Unser Angebot: - Langfristiger und krisensichere Arbeitsplatz mit Option auf Übernahme - Tarifliche Entlohnung nach GVP-Tarifvertrag ab 19- Euro/ Stunde - TV Chemie Branchenzuschläge/ Zulagen in Anlehnung bis 22,- Euro - Eine geregelte Wochenarbeitszeit von 38 Stunden - Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Intensive Einarbeitungszeit von 6-7 Wochen - Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung - Unser Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte mit vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Ihre zukünftige Arbeitsstelle: Für unseren Rahmenkunden - eine der weltweit führenden Hersteller von Medikamenten - suchen wir mitten in Europa am Logistikstandort Barleben in Vollzeit Pharmazeutisch-technische Assistenten (m/w/d) in der Produktion. Vollzeit (38 Stunden/ Woche)3 Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) inklusive Ausgleichstageab 19,- Euro Stundenlohn Ihre Aufgaben: - Ausübung einfacher technologischer Grundoperationen an Maschinen - Auffälligkeiten/ Abweichungen während der Herstellung melden - Bedienen und Überwachen von Maschinen und Anlagen - Rüsten der Anlagen bei Produkt- und Chargenwechsel - Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs (inkl. Abweichungen) - Durchführung von Inprozesskontrollen - Einhaltung der Betriebsvorschriften bei der Herstellung von Arzneimitteln Ihr Profil: - Abgeschlossene min. 2-jährige Berufsausbildung, möglichst in einem pharmazeutisch-technischen Beruf - Relevante Berufserfahrung sowie technisches Verständnis - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Präzises und verantwortungsbewusstes Arbeiten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Ihr Partner: Die Orizon Gruppe ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns BREXA Holdings Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Bewerbung und Rückfragen: Wir freuen uns auf Bewerbungen (unter Angabe von Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung) gerne per E-Mail an bewerbung.halle@orizon.de oder über unser Bewerbungsmodul auf dieser Seite.Für Fragen steht Herr Gerhardt gerne unter der Telefonnummer +49 341 48743-0 zur Verfügung. Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen

Unser Angebot: - Sie erhalten eine sichere Anstellung mit fairer Bezahlung nach dem GVP Tarif: ab 17,- Euro/brutto/Stunde - Wir bieten Ihnen gute Arbeitsbedingungen und einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich wohlfühlen können - Bei uns haben Sie einen festen Ansprechpartner, der sich persönlich um Ihre Anliegen kümmert – von Anfang an - Mit unserem Mitarbeiterprogramm Orizon PlusPunkte profitieren Sie von vielen Extras wie Gesundheitsangeboten, Einkaufsrabatten und weiteren Vorteilen - Sie haben Anspruch auf bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr, damit auch Zeit zur Erholung nicht zu kurz kommt - Die Arbeitszeiten sind regelmäßig und gut planbar Ihre zukünftige Arbeitsstelle: Für unseren namhaften Partner suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) in Rudolstadt zur Unterstützung in der pharmazeutischen Produktion. Ihre Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen gemäß den GMP-Richtlinien - Durchführen von Herstellungs- und Verpackungsprozessen für pharmazeutische Produkte - Dokumentation der Produktionsschritte gemäß den gesetzlichen Anforderungen - Durchführen von In-Process-Kontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität - Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse - Einhalten der Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem technischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Produktionsfachkraft, Techniker) - Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie sind von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-/Spät-/Nachtdienst) - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Liebe zum Detail - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Partner: Die Orizon Gruppe ist mit über 50 Standorten einer der führenden Personaldienstleister in Deutschland und Teil des internationalen Konzerns BREXA Holdings Inc. Wir bieten Personallösungen von der klassischen Arbeitnehmerüberlassung bis zu spezialisierten Recruiting- und Outsourcing-Dienstleistungen. Unsere Tochtergesellschaften OTTO Work Force Deutschland GmbH und die jobs in time medical GmbH ergänzen das Portfolio mit Fokus auf EU-Recruiting beziehungsweise medizinisches Fachpersonal. Bewerbung und Rückfragen: Beim hier angegebenen Gehalt sind unter Umständen nicht alle Bestandteile (bspw. Branchenzuschläge, Weihnachtsgeld, Schicht-Boni o.