Specialist Medical Support (m/w/d) 80 \- 100% Willkommen in deiner Zukunft! 55\.000 Kolleginnen und Kollegen in 215 Ländern und Gebieten. Gemeinsam auf dem Weg, Versicherung jeden Tag neu zu denken \- und die Zukunft für alle zu gestalten. Willkommen in einer starken Gemeinschaft, in der du von Anfang an etwas bewegst. Gemeinsam entwickeln wir uns weiter! Specialist Medical Support (m/w/d) 80 \- 100% Arbeitest Du im Spital und hast genug von Schichtarbeit und unregelmässigen Arbeitszeiten? Dann bringe mit uns dein medizinisches Fachwissen auf ein neues Level und tauche in die spannende Welt der Versicherungsmedizin ein. Als medizinischer Spezialist (m/w/d) bist Du die erste Kontaktperson für unsere internen Leistungsteams bei allen medizinischen und versicherungsmedizinischen Fragestellungen. In dieser verantwortungsvollen und selbständigen Funktion arbeitest Du in einem engagierten und mehrsprachigen Team, welches Anfragen aus der ganzen Schweiz entgegennimmt. Dank unserer langjährigen Erfahrung in der Versicherungsmedizin stehen wir unseren Spezialist\*innen aus dem Schadensbereich, insbesondere der Unfall\-, Krankentaggeld\- und Spitalhaftpflichtversicherung, kompetent und zuverlässig mit unserer Fachexpertise zur Seite. Erfahre hier, weshalb Zurich Schweiz zu den «Top 3» Arbeitgebern der Schweiz zählt. Werde auch du Teil davon und bewirb dich als Specialist Medical Support. Was du tust Du steuerst aktiv die medizinische Fallführung und beurteilst medizinische Unterlagen (z. Bsp. Arztberichte, Gutachten) aus versicherungsmedizinischer Sicht. Du pflegst dein Netzwerk von ärztlichen Beratern und arbeiteitest im Rahmen von Fallbesprechungen eng mit ihnen zusammen, um komplexe medizinische Fragestellungen zu klären. Du nimmst Beurteilungen von Arbeitsfähigkeiten, Therapien, Kostengutsprache\-Gesuchen und Heilungsverläufen vor Du beantwortest sämtliche versicherungsmedizinischen Fragen Was du mitbringst Ausbildung zur Pflegefachfrau/\-mann (HF, FH, BSc) mit mindestens fünfjähriger Berufserfahrung im Akutpflegebereich, idealerweise mit Schwerpunkt Psychiatrie Hohe Affinität zur Medizin Ausgezeichnetes, stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift \- gute ösischkenntnisse von Vorteil Initiative, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit guten Kommunikationsfähigkeiten Erfahrung in der Versicherungsmedizin von Vorteil Dein Kontakt Talent Acquisition Consultant: Silke Nachtigall () Zusätzliche Informationen Teilzeit oder Vollzeit: 80 \- 100% Arbeitsort: Zürich, Oerlikon und/oder Kriens, Luzern Hybrides Arbeiten: bis zu 40% . Reiseanteil: 20% stundenweise zu Spitälern oder Praxen Wir freuen uns auf deine Onlinebewerbung \- auch ohne Bewerbungsschreiben. Gerne kannst du uns bei einem persönlichen Kennenlernen von deiner Motivation überzeugen. Wer wir sind Zurich ist eine starke Marke \- mehr als 1,4 Millionen Kundinnen und Kunden vertrauen auf unsere Produkte und Dienstleistungen. Die Basis unseres Erfolgs bilden unsere 53'000 Mitarbeitenden weltweit, die unseren Kunden in 210 Ländern und Gebieten helfen, ihre Risiken besser zu verstehen und sich gegen diese zu schützen. Um die tägliche Leistung zu erbringen, bieten wir unseren Mitarbeitenden flexible Arbeitsmodelle und interessante Weiterbildungsmöglichkeiten. Als Zurich\-Mitarbeitender profitierst du von einer Vielzahl an Vorteilen und einer starken Kultur, geprägt von Akzeptanz, Vielfältigkeit und Teamorientierung. Bei Zurich pflegen wir eine Kultur der Vielfalt und Inklusion. Unsere Ziele und Werte sind geschaffen, um unsere Mitarbeitenden zu schützen, Vertrauen zu fördern und zu helfen, ihr volles Potential auszuschöpfen. Wir stehen ein für Gerechtigkeit und Gleichheit unter unseren Angestellten, unabhängig vom Geschlecht, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Herkunft, ethnischer Zugehörigkeit, Religion, etc. Die Gewinnung unserer Talente sowie die Rekrutierungsprozesse spiegeln dieses Bekenntnis im Alltag. Steige bei uns ein und werde Teil dieser Kultur. Weshalb ist Zurich seit über 150 Jahren erfolgreich? Siehe hier selbst und werde Teil davon. Information für Personalvermittler Zurich nimmt für diese Position keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlern entgegen. Personalvermittler daher bitte keine Bewerberunterlagen an unsere Mitarbeitenden oder über unser Online\-Karriere\-Portal ein. Wir lehnen jegliche Verantwortung für unaufgefordert eingereichte Bewerbungen sowie etwaige Gebühren ab und danken für das Verständnis. jpidd7a96abjm jit0833jm jiy26jm

