, können Sie uns von Montag bis Donnerstag von 08:00 bis 17:00 Uhr und am Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr telefonisch unter 0 51 21 / 1 02 30 - 0 oder per Mail an hildesheim@arwa.de erreichen. Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verkauf, Arzneimittelinformation, Arzneimittelabgabe

St. Hedwig Krankenhaus Die Alexianer St. Hedwig Kliniken Berlin GmbH betreiben zwei Allgemeinkrankenhäuser in Berlin-Mitte und Berlin Treptow-Köpenick. Beide Standorte sind akademische Lehrkrankenhäuser der Charité und sind Teil der bundesweiten Alexianer-Gruppe. Mehr als 2.500 Mitarbeitende versorgen jährlich rund 150.000 Patientinnen und Patienten stationär, teilstationär und ambulant. Das medizinische Angebot umfasst 17 somatische Kliniken sowie zwei psychiatrische Kliniken. Einsatzstelle: Krankenhausapotheke Ihre Aufgaben Zentrale Zytostatikaherstellung sowie die Rezeptur/ Defektur und Analytik (Herstellung aseptischer Zubereitungen wie patientenindividuelle Zytostatikazubereitungen und Schmerzpumpen, gängiger Rezepturen wie Kapseln, Zäpfchen, Dermatika und Lösungen zum Einnehmen) Prüfung von Ausgangsstoffen, Endprüfung von Defekturen Bestellung und Lagerpflege von Verbrauchsmaterialien Mitarbeit bei der jährlichen Selbstinspektion Unterstützung bei der Abgabe von Betäubungsmitteln Fertigarzneimittelprüfung Verantwortung für ordnungsgemäße Überwachung der Herstellungs- und Prüfgeräte Unterstützung bei der praktischen Ausbildung von PTA- und Pharmaziepraktikanten Ihr Profil Eine abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technischer Assistent (mwd) Freude an der Herstellung von Arzneimitteln Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit Eine positive Einstellung zu den christlichen Werten unseres Unternehmens Unser Angebot Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung Mitarbeit in einem sympathischen Team Eine leistungsgerechte Vergütung nach den Richtlinien des AVR-C Eine leistungsstarke Altersvorsorge Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf (KidsMobil) Attraktive Fort- und Weiterbildungsangebote Ein interessantes sportliches Angebot, welches durch das Haus finanziell unterstützt wird Jobticket Eine Arbeitszeit zwischen 8 und 14.30 Uhr Keine Wochenend- oder Feiertagsdienste    Die Stelle ist in Voll- oder Teilzeit (mind. 30h/Woche) ab 01.04.2026 oder auch früher zu besetzen. Bitte teilen Sie uns Ihren möglichen Eintrittstermin mit. Kontakt Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!   Gerne beantworten wir vorab Ihre Fragen.

