Head of Customer Solutions & Project Management (m/f/x) Leiter Projektmanagement (m/f/x) Automotive & Medical Das Unternehmen: Unser Kunde, die Lohmann Group, ist ein international führendes Familienunternehmen für High-End-Klebeverbindungen mit Hauptsitz in Neuwied. Seit der Gründung im Jahr 1851 hat sich das Unternehmen zu einer weltweit agierenden, konzernunabhängigen Unternehmensgruppe mit rund 1.700 Mitarbeitenden entwickelt. Mit einem operativen Jahresumsatz von rund € 305 Mio. zählt Lohmann zu den Technologieführern in der Entwicklung und Herstellung von Klebstoffen sowie technischen Klebebändern für anspruchsvolle industrielle Anwendungen. Der Standort Remscheid nimmt innerhalb der Business Unit Technical Products eine zentrale Rolle in der zukünftigen europäischen Produktionsstrategie ein. Im Rahmen des Agile Production Networks (APN) wird der Standort zu einem Kompetenzzentrum für Stanztechnik und kundenspezifische Converting-Lösungen weiterentwickelt. Parallel entstehen neue Anforderungen durch komplexe Industrialisierungsprojekte, Reinraumfertigung sowie strategische Kundenprogramme im Automotive- und Battery-Bereich. Zur Steuerung dieser Prozesse suchen wir einen Leiter Projektmanagement (m/f/x) Automotive & Medical, der die Gesamtverantwortung für die erfolgreiche Umsetzung komplexer Kundenprojekte übernimmt und in eine wirtschaftlich termingerechte Serienfertigung überführt. Geboten werden: - Schlüsselrolle in der Transformation des Standorts Remscheid zum europäischen Kompetenzzentrum für Stanztechnik und Converting - Direkter Einfluss auf die erfolgreiche Umsetzung strategischer Kundenprojekte und Investitionsvorhaben - Führungsfunktion mit hohem technischem Anspruch und aktiver Kundenschnittstelle Ihre Aufgaben: - Gesamtverantwortung für die Bewertung, Priorisierung und Steuerung des standortbezogenen Projekt- und Entwicklungsportfolios - Disziplinarische und fachliche Führung des Design- & Operations Development Teams - Operative Führung komplexer Kunden- und Industrialisierungsprojekte von der technischen Machbarkeit, Kalkulationen, Prototyping, Bemusterungen bis zur Serienreife - Sicherstellung der Anwendung relevanter Entwicklungs- und Qualitätsmet, insbesondere APQP, PPAP, FMEA sowie Design-Control-Prozesse - Aufbau und Weiterentwicklung eines professionellen Projekt- und Portfoliomanagementsystems inkl. der Einführung und kontinuierlichen Optimierung von Stage-Gate-Prozessen, KPI-Systemen, Reportingstrukturen und Eskalationsmechanismen - Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, QM, Vertrieb und Lohmann-Standorten Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Werkstofftechnik oder einer vergleichbaren Disziplin - Mehrjährige Führungserfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte - Fundierte Kenntnisse im Bereich Converting, Die-Cutting, Stanztechnik oder der Verarbeitung bahnförmiger Verbundmaterialien - Erfahrung im Aufbau und in der Steuerung von Projektportfolios sowie in der Industrialisierung neuer Produkte - Kenntnisse relevanter Automotive- und/oder Medical-Prozesse (APQP, PPAP, FMEA etc.) - Souveränes Stakeholder-Management und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Interesse geweckt? Dann richten Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer YF-47521 bitte an: Grünewald Consulting GmbH Herr Cedric Schütz Grünewalder Straße 29-31 42657 Solingen Germany schuetz@gruenewald-consulting.de www.gruenewald-consulting.de +49 151 23895194 Das Unternehmen Grünewald Consulting GmbH – als Teil der GRÜNEWALD GROUP – unterstützt als international tätige Personal- und Managementberatung namhafte Unternehmen in allen Fragen des Personalmanagements. Grünewald Consulting gehört zu den Top 40 Personalberatungen in Deutschland (Handelsblatt 05/25) und ist zudem deutscher Partner des weltweiten Beraternetzwerkes INAC Global .

Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 84.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren) In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren) Unser Standort in Schwerin, M-V (Karte) ist stets auf der Suche nach Fachkräften, Studenten und Azubis zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 100 Mitarbeiter/innen. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen der chemischen Analyse sowie Forschung und Entwicklung. Aktuell suchen wir: Chemielaborant/in / CTA für Medical Devices (w/m/d) YOUR MISSION:✓ Aufarbeitung sowie qualitative und quantitative Analyse von Medizinprodukten✓ Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse✓ Durchführung der internen und externen Qualitätskontrollen✓ Reparaturen / Troubleshooting an Analysengeräten (z.B.: Chromatographen und Massenspektrometer)✓ Reagenzienverwaltung und Abwicklungen von Bestellungen✓ Allgemeine Labor- und Verwaltungstätigkeiten YOUR SKILLS:✓ Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation mit Fokus auf Medizinprodukte✓ Berufspraxis im (Prüf-)Labor von Vorteil✓ Selbstständige, verantwortungsbewusste sowie kundenorientierte Arbeitsweise✓ Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt✓ Chemisches Verständnis im Umgang Substanzen und Proben✓ Analytisches Verständnis bei der Beurteilung von Analysenergebnissen✓ Prozessdenken und Verständnis für komplexe Zusammenhänge OUR OFFER:✓ Interessante Sozialleistungen (Bezuschussung Vermögenswirksame Leistungen und betr. Altersvorsorge,)✓ Corporate Benefits✓ Firmenevents mit der ganzen Familie✓ Zuschuss zum Deutschland-Ticket✓ BV-Kreditkarte mit einem monatlichen Ladebetrag von bis zu 50 EUR als Sachbezug (anteilig bei Teilzeit)✓ Jubiläumsgratifikationen✓ Weiterbildungsmöglichkeiten✓ Vorsorgeuntersuchungen und jährliche Grippeschutzimpfungen✓ Wöchentlicher Obstkorb✓ Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrille✓ JobRad✓ Spare dir Freistellungszeiten im Zeitwertkonto an✓ Flexibles Arbeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten bis zu 12 Tage im Monat✓ Gleitzeit✓ 2 Tage Karenztage, bevor eine Arbeitsunfähigkeit vorgelegt werden muss✓ 5 Tage pro Jahr bezahlte Freistellung zur Pflege eines erkrankten Kindes✓ Zusatzurlaub ½ Tag für den 24.12. und ½ Tag für den 31.12.✓ 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub✓ Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld✓ Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung✓ Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt! Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit. Entweder über unser Online Portal oder per Mail an [E-Mail Adresse gelöscht]. Wir freuen uns auf Sie. Ihr HR – Team Leave Your Mark! Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH Human Resources

We are seeking a Lecturer/Senior Lecturer in Medical Sciences (Anatomy) to contribute to high-quality teaching and academic development across the MBBS programme.

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you. About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence.  What you'll do  Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists.  Manage resource planning and allocation across global regulatory activities.  Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities.  Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working.  Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence.  Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters.  Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence.  Your profile You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry, Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals.  Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR).  Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA)  Experience with medical device software and IEC 62304.  Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971. Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes. Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change.  Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills.  A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment.  Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements.  Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

Wij zijn op zoek naar een Medical Customer Support Service voor onze klant, een toonaangevende internationale speler in medische en veiligheidstechnologie, gevestigd in Wemmel. Deze innovatieve organisatie ontwikkelt en levert hoogwaardige oplossingen voor ziekenhuizen, zorginstellingen en andere kritieke omgevingen, waarbij kwaliteit, betrouwbaarheid en klantgerichtheid centraal staan.

Als Medical Customer Support Service ben je verantwoordelijk voor het administratieve beheer en de opvolging van service- en onderhoudscontracten. Je zorgt ervoor dat klanten kunnen rekenen op een correcte en efficiënte dienstverlening en werkt daarbij nauw samen met verschillende interne afdelingen.

Concreet sta je in voor:

• Het beheren en opvolgen van bestaande service- en onderhoudscontracten.
• Het toevoegen en verwijderen van apparatuur binnen lopende contracten
• Het opstellen en opvolgen van offertes voor contractverlengingen.
• De facturatie van onderhoudscontracten.
• Het administratief uitwerken van nieuwe servicecontracten.
• Het opstellen en beheren van onderhoudsplanningen.
• Het verwerken en opvolgen van diverse administratieve dossiers.
• Het onderhouden van professioneel contact met klanten en interne stakeholders.
• Het correct registreren en opvolgen van gegevens in de verschillende systemen.
• Het rapporteren aan de Office Manager.

