Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können • Fachliche Führung: Sie steuern und koordinieren das Team der DSP-Tech-Transfer-Experten sowie alle parallelen DSP-Transferaktivitäten über die verschiedenen Produktionslinien hinweg. • Prozessharmonisierung & Standardisierung: Sie verantworten die Harmonisierung zwischen den DSP-Prozessen und etablieren einheitliche Standards sowie eine Wissensbasis. • Prozessaufbau & Tech Transfer: Sie übernehmen und etablieren DSP-Prozesse aus der Prozessentwicklung in den GMP-Betrieb und entwickeln sowie setzen die übergreifende DSP-Strategie für Chromatographie, TFF/UF-DF und Fill & Finish um. • Equipment & Strategie: Die fachliche Verantwortung für die Auswahl und Beschaffung von DSP-Equipment (inkl. URS-Erstellung und Mitwirkung bei der CAPEX-Planung für Investitionen) wird von Ihnen übernommen. • Qualifizierung & Validierung: Sie steuern die IQ/OQ/PQ- sowie PPQ-Aktivitäten im DSP-Bereich, übernehmen Ursachenanalysen (CAPA) sowie unterstützen bei Behördeninspektionen. • Prozessbegleitung & Schulung: Die operative Prozessbegleitung des Produktionsteams während der Anlauf- sowie Routinephase und deren Schulung gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Was uns überzeugt • Abgeschlossenes Master-of-Science-Studium (Promotion von Vorteil) in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung • Mehrjährige Berufserfahrung im DSP-Bereich unter GMP-Bedingungen , idealerweise mit ATMP-Bezug und Multiprodukt-Erfahrung • Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, TFF/UF-DF, Fill & Finish — für Disposable- und Edelstahl-Systeme sowie Erfahrung mit Equipmentbeschaffung (URS, FAT/SAT) und Qualifizierungsaktivitäten (IQ/OQ/PQ, PPQ) • Nachgewiesene Erfahrung in der Steuerung komplexer Tech Transfer-Projekte mit mehreren parallelen Aktivitäten • Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation (Batch Records, SOPs, Change Control, Validierungspläne) • Ausgeprägte Kommunikations- sowie Koordinationsfähigkeit gepaart mit eigenverantwortlicher Arbeitsweise mit Freude an der Mitarbeit in einer Aufbauorganisation mit hohem Gestaltungsgrad • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Übertarifliche Bezuschussung zur Altersversorgung • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

