- Ihre Rolle: Als Teamleiter (m/w/d) - Abfüllung unterstützen Sie die Schichtführer bei der Steuerung, Überwachung und Regelung von Arbeitsprozessen sowie der Einteilung der Mitarbeiter. Sie koordinieren Aufträge nach Machbarkeit, Material und Termin, insbesondere wenn das FIFO-Prinzip nicht eingehalten werden kann. Die termingerechte Abfüllung der Aufträge, einschließlich notwendiger Vorbehandlungen der Ausgangsstoffe wie Aufschmelzen, Abkühlen oder Aufbrechen, gehört zu Ihren Aufgaben. Zudem kontrollieren Sie die durch „Autopull“ ausgelösten Abfüllaufträge und informieren die Schnittstellen bei Problemen. Sie dokumentieren betriebsrelevante Daten für statistische Zwecke und stellen die Übergabe von abgefüllten Gebinden an Anschlussprozesse in kontaminationsfreiem Zustand sicher. Zudem erwerben Sie tiefgehende Kenntnisse in der prozessbegleitenden Tulip App für den Downfilling Bereich und suchen kontinuierlich nach Verbesserungspotential und Kostenoptimierung. Darüber hinaus gewährleisten Sie die Verfügbarkeit aller notwendigen Arbeitsmittel und lösen bei Bedarf entsprechende Aufträge aus. Die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Qualitätsvorgaben sowie die aktive Teilnahme am Daily Management Systems (LSPS) und das Befolgen aller externen und internen Anforderungen aus ISO 9001, ISO 14001, FSSC 22000 und ISO 50001 sind ebenfalls wesentliche Aspekte Ihrer Rolle. Außerdem sind Sie Mitglied in einem Reaktionsteam. Wer Sie sind: - Bachelorabschluss in Chemie oder einen Abschluss auf dem Niveau einer dreijährigen naturwissenschaftlichen Ausbildung mit fünfjähriger Berufserfahrung - Erfahrung in der Abfüllung von Chemikalien - Dreijährige Berufserfahrung in einer operativen Tätigkeit - Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - SAP-Kenntnisse wünschenswert sowie Affinität im Umgang mit Computerprogrammen Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

- Ihre Rolle Als unser neuer Lagerarbeiter / Kommissionierer (m/w/d) liefern und stellen Sie Rohstoffe und Packmittel pünktlich an unsere Abfüllung bereit. Sie nehmen Waren an, prüfen Anliefersendungen, bearbeiten sie im Wareneingang. Läuft, weil wir sehr gut zusammenarbeiten, Tagesabläufe gut planen und uns vollkommen unterstützen. So macht Arbeiten Spaß und die Zeit vergeht schnell. So haben Sie sich Ihren nächsten Job vorgestellt? Gerne jetzt bewerben oder mehr lesen! Charakterköpfe:Bei uns sind alle willkommen, die zuverlässig und gut arbeiten. Ihre Persönlichkeit hängt eng mit Ihrem Job zusammen. Denn es geht um selbstverantwortliche Tätigkeiten, um Qualität und Sicherheit. Sie mögen es! Die Rede ist von verschiedenen Aufgaben und Einsätzen in mehreren Lagerbereichen – von der Warenannahme übers Etikettieren bis zur Kommissionierung und Bereitstellung der Gebinde in Behälter. Mal arbeiten Sie mit EDV-Systemen, mal sind Sie mit Flurförderfahrzeugen unterwegs. Finanzielle Sicherheit: Gute Arbeit. Guter Lohn. Zusätzlich zu Ihrem Tariflohn erhalten Sie Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Ihre Fachkenntnisse in Lager, Logistik und Warenannahme entwickeln Sie weiter. Männer & Frauen: In unserem Team gibt’s viele Möglichkeiten, mitzudenken und etwas aktiv umzusetzen. An erster Stelle stehen die Sicherheitsvorschriften. Als Mitglied unseres Reaktionsteams sind Sie auch willkommen! Wer Sie sind: - Sie sind Fachkraft für Lagerlogistik und bringen ca. fünf Jahre Berufserfahrung in Lager, Logistik und Warenannahme mit. Sie besitzen den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 1 - Gut ist, wenn Sie den Staplerschein für Flurförderzeuge Stufe 2 und die Zuverlässigkeitsprüfung für Luftfahrtpersonal nach § 7 Abs. 1 LuftSiG (ZÜP) besitzen. Falls nicht, so begleiten und unterstützen wir Sie bei der Ausbildung Flurförderzeuge Stufe 2 und ZÜP - Sie haben viel auf Lager: MS-Office und eine Lagersoftware beherrschen Sie mindestens genauso gut wie die deutsche Sprache in Wort und Schrift - Ihr Typ: verantwortlich, sympathisch, gemeinschaftlich. Sie und wir – das passt Die Stelle ist vorerst auf 12 Monate befristet mit der Möglichkeit auf Übernahme in einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

