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Vertriebsprofi (m/w/d) Medizintechnik im Außendienst für München/Oberbayern (Gesundheits- und Krankenpfleger/in)
NRI Medizintechnik GmbH
Germany
Du möchtest mit deinem Vertriebstalent wirklich etwas bewegen? Bei NRI Medizintechnik GmbH setzen wir uns mit Leidenschaft dafür ein, Menschen mit Atemwegserkrankungen durch moderne Medizintechnik und innovative Therapielösungen zu unterstützen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Vertriebspersönlichkeit (m/w/d) im Außendienst für die Region München/Oberbayern – mit Begeisterung, Empathie und Überzeugungskraft, um neue Wege im Gesundheitsmarkt zu gestalten. Unsere Benefits - warum du dich auf uns freuen kannst - Sinnvolle Arbeit: Du trägst aktiv dazu bei, die Lebensqualität von Menschen zu verbessern und übernimmst eine verantwortungsvolle Aufgabe mit viel Gestaltungsspielraum in einem zukunftssicheren Bereich - Starkes Team: Kollegial, offen, engagiert – wir ziehen gemeinsam an einem Strang - Top Ausstattung: Firmenwagen (auch zur privaten Nutzung), moderne Arbeitsmittel - Attraktive Vergütung: Leistungsgerechtes Gehalt mit erfolgsabhängigen Boni - Weiterentwicklung: Umfassende Einarbeitung und regelmäßige Schulungen - 30 Tage Urlaub - Zusatzleistungen: EURORAD – Dein Bike zur Nutzung im Alltag, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Firmenevents und mehr Deine Aufgaben - Aufbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen mit Kliniken, Pflegeeinrichtungen, Schlaflaboren sowie niedergelassenen Ärzt:innen in deiner Region (München/Oberbayern) - Beratung und Vertrieb rund um Schlafmedizin, Beatmung und Sauerstoffversorgung - Einweisung in medizinische Geräte und Systeme bei Patient:innen und medizinischem Fachpersonal - Marktbeobachtung, Analyse und Umsetzung neuer Vertriebsstrategien - Enge Zusammenarbeit mit dem Vertriebsinnendienst, Marketing und Service Dein Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Pflegefachkraft, Medizinische:r Fachangestellte:r oder vergleichbare Qualifikation - Nachweisbare Erfahrung im Vertrieb – idealerweise im medizinischen oder technischen Umfeld - Führerschein Klasse B - Kommunikationsstärke, Empathie und situatives Feingefühl - Hohe Eigenmotivation, Organisationstalent und Begeisterung für den direkten Kundenkontakt - Wohnhaft in der Region Oberbayern/München **Haben wir dein Interesse geweckt? **Dann freuen wir uns über deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen – gerne mit Angabe deines Gehaltswunsches und deines frühestmöglichen Eintrittstermins – über unser Bewerbungsformular. Bei Fragen schreib uns gerne eine Nachricht an karriere@nri-med.de (https://mailto:karriere@nri-med.de) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Marketing, Vertrieb, Analyse, Kundenberatung, -betreuung Expertenkenntnisse: Technischer Vertrieb, Außendienst, Medizintechnische Artikel, Apparatemedizin
Marketplace / E-Commerce Manager (m/w/d) (Betriebswirt/in (Hochschule) - Marketing)
nal von minden GmbH
Germany, Regensburg
Die nal von minden GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb professioneller in-vitro Diagnostika. Wir beliefern unsere Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten, insbesondere aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Unser Sortiment umfasst Schnelltests und Labortests (ELISA, EIA) für die verlässliche Diagnostik in den Bereichen Infektiologie, Pädiatrie, Gynäkologie, Urologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Toxikologie und weiteren. Hinzu kommen innovative point-of-care Testgeräte und Readersysteme. Aktuell beschäftigt die nal von minden GmbH etwa 200 Mitarbeiter an 8 verschieden Standorten in Europa. Seit über 35 Jahren zählen Händler, Ärzte, Kliniken, Labore und Behörden zu unseren Partnern und Kunden. Für unseren Standort in Regensburg suchen wir ab sofort einen neuen Kollegen (m/w), der uns im Bereich E-Commerce und Marketplace unterstützen möchte. Als Marketplace Manager / E-Commerce Manager bist du für den operativen und strategischen Vertrieb unserer Produkte über Online-Marktplätze zuständig. Du sorgst dafür, dass unsere Produkte korrekt, sichtbar, rechtssicher und verkaufsstark sind – und entwickelst unsere Marktplatz-Performance kontinuierlich weiter. Welche Aufgaben warten: - Betreuung, Weiterentwicklung und Ausbau unserer E-Commerce Vertriebskanäle im Team (z. B. Amazon, Shop Apotheke, Kaufland, eBay) - Positionierung, Erstellung, Pflege und Optimierung von Produktlistings (Texte, Bilder, Attribute, Keywords) - Umsetzung marktplatzspezifischer Anforderungen und Richtlinien - Monitoring von Umsatz, Conversion, Sichtbarkeit und Abverkauf - Ableitung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen Wen wir suchen: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise in den Bereichen Industrie- oder Großhandelskaufmann, gerne Quereinsteiger, Webdesigner, Mediengestalter oder vergleichbare Erfahrung im E-Commerce oder Online Marketing - Berufserfahrung im Bereich E-Commerce, insbesondere im Umgang mit Tools wie Helium wünschenswert - Teamfähigkeit sowie eine offene und kommunikative Persönlichkeit mit Lernbereitschaft - Optimalerweise Erfahrung im Amazon Account Management - Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Du von uns erwarten kannst: - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und stetig wachsenden Unternehmen - Eine umfassende Einarbeitung durch unser erfahrenes Team in familiärer Wohlfühlatmosphäre - Produkte die den Kunden einen überzeugenden Mehrwert bieten - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Moderne Arbeitsplatzausstattung - Gleitzeitmodell und Arbeitszeitkonto - bezuschusste betriebliche Altersvorsorge - betriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach Betriebszugehörigkeit - verschiedene Mitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits" - Täglich kostenlos diverse Teesorten, Kaffee und Mineralwasser - Betriebliche Gesundheitsförderung in Kooperation mit HANSEFIT - Möglichkeit eines BusinessBikes im Rahmen der Entgeltumwandlung Wir freuen uns auf Dich! Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird bei Personenbezeichnungen und personenbezogenen Hauptwörtern die männliche Form verwendet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der Gleichbehandlung grundsätzlich für alle Geschlechter. Die verkürzte Sprachform hat nur redaktionelle Gründe und beinhaltet keine Wertung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Onlinemarketing Zwingend erforderlich: Marketing, E-Commerce, E-Business
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Germany, Pessin
Serana ist ein führender Hersteller und Lieferant von Zellkulturprodukten. Unsere Produktpalette umfasst tierische Seren, klassische und serumfreie Medien sowie flüssige und pulverförmige Medien, Reagenzien, Ergänzungsmittel, Pufferlösungen für Zellkultur- und diagnostische Anwendungen. Wir haben Produktionsstätten in Deutschland und Australien, was uns global zu einem idealen Partner für Industrie- und Forschungsorganisationen macht. Wir freuen uns über zuverlässige, präzise und tatkräftige Unterstützung in der Produktion. Aufgaben: - Überwachung und Bewertung relevanter gesetzlicher, regulatorischer und normativer Anforderungen (z. B. EU-Verordnungen, CE-Konformität, branchenspezifische Normen). - Erstellung, Pflege und Prüfung technischer Dokumentationen und Zulassungsunterlagen. - Koordination von Produktzulassungen für internationale Märkte. - Zusammenarbeit und Kommunikation mit Behörden, benannten Stellen sowie externen Prüfinstituten. - Beratung der Entwicklungs- und Qualitätsabteilungen zu regulatorischen Vorgaben. - Unterstützung im Änderungsmanagement hinsichtlich Zulassungs- und Dokumentationsanforderungen. - Sicherstellung der Einhaltung von Exportkontroll- und Zollvorschriften (z. B. EU-Dual-Use, internationale Sanktionslisten). - Prüfung und Dokumentation von Endverbleibserklärungen sowie Ausfuhrgenehmigungen. - Risikoanalysen und Klassifizierung von Produkten nach relevanten Exportkontrollkennziffern. - Umsetzung und Weiterentwicklung interner Richtlinien, Prozesse und Kontrollmechanismen im Bereich Export Compliance. - Schulung und Sensibilisierung interner Abteilungen zu exportkontrollrelevanten Themen. - Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung des Compliance-Management-Systems. - Durchführung und Unterstützung interner und externer Audits. - Enge Abstimmung mit Engineering, Vertrieb, Einkauf, Logistik und Legal. Was Sie mitbringen: - Ein hohes Verantwortungsbewusstsein gepaart mit einer sicheren Arbeitsweise - Eigenmotivation und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Aufgaben - Sie sind dynamisch und wollen sich beruflich weiterentwickeln - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation. - Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. - Kenntnisse relevanter gesetzlicher Anforderungen (z. B. EU-Konformitätsbewertung, Exportkontrollrecht). - Analytische Denkweise und strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise. - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. - Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams. Was Sie erwarten können: - Eine umfassende und intensive Einarbeitung - Flexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Vergütung - Aktives Ideenmanagement - Die Regelarbeitszeit (40 Stunden/Woche) ist Montag bis Freitag - Ein langfristig sicherer Arbeitsplatz - Teamwork in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team - Flache Hierarchien und transparente Entscheidungen - Teilhabe am unternehmerischen Erfolg - Kostenloser Shutte vom Bahnhof und zurück - Monatsticket für den öffentlichen Nahverkehr Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht mit einbezieht. Serana Europe GmbH legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Regulatory Affairs (Medizintechnik)
Einzelhandelskaufmann/-frau, Bürokaufmann/Kauffrau (Einzelhandelskaufmann/-frau)
Berger Med GmbH
Germany, Hüttenberg, Hessen
Zu Verstärkung von unserem Team suchen wir ab sofort Mitarbeiter/in im Vertrieb Innen/Aussen in Vollzeit. Zu Ihren Aufgaben gehören: -Vertrieb Innen und Außendienst -Vertrieb von Produkten aus der diabetischen Versorgung /Fachwissen nicht notwendig, kann berufsfremd sein - Geeignet für Quereinsteiger -Kundenkommunikation -Verkaufsgespräche Sie bekommen im Rahmen eines Einarbeitungskonzepts einen Mitarbeiter an die Seite. Zusatzleistungen wie Firmenwagen, VWL, BAV möglich Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Außendienst Erweiterte Kenntnisse: Verkaufsgespräch, Innendienst, Kundenberatung, -betreuung