• Je beschikt over een bachelordiploma
• Je kan terugblikken op enkele jaren relevante ervaring binnen een administratieve of customer support functie
• Je communiceert vlot in het Nederlands en/of Frans en beschikt over een goede basiskennis Engels
• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en klantgericht
• Je weet prioriteiten correct te stellen en behoudt overzicht over verschillende dossiers
• Je bent vertrouwd met moderne IT-tools en werkt vlot met Excel
• Kennis van SAP of een ander ERP-systeem is een sterke troef
• Je werkt zelfstandig maar functioneert eveneens uitstekend binnen een team
• Je woont bij voorkeur binnen een straal van 35 km rond Wemmel

Wij zijn op zoek naar een Business Support Manager voor onze klant, een toonaangevende internationale speler in medische en veiligheidstechnologie, gevestigd in Wemmel. Deze innovatieve organisatie ontwikkelt en levert hoogwaardige oplossingen voor ziekenhuizen, zorginstellingen en andere kritieke omgevingen, waarbij kwaliteit, betrouwbaarheid en klantgerichtheid centraal staan.

Concreet ben je verantwoordelijk voor:

• Het aansturen, coachen en ondersteunen van het Custumer Support Service team.
• Het creëren van een gestructureerde en efficiënte werking en het bevorderen van een vlotte samenwerking tussen de verschillende afdelingen.
• Het optimaliseren en bewaken van administratieve processen, waaronder aankoop-, verkoop- en serviceprocedures.
• Het implementeren en verder uitbouwen van automatisering binnen de dagelijkse werking.
• Het begeleiden van collega's bij de opmaak van offertes, de verwerking van bestellingen en de administratieve uitwerking van aanbestedingen.
• Het toezien op een correcte en tijdige administratieve opvolging en het continu verbeteren van de dienstverlening.

• Je beschikt minimum over een bacheloropleiding en enkele jaren relevante ervaring in een gelijkaardige functie.
• Je communiceert vlot in het Nederlands én Frans en spreekt goed Engels.
• Je bent digitaal sterk, werkt vlot met Excel en hebt bij voorkeur ervaring met SAP of andere ERP-software.
• Je werkt nauwkeurig, behoudt het overzicht en stelt de juiste prioriteiten.
• Je bent een echte teamspeler en schakelt vlot met collega’s en externe partners.
• Je haalt energie uit het coachen en aansturen van een enthousiast team van een tiental medewerkers.
• Je woont bij voorkeur binnen een straal van 35 km rond Wemmel.

ICON Careers We encourage our people to seize the opportunity to bring flexibility, innovation and determination to every situation. By doing this, our people build exciting and rewarding careers, deliver results to help bring life-changing medicines and devices to market and maintain ICON's success as an industry leader. - Full Service Full-service roles offer the opportunity to work on projects and programmes on behalf of the world's most innovative pharma, biotech and medical device companies. - ICON Strategic Solutions Our Strategic Solutions team is embedded in our clients' businesses, helping to deliver cutting edge research. - Clinical Operations - Medical Affairs & Medical Writing - Project Management - Regulatory Affairs/ Drug Safety/ Quality Assurance - Global Business Services Global Business Services functions are the backbone of the organisation, providing support services in areas including Finance, IT, HR, Sales, QA, Facilities & Administration, Legal & Procurement. Commercial roles offer opportunities to be involved in the exciting world of proposals, sales and marketing. - Our Locations With headquarters in Dublin, Ireland, ICON has employees in 119 locations across 53 countries. - Events? full service mean for you? - Early Talent Early talent programs are designed to provide participants with opportunities to gain valuable experience, develop their skills, and build relationships with experienced leaders within the organization. Early talent programs can take many forms, including internships, academy programs, and leadership development programs. ICON is committed to recruiting top talent while also fostering a culture of learning and development within the organization. Building a Successful Clinical Research Resume - Graduate Opportunities - Hints & Tips for Graduates graduate What does full service mean for you? Integer posuere erat a ante venenatis dapibus posuere velit aliquet. Dui...