Wir suchen nach Vereinbarung Frauen mit einem Zertifikat in **medizinischer Thai-Massage** Anforderungen: - Ausbildung aus Thailand, vorzugsweise mit der staatlichen Anerkennung „National Skill Standards Assessment Certificate“ - mindestens ein Jahr Berufserfahrung Wir freuen auf Ihren Kontakt.

The AO is a medically guided, not-for-profit organization, a global network of surgeons, and the world's leading education, innovation, and research organization specializing in the surgical treatment of trauma and musculoskeletal disorders. We are home to people from all over the world, from different backgrounds, with diverse talents and specialist areas. What binds us together is our passion for excellence, our dedication to our mission of improving patient care, and our understanding that we are stronger together: we are one AO. For more information, visit: https://www.aofoundation.org/ The AO Innovation Translation Center (AO ITC) streamlines and drives innovation projects. Its activities include the development of clinical solutions with our industrial partner, innovation gathering, proof-of-concept studies, strategic investment in intellectual property, technology, or companies, and evidence creation through clinical research. As part of the AO ITC, Clinical Operations is the AO’s service provider for clinical research. Our clinical research specialists deliver clinical insights that are highly relevant to current surgical practice and enable better patient care by planning and conducting global clinical trials. The Head of Medical Scientific Affairs provides strategic and scientific leadership for AO's clinical evidence generation ecosystem and ensures that clinical research investments translate into meaningful improvements in patient care. He/she serves as a trusted scientific advisor to AO leadership, governance committees, and clinical divisions and represents AO ITC in internal and external scientific initiatives, partnerships, and expert forums. The role is accountable for developing a high-impact portfolio of clinical studies across Trauma, CMF, Spine,TC, Veterinary, and related orthopedic disciplines, ensuring optimal allocation of resources, scientific excellence, and supporting effective translation of evidence into clinical practice. The position serves as a key interface between surgeons, researchers, clinical operations, governance bodies, industry partners, and educational stakeholders to maximize the generation, dissemination, and adoption of evidence-based innovations within the AO ecosystem. Main Responsibilities: Lead the Medical Scientific Affairs team Provide scientific, strategic and operational leadership to the Medical Scientific Affairs team with two direct reports, fostering a high-performing, collaborative, and service-oriented culture. Define team objectives, priorities, and performance expectations aligned with the organization's strategy and portfolio needs. Recruit, develop, coach, and evaluate team members to support professional growth, ensuring the appropriate scientific, clinical, and operational competencies are in place. Close collaboration with Clinical Operations in the resource planning and allocation across studies, programs, and stakeholder requests to meet organizational objectives. Build effective collaboration between surgeons, governance bodies, Clinical Operations, NCR, AO Education Institute, AO Research Institute, educators, and external partners to advance the Clinical Research activities in the AO. Drive continuous improvement of Medical Scientific Affairs processes, standards, and capabilities to enhance quality, efficiency, and impact and establish a culture of scientific excellence, integrity, compliance, and evidence-based decision-making across all Medical Scientific Affairs activities. Lead the Clinical Science Advisory Commission (CSAC). Lead the AO ITC Clinical Research Fellowship Program. Support the AO PEER program. Clinical Study Design & Scientific Support Develop clinical study protocols addressing important knowledge gaps and clinical needs in close collaboration with surgeons, industry partners, governance bodies and Network Clinical Research and Clinical