AqVida ist ein Pharmaunternehmen - wir sind auf die Entwicklung, Zulassung sowie Herstellung und den Vertrieb von Onkologieprodukten spezialisiert. Unser Angebot umfasst die wichtigsten Generika zur Behandlung der häufigsten Krebsformen. Während unsere Kund*innen weltweit zu finden sind, haben wir zwei Standorte in Norddeutschland: seit 2005 die Verwaltung, unseren Hauptsitz, in Hamburg sowie unsere 2016 eingeweihte, hochmoderne Produktionsstätte in Dassow, Mecklenburg-Vorpommern. Für unser Büro im Herzen von Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) erfahrene(n) Kreditorenbuchhalter*in (m/w/d) mit Kenntnissen in der Anlagenbuchhaltung (Vollzeit oder Teilzeit, auch als Jobsharing möglich). Deine Aufgaben: - Eigenständige Bearbeitung der Kreditorenbuchhaltung - Prüfung, Kontierung und Buchung von Eingangsrechnungen - Verknüpfung von Wareneingangsrechnungen und Bestellungen - Koordination und Nachhalten von Rechnungsfreigaben in Candis - Abstimmung und Pflege der Kreditorenkonten und Stammdaten - Durchführung des Zahlungsverkehrs und Überwachung von Zahlungsfristen - Bearbeitung von Mahnungen und Klärung von offenen Posten mit Lieferanten - Bearbeitungen von Reisekosten und Auslagen - Buchungen von Firmenkreditkarten und der Kasse - Anlagenbuchhaltung - Erfassung und Pflege des Anlagevermögens - Durchführung von Aktivierungen und Abschreibungen gemäß HGB - Abstimmung der Anlagenbuchhaltung mit der Hauptbuchhaltung - Unterstützung bei Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Mitarbeit an Prozessoptimierungen und Digitalisierungen Dein Profil: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - idealerweise mit Weiterbildung im Rechnungswesen - oder eine vergleichbare Qualifikation (abgeschlossenes Studium mit entsprechend einschlägigem Hintergrund) - Mehrjährige Erfahrung in der Kreditorenbuchhaltung - Sehr gute Kenntnisse in der Rechnungslegung nach HGB und steuerlichen Sachverhalten im Kreditorenbereich (Umsatzsteuer, EUST, innergemeinschaftliche Erwerbe) - Sicherer Umgang mit MS Office, Dokumentenmanagementsystemen (Candis), gängigen ERP-Systemen (SAP Business One) und Zahlungssoftware (sFirm) - Eigenständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe. - Du scheust dich nicht, Veränderungen aktiv und empathisch zu begleiten. - Du besitzt sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Wir bieten dir: - Flexible Arbeitszeiten: Für diese Position bieten wir dir Gleitzeit nach Absprache, auch Teilzeit ist möglich. - Für ein hohes Maß an Erholung bieten wir dir 30 Urlaubstage im Jahr. - Kollegiale Vielfalt, in welcher du sehr schnell aufgenommen wirst: In unserem Unternehmen arbeiten Menschen aus über 20 Nationen, aus allen Altersgruppen und mit ganz verschiedenen beruflichen Hintergründen täglich gut zusammen - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder zu vermögenswirksamen Leistungen - Zuschuss zum Deutschland-Ticket - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Zahlungsverkehr, Anlagenbuchhaltung Expertenkenntnisse: Kreditorenbuchhaltung