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im Raum München einen Technical Assistant. Sie sind chemisch-technischer Assistent oder pharmazeutisch-technischer Assistent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. - GMP- und termingerechte Qualitätsprüfung gemäß Vorgaben der Prüfungsvorschrift sowie einwandfreie Dokumentation aller Laboraufzeichnungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften, der GMP-Regeln und der firmeninternen Richtlinien - Umgang mit verschiedenen Datenbanksystemen, z. B. SAP, Pharma LIMS und MyLab - Selbstständige Anwendung von Prüfungsvorschriften, Lieferantenvereinbarungen, Arbeitsanweisungen, Prozessbeschreibungen und GMP-Schulungsunterlagen - Unterstützung bei Ursachenanalysen bei abweichenden Messergebnissen und Qualitätsereignissen - Zusammenstellung relevanter Daten und Informationen zur Initiierung von Lieferantenreklamationen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder PTA - Erfahrung in der Arbeit mit einem Datenbanksystem - Gute GxP-Kenntnisse, vorzugsweise QC-Kenntnisse - Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englisch-Grundkenntnisse - Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität - Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige Arbeitsweise - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Weiterbildung durch e.Learning-Angebote - Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Warehouse Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist weltweit das führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft, mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, sowie bei der Verbesserung der Diagnostik und Therapie von Patienten oder der Steigerung der Produktivität der Labore. Unser Team von weltweit mehr als 100.000 Kollegen bietet über unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services und Patheon, eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablem Einkauf und pharmazeutische Dienstleistungen. Standort-/Abteilungsspezifische Informationen Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit. Mehr zu unserem Standort in Rheinfelden (und Weil am Rhein) finden Sie hier: www.fisherclinicalservices.com (http://www.fisherclinicalservices.com) Entdecke eine Aufgabe, die etwas verändert: Der Quality Control Experte (m/f/d) ist für die operativen Kontrollmaßnahmen in unseren Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere den Wareneingang, Warenausgang und die Sekundärverpackung von pharmazeutischen Produkten. Durch visuelle Prüfungen, Dokumentationsarbeiten und das Einhalten vorgegebener Vorschriften (GMP/GDP, Kundenvorgaben) trägt der/die Stelleninhaber/in entscheidend zur Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Genauigkeit, Detailgenauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind dabei unerlässlich. Ein Tag im Leben: - Wareneingangskontrolle: Prüfung auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Übereinstimmung mit Bestellung/Spezifikationen; Dokumentation und Freigabe oder Quarantäneentscheidung. - Warenausgangskontrolle: Endkontrolle versandfertiger Studienmedikation/kundenspezifischer Sendungen; Versandfreigabe gemäß Vorgaben. - Sekundärverpackung: QC-Startup (inkl. Line Clearance), In-Process-Kontrollen und Abschluss-/Freigabeprüfung gemäß Packauftrag, Spezifikationen und Kundenvorgaben. - Musterzüge/Probenahme: Planung, Durchführung/Überwachung, korrekte Kennzeichnung und GDP-konforme Lagerung von Rückstellmustern. - Vernichtungen: Vorbereitung, Begleitung und Dokumentation der GMP-konformen Vernichtung von Bulk-Material, Studienmedikation und Packmitteln. - Quarantäneverwaltung: Anlage, Pflege und Aufhebung von Quarantänestatus inkl. physischer/elektronischer Kennzeichnung und Systembuchungen. - Abweichungen & CAPA: Erfassung und Bearbeitung qualitätsrelevanter Abweichungen, Mitarbeit an Ursachenanalysen, Unterstützung bei CAPAs inkl. Wirksamkeitsprüfungen. - Dokumentation & Datenintegrität: Vollständige, zeitnahe und nachvollziehbare Dokumentation gemäß ALCOA+; Pflege der Aufzeichnungen in QMS-Systemen (z. B. TrackWise, Rever) und im EDMS. - SOP-Management: Mitarbeit an Erstellung/Revision von SOPs, Arbeitsanweisungen und Checklisten; praxisnahe Rückmeldungen zur kontinuierlichen Verbesserung. - Training & Kommunikation: Eigenen Schulungsbedarf ermitteln; On-the-Job-Training neuer Teammitglieder; aktive Teilnahme an QC-/Operations-Meetings; proaktive Eskalation wesentlicher Themen. - Cross-Site-Support: Flexible Unterstützung von WE/WA und Verpackung Weil am Rhein ⇄ Rheinfelden nach Vorgabe des Team Leads QC. - Vorbeugende Qualitätssicherung: Früherkennung von Risiken/Trends, Initiierung von Verbesserungen und Umsetzung freigegebener Maßnahmen. Der Schlüssel zum Erfolg: Ausbildung - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z.B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in, Pharma-Assistent/in) oder vergleichbare Erfahrung. Erfahrung - Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil. Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Kenntnisse in GMP/GDP sind wünschenswert, aber keine zwingende Voraussetzung. - Hohes Verantwortungsbewusstsein - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise. - Detailorientierung & Dokumentationsstärke Was wir bieten - Einen befristeten Arbeitsplatz im 2-Schicht-Betrieb bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com. Jede unserer über 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Deine Vorteile - Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für deine fachliche und persönliche Entwicklung - Arbeitgeberfinanzierte zusätzliche Altersvorsorge für langfristige Sicherheit - Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit und 30 Tage Urlaub im Jahr - Individuelle Einarbeitung - Attraktive Mitarbeiterrabatte & Dienstradleasing - Bezuschussung des Deutschlandtickets für eine umweltfreundliche Mobilität - Vergünstigte Parkmöglichkeiten direkt am Klinikum - Mitarbeiterrabatt in der hauseigenen Cafeteria und im Mitarbeiterrestaurant Deine Aufgaben - Mitwirkung in der aseptischen Herstellung von Zytostatika, parenteraler Ernährung und Antibiotika - Herstellung von Rezepturen und Defekturen in der Krankenhausapotheke - Durchführung von Analytik an Rohstoffen und Fertigprodukten - Bedienung und Überwachung des Kommissionierautomaten (AXON) zur Arzneimittelausgabe - Unterstützung bei Stationsbegehungen und Arzneimittelüberwachung - Aktive Mitgestaltung und Optimierung von Prozessabläufen Dein Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) - Idealerweise erste Berufserfahrung in einer Krankenhausapotheke - Gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik und im Bereich Sterilherstellung - Sicherer Umgang mit MS Office und EDV-Systemen - Teamorientierte Arbeitsweise und hohe kommunikative Kompetenz - Hohes Maß an Eigenverantwortung, Sorgfalt und Engagement Tätigkeitsinfo / Ansprechpartner - Tätigkeits-ID 3484 - Unbefristet - Festanstellung - Ansprechpartner: Herr Christian Jüttner, Leiter der Krankenhausapotheke | Tel.: +49 698405-7395

