Haemme farmaseutteja ja proviisoreita kesätöihin oppimaan uutta eri apteekkiympäristöissä ja nauttimaan kesästä joustavan työn lomassa Haluatko olla mukana tiimissä, jossa saat alan moderneimmat henkilöstöedut? Haluatko osaksi työyhteisöä, jossa sinua kuunnellaan, osaamistasi arvostetaan ja jossa kokenut hallinnon tiimi varmistaa, että asiat sujuvat mutkattomasti? Apteamilaisena saat vaikuttaa omaan työhösi ja olla osa vahvaa, avointa työyhteisöä. Meillä saat vaikuttaa työsopimukseesi, työn määrään, työalueeseesi ja saat valita kulloisetkin suosikkipaikkasi työskennellä. Valinnan vapaus tuo hyvinvointia sekä työhösi että vapaa-aikaasi! Apteam on aidosti joustava ja palveleva Farmasian alan henkilöstöpalveluyritys, jonka vetävyys perustuu työntekijän hyvinvointiin. Lämminhenkisessä, välittävässä, kannustavassa ja joustavassa työyhteisössä pääset kehittymään. Meillä ihmiset tuntevat toisensa ja tekevät yhteistyötä. Apteamilla saat olla oma itsesi, mutta yksin ei tarvitse olla. Vahvuutenamme on aito innostus ja erinomaiset verkostot farmasian alalla. Löydämme varmasti elämäntilanteeseesi sopivan työn ja teemme kaikkemme, että viihdyt meillä! Panostus henkilöstöön näkyy arjessamme: -Selkeät sopimukset, jotka tehdään jokaisen tarpeita kuunnellen -Olemme lämminhenkinen ja välittävä työyhteisö -Pystyt vaikuttamaan työhösi nyt ja tulevaisuudessa -Kilpailukykyinen palkkaus -Vuorosovellus, josta voit itse valita vuorojasi Kesätyöntekijänä valitset itse työalueen (tai useamman alueen, jos haluat liikkua), työmäärän ja työn vaihtelevuuden! Työtä löytyy useimmilta paikkakunnilta, kysy tarkemmin tietystä paikkakunnasta. Soitellaan ja jutellaan lisää, suunnitellaan sinulle yhdessä paras kesätyö niin, että voit halutessasi myös harrastaa ja lomailla ilman että työt haittaavat muuta elämää! Pidempään meillä työskenteleville tarjolla myös seuraavat edut: -Vuosittainen henkilöstöbonus, meillä jaetaan 10 % yrityksen tuloksesta työntekijöiden kesken! -Mikäli arvostat vapaa-aikaa enemmän: lomarahat on mahdollista vaihtaa vapaaseen ja vuosittaisesta bonuksesta voit vaihtaa korkeintaan 2 viikkoa vapaaseen.

Entdecken Sie Ihre berufliche Zukunft als PTA oder PKA im Bereich Pharma und Logistik! Mit spannenden Aufgaben wie pharmazeutischer Kontrolle, moderner Dokumentation und Teamarbeit bietet diese Stelle in Münster oder Osnabrück flexible Arbeitszeiten, attraktive Gehälter und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten – egal ob in Voll- oder Teilzeit. Jetzt bewerben und Teil eines erfolgreichen Teams werden! Niermann Consulting sucht im Auftrag motivierte PTA/PKA (m/w/d) für spannende Aufgaben im Bereich Pharma & Logistik. Dieses Stellenangebot richtet sich sowohl an Berufseinsteiger als auch an erfahrene Fachkräfte mit PTA/PKA-Abschluss oder einem in Deutschland anerkannten Berufsabschluss, die in einer modernen Apotheke und einem zukunftsorientierten Pharmaunternehmen arbeiten möchten. Geeignet für: PTA / PKA mit und ohne Berufserfahrung Arbeitsort: Region Münster / Osnabrück (Ibbenbüren) Arbeitszeit: Vollzeit (40 Stunden/Woche) im Schicht-System - nach Absprache Teilzeit möglich Festanstellung mit  attraktiven Vorteilen.  Über den Auftraggeber Wir suchen im Auftrag eines zukunftsorientierten Pharmaunternehmens, dass sich seit Jahren als zuverlässiger Partner von Apotheken, Ärzten und Patienten auszeichnet. Der Fachbereich Pharma & Logistik wächst weiter und benötigt professionelle Verstärkung. Das Unternehmen bietet Jobs, die Entwicklungschancen, Abwechslung und spannende Herausforderungen garantieren. Werde jetzt Teil unserer Erfolgsgeschichte und bringe dein Wissen sofort ein! Deine Aufgaben: - Unterstützung bei allen logistischen Prozessen im pharmazeutischen Bereich. - Enge Zusammenarbeit mit Apothekern, um eine optimale Versorgung sicherzustellen. - Sorgfältige Dokumentation und Verwaltung von Bestellungen. - Organisation und Koordination von Lieferungen im Rahmen der täglichen Woche. Voraussetzungen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA oder PKA (m/w/d) oder gleichwertiger, in Deutschland anerkannter, ausländischer Abschluss.  - Engagement, Eigeninitiative und Spaß an der Zusammenarbeit im Team. - Sorgfalt und Zuverlässigkeit bei deinen Aufgaben. - Gute Kenntnisse in der Arbeit mit digitalen Systemen für Nutzerprozesse. - Affinität für Warenwirtschaftssysteme. - Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie hohe Flexibilität und Spaß an Herausforderungen. - Gute, deutsche Sprachkenntnisse Vorteile - Flexible Arbeitszeiten in Teilzeit oder Vollzeit. - Attraktives Gehaltspaket und Weiterbildungsmöglichkeiten. - Ein Arbeitsplatz mit Perspektive in einem innovativen Stellenmarkt. - Top-Benefits: 13. Gehalt, Business Bike Leasing, Massagen, Zuschuss für Fitnessstudio oder Sportverein, Mitarbeiterevents und vieles mehr ... - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Bereich. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Apotheken-Management-Systeme, Laborarbeiten, Labortechnik, Apothekenbetriebslehre, Arzneimittelabgabe, Arzneimittelinformation, Lagerwirtschaft, Arzneimittelrecht

Wir brauchen Sie! Unser Team in einer freundlichen Vorort-Apotheke im Osten von Wiesbaden benötigt Verstärkung. Und Ihre Sprachkenntnisse würden sehr gut zu uns passen. Wir arbeiten hier Hand-in Hand. Pflegen eine flache Hierarchie und einen herzlichen Umgangston. Unser tägliches Ziel ist eine umfassende pharmazeutische Versorgung. Dafür beraten wir unsere Kunden immer zu deren Vorteil und erbringen regelmäßig pharmazeutische Dienstleistungen (pDL), besonders im Medikationsmanagement. Gerne versorgen wir mit Hilfsmitteln, betreuen Inkontinenzpatienten, Kinder mit Stoffwechselstörungen und Menschen in ambulanter Palliativversorgung. Wir bieten Ihnen: - flexible Arbeitszeiten in Gleitzeit - in Absprache ggf. tageweise Homeoffice - übertarifliches Gehalt - viele Fortbildungsmöglichkeiten - ein gutes Arbeitsklima. Wenn Ihnen das gefällt, bewerben Sie sich gerne: Mail: info@sonnenapotheke24.de, WhatsApp 0157 83053771 oder Tel.: 06122-9841-12. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Apotheken-Management-Systeme, Arzneimittelabgabe, Abrechnung Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Unsere Brunnen-Apotheke liegt zentral in der idyllischen Stadt Strasburg (Uckermark), direkt an der A20 und ist somit verkehrsgünstig mit Auto oder Bus und Bahn erreichbar. Unser engagiertes Team steht für eine kompetente, herzliche und kundenorientierte Beratung rund um Gesundheit, Arzneimittel und Prävention. Wir bieten unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ein modernes Arbeitsumfeld mit abwechslungsreichen Tätigkeiten, von der pharmazeutischen Beratung über Rezeptur- und Laborarbeiten bis hin zur digitalen Kundenbetreuung. Ein familiäres Team, flexible Arbeitszeiten und attraktive Entwicklungsmöglichkeiten machen die Brunnen-Apotheke zu einem tollen Arbeitsplatz für Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA). Die Arbeitszeit wird individuell unseren Öffnungszeiten angepasst. Mo,Di,Do,Fr 08:00-18:00Uhr Mi 08:00-14:00Uhr Sa 08:00-12:00Uhr Wenn Sie Freude an der Arbeit mit Menschen haben, Teil eines freundlichen Teams werden und sich beruflich weiterentwickeln möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmazeutische Chemie, Versuchsdurchführung und -auswertung, Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Buchführung, Buchhaltung, Pharmazie-Abfälle, Entwicklung, Qualitätsmanagement, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Toxikologie, Biochemie, Defektur, Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Schaufenstergestaltung, Lagerwirtschaft, Ernährungsberatung, Einkauf, Beschaffung, Marketing, Abrechnung, Werbung, Warenauszeichnung, Betriebsleitung, Betriebsführung, Sortimentsgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Apotheken-Management-Systeme, Laborarbeiten, Labortechnik, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Blutdruckmessung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Pharmakologie, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Warenpräsentation, Drogenkunde Expertenkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelprüfung, Galenik, Pharmazeutische Technologie, Arzneimittelrecht Zwingend erforderlich: Kundenberatung, -betreuung, Arzneimittelabgabe, Arzneimittelinformation, Verkauf, Verkaufsförderung

Unsere traditionsreiche Apotheke liegt in einem der schönsten Stadteile Münchens, in Obermenzing, in unmittelbarer Nähe der Blutenburg - und daher kommt auch unser Name "Blutenburg Apotheke"! Die mittlerweile dritte Generation führt die Apotheke mit viel Leidenschaft zum Beruf - wir stellen Arzneimittel bei Bedarf auch noch selbst her. Zu unseren Kunden zählen viele Obermenzinger Familien, die auch schon in der dritten oder vierten Generation zu uns kommen. Aber auch junge Familien, die neu zugezogen sind, schätzen unseren persönlichen Service. Wir suchen einen oder gerne auch mehrere Mitarbeiter (m/w/d) in Teilzeit, die Spaß daran haben, in einem kleinen Team die eigenen Stärken einzubringen und sich gegenseitig zu unterstützen. Gemeinsam sind wir flexibel, stellen uns auf die Bedürfnisse unserer Kunden und unserer Kollegen ein und haben Freude an gemeinsamen kleinen und großen Erfolgen. Wir sind offen und geduldig, auch wenn Sie schon länger nicht mehr gearbeitet haben sollten oder wenn Sie aus dem Ausland zu uns kommen. Zu Ihren Aufgaben gehört: - Beratung und Verkauf - Warenwirtschaft Die Apotheke ist gut erreichbar mit S-Bahn / Bus und per Auto auch über die A 8 Ausfahrt Obermenzing. Bitte melden Sie sich gerne schriftlich oder telefonisch bei uns: Blutenburg Apotheke Verdistraße 119 81247 München Telefon: 089 8112362

Kannst du dir vorstellen jeden Tag gerne zur Arbeit zu gehen? Du bist PKA und wärst gerne Teil von was Großem? Wie würde sich das für dich anfühlen, wenn… … dein Arbeitgeber deine Fahrtkosten zum Arbeitsplatz übernehmen würde und so viele weitere Vorteile bietet, dass du langfristig gar nicht mehr weg willst? :) Wär‘ doch ein Win-Win! Als größte Apotheke deiner Region bieten wir unserem Apothekenverbund-Team GENAU DAS und einiges mehr…

Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! Wir suchen für unseren Hauptsitz in Hechingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter für folgende Position: DEIN JOB • Du bist aktiv an der Nachmarktbeobachtung beteiligt und verfasst die zugehörigen Dokumente wie beispielsweise PMS Pläne und PSURs • Du unterstützt nach Bedarf bei der Erstellung klinischer Bewertungen • Du erarbeitest selbstständig Stellungnahmen für spezifische wissenschaftliche Fragestellungen innerhalb des Unternehmens • Du unterstützt andere Abteilungen beim Schreiben von Testplänen und -berichten • Gemeinsam mit interdisziplinären Teams erarbeitest und prüfst Du Texte für die Produktkennzeichnung DEIN PROFIL • Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium • Du hast bereits Erfahrung im Bereich wissenschaftlichen Schreibens und die Zusammenfassung und Evaluierung klinischer Studien und Publikationen macht Dir Spaß • Du arbeitest gewissenhaft und detailliert, erkennst aber dabei die Zusammenhänge und behältst den