Ihre Aufgaben - Aufrüsten, Abrüsten und Reinigen der Maschine, gemäß Prozessbeschreibung, bei Produktwechsel - Auffüllen der Produktionsanlage mit entsprechenden Primär- und Sekundärpackmitteln - Unterstützung der Produktionsabläufe im Arbeitsplatzbereich, Kontrolle der Anlagenparameter Ihr Profil: - Erfahrung im produktionstechnischen Umfeld - Technisches Verständnis - Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbewusstsein - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind kommunikationsstark und Teamgeist ist nicht nur ein Schlagwort für Sie - Bereitschaft zur Schichtarbeit Vorteile & Verantwortung: - Mitarbeit in einem jungen Team für die Marke sebamed, die zu den führenden Marken im Bereich medizinische Hautpflege national und international in 80 Ländern der Welt zählt, mit individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten stehen wir an Ihrer Seite, - mit einem umfassenden Gesundheitsmanagement machen wir uns für Sie stark, - flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege zeichnen uns aus, - soziale Verantwortung für unsere Mitarbeiter/innen endet nicht mit Beginn des Ruhestandes - mit dem Chemiepensionsfonds sorgen Sie mit uns für Ihr Alter vor. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reinigen, Lagerarbeit, Abfüllen

Die Stelle Wir füllen unseren Kandidatenpool. Du bist Industriemechaniker, Metallbauer, Werkzeugmacher, Mechatroniker oder KFZ-Mechaniker (m/w/d)? Egal ob Du bereits ein erfahrener Profi bist oder am Anfang deiner Karriere stehst, wir bieten Dir eine Fülle von Vorteilen: - Gute Bezahlung: Rund 3.800 EUR bis 4.600 EUR monatlich, wenn Deine Erfahrung und Qualifikation passen. Dazu einmal im Jahr eine saftige Gewinnbeteiligung, eine tarifliche Jahresleistung und Urlaubsgeld. - Attraktive Schichtzulagen: zwischen 730 EUR und 840 EUR kommen nochmal obendrauf. - Planbarkeit: Die Schichtarbeit ermöglicht Deine Freizeit flexibel zu gestalten. - Mehr freie Zeit: bis zu 33 Tage Urlaub und dank Schichtarbeit kommen weitere freie Tage dazu. - Befristete Stelle: Die Stelle ist am Anfang auf 2 Jahre befristet. Klingt nach deiner Traumstelle? Dann lies weiter! Du willst für zukünftige Stellen direkt von uns angesprochen werden? Dann wir freuen uns auf deine Bewerbung für unseren Kandidatenpool – dort schauen wir in Zukunft zuerst rein. In deinem Arbeitsalltag begegnest du folgenden Aufgaben: - Du arbeitest gemeinsam im Team in einer Schicht an einer Verpackungslinie. Dadurch, dass du dich in einem GMP-Pharmabereich befindest, ist alles sauber und die Räume sind klimatisiert. Etwa 80 Prozent deiner Zeit erledigst du pharmazeutische Tätigkeiten: Maschinen bestücken, Materialien checken, und immer wieder kontrollierst du, ob alles glatt läuft. - Du machst immer einen Verpackungsauftrag von A bis Z, reagierst auf Herausforderungen und bringst die Maschine stabil zum Laufen. - Alles, was du tust, dokumentierst du, das ist im Pharmabereich sehr wichtig, hierfür bekommst du aber auch entsprechende Arbeitsanweisungen. - Jeder Verpackungsauftrag ist anders und du stellst die Linie darauf ein – der Alltag ist also abwechslungsreich. Natürlich zeigen wir dir im Detail, wie das geht. Wenn etwas nicht rund läuft, schaust du es dir genauer an und behebst Störungen selbstständig. - Dir fällt auf, was wir