ä.) berücksichtigt. Das verbindliche Gehalt ist im persönlichen Gespräch zu klären. Weitere Informationen finden Sie unter orizon.de Wir nehmen den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten ernst: www.orizon.de/de/datenschutzvereinbarungen

Die apero GmbH steht als gesellschaftergeführtes Unternehmen für Kompetenz und Zuverlässigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Für unseren namhaften Kunden in Biberach und Dürmentingen suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung oder Direktvermittlung, eine Teamleitung (m/w/d) Qualitätsmanagement mit Funktion als stellvertretende/r Qualitätsmanagementbeauftragte/r in VZ oder TZ (ab 70%). Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Erste Ansprechperson für Fragen der Mitarbeitenden rund um das Qualitätsmanagement - Erstellung von Texten wie Risikobeurteilungen und Verfahrensanweisungen - Betreuung von Change, CAPA und Abweichungen - Erstellen und Aktualisieren von SOPs - Organisation und Begleitung von Audits und Selbstinspektionen - Verantwortung für das Schulungsprogramm von rund 30 Mitarbeitenden Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, Labor oder als PTA - Idealerweise Erfahrung in der fachlichen Anleitung, Koordination oder Führung von Mitarbeitenden - Fähigkeit, ein QM-Team motivierend, wertschätzend und zielorientiert zu begleiten - Fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen - Strukturierte, selbstorganisierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Zuverlässigkeit, Diskretion und Teamgeist - Durchsetzungsvermögen und Überblick auch in Belastungssituationen - Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinweg - Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Einsatzbegleitung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Herr Eduard Ziegel Geschäftsstellenleiter Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: job@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB Entgeltgruppe: EG 5

Zum Hauptinhalt springen PTA, BTA, CTA, OTA oder MTLA als Pharmaberater / Pharmareferent im Innendienst (m/w/x) - Homeoffice Homeoffice Teilzeit Unternehmensprofil Sie wollen Karriere in der Healthcare-Branche machen? Ein Grund mehr, jetzt zur helena GmbH zu kommen! Schaffen Sie mit uns den Einstieg zum Aufstieg. Die breite Kundenbasis von helena bietet unseren bestehenden und zukünftigen Mitarbeitern eine Vielzahl an Optionen für ihre persönliche Karriere in der Healthcare-Branche. Bei uns haben sowohl Einsteiger als auch erfahrene Umsteiger Chancen für ihre individuellen Karrieren in namhaften Unternehmen aus der Pharma-, Medizinprodukte- und Medizintechnik-Branche. Wir fördern Unterschiedlichkeit und bestärken unsere Mitarbeiter, diese Vielfalt bei uns und bei unseren Kunden einzubringen. Aufgabenbereiche Ihre Aufgaben Freuen Sie sich auf anspruchsvolle Dialoge und Aufgabenstellungen, in denen Sie Ihre fachliche und kommunikative Kompetenz unmittelbar einbringen und weiterentwickeln können. Inhalt dieser Tätigkeit im Innendienst ist die medizinisch-fachliche Beratung von Ärzten, Praxispersonal, Apothekern und Apothekenpersonal. Im Auftrag international renommierter Pharmaunternehmen werden diese von Ihnen ganzheitlich und über unterschiedliche Kontaktkanäle (v.a. Telefon, Mailings und online) betreut. Anforderungsprofil Ihr Profil - Geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA (m/w/d) oder Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium gem. § 75 AMG erfolgreich abgeschlossen - Sie sind nach Ihrer Ausbildung auf der Suche nach einem hochwertigen Einstieg in die Arbeitswelt mit Perspektive - Sie sind nach Ihrer medizinischen Ausbildung in anderen Berufen tätig gewesen, möchten aber gern wieder mit Ärzten und Apotheken partnerschaftlich zu tun haben - Sie sind nach Ihrer Elternpause auf der Suche nach einer Teilzeitstelle, deren Flexibilität es ihnen erlaubt, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen - Sie sind Absolvent und suchen mit Ihrem medizinischen Wissen noch oder wieder eine Arbeitsstelle Leistungen & Benefits Wir bieten unseren Mitarbeitern - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Festgehalt + Fleißbonus - Eine intensive und hochwertige Vorbereitung auf die Tätigkeit - Eine stetige Personalentwicklung und permanentes Coaching zur Qualitätssicherung und -weiterentwicklung - Flexible Arbeitszeiten entsprechend Projektanforderungen, die private Anforderungen im möglichen Rahmen berücksichtigen - Die Möglichkeit, Ihre Tätigkeit nach Einarbeitung je nach Absprache und Projektanforderungen im Homeoffice zu erbringen Bewerbung & Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute über unser Karriereportal. Wir freuen uns auf Sie! helena GmbHGottlieb-Daimler-Straße 1268165 Mannheim www.he-le-na.de Jetzt bewerben Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 10.000 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt! Die Aufgaben: - Umgang mit Stammzellpräparaten und anderen Zell-Therapeutika (z.B. CAR T-Zellen) und Vorbereitung zur klinischen Anwendung - Analyse von Zellpräparaten in der Qualitätskontrolle des GMP Labors der Medizinischen Klinik 5 - Selbstständige Aufarbeitung, Analyse und Konservierung von Patientenproben - Dokumentation aller probenbezogenen Daten in einer elektronischen Datenbank Das Know-how dafür: - Abgeschlossene Berufsausbildung als staatlich anerkannte/r MTA/PTA/BTA, MFA oder vergleichbarer Ausbildung - Organisierte und strukturierte Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit - Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit - Solide Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit computergestützten Systemen, Microsoft Office Kenntnisse (Excel, Word, PowerPoint) - Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten Zusätzlich von Vorteil: - Erfahrung mit der Aufarbeitung von Patientenmaterial - Vorkenntnisse im Bereich Immunologie, Durchflusszytometrie und/oder Labordiagnostik - Kenntnisse im Bereich Durchflusszytometrie Wir suchen einen Mitarbeiter (m/w/d), der in der Klinik in enger Abstimmung die Vorbereitung und die Handhabung von tiefgefrorenen Zellpräparaten (Stammzellen, CAR T-Zellen) durchführt und dem ärztlichen Personal assistiert. Weiterhin werden Aufgaben in der Qualitätskontrolle von in der Medizinischen Klinik 5 von selbst hergestellten Zellpräparaten im GMP Kontext durchgeführt und klinische Proben von Patienten bearbeitet und analysiert. Das bieten wir: - Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit allen Annehmlichkeiten eines Tarifvertrages, inkl. Zusatzvorsorge der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL), bei uns als systemrelevanter Arbeitgeber im öffentlichen Dienst - Eine interessante Tätigkeit in einem motivierten, aufgeschlossenen Team - Sorgfältige und qualifizierte Einarbeitung - Ein umfassendes Angebot zur Gesundheitsförderung - Beabsichtigte Eingruppierung, je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen, gemäß TV-L - Es handelt sich um eine Vollzeitstelle, diese ist grundsätzlich auch teilzeitfähig - Die Stelle ist vorerst befristet für 12 Monate - Frühestmöglicher Einstellungstermin: 01.09.2026 - Bewerbungsfrist: 22.07.2026 Ansprechperson bei Fragen: Dr. Simon Völkl 09131-85 43168 Bewerbung an: Universitätsklinikum Erlangen Medizinische Klinik 5 - Hämatologie und Internistische Onkologie Prof. Dr. Andreas Mackensen Ulmenweg 18 91054 Erlangen