Überblick • CEP, CER, SSCP, PMS, PSUR, PMCF, MDR und MDCG sind idealerweise keine Fremdworte für Dich • Recherchen in öffentlich zugänglichen Datenbanken (z.B. Pubmed, MAUDE, etc.) bereiten Dir keine Probleme • Du überzeugst mit Deiner ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit • Der Wechsel zwischen den Sprachen Deutsch und Englisch im Daily Business ist für Dich selbstverständlich DAS BIETEN WIR Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst Du nach individuellem Bedarf Deine Entwicklung vorantreiben. Bist Du bereit für Bentley? #yourmissionstartsnow Bei Fragen steht Dir Olivia Fronczek unter der Nummer +49 7471 9999 699 gerne zur Verfügung. Zur Onlinebewerbung

Work at Alliance Medical RP means:YOU can significantly contribute in YOUR individual work area.YOU will work together and be hands-on with various departments and interest groups.YOU can expect that as an employee YOUR work, as well as that of all our employees, is valued in our global company operations.It doesn't matter whether you work in the office or from home – YOU are an important part of our closely connected community.YOUR ideas and contributions will be recognized and YOUR personal and professional growth will be supported by our dedicated leadership team.YOUR future at Alliance Medical Radiopharmacy lies in YOUR hands!Our team can’t wait to get to know YOU.So there's only one thing left to do: Apply! Über unsAn unserem Standort in Berlin entwickelt und produziert ein Team von rund 30 engagierten Experten modernste PET-Tracer, die das Leben von Patienten entscheidend verbessern. Wir verbinden wissenschaftliche Präzision mit Pioniergeist – in einem offenen, internationalen Umfeld, in dem du Verantwortung übernehmen, Innovationen vorantreiben und wirklich etwas bewegen kannst. Werde Teil unseres wachsenden Teams und gestalte das nächste Kapitel unserer Erfolgsgeschichte mit!Gestalte die Zukunft der Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit.Deine Aufgaben • Produktion von PET-Radiotracern • Bedienung & Wartung des Zyklotrons • Produktionsplanung entsprechend Auftragsvolumen & Versandvorgaben • Dokumentation & Archivierung der chargenbezogenen Ergebnisse der Herstellung • Erstellung von Frachtpapieren gemäß ADR • Durchführung regelmäßiger Geräte- & Produktionsanlagenüberprüfungen • Erstellung & Pflege von Statistiken Unsere BenefitsWir glauben daran, dass großartige Menschen in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Umfeld großartige Arbeit leisten können. • Bis zu 50 % Kinderbetreuungszuschuss für Kinder im Vorschulalter • SpenditCard (30 € pro Monat) und Zugang zu Unternehmensvorteilen (Rabatte bei vielen Marken) • 30 Tage Jahresurlaub • Zuschuss zum Leasing eines E-Bikes und bequemer Zugang zu öffentlichen Verkehrsmitteln • Kostenlose firmeneigene Parkplätze Dein Profil • abg. technisches/ naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder vergleichbar • Teamfähigkeit, gute Umgangsformen & Ausdrucksweise, technisches Verständnis • Bereitschaft auch in Nachtschichten zu arbeiten • gute Deutsch- & Englischkenntnisse • erste Erfahrungen im Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen sind wünschenswert • Kenntnisse im Strahlenschutz oder Qualifikation zum SSB sind von Vorteil Über unsWir sind ein Team von hands-on arbeitenden und kreativen Köpfen, die die Herausforderungen in unserer kleinen, innovativen Umgebung mit familiärer Atmosphäre schätzen. Geführt von unserem internationalen Umfeld liefern wir von 9 Standorten in 3 Ländern zuverlässig unsere hochmodernen Arzneimittel an Patienten, die von unserem nachhaltigen und expandierenden Service profitieren. Werde Teil unseres wachsenden Teams und entwickle dich mit uns stetig weiter!