Оператор, въвеждане на данни
ВИВАФАРМ 2014 ЕООД
Bulgaria, Луковит
Работа с аптечен софтуер.
Country Approval Specialist - FSP (m/f/d) (Betriebswirt/in (Hochschule))
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Country Approval Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to participate in the management and preparation, review, and coordination of Country Submissions in line with the global submission strategy. As a Country Approval Specialist, you'll play a key role in ensuring that submissions are managed effectively and align with our strategic goals. What You’ll Do: • Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy. • Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients. • Provides project specific local SIA services and coordination of these projects. • May have contact with investigators for submission related activities. • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities. • Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation. • Achieves PPD’s target cycle times for site. • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable. • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents. • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines. • Entes and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner. • Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs. • Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Good English and German language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulations At PPD clinical research services we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD clinical research services you will benefit from an award-winning learning and development programme (https://www.ppdi.com/careers/about#Training) , ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture (https://www.ppdi.com/careers/life-at-ppd) , where PPD clinical research services truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organization but with a local feel. Our 4i Values: Integrity – Innovation – Intensity – Involvement If you resonate with our 4i values above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, submit your application - we’d love to hear from you! Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Business Development Associate (Business-Development-Manager/in)
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. LOCATION: We are currently recruiting for 2 Business Development Associates. 1 to be based in the UK, 1 to be based in either Austria, Germany or Switzerland. DESCRIPTION: Join our team at Thermo Fisher Scientific as a Business Development Associate, where you'll contribute to business growth and enable customers to make the world healthier, cleaner, and safer. You'll identify and pursue new business opportunities, develop strategic relationships with key accounts, and collaborate across divisions to deliver comprehensive solutions. You'll leverage our industry-leading portfolio to help customers solve complex challenges while advancing your career with a global leader in serving science. In this role, you'll prospect for new leads, qualify opportunities, and engage with potential clients to understand their needs and demonstrate our value proposition. You'll work closely with Business Development Executives and Account Executives to drive growth initiatives, coordinate customer communications, and manage the sales pipeline through our CRM system. Success in this role comes from building strong relationships, delivering effective presentations, and implementing strategic sales plans to achieve revenue targets. REQUIREMENTS: • Relevant degree plus experience in sales or business development, preferably in life sciences, biotechnology, or pharmaceutical industry • Preferred Fields of Study: Life Sciences, Chemistry, Engineering, or related field • Additional certifications in sales, business development, or relevant technical areas beneficial • Strong understanding of scientific workflows, laboratory operations, and industry trends • Demonstrated success meeting or exceeding sales targets and building successful client relationships • Expert proficiency in CRM systems (especially Salesforce) and Microsoft Office suite • Outstanding presentation, negotiation, and communication skills in business environment • Demonstrated ability to work effectively in a matrix organization and influence without direct authority • Strong analytical and problem-solving capabilities to develop strategic solutions • Self-directed with exceptional time management and organizational skills • Ability to travel up to 50% as needed to support territory requirements • Fluency in English required; additional languages valuable for international roles • Experience with CDMO services, laboratory products, or relevant technical solutions preferred • Proven ability to maintain accurate sales forecasts and pipeline management • Strong business acumen and ability to understand complex customer requirements BENEFITS: We offer competitive benefits package and specific details for the country where you are based can be discussed during our screening process.