besser machen können? Immer gerne her mit deinen Ideen. Wir freuen uns drauf und deine Ansicht ist uns wichtig. Anforderungen - Du bist Industriemechaniker, Anlagenmechaniker, Feinwerkmechaniker (m/w/d) oder hast eine ähnliche Qualifikation aus der Metall- oder KFZ-Branche. - Du hast ein gutes technisches Verständnis – ein Plus ist, wenn du bereits in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion gearbeitet hast. - Du bist bereit für den Schichtbetrieb? Sehr gut, denn das ist bei uns Voraussetzung. - Du bist ein Teamplayer mit viel Eigenmotivation und arbeitest gerne selbstständig und lösungsorientiert. - Deutsch musst du gut lesen, verstehen und schreiben können für unsere schriftlichen Dokumentationen. Du möchtest mit uns in Kontakt treten? Du hast noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wende dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com (http://hr.de@boehringer-ingelheim.com/) Deine Vorteile bei uns: - Gute Bezahlung: Wir bieten eine wettbewerbsfähige Vergütung, die die harte Arbeit der Produktionsmechaniker*innen anerkennt. Hier sprechen wir bspw. von einem Grundgehalt von rund 3.800 und 4.600 EUR monatlich, wenn Deine Erfahrung und Qualifikation passen. Dazu einmal im Jahr eine saftige Gewinnbeteiligung, eine tarifliche Jahresleistung und Urlaubsgeld. - Attraktive Schichtzulagen: Zusätzlich bieten wir ein monetäres Plus an Schichtzulagen, die die Flexibilität der Mitarbeitenden für Schichtarbeit belohnen. So können nochmal zwischen 730 und 840 EUR obendrauf kommen. Ach ja, Deine Nachtschichtzuschläge – die liegen über Tarif und die Pausen in der Nacht zahlen wir außerdem. - Planbarkeit: Die Schichtarbeit ermöglicht es den Mitarbeitenden, Ihre Freizeit flexibel zu gestalten. Du kannst Deine freien Zeiten während der Woche genießen, wenn andere arbeiten, und hast so die Möglichkeit, Deine Freizeitaktivitäten, ohne die üblichen Menschenmengen zu planen. - Mehr freie Zeit: Bis zu 33 Tage Urlaub und dank Schichtarbeit kommen weitere freie Tage dazu. - Befristete Stelle: Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet und kann eine hervorragende Gelegenheit sein, um wertvolle Erfahrungen in der Pharmaindustrie zu sammeln und das eigene berufliche Netzwerk zu erweitern. - Arbeiten mit Spitzentechnologien: Als einer der führenden Akteure in der Pharmaindustrie nutzen wir modernste Technologien in unserer Produktion. Dies bietet Dir die Möglichkeit, mit innovativen Technologien zu arbeiten und Deine technischen Fähigkeiten zu erweitern. Und das Beste daran? Du wirst Teil der Entwicklung neuer Medikamente sein, die die Zukunft prägen. - Weiterentwicklungsmöglichkeiten: Wir legen großen Wert auf die berufliche Entwicklung unserer Mitarbeitenden. Es gibt zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und Karrierepfade, die Dir helfen, Deine Fähigkeiten zu erweitern und Deine Karriere voranzutreiben. Was die Arbeit als Produktionsmechaniker*in ausmacht, berichtet Armir Nezami in seiner persönlichen Geschichte (https://www.boehringer-ingelheim.com/de/karriere/karrieremoeglichkeiten/produktionsmechaniker-pharma) . Unser Unternehmen Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Warum Boehringer Ingelheim? Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com (https://www.boehringer-ingelheim.com/)