Coreliance Manufacturing Services ist ein spezialisiertes Personaldienstleistungsunternehmen mit gültiger Arbeitnehmerüberlassungserlaubnis. Wir unterstützen Unternehmen der Pharma‑, Chemie‑ und Prozessindustrie mit hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unserer Projekte suchen wir ab sofort Pharmakanten (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung. Ihre Aufgaben - Vorbereiten, Bedienen, Überwachen und Reinigen von pharmazeutischen Produktions‑ und Abfüllanlagen - Durchführung von Herstellungs‑, Verpackungs- und Abfüllprozessen nach GMP‑Vorgaben - Arbeiten mit Prozessleitsystemen (PLS/DCS) sowie elektronischen Dokumentationssystemen (z. B. ERP, MES) - Verwiegung, Ansatzherstellung und Verarbeitung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und einfache Laborprüfungen - Überwachung kritischer Prozessparameter und Dokumentation gemäß GMP / SOP - Einhaltung aller EHS‑, Hygiene‑ und Qualitätsrichtlinien nach GMP - Mitwirkung bei Optimierungen, Abweichungsbearbeitung und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation (Chemikant mit GMP‑Erfahrung, CTA o. Ä.) - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise in Herstellung, Verpackung oder Sterilproduktion - Gute Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und elektronischer Dokumentation - Sehr hohes Qualitäts‑, Hygiene‑ und Verantwortungsbewusstsein (GMP‑Mindset) - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2‑, 3‑ oder vollkontinuierlich) - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und strukturierte Arbeitsweise Wir bieten - Faire und transparente Vergütung - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Sehr gute Übernahmechancen bei führenden Pharmaunternehmen - Langfristige Einsätze in renommierten Pharmastandorten - Persönliche Betreuung durch Coreliance während des gesamten Einsatzes - Möglichkeiten zu Weiterbildungen (GMP‑Schulungen, Techniktrainings etc.) - Verlässliche Einsatzplanung und klare Kommunikation Haben Sie Interesse? Dann senden Sie uns bitte: - Ihren aktuellen Lebenslauf - Ihre Verfügbarkeit - Ihren aktuellen Stundenlohn 📩 info@coreliance.de Bei Coreliance füllen Sie nicht nur eine Schicht – Sie gestalten Ihre Karriere mit Verantwortung, Präzision und Zukunft. 🌐 www.Coreliance.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Anorganische Chemie, Pharmazeutische Chemie, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Prozessleittechnik Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Chemie Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Abfüllen

Du hast ein Auge fürs Detail? Dann sichere die Qualität lebenswichtiger Arzneimittel! Pharmawerker Visuelle Inspektion (m/w/d) Jahresgehalt: 41.000 EUR Die Stelle ist ab sofort zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: - Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie - Arbeitszeitkonto - Wochenarbeitszeit 37,5 Std. - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung - Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: - Zentrale Verantwortung im Qualitätsprozess sowie Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß geltenden SOP-Vorgaben unter Einhaltung der GMP-Richtlinien inklusive präziser Dokumentation der Ergebnisse - Sicherer Umgang mit Prüftechniken sowie zuverlässige Erkennung von Fehlerbildern, insbesondere relevanter Grenzmuster, durch einen geschulten Blick - Eigenständige Bewertung von Prüfmustern sowie fundierte Entscheidungsfindung hinsichtlich Gut- und Schlechtbehältnissen mit maßgeblichem Beitrag zur Sicherstellung der Produktqualität - Durchführung von Plausibilitätsprüfungen zur Kontrolle von Angaben auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit sowie Übernahme notwendiger Doppelkontrollen zur Gewährleistung höchster Genauigkeit - Bedienung anlagenunterstützter Systeme zur maschinellen visuellen Prüfung als Teil eines vielseitigen und verantwortungsvollen Aufgabenprofils Das bringst Du mit: - Abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung (z. B. in den