Operations. Review and provide medical-scientific assessment of adverse events and safety-related findings throughout study conduct. Provide expert advice on medical and scientific questions arising during study execution and support preparation of scientific publications, clinical reports, congress abstracts, and other dissemination activities. Close collaborate with Clinical Operations in study planning, implementation, and monitoring activities. Support interpretation of results in close collaboration with surgeons, investigators, governance bodies, and Clinical Operations. Drive excellence in scientific publication strategies, congress presentations, and dissemination activities. Clinical Research Portfolio Strategy Lead scientific discussions regarding future evidence needs. Develop and maintain a strategic clinical research portfolio in collaboration with the Research Commissions and internal stakeholders which is aligned with AO's mission and priorities. Establish and continuously refine portfolio prioritization frameworks balancing available research funding, knowledge gaps, patient impact, scientific significance, feasibility, cost-effectiveness and translational potential and risk-benefit considerations in collaboration with the Research Commissions and internal stakeholders. Monitor portfolio performance with regards to strategic objectives and adapt research priorities based on emerging evidence, and clinical needs. Provide scientific leadership across the full research lifecycle, ensuring methodological rigor, clinical relevance, regulatory compliance, and ethical conduct. Collaborate with Clinical Operations in establishing a grant acquisition strategy and strengthen industry partnerships and drive grant acquisition. Support Knowledge Translation activities to ensure clinical evidence generated by AO is effectively translated into education, clinical guidelines, decision support tools, and clinical practice. Collaborate closely with Clinical Operations, NCR, AO Education, AO Clinical Divisions, community development and governance bodies to facilitate adoption of new evidence. Lead implementation of health economic and outcomes research initiatives. Main Requirements: Professional & Technical Skills Advanced expertise in clinical research methodology. Strong understanding of orthopedic clinical practice and research. Advanced expertise in clinical study design, statistical principles, and evidence synthesis. Experience in designing and executing industry sponsored clinical studies as a CRO. Experience in health economic evaluation and outcomes research. Excellent scientific grant and publication writing and presentation skills. Sound understanding of regulatory requirements, Good Clinical Practice (GCP), and clinical research governance. Education & Qualifications Medical Degree (MD) required. PhD, MSc, or equivalent advanced scientific qualification highly desirable. Formal training in clinical epidemiology, research methodology, biostatistics, or related disciplines is advantageous. Professional Experience Minimum 10 years of experience in clinical research within orthopedics, trauma, spine, CMF, sports medicine, or related disciplines. Experience in multicenter clinical studies from concept generation to publication and dissemination. Experience in developing and managing research portfolios and clinical research strategies. Strong track record of peer-reviewed scientific publications and grant acquisition. Experience in line management and leading interdisciplinary and cross-functional teams. Demonstrated ability to collaborate effectively with surgeons and international clinical research networks. CRO services are of advantage. We offer: An interesting and varied job in an exciting and innovative organization The opportunity to be part of a highly committed international team Modern infrastructure High degree of flexibility regarding working hours and location (depending on operational requirements) Generous package of social benefits, including supplementary vacation days and pension scheme contributions Internal skills training opportunities and support for continued education