Zakres obowiązków: -utrzymanie w ruchu urządzeń produkcyjnych (maszyny pakujące, tabletarki etc.) -przezbrojenia urządzeń produkcyjnych -wykonywanie remontów, przeglądów, konserwacji urządzeń produkcyjnych -usuwanie awarii i działania prewnecyjne Wymagania: - wykształcenie: zasadnicze zawodowe - konieczne - pozostałe: uprawnienia energetyczne gr. 1 będą dodatkowym atutem, umiejętność pracy przy utrzymaniu maszyn pakujących Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktions... 1 Specialist Qualification Engineering (w/m/d) Das bewirken Sie: * Eigenverantwortliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP in der pharmazeutischen Industrie * Qualifizierung von Prozessanlagen, Reinstmedien und Reinräumen * Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten inkl. Definition von Umfang, Zeitplan und Strategie * Planung, Durchführung und Auswertung von Qualifizierungstests inkl. Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation * Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumenten (z. B. inkl. Akzeptanzkriterien, CA und CDE) * Durchführung und Moderation von GxP-Risikoanalysen * Koordination qualifizierungsrelevanter Dokumente und Schnittstellen * Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams über den gesamten Anlagenlebenszyklus * Mitwirkung bei FAT, SAT sowie Inbetriebnahmen (Commissioning) * Präsentation von Ergebnissen und Dokumentationen bei Audits und Inspektionen Dafür bringen Sie mit: * Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Biomedical Engineering, Automatisierung, Maschinenbau) * Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 3-5 Jahre) in der Pharmaindustrie oder in einer regulierten Umgebung * Fundierte Kenntnisse in GMP, Qualifizierung/Validierung sowie relevanten Regularien (z. B. FDA, EMA) * Grundkenntnisse im Bereich CSV von Vorteil * Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse Das zeichnet Sie aus: * Strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise * Ausgeprägtes Organisations- und Priorisierungsvermögen * Lösungsorientiertes, pragmatisches Denken mit Fokus auf Umsetzbarkeit * Flexibilität und Bereitschaft, Lösungen iterativ weiterzuentwickeln * Teamorientierung und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Das bieten wir Ihnen: Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.395,16 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Weitere Benefits: * Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) * Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich * Jobfahrrad * Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten * Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm * Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland * Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm * Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.) * Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote * Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung * Performance Management mit Bonussystem * Firmen-Events & Feste * Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen * Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate" * Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz * Takeda Aktienprogramm * Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit) * Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen * Bezahlter Urlaub am Geburtstag Wie bewerbe ich mich? * Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online * https://www.takedajobs.com/search-jobs * Job ID R0178270 . Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist Qualification Engineering (w/m/d) beträgt 3.395,16 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Die Organisation Pharmaceutical Sciences (Pharm Sci) ist ein integraler Bestandteil der globalen F&E bei Takeda und übersetzt Wissenschaft in therapeutische Produkte für Patienten. Wenn Sie zu Pharm Sci kommen, werden Sie Teil eines Teams, das sich dafür einsetzt, unsere Produkte für unsere Patienten durch Innovation, Engagement und Talent zum Leben zu erwecken und gleichzeitig die Umweltbelastung zu minimieren. Wir arbeiten als Mitglied des Global Program Teams (GPT) von Takeda und übernehmen die volle Verantwortung für Chemistry, Manufacturing & Control (CMC)-Aktivitäten - und treiben die Produktentwicklung vom Labor bis zum Patientenbett voran. Das Pharm Sci Team konzentriert sich darauf, Geschäftsprozesse umzusetzen und zu verbessern sowie mit wichtigen Stakeholdern und Branchenführern zusammenzuarbeiten, um mutig ein zunehmend komplexes Portfolio zu liefern. Stets durch eine Nachhaltigkeitsperspektive blickend, um unseren Planeten zu schützen, nehmen wir neue Arbeitsweisen an, glänzen in unserer Daten- und Digitalisierungstransformation, bauen differenzierte Fähigkeiten (CMC-Beschleunigung) auf, liefern innovative medizinische Geräte und fördern eine inklusive... 1 Leiter der oralen Arzneimittelprodukte (Vizepräsident) Ziel der Rolle Leitung der globalen Entwicklung oraler Arzneimittelprodukte von der frühen Phase bis zur Kommerzialisierung und Lebenszyklusverwaltung. Verantwortung für Strategie, skalierbare Formulierungen und robuste Herstellprozesse. Hauptverantwortlichkeiten * Entwicklung und Umsetzung der globalen Strategie für orale Dosierungsformen über die gesamte Pipeline hinweg * Leitung der Produktentwicklung von Präformulierung bis zur Marktreife (inkl. Auswahl von Dosierungsform, Hilfsstoffen und Prozessen) * Anwendung von QbD-Prinzipien (CQAs, CPPs, Design Space, Kontrollstrategien) * Entwicklung, Skalierung und Technologietransfer von Herstellprozessen (z. B. Granulation, Tablettierung, Beschichtung) * Verantwortung für CMC-Inhalte bei globalen Zulassungen (IND, NDA etc.) und Inspektionsbereitschaft * Etablierung von Plattformstrategien für orale Produkte (z. B. modifizierte Freisetzung, spezielle Patientengruppen) * Auswahl und Steuerung externer Partner (CMOs/CDMOs) * Enge Zusammenarbeit mit internen Funktionen wie Regulatory, Qualität, Supply Chain und Commercial * Aufbau und Führung eines globalen Teams sowie Förderung von Innovation und Compliance Fachliche Anforderungen * Tiefgehende Expertise in oralen Formulierungen (z. B. Löslichkeitsverbesserung, amorphe Systeme, lipidbasierte Ansätze) * Erfahrung in Präformulierung, Biopharmazie und Wirkstoff-Freisetzungsmechanismen * Starke Kenntnisse in Prozessentwicklung, Skalierung und Fertigung * Erfahrung mit GMP-Anforderungen, globaler Regulierung und CMC-Strategien * Erfahrung mit Technologietransfer und Prozessvalidierung (PPQ) * Verständnis von Verpackungs- und Stabilitätsanforderungen Führungskompetenzen * Strategisches Denken und Führung auf Unternehmensebene * Fähigkeit, globale Teams aufzubauen und zu entwickeln * Starke Kommunikations- und Einflussfähigkeiten * Erfahrung in funktionsübergreifender und internationaler Zusammenarbeit * Entscheidungsstärke in komplexen Situationen Qualifikationen * PhD mit ~15+ Jahren, Master mit ~20+ Jahren oder Bachelor mit ~25+ Jahren relevanter Erfahrung * Umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung und Führung * Nachweisbare Erfolge in Produktentwicklung, Teamführung und regulatorischer Dokumentation Sonstiges * Hybrid-Arbeitsmodell * Internationale Standorte möglich (z. B. Wien, Boston, Japan) * Attraktives Vergütungspaket abhängig von Erfahrung und Standort Inserat zum LInk und Bewerbung: https://jobs.takeda.com/job/boston/head-of-oral-drug-products-vice-president/1113/94037481168 Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als Leiter der oralen Arzneimittelprodukte (Vizepräsident) beträgt 407.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027  