Die 1527 gegründete Philipps-Universität bietet vielfach ausgezeichnete Lehre für rund 22.000 Studierende und stellt sich mit exzellenter Forschung in der Breite der Wissenschaft den wichtigen Themen unserer Zeit. Am Zentrum für Synthetische Mikrobiologie ist im Rahmen des Graduiertenkollegs „Nukleotidstoffwechsel bei Mikroben“ (GRK 2937, „MiNu“) zum 01.10.2026 befristet auf 3 Jahre, soweit keine Qualifizierungsvorzeiten anzurechnen sind, eine Teilzeitstelle (65 % der regelmäßigen Arbeitszeit) als Wissenschaftliche*r Mitarbeiter*in (Doktorand*in) zu besetzen. Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe 13 des Tarifvertrages des Landes Hessen. Das Graduiertenkolleg „Nukleotidstoffwechsel in Mikroben“ (GRK 2937, „MiNu“), das von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert wird, untersucht in verschiedenen Mikrobenarten jene chemischen Bausteine (Nukleotide), aus denen viele zelluläre Cofaktoren sowie Nukleinsäuren wie DNA und RNA bestehen, um sowohl die allgemeinen Prinzipien des Nukleotidstoffwechsels als auch artspezifische Anpassungen in nukleotidbezogenen Stoffwechselwegen und Mechanismen der Nukleotidmodifikationen aufzudecken. Die Promotionsstelle ist im Teilprojekt „Erforschung makromolekularer Ansätze zur Hemmung von RNase E“ unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Olalla Vázquez angesiedelt. Das vorrangige Ziel dieses Projekts ist die Erforschung neuer chemischer Ansätze zur gezielten Hemmung von RNase E. Ihre Aufgaben: - Entwicklung eines eigenständigen Forschungsprojekts mit hohem Maß an Selbstständigkeit - mehrstufige Synthese kleiner Moleküle (entscheidend für das Projekt) - Festphasensynthese - biologische Techniken: RNA-Spaltungsassays, Experimente mit Bakterien, Proteinexpression - internationale Vermittlung der Forschungsergebnisse durch Artikel und mündliche Vorträge - internationale Kommunikation im Forschungsbereich durch Veröffentlichungen und Teilnahme an Konferenzen Im Rahmen der übertragenen Aufgaben wird die Möglichkeit zu eigenständiger wissenschaftlicher Arbeit geboten, die der eigenen wissenschaftlichen Qualifizierung dient. Die Befristung richtet sich nach § 2 Abs. 1 WissZeitVG. Ihr Profil: - abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom, Master oder vergleichbar) in den Bereichen Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie mit fundierten Kenntnissen in organischer Chemie - Erfahrungen mit der Synthese in Lösung und in der Festphase (Peptide) sowie die Fähigkeit, mehrstufige Synthesen durchzuführen - Neugier, hohe Eigenmotivation und Begeisterung für die Entwicklung eines eigenen Forschungsprojekts - motivierter und leidenschaftlicher Teamplayer - Interesse an chemischer Biologie - idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Proteinhemmung, Protein-Ligand-Wechselwirkungen und medizinische Chemie  Die Bereitschaft zur eigenen wissenschaftliche Qualifizierung (z. B. ein Promotionsprojekt im Bereich Chemie mit Schwerpunkt chemische Biologie) wird erwartet. Wir fördern aktiv die berufliche Entwicklung von Nachwuchswissenschaftlern durch die Angebote der Marburg Research Academy (MARA), des International Office und des Zentrums für Hochschuldidaktik sowie durch die Möglichkeit zur Teilnahme an verschiedenen Graduiertenprogrammen. Wir bieten: - ein äußerst dynamisches Forschungsumfeld mit einer modernen und umfassenden Forschungsinfrastruktur - kostenlose Nutzung des ÖPNV in Hessen (Landesticket (https://innen.hessen.de/Buerger-Staat/Arbeitsrecht-und-Dienstrecht/Landesticket-Fuer-Hessen-unterwegs) ) - Betriebliche Altersvorsorge (VBL) - interdisziplinäre Ausbildung von der chemischen Synthese bis hin zu zellbasierten Experimenten - individuelle und persönliche Betreuung während der Arbeit - internationales Umfeld, kooperatives Team mit Austausch von Ergebnissen (Konferenzen, Workshops usw.) mit Forschungsgruppen aus den Bereichen Chemie, Biologie, Pharmazie und dem Marburger Max-Planck-Institut für terrestrische Mikrobiologie Kontakt für weitere Informationen Frau Prof. Dr. Olalla Vazquez +49 6421-28 22745   olalla.vazquez@uni-marburg.de Wir fördern Frauen und fordern sie deshalb ausdrücklich zur Bewerbung auf. In Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, werden Frauen bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Als familienfreundliche Hochschule unterstützen wir unsere Beschäftigten bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Eine Reduzierung der Arbeitszeit ist grundsätzlich möglich. Menschen mit Behinderung (https://www.uni-marburg.de/de/universitaet/administration/personal/schwbv/ueberuns)  im Sinne des SGB IX (§ 2 Abs. 2 und 3 SGB IX) werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungs- und Vorstellungskosten werden nicht erstattet. Bitte bewerben Sie sich bis zum 09.08.2026 ausschließlich über den untenstehenden Bewerbungsbutton.

Weitere Berufsbezeichnung: Life Sciences; Business Engineering Stellenbeschreibung: Business Development Director (m/f/d) **Standort: **Überherrn, Germany, Hybrid possible, Full time   **Start: **01.06.2026 About MyBiotech MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your role: As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. Key responsibilities: - Develop and implement MyBiotech’s business development strategy - Identify, approach, and acquire new clients and projects in the fields of CDMO services, nanomedicine, and pharmaceutical development - Build and maintain long-term relationships with biotech, pharma, and research partners - Manage the full sales cycle from initial contact through proposal development to contract closure - Prepare proposals, presentations, and tailored client solutions in close collaboration with internal technical teams - Analyze market trends, competitors, and new business opportunities to support portfolio development - Represent MyBiotech at trade fairs, conferences, partnering events, and customer meetings - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Support strategic partnerships, collaborations, and long-term growth initiatives Your Profile: - Degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biotechnology, business engineering, or a comparable qualification - Several years of experience in business development, sales, or key account management within the pharmaceutical, biotech, or CDMO sector - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Strong commercial understanding and the ability to translate scientific and technical content into clear customer value - Excellent communication and negotiation skills with a confident and professional international presence - Structured, independent, and results-oriented working style - High level of customer focus, entrepreneurial mindset, and enthusiasm for building new business relationships - Fluent in English; German is an advantage - Willingness to travel for client meetings and industry events What we offer: - A key position with a high level of responsibility and room for impact - The opportunity to actively shape the growth of an innovative company in the field of nanomedicine - Direct collaboration with a highly qualified interdisciplinary team - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing - Short decision-making paths, high ownership, and a dynamic working environment - A modern, growth-oriented company with a strong specialization and international perspective Interested ? We look forward to receiving your application, including your earliest possible start date and salary expectations. per E-Mail: personal@mybiotech.de. Anke Wagner-Schon MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105 Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als inhabergeführter Personaldienstleister unterstützt BS-Wutow Sie dabei, den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn zu gehen. Mit langjähriger Erfahrung in der Personalvermittlung verfügen wir über ein starkes Netzwerk zu führenden Unternehmen in der Region Frankfurt und setzen uns persönlich für Sie ein – damit Sie genau den Job finden, der zu Ihnen passt. Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir Sie als Pharmazeut (m/w/d) Technology Transfer – Biologics. In dieser anspruchsvollen Position begleiten Sie den Transfer innovativer Biopharmazeutika von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion und tragen aktiv zur Arzneimittelsicherheit bei. Das erwartet Sie: - Arbeitszeitsouveränität mit flexibler Gestaltung Ihrer Arbeitszeit - 60 % Homeoffice nach erfolgreicher Einarbeitung für optimale Work-Life-Balance - Teamtag mittwochs vor Ort für persönlichen Austausch und Zusammenarbeit - 37,5 Wochenstunden in einem geregelten Arbeitszeitmodell - Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Perspektive auf Verlängerung - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Arbeit in einem hochmodernen, internationalen Umfeld der biopharmazeutischen Industrie Ihre Aufgaben: - Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Lifecycle-Management - Zusammenstellung und Bewertung wissenschaftlicher Informationen für globale Transferdokumente unter Einhaltung von GMP-Standards - Durchführung von Risk Assessments und Entwicklung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung im Transferprozess - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen sowie Erstellung von Protokollen zu wöchentlichen Meetings - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter in jeder Phase des Transfers von R&D in die Routineproduktion - Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Experten an anderen Standorten (z. B. Frankreich) Das bringen Sie mit: - Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder als Chemieingenieur (m/w/d) – bevorzugt mit Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie - Alternativ qualifizieren Sie sich als promovierter Naturwissenschaftler (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Verfahrenstechniker (m/w/d) mit pharmazeutischem Schwerpunkt - Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion, QA, Regulatory oder QC - Fundierte GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich und Sie haben bereits Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inklusive Injektabilia) gesammelt - Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente rundet Ihr fachliches Profil ab - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift – für die internationale Zusammenarbeit unerlässlich - Sie sind kontaktfreudig, ein ausgezeichneter Teamplayer, belastbar und flexibel in dynamischen Projektsituationen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

- Ondersteunen bij het afsluitproces;
- Je hebt regelmatig contact met ons Shared Service Center (Kroatië) voor het verwerken van binnenkomende facturen, creditnota's en banktransacties;
- Opvolging van binnenkomende betalingen van klanten;
- Je bent verantwoordelijk voor alle betalingen van A tot Z;
- Ondersteunen van de jaarrekening, maken van balansreconciliaties,…;
- Opstellen van reconciliaties tussen BTW-rekeningen en BTW-aangiften;
- Ondersteunen bij audits;
- Ad hoc rapportages en algemene administratieve ondersteuning;
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Als Farmaceutisch Technisch Assistent(e) bij BENU Baasrode ben je een onmisbare schakel in ons team. Je takenpakket omvat onder andere:

• Het nauwkeurig afleveren van medicatie en het verstrekken van deskundig advies aan patiënten.
• Het uitvoeren van magistrale bereidingen.
• Het beheren van de voorraad en het controleren van vervaldata.
• Actief bijdragen aan een klantgerichte dienstverlening en een optimale patiëntenervaring.
• Ondersteuning bieden aan de apotheker-titularis bij diverse taken en de dagelijkse gang van zaken.
• Je werkt 20 uur per week op maandag, dinsdag, donderdag en af en toe op zaterdag.

Voor deze functie zijn we op zoek naar een gemotiveerde en empathische professional die voldoet aan de volgende criteria:

• Je bent in het bezit van een erkend diploma en VISUM als Farmaceutisch Technisch Assistent(e).
• Je hebt een eerste ervaring in een apotheek.
• Je hebt een oprechte passie voor zorg en voor de patiënt.
• Je beschikt over een stevige geneesmiddelenkennis en kan die vertalen naar duidelijk en professioneel advies op maat.
• Je bent empathisch en geduldig, zowel in je omgang met patiënten als met collega’s.
• Je hebt een positieve ingesteldheid en draagt actief bij aan een aangename werksfeer.
• Je denkt kritisch en oplossingsgericht mee over verbeteringen binnen de apotheek.
• Je toont engagement en betrokkenheid tegenover het bedrijf.
• Je bent een echte teamspeler: dynamisch, flexibel en gericht op samenwerking.

Ben jij een georganiseerde en communicatieve Farmaceutisch Technisch Assistent(e) met een passie voor administratie en klantenservice? Wil je een cruciale rol spelen in de ondersteuning van onze afdelingen en bijdragen aan een efficiënte werking? Dan is deze functie iets voor jou!

Jouw taken en verantwoordelijkheden

Als Farmaceutisch Technisch Assistent(e) met een focus op administratie en customer care, ben je een onmisbare schakel in ons team. Je takenpakket omvat onder andere:

• Administratieve taken: Je staat in voor de nauwkeurige verwerking van voorschriften, cliëntgegevens en facturatie binnen de afdeling. Indien nodig ondersteun je ook de afdeling customer care.
• Communicatie: Je stelt heldere en communicatieve brieven op in functie van veranderingen binnen de werking en levering, of wijzigingen in medicatie.
• Communicatie en telefonie (Customer Care): Je bent het eerste aanspreekpunt voor onze klanten, zowel telefonisch als via e-mail. Je schakelt moeiteloos tussen Frans en Nederlands om al onze klanten te woord te staan. Je behandelt hun vragen of klachten en zorgt voor een efficiënte oplossing. Deze communicatie zet je correct om en geef je door naar onze productieafdeling. Algemene problemen rapporteer je aan IT en bij specifieke problemen aan je leidinggevende.
• Ticketverwerking (Customer Care): Via onze platformen zorg je voor de verwerking van tickets en therapiefiles. Aangepaste medicatieschema’s geef je correct door naar de productieafdelingen, zodat deze foutloos kunnen worden uitgevoerd. Moeilijke casussen worden overlegd met een apotheker die aanwezig is op de afdeling.

• Je bent in het bezit van een erkend diploma als Farmaceutisch Technisch Assistent(e).
• Je bent uiterst nauwkeurig en hebt oog voor detail bij administratieve taken.
• Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk, in het Nederlands, Frans is een plus.
• Je bent proactief, oplossingsgericht en in staat om efficiënt te schakelen tussen verschillende taken.
• Je bent een teamspeler en werkt graag samen met collega's om de afdelingsdoelstellingen te behalen.
• Je hebt een passie voor de farmaceutische sector en draagt graag bij aan een optimale service.

Bij apotheek Cortebeeck zijn we op zoek naar een enthousiaste, energieke FTA om ons top
team in hartje Edegem te vervolledigen:

- Volledig vernieuwde apotheek met robot;
- Centraal gelegen en makkelijk bereikbaar;
- Je komt terecht in een levendige en dynamische apotheek, met een zeer interessant patiëntenbestand.

Taken die we van een assistent(e) verwachten:
- Medische adviesverlening;
- Correcte aflevering van geneesmiddelen aan de klant conform het geneeskundig voorschrift;
- Maken van magistrale bereidingen;
- Uitpakken en aanvullen van geneesmiddelen bij nieuwe leveringen;
-...

Competenties die we van jou verwachten:
- Diploma apotheek assistent;
- Nederlandstalig – kennis van andere talen is een pluspunt;
- Kennis van FARMAD komt goed van pas.