Kommissionierer Mitarbeiter Lager Packer m/w/d (auch Quereinsteiger) VZ Mo-Fr ab 5 bis max 22 Uhr (Fachkraft - Lagerlogistik)
PC Pack & Carry GmbH
Germany, Leipzig
Lagermitarbeiter (m/w/d) (auch für Quereinsteiger) Die PC Pack & Carry GmbH steht für einen 360-Grad Fulfillment Service im Bereich des E-Commerce. Wir betreuen Großunternehmen aus dem medizinischen Sektor sowie der Konsum- und Kosmetikbranche. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams in Leipzig ab sofort einen Lagermitarbeiter:in in Teilzeit 35 Wochenstunden im Zweischichtsystem. Ihre Aufgaben - Kommissionierung - Kontrolle und fachgerechte Lagerung von Waren - ordnungsgemäßes Verpacken und Versand von Waren - Inventuren Ihre Qualifikation - wünschenswert: Arbeitserfahrung im Logistikbereich oder eine abgeschlossene Berufsausbildung - Teamgeist - sorgfältige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Zuverlässigkeit - Pünktlichkeit - körperlich belastbar - motiviert Informationen zur Stelle - wir arbeiten in zwei Schichten 05:00/06:00 - 13:30 Uhr und 13:30 – 21:00/22:00 Uhr montags bis freitags - die Einstellung erfolgt auf einer 35-Wochenstundenbasis und einer Vergütung von 14,50 Euro Bruttostundenlohn sowie 15,00 Euro für Überstunden - zusätzlich erhalten Sie 1,50 Euro Zuschlag pro Stunde zwischen 05:00 und 07:00 Uhr sowie ab 18:00 Uhr - die Überstundenauszahlung erfolgt monatlich - sehr gute Erreichbarkeit mit allen öffentlichen Verkehrsmitteln: S-Bahn Linie 4 bis Leipzig-Thekla / Bus Linie 70 bis Brahestraße / Bus Linie 79 bis Stöhrer-/Braunstraße / Tram Linie 3 bis Hohentichelnstraße Bitte einreichen: Anschreiben, Lebenslauf möglichst mit Foto sowie Zeugnisse an job@pack-carry.com Noch mehr Infos gibt es unter: https://www.pack-carry.com/jobs-ausbildung/ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kommissionieren
Lagermitarbeiter:in in Teilzeit Spätschicht (Fachkraft - Lagerlogistik)
PC Pack & Carry GmbH
Germany, Leipzig
Lagermitarbeiter (m/w/d) Teilzeit für die Spätschicht (auch für Quereinsteiger) Die PC Pack & Carry GmbH steht für einen 360-Grad Fulfillment Service im Bereich des E-Commerce. Wir betreuen Großunternehmen aus dem medizinischen Sektor sowie der Konsum- und Kosmetikbranche. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams in Leipzig ab sofort einen Lagermitarbeiter:in in Teilzeit in der Zeit 13.30 - 21 Uhr. Ihre Aufgaben - Kommissionierung - Kontrolle und fachgerechte Lagerung von Waren - ordnungsgemäßes Verpacken und Versand von Waren - Inventuren Ihre Qualifikation - Arbeitserfahrung im Logistikbereich oder eine abgeschlossene Berufsausbildung - Teamgeist - sorgfältige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Zuverlässigkeit - Pünktlichkeit - körperlich belastbar - motiviert Informationen zur Stelle - 25, 30 oder 35 Stunden in der Zeit von 13:30 bis 21:00 (inkl. einer halben Stunde Pause) - mit einer Vergütung von 14,50 Euro Bruttostundenlohn sowie 15,00 Euro für Überstunden - zusätzlich erhalten Sie 1,50 Euro Zuschlag pro Stunde zwischen 05:00 und 07:00 Uhr. - die Überstundenauszahlung erfolgt monatlich - sehr gute Erreichbarkeit mit allen öffentlichen Verkehrsmitteln: S-Bahn Linie 4 bis Leipzig-Thekla / Bus Linie 70 bis Brahestraße / Bus Linie 79 bis Stöhrer-/Braunstraße / Tram Linie 3 bis Hohentichelnstraße Bitte einreichen: Anschreiben, Lebenslauf möglichst mit Foto, Zeugnisse und gewünschte Arbeitszeit an job@pack-carry.com Noch mehr Infos gibt es unter: https://www.pack-carry.com/jobs-ausbildung/ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kommissionieren

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