Für die Dr. Felgenträger & Co. Öko-chem. und Pharma GmbH suchen wir einen Quality Manager(in) (m/w/d) Sie möchten Verantwortung übernehmen, Qualität sichern und einen wertvollen Beitrag zur Tiergesundheit leisten? Dann freuen wir uns, Sie als engagierten Quality Manager (m/w/d) in unserem Expertenteam willkommen zu heißen. Ihre Aufgaben – verantwortungsvoll, qualitätsgetrieben, systemrelevant In dieser Rolle übernehmen Sie die Koordination aller Qualitätstätigkeiten (qualitätssichernden Aufgaben), um sicherzustellen, dass diese unter Einhaltung aller Vorschriften und auf dem erforderlichen Qualitätsniveau ausgeführt werden und sichern damit die Produktion unserer bestandsspezifischen Impfstoffe. Dabei agieren Sie in enger Abstimmung mit Produktion und den zuständigen Behörden – stets mit dem Ziel, höchste Qualität und regulatorische Konformität sicherzustellen. Ihre Schwerpunkte: 1. Leitung und Verantwortung für Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle · Überwachung und Steuerung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb des Unternehmens · Sicherstellung der GMP-Compliance nach EU-Verordnung 2019/6, AMWHV und TierImpfStV · Freigabe und Kontrolle von Prüfungen, Proben und Chargen als Kontrollleiter gemäß §5 TierImpfStV · Überwachung und Bewertung von Abweichungen, Reklamationen, CAPA- und Change-Control-Prozessen · Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits (inkl. Behördeninspektionen) · Erstellung und Pflege des Site Master File, Validierungs- und Qualifizierungs-Masterplans 2. Qualitätsmanagementsystem (QMS) · Verantwortung für Aufbau, Implementierung und Weiterentwicklung des QMS gemäß GMP und ISO 9001 · Genehmigung zentraler QMS-Dokumente (z. B. SOPs, MBR, PQR, SMF, VMP) · Steuerung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten in Abstimmung mit der Geschäftsführung · Initiierung und Überwachung von Qualitätsrisikomanagement (QRM) entsprechend gültiger Vorgaben · Sicherstellung der lückenlosen GMP-Dokumentation und Audit-Trail-Integrität 3. Strategische Weiterentwicklung und Teamführung · Leitung und Entwicklung des QA/QC-Teams; Förderung eines ausgeprägten Qualitätsbewusstseins und einer positiven Fehlerkultur · Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung aller qualitätsrelevanten Funktionen gemäß SOP F-Q-007 · Funktion als zentraler Subject Matter Expert (SME) für alle qualitätsrelevanten Themen am Standort – insbesondere GMP-Compliance, Hygiene, Qualitätsrisikomanagement, Validierung und Behördenkommunikation · Aufbau und fachliche Anleitung zukünftiger SME-Strukturen (z. B. für Mikrobiologie, Validierung, Hygienemonitoring), um ein nachhaltiges und standortunabhängiges Qualitätswissen sicherzustellen · Verantwortung für Wissenstransfer, Coaching und kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter in QA/QC · Proaktive Förderung eines risikobasierten Denkens und der interdisziplinären Zusammenarbeit 4. Schnittstelle zu Behörden und Management · Ansprechpartner für Behörden und Auditoren bei Inspektionen und Zertifizierungen · Beratung der Geschäftsführung zu qualitäts- und zulassungsrelevanten Fragestellungen · Bewertung regulatorischer Änderungen und Ableitung notwendiger Maßnahmen · Sicherstellung der rechtzeitigen Meldung wesentlicher Änderungen gemäß TierImpfStV Was wir Ihnen bieten: · Unbefristetes Anstellungsverhältnis in einem international erfolgreichen Unternehmen der Tiergesundheit · Eine verantwortungsvolle Position mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung · Strukturierte Einarbeitung in ein engagiertes Team mit hohem fachlichem Anspruch · Flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und leistungsgerechte Vergütung · Kollegiale Arbeitsatmosphäre mit Raum für Eigenverantwortung, Gestaltung und persönliche Entwicklung Ihr Profil: · Abgeschlossenes Studium der Biologie, Tiermedizin, Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung · Sachkunde gemäß §5 TierImpfstoffverordnung oder Möglichkeit, diese kurzfristig zu erwerben · Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Herstellung, Prüfung oder Freigabe von (Tier-)Impfstoffen sind wünschenswert · Fundierte Kenntnisse in EU-GMP, AMWHV, ISO 9001 und TierImpfStV · Erfahrung im Umgang mit Behörden, Inspektionen und Audits · Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Integrität · Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Ceva? Ceva steht für Tiergesundheit, Forschung und Verantwortung. Unsere bestandsspezifischen Impfstoffe tragen unmittelbar zum Schutz von Tierbeständen und zur Sicherung der Lebensmittelqualität bei. Als Head of Quality und Kontrollleiter sichern Sie die Grundlage für Vertrauen – bei Kunden, Behörden und Tierhaltern – und gestalten aktiv die Zukunft der Tiergesundheit mit. Klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: bestvac@ceva.com

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