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you a driven regulatory professional who enjoys ownership, collaboration and working close to product development? This could be the role for you. Apply and help shape the future of medical device software at RaySearch. About the role We are looking for an experienced and driven Regulatory Lead to own the regulatory strategy and lifecycle oversight for one of RaySearch's products. In this role, you will be the regulatory point of contact for the product, working closely with key stakeholders in the Development, Corporate Strategy and Sales teams. You will help shape product strategy, guide development activities, drive market access, and ensure compliance throughout the product lifecycle. This is a highly visible role for someone who enjoys combining deep regulatory expertise with strategic thinking, project coordination, and collaboration across the organization. What you'll do Own and drive the global regulatory strategy for your product throughout its lifecycle. Lead the preparation, review, and maintenance of Technical Documentation and regulatory submissions, including EU MDR. Act as the regulatory expert within development projects and ensure regulatory requirements are integrated throughout the design and development process. Coordinate and oversee multiple projects, priorities, and submission timelines while maintaining a long-term view of the product roadmap. Partner closely with Development, Corporate Strategy, Sales and other key stakeholders to support product development and market access. Support inspections, audits, post-market activities, and continuous improvements. Your profile You are a proactive and pragmatic regulatory professional who enjoys taking ownership and driving things forward. You are technically strong, comfortable working with development teams, and able to translate complex regulatory requirements into practical solutions. You like having oversight of the full product picture—from early development and regulatory strategy to submission and post-market activities—and you thrive in a collaborative, fast-paced environment where you can make a real impact. Requirements Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Biomedical Engineering, Regulatory Affairs, or a related field. Several years of Regulatory Affairs experience within the medical device industry. Strong experience preparing and reviewing Technical Documentation under EU MDR. Experience working with medical device product development and design control processes. Experience with medical device software Strong knowledge of IEC 62304, IEC 60601 and ISO 14971 Strong project management and stakeholder management skills. Ability to manage multiple activities and timelines while maintaining the bigger picture. Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

Le réseau d'aides et de soins Help s'engage aux côtés de ses patients depuis sur tout le territoire du Grand-Duché. Les clients et leurs proches sont pris en charge et accompagnés 7j/7 et h/. Parmi ses activités, Help compte ant/antennes de soins à domicile, 7 centres de jour, 4 logements encadrés, 5 Clubs Aktiv Plus, 1 service d'activités et loisirs et Help, système d'appel et d'assistance.La commune de Betzdorf et l'association sans but lucratif « Help- Service des aides et soins de la Croix Rouge luxembourgeoise », collabore pour la mise en place d'une activité commune afin de dynamiser la vie communale et de favoriser les rencontres via une Equipe de Coordination Sociale et Interculturelle . Nous recrutons :Un employé administratif (M/F/D) - référence : Pour son service à Betzdorf en CDI à h/semaine. Missions:Assurer l'accueil téléphonique et des clients et citoyens ;Assurer l'encodage journalier (demandes, clients, dispatching, etc.) Apporter un support administratif (rédaction des documents, encodage, classement, comptabilité et gestion du budget) ;Assister l'équipe de Coordination dans des tâches courant/antes / nouveaux projets.Profil:Formation BAC dans le domaine administratif, secrétariat ou similaire ;Justifier d'une expérience professionnelle d'au moins 2 ans dans un poste similaire ;Maîtrise des langues luxembourgeoise, allemande et française tout autre langue est considérée comme un atout ;Bonne maîtrise des outils informatiques (Pack Office).Posséder d'excellentes capacités analytiques, organisationnelles et interpersonnelles.En cas d'embauche un extrait de vous sera demandé aux fins de l'appréciation de votre honorabilité compte tenu des besoins spécifiques du poste à pourvoir.