Team Officine recherche à Rennes un·e Préparateur en pharmacie F/H en CDI à partir du 20/04/2026. Environnement de la pharmacie : Pharmacie de quartier Vos missions : - Contribuer au quotidien au bon fonctionnement de l'officine - Contrôler et veiller à la bonne application de la délivrance du médicament - Développer les ventes - Gestion commerciale et gestion des stocks - Gestion des stocks (périmés, avoirs, réserves, etc.) - Organisation et rangement du back-office - Veiller à la cohésion et à l'esprit d'équipe RDV sur https://www.team-officine.fr pour en savoir plus.

Team Officine recherche à Préfailles un·e Préparateur en pharmacie F/H en CDI à partir du 04/05/2026. Environnement de la pharmacie : Station balnéaire Vos missions : - Contrôler et veiller à la bonne application de la délivrance du médicament - Développer les ventes - Renforcer l'équipe RDV sur https://www.team-officine.fr pour en savoir plus.

Team Officine recherche à Séné un·e Préparateur en pharmacie F/H en CDI à partir du 09/03/2026. Environnement de la pharmacie : Pharmacie de quartier Vos missions : - Renforcer l'équipe RDV sur https://www.team-officine.fr pour en savoir plus.

Team Officine recherche à Boufféré un·e Préparateur en pharmacie F/H en CDD à partir du 29/06/2026. Environnement de la pharmacie : Semi-rural Vos missions : - Contrôler et veiller à la bonne application de la délivrance du médicament RDV sur https://www.team-officine.fr pour en savoir plus.

Team Officine recherche à Quimper un·e Préparateur en pharmacie F/H en CDI à partir du 06/04/2026. Environnement de la pharmacie : Pharmacie de quartier Vos missions : - Accueil et prise en charge du client - Contribuer au quotidien au bon fonctionnement de l'officine - Délivrance d'ordonnance et conseils associés - Merchandising - Organisation et rangement du back-office - PDA - Renforcer l'équipe RDV sur https://www.team-officine.fr pour en savoir plus.