Aufgaben - Steuerung und Überwachung der Versand- und Lagerprozesse - Koordination von Kommissionierung und Verpackung und Versendung - Abstimmung mit Speditionen und Logistikdienstleistern - Freigabe und Koordination von Kundenaufträgen - Durchführung von Inventuren sowie Buchungen in unserem ERP-Sytem sowie Lagerverwaltungssystem - Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung - Einsatzplanung und Koordination der Mitarbeitenden im Tagesgeschäft - Unterstützung im operativen Tagesgeschäft Profil - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Lager oder Spedition oder vergleichbare Qualifikationen - idealerweise Erfahrung im Versand- oder Lagerbereich - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen - Sicherer Umgang mit ERP- oder Lagerverwaltungssystemen Unser Angebot - Ein moderner Arbeitsplatz in einem sicheren, kollegialen Umfeld - Eine leistungsgerechte Bezahlung, 5-Tage Woche, 30 Tage Urlaub - Ein angenehmes Betriebsklima in einem motivierten und sehr gut eingespielten Team - Individuelle, strukturierte Einarbeitung mit Hilfe eines Patensystems - Betriebsrestaurant und ein Programm zur betrieblichen Gesundheitsförderung - Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Gehaltsangaben Das Mindestgehalt laut innerbetrieblicher Eingruppierung beträgt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung ist ab 2.800,00 € brutto / Monat möglich. Das Gehalt orientiert sich an den jeweiligen Qualifikationen und der Berufserfahrungen. Kontakt Herr Julian Köppel Recruiting EurimPharm +49 08654 7707 0 bewerbung@eurim.de (https://mailto:bewerbung@eurim.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lagerorganisation, -verwaltung, Logistik

Willkommen bei der megro GmbH & Co. KG – Ihrem starken Partner im medizintechnischen Fachhandel. Seit 1972 stehen wir für Verlässlichkeit, Service und Qualität. Mit über 25.000 Artikeln sorgen wir für eine schnelle und sichere Versorgung im Gesundheitswesen. Unser engagiertes Team von rund 100 Mitarbeitenden trägt täglich dazu bei, Patienten, Anwender und Einrichtungen bestmöglich zu unterstützen Wir suchen zur Verstärkung unseres Vertriebs-Teams suchen wir Sie als Mitarbeiter Vertriebsinnendienst (m/w/d) 📍 Wesel | Vollzeit (40h) | Einstieg kurzfristig möglich Sie lieben den direkten Kundenkontakt, behalten auch in lebhaften Situationen den Überblick und möchten in einem zukunftssicheren Unternehmen arbeiten? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Als medizintechnischer Großhandel versorgen wir unsere Kunden zuverlässig mit Produkten und Lösungen für den täglichen Bedarf im Gesundheitswesen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Mitarbeiter im Vertriebsinnendienst (m/w/d). Ihre Aufgaben Nach einer strukturierten Einarbeitung übernehmen Sie eigenverantwortlich die Betreuung unserer Kunden und unterstützen aktiv unseren Vertrieb. Dazu gehören insbesondere: - Kundenkommunikation: Sie sind die erste Anlaufstelle für unsere Kunden. Sie beraten, koordinieren Liefertermine und sorgen dafür, dass unsere Kunden rundum zufrieden sind - Angebotserstellung und Auftragsmanagement: Erstellung von Angeboten, Auftragserfassung, Fakturierung und Abstimmung mit internen Abteilungen - Kundenbetreuung und Reporting: Pflege und Entwicklung bestehender Kundenbeziehungen, inklusive Markt-und Wettbewerbsbeobachtungen Das bringen Sie mit - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - Idealerweise Erfahrung im Großhandel oder im Bereich Medizinprodukte - Freude an Kommunikation und Kundenkontakt - Organisationstalent sowie eine strukturierte, selbständige Arbeitsweise - Teamgeist und Eigeninitiative - proaktive Denkweise - Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook) - Serviceorientierung, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Vertriebsaffinität und Kommunikationsstärke Das erwartet Sie bei uns - Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche - Kurze Entscheidungswege und ein motiviertes, hilfsbereites Team - Eigenverantwortliches Arbeiten mit Gestaltungsspielraum - Moderner, ergonomisch ausgestatteter Arbeitsplatz - flexible Arbeitszeit zwischen 06 -17 Uhr - nach Absprache im Team - 30 Tage Urlaub - Weihnachts- und Urlaubsgeld, Bonuszahlungen - Vermögenswirksame Leistungen - Betriebliche Kranken-Zusatzversicherung und Altersvorsorge - Corporate Benefits - JobBike-Leasing möglich Gut zu wissen In unserem Vertriebsbüro ist immer etwas los – mehrere Kundengespräche gleichzeitig, schnelle Abstimmungen und direkter Austausch gehören bei uns zum Alltag. Wenn Sie kommunikative Dynamik mögen und gerne im Team arbeiten, werden Sie sich bei uns wohlfühlen. https://www.karriere.megro.de/application/2b237cfd-1dcc-4f01-8e9b-bf4301bb43cc/66477218/?version=1&timestamp=1785740258902&locale=de&msid=OTAxMg