Bereichen Pharmazie, Apotheke, Arzt-/Zahnarztpraxis, Labor, Lebensmittel, Hygieneberufe) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Visuellen Inspektion von Vorteil - Geschultes Auge für Details und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, insbesondere im Erkennen von Fehlerbildern und Grenzmustern - Sicheres Verständnis von GMP Vorgaben sowie routinierter Umgang mit SOP basierten Arbeitsabläufen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sorgfältige und verlässliche Arbeitsweise sowie hohe Genauigkeit und einer ausgesprochen guten Konzentrationsfähigkeit über einen längeren Zeitraum hinweg - Tätigkeit findet im CNC Bereich statt, weshalb das Tragen von Bereichskleidung und das Einhalten klarer Hygienerichtlinien vorausgesetzt wird - Bereitschaft zur Arbeit im zwei Schichtbetrieb (Früh- und Spätschicht) sowie zur versetzten Arbeitszeit ist Voraussetzung Gefällt Dir die Stellenbeschreibung? Dann freuen wir uns auf Deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Wir sind MartinBauer. Als eines der weltweit führenden Unternehmen im Wachstumsmarkt Botanicals sorgen wir dafür, dass vor allem Getränke und Lebensmittel sozialer, gesünder und natürlicher werden. Dafür beschaffen, verarbeiten und veredeln wir Pflanzen aus aller Welt auf nachhaltige Weise. Also so, dass sich Mensch und Natur natürlich und nachhaltig entfalten können. Klingt gut? Dann entfalte dich bei uns! Mitarbeiter Produktentwicklung Applikationen (m/w/d) ABWECHSLUNGSREICHE MISCHUNG – IHR AUFGABENGEBIET Als Mitarbeiter Produktentwicklung Applikationen (m/w/d) überzeugen Sie uns durch Ihre Hands-On-Mentalität und tragen zur operativen Entwicklung unserer Abteilung bei. Folgende Tätigkeiten fallen hierbei in Ihr Aufgabengebiet: - Bearbeiten von Entwicklungsaufträgen - Ausmischen und Erstellen von Entwicklungsrezepturen für Pulvermischungen, Instant Getränke, flüssig Getränke - Ansetzen, Durchführen und Dokumentieren von Stabilitätstests - Vorbereiten von sensorischen Beurteilungen und Musterbegutachtungen (intern/extern) - Dokumentieren sensorischer Beurteilungen von Mustern - Durchführen des Rückstellmustermanagements - Managen der Rohstoffbibliotheken - Unterstützen und Begleiten von Technikumsversuchen und Scale-Up Versuchen, inkl. Dokumentationen - Sensorisches Beurteilen von Rohstoffkomponenten und Entwicklungen   WER WIR SIND UND WIE WIR ARBEITEN - Wir arbeiten als Team Hand in Hand, wobei ein regelmäßiger Austausch und gegenseitige Unterstützung für uns selbstverständlich sind. - Neue Kolleg*innen werden intensiv vom Team betreut und sowohl fachlich als auch sozial integriert. - Wir arbeiten mit MS-Office-Programmen sowie SAP. - Wir arbeiten eng mit anderen Abteilungen im Unternehmen zusammen. - Sie unterstützen uns mit 38,5 Wochenstunden in Vollzeit.  NATÜRLICH QUALIFIZIERT - IHR PROFIL   - Abgeschlossene Berufsausbildung zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Bachelor Lebensmitteltechnologie, Pharmazeutisch-Technische Assistent (m/w/d), Biologisch-Technische Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Bereich Pulvermischungen und Instant Getränke - Affinität zu Labortätigkeiten, feinmotorischen Arbeiten und zur sensorischen Beurteilung von Lebensmitteln - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Empathie sowie Teamfähigkeit   DAS UND VIELES MEHR BIETEN WIR IHNEN INTERESSE, DASS WIR UNS KENNENLERNEN? Dann bewerben Sie sich jetzt! Bei Fragen wenden Sie sich jederzeit gerne an: Natalie Hofmann • Telefon +49 9163 88 1507  jobs@the-nature-network.com Dutendorfer Str. 5-7, 91487 Vestenbergsgreuth

We are looking for a mature, confident, and hands-on professional with experience in logistics and mobility operations.

Responsible for overseeing the day-to-day operations of the stores, including inventory control, stock ordering and replenishment, receiving and issuing goods, maintaining accurate records, monitoring stock levels, coordinating with suppliers.

Other Remarks:
Maltese speaking is a must