Nous recherchons un medical advisor. Votre mission : Fournir une expertise médicale et scientifique stratégique en soutien à l'ensemble des activités des Affaires Médicales au niveau de l'affilié ainsi qu'aux activités transversales Collaborer étroitement avec les parties prenantes internes clés, y compris les équipes de marque au sein de l'affilié, afin d'atteindre les objectifs commerciaux Mettre en oeuvre les activités médicales (lancements, formations, événements) dans les délais et le budget Collaborer avec les fonctions commerciales (Marketing, Accès au marché, Ventes) en apportant une expertise scientifique Garantir la documentation et la conformité des activités financées Veiller au respect des politiques internes, réglementations et normes éthiques Collaborer avec les équipes conformité pour encadrer les activités Développer et maintenir des relations avec des experts clés Favoriser les échanges scientifiques et la collaboration dans l'aire thérapeutique Qualifications requises Diplôme de Master en sciences de la santé ou équivalent Expérience préalable en Affaires Médicales Expertise solide dans l'aire thérapeutique (pratique clinique/hospitalière, développement clinique, essais cliniques) Expérience requise : Bonne compréhension du développement du médicament et de sa commercialisation Bonne connaissance du fonctionnement d'un grand groupe et aisance dans une organisation matricielle Connaissance des réglementations du secteur et capacité à les respecter Excellente maîtrise de l'anglais professionnel à l'écrit et à l'oral

LIEU : À proximité de Château Thierry (02) Rejoignez cet établissement SMR situé à 15 km de Château Thierry ; entre Paris et Reims : 60 km de Paris ( A4 et RN3) et 65 km de Reims ; accès SNCF (Paris Est). Situé au milieu d'un Parc vallonné et boisé de 42 hectares. Un accès à un immobilier de très bon rapport qualité prix. Cadre de vie agréable et familial. Etablissement situé en voiture à: 15 minutes de Château Thierry, 40 minutes de Meaux et Coulommiers, 50 minutes de Reims et 1 heure de Paris. Gare à 15 minutes de l'Établissement - Trajets en train : 5 min de Chézy-sur-Marne, 10 min de Château-Thierry, 30 min de Meaux et à 1h de la Gare Paris Est. Aéroport Charles de Gaulle à 1h de route et Aéroport de Beauvais à 2 heures. ENTREPRISE : Établissement de type ESPIC (convention FEHAP) de taille importante ( 362 lits et places) et de renommée nationale avec une activité médicale constituée de 3 pôles d'hospitalisation. L'établissement est spécialisé en soins de suite spécialisés et polyvalents et rééducation et réadaptation fonctionnelle.Le Médecin h-f rejoindra une équipe de 20 médecins, et exercera en binôme avec un second Médecin spécialisé dans la prise en charge des soins palliatifs. Poste contrat Temps plein ou partiel (au moins à mi-temps) - statut cadre 39h par semaine - du lundi au vendredi (ou samedi matin si souhaité) 25 CP + 17 Jours RTT Rémunération pouvant aller de 6500€ et 8000€ net/mois (négociable selon expérience et profil), Prime de 5% sur la rémunération annuelle brute versé au prorata temporis temps de présence versé en 2 fois Atouts de cette opportunité : - Établissement reconnu au niveau national, d'utilité publique et et certifié "Qualité des soins confirmé" par l'HAS (gage de qualité). - Plateau technique complet - Une équipe de Direction en poste depuis plusieurs années - Cadre de travail agréable, parc arboré de 45 hectares - Flexibilité dans l'organisation du temps de travail - à discuter avec la direction - Possibilité de ne pas effectuer de Gardes médicales sur place - Salaire négociable selon expérience et profil - Mutuelle avec participation employeur - Self du personnel ( 4 €/repas) - Possibilité de logement sur le site - Maison d'accueil pour enfant de 0 à 3 ans au sein de la structure - Activités sportives et Sophrologie sur place, Terrain Multisports à disposition - CSE - Un accès à un immobilier de très bon rapport qualité prix, Cadre de vie agréable et familial. Vous rejoignez un médecin spécialisé en Soins Palliatifs en place afin d'exercer en binôme et assurez les tâches suivantes : - Prise en charge d'une Unité d'Hospitalisation de 20 lits : Prise en charge de patients en intercure de chimiothérapie ou présentant des pathologies cancéreuses (qui ne relèvent pas des soins palliatifs). - Assurer les soins de support en oncologie en hospitalisation complète et le suivi médical : nouveaux cas, bilans d'évaluation, surveillances, avis ponctuels, etc. - Accompagnement thérapeutique en continu du patient / Education Thérapeutique du Patient - Implication dans les activités transversales : réunions de concertation pluridisciplinaires, etc. - Contribuer à la politique de l'établissement en concevant et en mettant en œuvre le projet de son unité en lien avec le projet de pôle, - Etre en recherche constante de consolidation des filières existantes et de nouvelles filières d'adressage, - Animer et promouvoir les solutions innovantes de prise en charge des patients, - Veiller à l'atteinte des indicateurs qualité et piloter l'activité de l'unité.