Das bewirken Sie:

Die Rolle ist als Entwicklungsposition konzipiert und bietet mittelfristig Perspektiven im Bereich Logistik und Supply Chain.

Projektunterstützung

* Teilnahme an Projektmeetings

* Protokollierung und Nachverfolgung von Aufgaben

* Unterstützung bei der Umsetzung definierter Arbeitspakete

* Abstimmung mit Quality, Technik und Produktion

* Mitarbeit bei der Sicherstellung termingerechter Umsetzung

Unterstützung der Lagerleitung

* Administrative und organisatorische Unterstützung im Tagesgeschäft

* Vorbereitung von Auswertungen, Reports und Präsentationen

* Koordination einfacher operativer Themen

* Unterstützung bei Prozessdokumentationen

Ihr Profil:

* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Betriebslogistik, Industrie oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ einschlägige Berufserfahrung im Lager- bzw. Pharmabereich

* Studium im Bereich Supply Chain Management, Logistik oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist ein Plus

* Erfahrung im Lagerumfeld von Vorteil

* Grundverständnis für GxP-Richtlinien wünschenswert

* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

* SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.564,92 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

* Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

* Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich

* Jobfahrrad

* Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

* Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

* Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

* Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm

* Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.)

* Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

* Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung

* Performance Management mit Bonussystem

* Firmen-Events & Feste

* Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

* Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate"

* Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz

* Takeda Aktienprogramm

* Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)

* Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen

* Bezahlter Urlaub am Geburtstag

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajobs.com/search-jobs

* Job ID R0175799

. Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027 beträgt 3.564,92 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Ein weltweit führender Anbieter von medizintechnischen und pharmazeutischen Produkten.

Zur Verstärkung unserer Teams in 1220 Wien suchen wir 2 Arzt (w/m/d) - BioLife Plasmazentren Wien Donaustadt Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste?

Wir suchen Allgemeinmediziner, Transfusionsärzte oder Fachärzte für Anästhesiologie/ Intensivmedizin/ Innere Medizin und wenden uns insbesondere auch an Berufseinsteiger, Karenzrückkehrer sowie Ärzte in Pension (w/m/d).