Aufgaben - Planung, Steuerung und Weiterentwicklung unserer digitalen Marketingaktivitäten zur Stärkung der Markenbekanntheit und Markenidentität - Weiterentwicklung, Pflege und Optimierung unserer Websites zur Verbesserung der Customer Experience - Entwicklung von zielgruppengerechtem Content und Umsetzung von kanalübergreifendem Storytelling - Betreuung, Moderation und Ausbau unserer Social-Media-Community - Analyse von Markt-, Zielgruppen- und Performance-Daten sowie Ableitung konkreter Optimierungsmaßnahmen - Zusammenarbeit mit Agenturen, Steuerung von Budgets sowie Unterstützung bei Marketingprojekten - Kurz: Aktive Weiterentwicklung unserer Online-Marketing-Strategie mit Kreativität, Hands-on-Mentalität und Performance-Orientierung Profil - Studium oder Ausbildung im Bereich Marketing, Kommunikation, Medien oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im Online- bzw. Digital-Marketing - Fundierte Kenntnisse im Website-Management, CMS, SEO/SEA, Social Media und Analyse-Tools - Ausgeprägte Textsicherheit in digitaler Markenkommunikation, Kreativität und Gespür für Trends - Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Agenturen und der Steuerung von Budgets - Teamorientierung, Innovationskraft und Begeisterung für die Weiterentwicklung des digitalen Marketings Unser Angebot - Freude am Tun - Eine attraktive Vergütung, sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Urlaubstage pro Jahr - Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt - Nach Absprache Homeoffice (2 Tage/Woche) möglich - Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima - Fort- und Weiterbildungen, passend zu deinem Einsatzbereich und deinen Stärken - Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen - Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team - Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten - Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge - Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm. Gehaltsangaben Das Mindestgehalt laut innerbetrieblicher Eingruppierung beträgt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung ist ab 2.636,00 € brutto / Monat möglich. Das Gehalt orientiert sich an den jeweiligen Qualifikationen und der Berufserfahrungen. Kontakt Herr Julian Köppel Recruiting EurimPharm +49 08654 7707 0 bewerbung@eurim.de (https://mailto:bewerbung@eurim.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Suchmaschinenoptimierung - SEO, Webdesign

Für unser rehability-Team suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Berlin - Lichtenrade als Sachbearbeiter (m/w/d) im Innendienst – in Voll- oder Teilzeit (37-40h/Woche). Rehability, ein Unternehmen der OTB GmbH, gegründet im April 1993, ist einer der größten und innovativsten Aktivrehaversorger Deutschlands. Wir brennen für innovative Lösungen, die Mobilität, Unabhängigkeit und Freude am täglichen Leben fördern und setzen mit unserer Arbeit neue Maßstäbe für anspruchsvolle Kunden. Deine Aufgaben bei uns - Du betreust und berätst unsere Kunden telefonisch - Du bearbeitest eingehende Rezepte sowie Aufträge und stellst so eine reibungslose Abwicklung sicher - Einzelfallentscheidungen klärst Du eigeninitiativ mit den zuständigen Stellen - Du erstellst Kostenvoranschläge und pflegst unsere Stammdaten zuverlässig - Buchungen in Kassensystemen wie MIP, ZHP und egeko werden von Dir durchgeführt - Du unterstützt unseren Außendienst bei administrativen Aufgaben Das bringst Du mit - Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise hast Du bereits erste Erfahrungen im Hilfsmittelbereich gesammelt - Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch Sorgfalt und Genauigkeit aus, zudem beweist Du ein gutes Verständnis für Zahlen - Teamgeist sowie Belastbarkeit - Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind für Dich selbstverständlich Wir bieten Dir - Attraktive Vergütung - 30 Tage Urlaub - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Betriebliche Benefits z.B. monatliche Gutscheine über Edenred, BusinessBike - Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet bei einem der führenden Hilfsmittel Anbieter - Eine kollegiale und teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem langfristig orientierten, wachsenden Unternehmen - Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege - Eine professionelle und umfassende Einarbeitung mit der Möglichkeit, die individuellen Erfahrungen einzubringen und sich fachlich wie persönlich weiterzuentwickeln Neugierig? Dann bewirb Dich gerne über unsere