. Opportunité d'installation en libéral particulièrement attractive, permettant de conjuguer une activité clinique de pointe et un cadre de vie exceptionnel entre lac et montagnes. dans le cadre du développement d'un pôle d'excellence en oncologie au cœur de la Haute-Savoie. Le Projet : Rayonnement et Innovation L'activité est répartie sur deux établissements de référence du secteur entre Annecy et Genève, vous permettant de piloter un projet structurant. Une équipe pluridisciplinaire est présente.. tâches : Consultations, chimiothérapie, hormonothérapie et encadrement de l'unité de soins. Innovation : Participation active à un projet de chirurgie robotique, idéal pour un praticien ayant le goût de la modernité et des parcours de soins innovants. Vos Conditions d'Installation L'activité est présente, avec une croissance anticipable. Redevance attractive : 5% HT sur les actes et 5% HT dépassements d'honoraires. Liberté d'exercice : Statut libéral (secteur à définir selon votre profil). .

En tant que secrétaire médical.e dans un cabinet, découvrez vos principales missions : Accueillir les patients, les orienter vers la salle d'attente et veiller à leur réception par les médecins, Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, Prendre les rendez-vous et gérer le planning des praticiens, Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, Vérifier l'identité du patient, les cotations et les prescripteurs, Assurer la saisie du compte-rendu, Lancer les éditions (compte-rendu, note d'honoraires, etc.) et réaliser les envois, Gérer la facturation et la comptabilité courante, Effectuer l'archivage des documents, Gérer au quotidien la maintenance du système informatique, Mettre en œuvre, pour tous les correspondants et sous toutes ses formes, l'envoi des résultats. Alors, prêt.e pour ce nouveau challenge ?

LTd compte 9 agences spécialisées en recrutement et en travail temporaire organisées par pôle d'expertise en Ingénierie, Tertiaire Haut de Gamme - Fonctions Supports sur la France entière et à l'International. Ltd assure Qualité et Performance, fondé sur une procédure de recrutement rigoureuse et adaptée aux exigences du marché. Le poste : Nous recherchons pour l'un de nos clients un acteur majeur dans le domaine de la santé au travail un Secrétaire Médical H/F. Vos missions seront les suivantes : 1. Activités d'accueil des consultants: Lors des consultations médicales, le(la) secrétaire accueille les consultants et les inscrit. Ouverture du dossier médical informatisé : - Saisie et vérification du motif de visite et du poste déclaré par l'employeur, - Mise à jour des données administratives personnelles du salarié avec pièce d'identité, 2. Accueil téléphonique: - Prise et transmission des messages, 3. Autres activités - Participation aux réunions de l'Équipe Pluridisciplinaire de Santé au Travail au sein du secteur de rattachement, - Archivage - Travail administratif. Profil recherché : - Maitrise du Pack Office - Être attentif au suivi des entreprises et des consultants, - Sens du secret professionnel, - Aisance rédactionnelle (style et orthographe), - bon sens relationnel, - Sens de l'organisation, - Respect des horaires,