Das erwartet Sie bei BioLife:

* Arbeit mit Sinn in einem wertschätzenden und familiären Umfeld mit flachen Strukturen

* "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!" - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste

* Teilzeit gesucht (Stundenanzahl kann zu späterem Zeitpunkt nach Vereinbarung geändert werden)

* Flexible Anstellungsmöglichkeiten auf Honorarbasis nach Vereinbarung möglich

* Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie (14 Monatsgehälter pro Jahr) + jährlicher Leistungsbonus

* Bei Wunsch Kombination mit einer weiteren ärztlichen Tätigkeit möglich

* Essensstütze

* Öffi-Ticket Stütze

* Vergünstigtes Fitness-Center und Massagen

* Zweisprachiger Betriebskindergarten

* Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations)

* Absolvieren von Fortbildungen zur Erfüllung der gesetzlichen Fortbildungspflicht für Ärzt:innen teilweise während der Arbeitszeit möglich

* Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit

* Firmenevents (Punschfest, Global Day of Service usw.)

Das bewirken Sie:

* Aufklärung von Spender:innen zur Plasmapherese

* Anamneseerhebung und klinische Untersuchung von Spendewilligen und Spender:innen

* Feststellung der Spendetauglichkeit, Rückstellung und Ablehnung mit eingehender Beratung

* Medizinische Supervision des Fachpersonals im Zentrum

* Erkennen und Behandeln von möglichen Spender:innenreaktionen, Erste Hilfe

* Fachlicher und sozialer Austausch mit einem engagierten, erfahrenen Team

Dafür bringen Sie mit:

* Ius practicandi

* Freundlichkeit im Umgang mit Menschen

* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, weitere Sprache von Vorteil

* Gute EDV-Anwenderkenntnisse

* Starke Kund:innen- und Serviceorientierung

* Positive Persönlichkeit mit Freude an Teamarbeit

Onlinebewerbung: https://jobs.takeda.com/job/vienna/arzt-w-m-d-biolife-plasmazentren-wien-operngasse-and-wien-donaustadt/1113/93742341744 Das Mindestentgelt für die Stellen als Arzt (w/m/d) - BioLife Plasmazentren Wien Donaustadt beträgt 6.985,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Ein weltweit führender Anbieter von medizintechnischen und pharmazeutischen Produkten.

Zur Verstärkung unserer Teams in 1220 Wien suchen wir 1 Maintenance Lead Formulation, Filling and Floseal (w/m/d) Die Maintenance Organisation am Standort Wien stellt den 1st und 2nd Level Support für die Produktionsbereiche Formulation, Filling und Floseal sicher. Ziel ist eine hohe Anlagenverfügbarkeit durch eine präventive, effiziente und kontinuierlich optimierte Instandhaltungsstrategie.

Die Rolle übernimmt die fachliche und disziplinäre Führung der Maintenance Organisation und vertritt Engineering im Unit Leadership Team (ULT). Dabei erfolgt eine enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality und Engineering-Funktionen, um Sicherheit, Qualität und Effizienz nachhaltig zu gewährleisten.

Das bewirken Sie:

Führung und Weiterentwicklung der Maintenance Organisation

* Fachliche und disziplinäre Führung der Abteilung Maintenance Formulation, Filling & Floseal

* Sicherstellung eines stabilen 1st und 2nd Level Supports für die Produktionsanlagen

* Weiterentwicklung der Maintenance-Strategie zur Steigerung von Anlagenverfügbarkeit und Effizienz

* Verantwortung für Organisation, Ressourcenplanung (HC, FTE, Kompetenzen) sowie Priorisierung der Instandhaltungsaktivitäten

* Sicherstellung der Einhaltung von EHS-, Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen (GxP)

* Förderung, Coaching und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden

* Verantwortung für das Maintenance-Budget im zugeordneten Bereich

* Enge Zusammenarbeit mit Reliability Engineering zur Optimierung nachhaltiger Instandhaltungsstrategien