Karriereseite: Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reklamationsbearbeitung, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Abrechnung, Korrespondenz, Sachbearbeitung, Stammdatenpflege Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Mitarbeiter (m/w/d) - Scientific Operations & Labor Unsere Mission bei Evidentic ist es, die globale Gesundheit zu verbessern, indem wir Forscher:innen dabei unterstützen, ihre Arbeit zu beschleunigen. Wir ermöglichen einen einfachen Zugang zu Referenzarzneimitteln und helfen pharmazeutischen Forscher:innen weltweit, die Entwicklung neuer Medikamente voranzutreiben - damit diese schneller bei den Patient:innen ankommen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine:n Mitarbeiter (m/w/d) - Scientific Operations & Labor in Teilzeit (25-32 Stunden der Woche; keine Wochenendarbeit) für unseren Standort in Potsdam. In dieser Rolle unterstützt du uns dabei, unsere internen Abläufe effizient zu gestalten und unsere Mission erfolgreich umzusetzen. Du verantwortest die gesamte Auftragsabwicklung: Von der Angebotserstellung über Auftragsbestätigungen und Lieferscheine bis hin zur Rechnungsstellung, dem Verpacken und dem Versand unserer Produkte: Du begleitest unsere Kund:innen aktiv durch den gesamten Bestellprozess und bist ihre erste Anlaufstelle. Du koordinierst unsere nationale und internationale Logistik: Lieferungen, Zolldokumentation, Kühlkette, Verpackung und Arzneimittelbeschaffung - immer in enger Abstimmung mit unseren Transportpartnern und Dienstleistern. Du führst Kundenqualifizierungen durch und verwaltest die zugehörige Dokumentation gemäß GDP-Richtlinien und in Anlehnung an das Arzneimittelgesetz (AMG). Du verwaltest und aktualisierst die Bestände auf unserer Website und behältst den Überblick über Lagerbestände und Beschaffungsbedarfe. Du berichtest direkt an den Head of Operations & Quality Management, unterstützt aktiv im Tagesgeschäft und bringst eigene Ideen zur Prozessverbesserung ein. Du bereitest Versendungen von Kundenaufträgen vor und sorgst dafür, dass unsere Produkte sicher und qualitätsgerecht unser Haus verlassen. Du unterstützt unsere Lab Manager:in bei der Durchführung von Wareneingang und Aliquotierungsprozessen im Labor und trägst so aktiv zur Qualität unserer Produkte bei. Du verfügst über einen abgeschlossenen Bachelor oder Master im Bereich Life Sciences (Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmazie) oder über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, BTA, CTA oder MTA mit mehrjähriger Berufserfahrung. Du hast Erfahrung in der Auftragsabwicklung und verfügst idealerweise über Kenntnisse in der Kühlkettenlogistik von Arzneimitteln oder kühlpflichtigen Produkten. Du kennst dich mit GDP-Richtlinien und dem AMG aus - oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten. Du arbeitest sicher mit Microsoft Excel und den gängigen Office-Anwendungen; erste Erfahrungen mit ERP-Systemen sind von Vorteil. Du bist vertraut mit dem Aseptischen Arbeiten und idealerweise mit der Zubereitung von Arzneimitteln. Du sprichst Deutsch auf einem hohen Niveau (mindestens C1) und verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2). Du denkst selbstständig, handelst proaktiv und übernimmst Ownership für deine Aufgaben - du wartest nicht, bis jemand dir sagt, was zu tun ist. Du wohnst in Potsdam oder in der näheren Umgebung. Die Chance, echte Verantwortung zu übernehmen und das operative Geschäft in einem wachsenden Biotechnologie-Unternehmen aktiv mitzugestalten. Ein tolles Team aus engagierten Expert:innen, die ihre Arbeit ernst nehmen und füreinander eintreten. Kurze Entscheidungswege und schnelle Umsetzung. Flexibilität: 2 Tage Homeoffice pro Woche nach Absprache möglich. Keine Wochenendarbeit. Teilzeit: 25-32 Stunden/Woche, 5 Tage/Woche. Leistungsabhängige Bonusbeteiligung (anteilig für 2026). außertarifliche Vergütung, Gehaltsrahmen: 30.000-50.000 € (auf Vollzeitbasis) Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Sie möchten einen Arbeitsplatz, auf den Sie sich verlassen können? Dann lernen Sie MediPac kennen. Wir stellen in Königswinter Medizinprodukte und pharmazeutische Verpackungslösungen her. In unserer Produktion arbeiten Menschen, die sich gegenseitig unterstützen und Verantwortung füreinander übernehmen. Sie müssen nicht alles können – wichtig ist, dass Sie zuverlässig sind und Ihre Arbeit sorgfältig erledigen. Alles Weitere bringen wir Ihnen Schritt für Schritt bei. Das erwartet Sie - Unbefristeter Arbeitsvertrag - 14,81 € Stundenlohn - 600 € Gesundheitsbudget pro Jahr - Persönliche und strukturierte Einarbeitung - Kleines Team mit festen Ansprechpartnern - Kurze Entscheidungswege - Geregelte Arbeitszeiten im Schicht-System (2 und 3 Schicht-System) - Ein Arbeitsplatz mit Zukunft in einem