- Mobilisatie van personeel - Digitale transformatie Technical Writer Medical Devices - Locatie: De Bilt, Nederland - Contactpersoon: Stefan Charles - Contractsoorten: - Telefoon contactpersoon: +31 (0)20 406 97 50 - Bedrijfssectoren: Life Sciences - E-mail contactpersoon: stefan_Charles@oxfordcorp.com

Hays Accountmanager Medical Devices | Randstad | ziekenhuis sales | drainage | Nederlands | Engels | 1050443 Jouw nieuwe functie Als Accountmanager Medical Devices ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig beheren en uitbreiden van de markt voor medische hulpmiddelen binnen Nederland . Jouw focus ligt op de Randstad , maar ook de klanten in midden-Nederland en het oosten horen tot jouw portfolio. Jouw collega is verantwoordelijk voor het zuiden en België. Je onderhoudt relaties met ziekenhuizen , klinieken , artsen (o.a. longartsen , oncologen en interventie radioloog) en zorgprofessionals , en bent actief betrokken bij het verder ontwikkelen van het klantenbestand . Daarnaast geef je productpresentaties , ondersteun je medische teams bij implementaties en vertegenwoordig je de organisatie op congressen, beurzen en vakgerichte evenementen. Ook volg je marktontwikkelingen en concurrentieactiviteiten op de voet en draag je bij aan commerciële groei en klanttevredenheid . Jouw profiel Voor deze functie zoeken wij een commercieel gedreven professional met ervaring in de verkoop van medische hul pmiddelen of medische technologie . Een achtergrond als verpleegkundige , of een andere medische opleiding is vereist. Daarnaast beschik je over: - Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal - Ervaring met MS Office en CRM-systemen - Sterkecommerciële en relationelevaardigheden - Een ondernemende en proactieve werkhouding - Goede organisatorische en communicatievevaardigheden - Kennis van en ervaring met de zorgsector en het werken met artsen en ziekenhuizen - Bereidheid om veelvuldig te reizen binnen Nederland; jouw focusregio is de Randstad Over de organisatie Onze opdrachtgever is een internationale specialist in medische hulpmiddelen voor de drainage van pleuravocht en ascites , met meer dan 30 jaar ervaring. Het productportfolio bestaat uit chronische drainagekatheters, drainagesets en vacuümreservoirs , geb...

Focus Care logo Hero background QA Officer Medical Devices Zaandam 32-40 uur HBO/WO werk- en denkniveau 2.700 - 5.649,60 Focus Care is op zoek naar een QA Officer Medical Devices. Ben jij de kwaliteitsprofessional die energie krijgt van het verbeteren van processen, het uitvoeren van audits en het borgen van compliance? Lees dan verder! Focus Care icoon De afdeling De afdeling QARA richt zich op het bedrijfsonderdeel Medical Devices en is verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit, veiligheid en naleving van de wet- en regelgeving met betrekking tot onze Medical Devices, gedurende hun gehele levencyclus. De afdeling beheert het Quality Management System (QMS) en ondersteunt de afdeling Product Development, productie en distributie. De afdeling werkt organisatiebreed samen om innovatie mogelijk te maken en tegelijkertijd te voldoen aan de internationale wettelijke vereisten. De functie Als QA Officer Medical Devices ondersteun je het QARA Medical Devices team bij het onderhouden, bewaken en continu verbeteren van het Quality Management System (QMS). Je zorgt ervoor dat processen voldoen aan de eisen van de Medical Device Regulation (MDR), ISO 13485 en interne procedures. Je bent een belangrijke schakel in de dagelijkse uitvoering van Quality Assurance activiteiten en werkt nauw samen met collega's, leveranciers en andere interne stakeholders. Je werkzaamheden bestaan onder andere uit: - Het bijhouden, bijwerken en beheren van kwaliteitsdocumenten en -dossiers in het Quality Management System (QMS); - Coördineren en opvolgen van Change Controls, non-conformities en CAPA's; - Ondersteunen bij leverancierskwalificaties en supplier quality activiteiten; - Ondersteunen bij risicoanalyses en risicomanagementactiviteiten; - Assisteren bij de voorbereiding, uitvoering en opvolging van interne en externe audits. - Ondersteunen van klachtbehandeling en Post Market Surveillance (PMS) activiteiten; - Ondersteuning bieden b...