* Sicherstellung der Einhaltung definierter Maintenance-Prozesse und Dokumentationsstandards

Bereichsvertretung und Zusammenarbeit

* Vertretung der Engineering-Funktion im Unit Leadership Team (ULT)

* Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Assurance und Engineering-Funktionen

* Teilnahme an internen und externen Audits sowie Unterstützung von CAPA-Aktivitäten

* Umsetzung technischer Projekte am Standort

* Austausch von Best Practices innerhalb des internationalen Netzwerks

Innovation und kontinuierliche Verbesserung

* Förderung von Innovationen zur Verbesserung der Anlagenzuverlässigkeit

* Anwendung von Continuous Improvement Methoden (z. B. Lean, Six Sigma, DMAIC)

Dafür bringen Sie mit:

Ausbildung und Erfahrung

* Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Chemie oder vergleichbar)

* Mehrjährige Führungserfahrung in einer Maintenance-Organisation, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder einem regulierten Umfeld

* Erfahrung im internationalen Matrixumfeld von Vorteil

Fachliche Kompetenzen

* Fundiertes Verständnis von EHS-Anforderungen (Umwelt, Gesundheit und Arbeitssicherheit)

* Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld

* Kenntnisse in Reliability Engineering, Asset Management und Maintenance-Prozessen

* Erfahrung mit Continuous Improvement Methoden von Vorteil

* Unternehmerisches Denken und ausgeprägtes Stakeholdermanagement

Persönliche Kompetenzen

* Ausgeprägte Führungskompetenz und Entscheidungsstärke

* Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise

* Hohe Serviceorientierung und Kommunikationsfähigkeit

* Teamorientierung und bereichsübergreifendes Denken

* Flexibilität in einem dynamischen Umfeld

Weitere Anforderungen

* Reisebereitschaft im internationalen Umfeld

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Onlinebewerbung: https://jobs.takeda.com/job/vienna/maintenance-lead-formulation-filling-and-floseal-w-m-d/1113/93961642944 Das Mindestentgelt für die Stelle als Maintenance Lead Formulation, Filling and Floseal (w/m/d) beträgt 5.598,00 EUR brutto pro Monat auf Basi

Ein weltweit führender Anbieter von medizintechnischen und pharmazeutischen Produkten.

Zur Verstärkung unserer Teams in 1220 Wien suchen wir 2 Maintenance Technician (w/m/d) On Site Das bewirken Sie:

* Durchführung der vorbeugenden Instandhaltung an pharmazeutischen Produktions- und CIP-Anlagen

* Analyse, Fehlersuche und Behebung von Störungen an elektro- und regelungstechnischen Komponenten

* Austausch, Reparatur und Instandsetzung mechanischer sowie elektrischer Teile

* Kalibrierung von Messmitteln sowie Durchführung von Alarmtests

* Bedienung und Überwachung von Prozessleitsystemen (PLS) sowie Siemens-Steuerungen S7/S5

* Sicherer Umgang mit Chemikalien, insbesondere Säure- und Laugenkonzentraten

* GMP-konforme Durchführung aller Tätigkeiten inklusive lückenloser Dokumentation

* Durchführung administrativer Aufgaben und Auftragsmanagement in JDE, RAM und OSI-PI

Dafür bringen Sie mit:

* Abgeschlossene technische Ausbildung (Lehre, Fachschule oder HTL) im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung

* Einschlägige Berufserfahrung in der Instandhaltung oder im Betrieb von Produktionsanlagen

* Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

* Verständnis für die hohen hygienischen Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion (Reinraumklasse C)

* Ausgeprägtes Bewusstsein für Arbeits-, Anlagen- und Umweltsicherheit (EHS)

* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

* Bereitschaft zur Mitarbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb

Onlinebewerbung: https://jobs.takeda.com/job/vienna/maintenance-technician-w-m-d-on-site/1113/88872640784 Das Mindestentgelt für die Stellen als Maintenance Technician (w/m/d) On Site beträgt 3.395,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung.