Weitere Berufsbezeichnung: CTA; BTA Stellenbeschreibung: Du möchtest in einem modernen, sicheren und sinnstiftenden Arbeitsumfeld arbeiten? Dann werde Teil unseres Teams und unterstütze uns bei der Herstellung hochwertiger Produkte für die pharmazeutische Industrie. Deine Aufgaben: - Kommissionierung von Roh- und Wirkstoffen unter Beachtung der einschlägigen Sicherheitsvorschriften sowie im Umfeld einer pharmazeutischen Herstellung –Good Manufacturing Practices - Einsatz und Anwendung von Rühr-, Misch- und Homogenisier-Geräten - Überwachung und Steuerung der Prozesse unter Beachtung bestehender Betriebs- und Herstellanweisungen - Führen der pharmazeutischen Dokumentation und Durchführung von Inprozesskontrollen Das bringst du mit: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Chemiejungwerker, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation – auch Ausbildungen aus der Lebensmittelindustrie sind herzlich willkommen - Verantwortungsbewusstes, zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten - Bereitschaft zum Tragen persönlicher Schutzausrüstung (z. B. Schutzkleidung, Atemschutzmaske) - Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder Lebensmittelindustrie - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Warum wir? - Ein sicherer Arbeitsplatz in einem zukunftsstarken Unternehmen - Moderne Produktionsumgebung mit hochwertiger technischer Ausstattung - Strukturierte Einarbeitung und Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Ein engagiertes Team und ein Arbeitsumfeld, in dem Qualität, Sicherheit und Teamgeist großgeschrieben werden **Klingt nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich online unter www.ltslohmann.de. (http://www.ltslohmann.de/) Wir bieten Ihnen eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position In dieser Rolle sorgst du dafür, dass unsere halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsprozesse im Reinraum zuverlässig und effizient laufen. Gemeinsam mit deinem Team trägst du entscheidend zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards unter GMP‑Bedingungen bei und unterstützt die reibungslose Produktion unserer Solids‑Produkte. Deine Aufgaben: * Bedienen und Rüsten von halb- und vollautomatischen Abfüll- und Verpackungsmaschinen im Reinraum * Reinigen und Pflegen der Anlagen sowie Aufrechterhaltung eines hygienischen und sicheren Arbeitsplatzes * Einhalten von GMP‑Richtlinien und Arbeitsschutzvorschriften * Durchführen und Dokumentieren von Inprozesskontrollen * Bedienen, Überwachen und Kalibrieren des Messequipments * Erkennen und Melden von Abweichungen oder technischen Störungen * Aktive Zusammenarbeit im Team zur kontinuierlichen Prozessverbesserung Dein Profil: * Abgeschlossene Ausbildung und Erfahrung in der Bedienung automatischer Maschinen und Anlagen im Reinraum unter GMP‑Bedingungen * Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil * Grundkenntnisse im Umgang mit PC‑Systemen (z. B. MS Office) * Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie gelegentlicher Samstagsarbeit * Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein * Sorgfältige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Manager (m/w/d) Qualitätssicherung in der Produktion.** In dieser Position übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung der Qualitätssicherungsabteilungen in der Produktion und unterstützen aktiv das Tagesgeschäft. Des weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Überwachung der Verwiege- sowie Ansatzprozesse, der aseptischen Abfüllung, visuellen Inspektion, Etikettierung, Verpackung sowie der Lager- und Versandprozessen - Führung, Aufbau und Weiterentwicklung eines leistungsstarken, GMP-konformen Teams zur Unterstützung der strategischen Standortziele - Sicherstellung des Umgebungsmonitorings nach den internationalen gültigen Regularien, internen SOPs und Qualitätsrichtlinien - Aufbau eines vollintegrierten Systems zur unmittelbaren Bearbeitung qualitätsrelevanter Fragestellungen - Sicherstellung der fristgerechten und GMP-konformen Prüfung von Chargendokumentationen - Repräsentation der Qualitätssicherung bei Audits und Inspektionen - Förderung einer starken Qualitätskultur in enger Zusammenarbeit mit der Pharmaproduktion - Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung der RFT‑Performance (Right‑First‑Time) sowie Operational‑Excellence‑Projekten - Ressourcen‑ und Budgetverantwortung Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung - Gute Kenntnisse der aseptischen Fertigung in einem international regulierten Umfeld (z. B. FDA, MHRA, EMA, PIC/S, PMDA) wünschenswert - Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Führung von Mitarbeitenden im Bereich Qualitätssicherung oder Produktion erforderlich - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Hohes Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken - Sicherer Umgang mit MS Office, eQMS‑Systemen (z. B. Veeva, TrackWise) sowie Grundkenntnisse in ERP‑Systemen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Automatisierungstechnik.** In dieser Position übernehmen Sie die Programmierung, Pflege und Dokumentation der Versorgungsanlagen im Bereich der Automatisierungstechnik. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Pflege und Weiterentwicklung der automatisierten Systeme gemäß Kundenanforderungen - Software- und Hardware-Auslegung für: Siemens S7, TIA‑Portal, WinCC und PCS7 - Durchführung von Wartungs- und Reparaturarbeiten nach geltenden Vorschriften - Dokumentation und Pflege von Werkseinstellungen, Parametern sowie Versorgungseinrichtungen - Mitarbeit bei der Anschaffung und Weiterentwicklung von SPS- und leitsystemgesteuerten Produktionsanlagen - Sicherstellung der GMP‑Dokumentation in laufenden Prozessen - Optimierung der Anlagenverfügbarkeit durch Fehleranalysen und Weiterentwicklung der Servicemethoden - Unterstützung bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Neuanlagen Sie bringen mit: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Techniker (m/w/d) oder Elektroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Elektronik, Automatisierungstechnik erforderlich - Sicherer Umgang mit Step 7, TIA‑Portal, Antriebstechnik, sowie Programmierung mit WinCC flexible, WinCC und PCS7 - Sehr gute MSR‑Kenntnisse - Ausgeprägtes Verständnis für komplexe technische Prozesse und selbstständige, strukturierte und analytische Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Herstellprozessen in die Produktion unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) und Produkteigenschaften - Sie planen Versuchskonzepte in der Prozessentwicklungs- und Prozessdesignphase unter Anwendung der Aspekte von Quality by Design und Design of Experiments von Laborstudien und technischen Chargen in der Produktion - Sie übernehmen die Auswertung der Ergebnisse unter Anwendung der Statistik und Bewertung der Ergebnisse zur Erarbeitung von Lösungsvorschlägen für den weiteren Verlauf der Entwicklung - Sie entwickeln Prozessqualifizierungsstrategien in Zusammenarbeit mit dem Kunden und der Qualitätssicherung - Sie erstellen, prüfen und genehmigen Entwicklungspläne, Protokolle und Berichte - Sie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente als Teil der Zulassung - Sie übernehmen die Übergabe des Herstellprozesses an die Produktion durch Schulung und Erstellung von Übergabedokumenten - Sie wirken bei internationalen Kunden- und Behördenaudits zur Erläuterung der Entwicklungs- und Prozessschritte und deren Ergebnisse mit So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder pharmazeutisch-technischen Studium (Master, Diplom, PhD, Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang) - Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift - Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen (MS Office, SAP, Statistik-Software) - Sie besitzen Ziel- und Lösungsorientierung, Organisationstalent, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen - Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung sowie hohe soziale Kompetenz - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner

DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Wir erweitern unsere bestehende Produktion in unserem Research-Bereich als auch um die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Prüfmuster. Werden Sie Mitglied in unserem Team bei diesem spannenden Projekt! IHRE AUFGABEN - Analyse der Roh- und aufgereinigten Peptide mittels HPLC - Aufreinigung der hergestellten Peptide mittels präparativer HPLC - Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produktionsprozesse - Mitarbeit bei der Wartung und Optimierung von HPLC-Geräten - Ausführung von Routinearbeiten im Labor sowie - Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen IHR PROFIL - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, Chemielaborant oder ein Studium der Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Sie sind handwerklich affin und haben eine saubere und genaue Arbeitsweise - Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit sowie eine eigenständige und strukturierte Arbeitsweise - Im Umgang mit gängiger MS-Office-Software fühlen Sie sich sicher - Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch - Sie fühlen sich in einer abwechslungsreichen Routine wohl WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 60 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Seien Sie ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) Project Validation. In dieser Position agieren Sie als Projektspezialist (m/w/d) für Validierungen in der Pharmaproduktion, darunter für die Prozessvalidierung, Filtervalidierung, Reinigungsvalidierung sowie Extractables & Leachables. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Planung, Koordination, Durchführung, Dokumentation und Evaluierung von (Re-)Validierungen v.a. im Rahmen von internen Projekten und Kundenprojekten - Erstellung von Validierungsplänen und Berichten im Zuständigkeitsbereich (meist in englischer Sprache) - Erstellung und Pflege von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen - Erstellung von Risikoanalysen - Präsentation von Validierungskonzepten / Ergebnissen in Audits und Inspektionen - Abarbeitung von Findings aus Audits und Inspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmatechnik, Biotechnologie oder einem anderen naturwissenschaftlichen Studiengang - Nachgewiesene Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position sowie Erfahrung in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln - Allgemeine Kenntnisse in folgenden Bereichen: GMP, Validierung und Qualifizierung, Hygiene und Mikrobiologie - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint), - Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Dich als Betriebsingenieur (m/w/d) in der Pharmaproduktion. In dieser Position sorgst Du für die Sicherstellung der GMP- und EHS-Standards im Betrieb, mit dem Fokus auf die technische Anlagenverfügbarkeit, das Wartungs- und Ersatzteilmanagement sowie die kontinuierliche Verbesserung der Anlagen im Bereich der Pharmaproduktion. Das sind die Aufgaben: - Du verantwortest die Instandhaltung der Anlagen (z.B.: Kessel/Rührsysteme, Gefriertrocknungsanlagen und Abfülllinien mit Isolatortechnik) unter Nutzung eines Maintenance Management Systems - Du übernimmst die Planung und Einhaltung des Wartungsbudgets, der Terminierungen und der Leistungsparameter, sowie die Koordination von internen und externen Dienstleistern - Als Experte analysierst du systematische Fehler und Prozesse und kümmerst dich um die Optimierung unter Verwendung von Lean- und Six Sigma Werkzeugen - Die Koordination und Durchführung von Qualifizierungs-/Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen gehört zu deinem Aufgabenbereich - Du erstellst GMP-gerechte Projekt- und Qualifizierungsdokumentationen (u.a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation) - Als technischer Ansprechpartner übernimmst du die Durchführung von Schulungen Du bringst mit: - Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation - Du bringst erste Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement und Betriebstechnik mit - Über Kenntnisse in der Verfahrenstechnik und Erfahrungen in einem Pharmaumfeld würden wir uns freuen - Ein ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse als auch eine hohe Kommunikationsfähigkeit und Lernbereitschaft gehören zu deinen Stärken - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-/Software-Kenntnisse (ERP, MS-Office) runden dein Profil ab Das bieten wir Dir: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie führen den Teilbereich Service & Prozessautomation innerhalb der Abteilung Elektrotechnik mit Schwerpunkt auf Instandhaltung sowie Beschaffung und Integration von Sondermaschinen und Prozessanlagen - Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung der zugeordneten Teamleiter und Projektingenieure und entwickeln die Organisationseinheit kontinuierlich weiter - Sie stellen hohe Qualitätsstandards in der Anlagen- und Sondermaschinenbeschaffung sicher, inklusive Lieferantenmanagement und der Standardisierung technischer Spezifikationen - Sie steigern die Anlagenverfügbarkeit durch professionelle Instandhaltungsstrategien, Optimierung technischer Prozesse und Weiterentwicklung der Automationslandschaft - Sie setzen gesetzliche Vorschriften sowie interne Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Rechtssicherheit und Qualitätssicherung im verantworteten Bereich um und überwachen deren Einhaltung - Sie beantworten fachliche Fragestellungen in Ihrer Expertenfunktion im Zuge interner und externer Auditanfragen So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Elektrotechnik mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister (m/w/d) oder über ein abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen mit Schwerpunkt Elektrotechnik/Automatisierungstechnik - Sie bringen fundierte Erfahrung im technischen Projektmanagement mit, insbesondere in der Planung, Steuerung und Umsetzung komplexer Investitions- und Automationsprojekte - Sie besitzen Expertise in Automatisierungs-, Digitalisierungs- und Netzwerktechnik im Umfeld von Sondermaschinen und Prozessanlagen und können moderne technologische Lösungen sicher bewerten und umsetzen - Sie überzeugen durch einen offenen, respektvollen Führungsstil sowie eine ausgeprägte Dienstleistungs- und Kundenorientierung - Sie denken unternehmerisch und strategisch und richten Ihren Verantwortungsbereich konsequent auf zukünftige technologische Anforderungen aus - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity As (Associate) Director Process Consulting, you play a key role in QIAGEN’s transformative S/4HANA journey (QIAbase). You lead a team of technical Process Owners and ensure that our SAP process landscape is future‑ready, efficient, and aligned with SAP best practices. You guide the transition from project mode into a sustainable Center of Excellence operating model, enhance collaboration with our outsourcing partners, and help shape QIAGEN’s long‑term digital process strategy. Your tasks include * Leading and developing the Technical Process Consulting team (approx. 8–10 people) across the streams: Source‑to‑Pay, Record‑to‑Report, Plan‑to‑Produce, Plan‑to‑Maintenance, and Order‑to‑Cash * Steering the transition from the QIAbase project into stable CoE processes and structures * Driving innovation and continuous improvement by leveraging new technologies and collaborating closely with SAP * Ensuring alignment between business requirements, SAP standards, and regulatory frameworks (e.g., GxP) * Developing and implementing process optimization strategies focused on quality, performance, and cost efficiency * Designing and overseeing SAP technical solutions to address complex business challenges * Establishing and maintaining a robust change‑control process after the S/4HANA go‑live * Managing internal stakeholders and translating their needs into reliable, future‑proof SAP solutions * Managing functional and technical collaboration as well as contracts with external implementation partners Your profile * Solid experience with SAP S/4HANA and ECC, ideally including implementation and operational responsibility * Experience in highly outsourced IT environments with the ability to foster a collaborative “One Team” approach across internal and external partners * Proven success in process consulting and in optimizing SAP process landscapes, ideally within the life science sector * Strong understanding of SAP standard functionality and the ability to design innovative, compliant solutions * Several years of leadership experience with a collaborative, inspiring, and trust‑building leadership style * Strong project management capabilities to handle multiple complex initiatives in parallel * Excellent communication and stakeholder‑management skills combined with a strategic, solution‑oriented mindset * Very good written and spoken English; German skills are a strong advantage * High level of integrity, ownership, and a strong can‑do mindset What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.