wachsenden Unternehmen Ihre Aufgaben - Medizinprodukte und pharmazeutischen  Primärverpackungen herstellen, prüfen und verpacken - Produktionsanlagen bedienen und überwachen - Qualitätskontrollen durchführen - Maschinen und Arbeitsplatz sauber halten - Produktionsschritte dokumentieren Das bringen Sie mit Für diese Stelle ist kein bestimmter Berufsabschluss erforderlich. Wichtig ist: - Sie arbeiten zuverlässig und sorgfältig. - Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Aufgaben. - Sie arbeiten gerne im Team. - Sie sind bereit, im Schichtsystem zu arbeiten. Erfahrung in der Produktion oder im Handwerk ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung. Bewerbungen von Quereinsteigerinnen und Quereinsteigern sind ausdrücklich willkommen. Keine Erfahrung in der Produktion? Kein Problem. Ob Reinraum, Maschinen oder Qualitätsvorgaben – wir arbeiten Sie gründlich ein. Sie haben feste Ansprechpartner und werden nicht allein gelassen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Ein kurzer Lebenslauf genügt. Olga Brüning HR E-Mail: personal@medipac.de Telefon: 02244 92784-232 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Lagerarbeit

Aufgaben - Betreuung von diversen Produktionsmaschinen und der Gebäudetechnik - Organisation und Koordination von Fremdfirmeneinsätzen - Dokumentation von Wartungen/Reparaturen Profil - Du hast eine abgeschlossene Ausbildung und erste Berufserfahrung in einem technischen Handwerksberuf (z.B. Elektriker, Schlosser, Mechaniker) - Eine sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamgeist machen dich zur Idealbesetzung für unser Team - Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis - Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Freundliches Auftreten und Kommunikationsfähigkeit Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: - Freude am Tun - Eine attraktive Vergütung, sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Urlaubstage pro Jahr   - Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima - Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen - Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team - Schichtarbeit mit wöchentlichen Wechsel (06:00 Uhr - 14:30 bzw. 09:00 Uhr – 17:30 Uhr) - Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt - Fort- und Weiterbildungen, passend zu deinem Einsatzbereich und deinen Stärken - Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten - Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge - Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm. Gehaltsangaben Das Mindestgehalt laut innerbetrieblicher Eingruppierung beträgt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung ist ab 2.636,00 € brutto / Monat möglich. Das Gehalt orientiert sich an den jeweiligen Qualifikationen und der Berufserfahrungen. Kontakt Herr Julian Köppel Recruiting EurimPharm +49 08654 7707 0 bewerbung@eurim.de (https://mailto:bewerbung@eurim.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Elektronik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior Clinical Research Associate (Level I) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies rootcause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify siteprocesses failure and corrective/preventive actions to bring the site intocompliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV andCRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities.Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS). Performs QC check of reports generated from CTMS system where required. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life science related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Total experience: at least 3 years as a CRA - Cell therapy experience: at least 2 years of on-site, hands-on experience - Location: various locations Knowledge, Skills and Abilities: • Effective clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manages Risk Based Monitoring concepts and processes • Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detailand the ability to perceive customers’ underlying issues • Effective interpersonal skills • Strong attention to detail • Effective organizational and time management skills • Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Good presentation skills

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Research Associate (Level II) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Clinical Research Associate (Level II), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential • investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Performs trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life sciences related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1 years as a clinical research monitor) or completion of PPD Drug Development Fellowship. • Valid driver's license where applicable. In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Proven clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Demonstrated ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depthinvestigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes • Good oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues • Good organizational and time management skills • Effective interpersonal skills • Attention to detail • Ability to remain flexibile and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: solid knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Fluent German and English language and grammar skills • Good presentation skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. May also include extended overnight stays. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves. • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions

Aufgaben Als Management Assistant CFO / Teamassistenz Finance unterstützen Sie unsere CFO und den Finanzbereich bei allen organisatorischen und administrativen Aufgaben. Mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise sorgen Sie für reibungslose Abläufe und tragen wesentlich zur Effizienz unserer Finanzorganisation bei. Zu Ihren Aufgaben zählen insbesondere: - Unterstützung des CFO im operativen Tagesgeschäft sowie Übernahme klassischer Assistenz- und Sekretariatsaufgaben - Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und Protokollen - Organisation von Terminen, Besprechungen und bereichsübergreifenden Abstimmungen - Unterstützung bei der Vorbereitung und Abwicklung des Zahlungsverkehrs - Verwaltung, Sichtung und Koordination des zentralen Posteingangs - Prüfung, Bearbeitung und Nachverfolgung eingehender Rechnungen - Organisation und Buchung von Dienstreisen sowie Prüfung und Abrechnung von Reisekosten - Verwaltung und Betreuung des Versicherungsportfolios - Verwaltung ausgewählter Verträge einschließlich Fristenüberwachung - Pflege von Stammdaten sowie Dokumentenmanagement - Mitarbeit bei administrativen Tätigkeiten in der Finanz- und Lohnbuchhaltung - Unterstützung bei Projekten und Sonderaufgaben im Finanzbereich Profil Sie arbeiten strukturiert, behalten auch bei vielfältigen Aufgaben den Überblick und haben Freude daran, organisatorische Verantwortung zu übernehmen. Eine vertrauensvolle Zusammenarbeit sowie ein hoher Qualitätsanspruch zeichne Sie aus. Das bringen Sie mit: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in einer Assistenz-, Verwaltungs- oder kaufmännischen Funktion, idealerweise im Finanzumfeld - Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise - Hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement - Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie sehr gutes Zeit- und Prioritätenmanagement - Hohe Diskretion und Zuverlässigkeit im Umgang mit vertraulichen Informationen - Kommunikationsstärke, Serviceorientierung und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Ansprechpartnern - Erste Erfahrungen in den Bereichen Finanzbuchhaltung, Rechnungsprüfung oder Lohnbuchhaltung sind von Vorteil - Zahlenaffinität und IT-Verständnis sind von Vorteil - Idealerweise Erfahrung im Umgang mit ERP- oder Finanzbuchhaltungssystemen - Sehr gute Kenntnisse in den Microsoft-Office-Anwendungen, insbesondere Outlook, Excel, Word und PowerPoint - Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot - Ein Arbeitsplatz in einem finanziell unabhängigen Familienunternehmen - Freude am Tun - Eine attraktive Vergütung, sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Urlaubstage pro Jahr   - Individueller Onboarding-Plan nur für dich, damit der Anfang leicht fällt - Nach Absprache Homeoffice möglich - Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima - Fort- und Weiterbildungen, passend zu deinem Einsatzbereich und deinen Stärken - Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen - Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen, freundlichen und aufgeschlossenen Team - Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten - Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge - Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm. Gehaltsangaben Das Mindestgehalt laut innerbetrieblicher Eingruppierung beträgt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung ist ab 2.636,00 € brutto / Monat möglich. Das Gehalt orientiert sich an den jeweiligen Qualifikationen und der Berufserfahrungen. Kontakt Herr Julian Köppel Recruiting EurimPharm +49 08654 7707 0 bewerbung@eurim.de (https://mailto:bewerbung@eurim.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Sachbearbeitung