1 Mechatroniker_in (m/w/d) Mechatroniker Job ID REQ-10075628 #LI-Onsite Location: Schaftenau, Austria Bei Novartis in Schaftenau gestalten Sie als Mechatroniker aktiv die sichere Bereitstellung hochwertiger Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit mit. In unserem hochautomatisierten GMP-Umfeld arbeiten Sie mit modernster Anlagentechnologie, lösen abwechslungsreiche technische Herausforderungen und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran. About the Role Ihre Aufgaben sind unter anderem: * Vorbereitung von Werkzeugen, Ersatzteilen und Materialien für Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten. * Identifikation passender Ersatzteile und Pflege von Auswahllisten. * Einholung erforderlicher Arbeitsgenehmigungen für Wartungs- und Reparaturtätigkeiten. * Selbstständige Ausführung von Wartungsaufträgen und Reparaturen gemäß Anweisung und geltenden Standards. * Überwachung von Wartungs- und Reparaturarbeiten auf Qualität und Sicherheit. Lückenlose Dokumentation von Wartungen und Reparaturen gemäß Good Documentation Practice (GDP). * Umstell- und Justierarbeiter sowie laufende Überwachung eines technisch einwandfreien Produktionsablaufes mit Fokus auf Anlagenverfügbarkeit und effiziente Anlagenwartung. * Meldung technischer Beschwerden, unerwünschter Ereignisse und Sonderfälle zu Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden. * Technische Betreuung von Pharma-Anlagen (Abfüllung, visuelle Inspektion, Assemblierung & Verpackung sowie der dazugehörigen Mediensystemen wie Dampf, Wasser, Lauge & Gase) in Hinblick auf mechatronische Tätigkeiten inkl. vorbeugende Instandhaltung, Reparaturen & Verbesserungsmaßnahmen. Was Sie für die Position mitbringen: * Abgeschlossene Lehre in einem einschlägigen Fachbereich (z.B. Mechatronik, Elektrotechnik, KFZ-Technik,..) * Technisches Verständnis von korrektiver und präventiver Wartung * Problemlösung über Funktionsbereiche hinweg mit praxisorientierter Haltung. * Zusammenarbeit über Bereichsgrenzen hinweg mit funktionsübergreifenden Teams * Gute Deutschkenntnisse * Schichtbereitschaft Was wir bieten: Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €47,532.24 im Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Wir sind offen für Teilzeit und Jobsharing Modelle und unterstützen wo immer möglich flexibles arbeiten und Homeoffice. Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen: Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Benefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Bewerbung online https://www.novartis.com/careers/career-search?search_api_fulltext=&country%5B%5D=LOC_AT&field_job_posted_date=3&op=Submithttps://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10075628-mechatronikerhttps://www.novartis.com/careers/career-search?search_api_fulltext=&country%5B%5D=LOC_AT&field...

Faites la différence pour les patients

 

Nous recherchons plusieurs Technicien.nes Biomanufacturing – Media & Buffer (semaine shift de jour) talentueux.ses et motivé.es pour rejoindre notre Belgium Biomanufacturing Operations Center à Braine-L’Alleud, Belgique.

 

Ici, vous pouvez réellement enrichir votre expertise dans un environnement dynamique et porteur, où votre épanouissement et votre développement sont prioritaires. En travaillant avec les technologies les plus récentes et des techniques inédites, vous contribuerez à produire des médicaments révolutionnaires pour apporter des améliorations réelles aux patients, aujourd’hui et à l’avenir.

 

Le rôle s’effectue à 100% sur site et comprend des horaires en shift, du lundi au vendredi (6h-14h et 14h-22h).

 

Concernant le rôle :

Vous contribuerez aux opérations de fabrication biotechnologique, de la préparation des milieux et tampons à la culture et purification des biomolécules, dans le respect des standards qualité, sécurité et réglementaires.  

 

Vous travaillerez avec :

Vous intégrerez une équipe compétente et dynamique et interagirez quotidiennement avec l’ensemble des fonctions en charge du développement de notre nouvelle usine de production biotech.

 

Vos activités :

• Réaliser les opérations de production conformément aux procédures
• Mettre en service, surveiller et nettoyer les équipements
• Ajuster les paramètres critiques du procédé
• Produire des lots commerciaux en respectant les GMP (Good Manufacturing Practice)
• Participer aux réunions opérationnelles et maintenir la zone de travail
• Contribuer aux projets
• Effectuer le nettoyage des locaux, la maintenance de premier niveau et les contrôles en cours de fabrication
• Soutenir la réalisation des objectifs de l’équipe et assurer la coordination en cas d’absence du responsable
• Identifier et signaler les risques liés à la sécurité, qualité ou délais
• Initier des déviations qualité et participer aux audits internes/externes
• Documenter rigoureusement les activités dans les systèmes
• Respecter et promouvoir les bonnes pratiques de sécurité
• Suivre le plan de formation et proposer des améliorations
• Contribuer à l’amélioration continue et à l’intégration des nouveaux membres
• Assurer la liaison avec les intervenants internes/externes pour les activités quotidiennes

 

Intéressé.e ? Pour ce poste, nous recherchons la formation, l’expérience et les compétences suivantes :

• Expérience en production biotech ou pharma
• Une précédente expérience en Media & Buffer est vivement souhaitée
• Bonne connaissance des GMP (Good Manufacturing Practice)
• Excellent esprit d’équipe et capacité à prendre des initiatives
• Prise de décision et responsabilité à son niveau
• Capacité à travailler dans un environnement dynamique et à gérer les urgences
• Maitrise du français

 

#Biomanufacturing

Descriptif du poste: En tant que Responsable formation (H/F), directement rattaché(e) au Directeur des Ressources Humaines, vos missions, pour un périmètre de 4000 collaborateurs, seront notamment les suivantes : * Manager et accompagner une équipe de trois collaborateurs; * Identifier les compétences clés de l'entreprise et définir les référentiels métiers ; * Animer les processus de People Review, construire les plans de successions ; * Élaborer et mettre en œuvre la stratégie de formation en cohérence avec les objectifs de l'organisation, piloter le budget formation et optimiser les ressources disponibles ; * Identifier les besoins en compétences actuels et futurs, concevoir une offre de formation attractive et différenciante ; * Concevoir des programmes de leadership et déployer des parcours managers ; * Assurer le suivi et l'évaluation des actions de formation pour garantir leur efficacité, suivre les indicateurs de performance. Cette liste n'est pas limitative. Dans un contexte de transformation chez notre Client, vous menez la restructuration de l'offre de formation pour en faire un levier de fidélisation des collaborateurs. Profil recherché: Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en gestion des ressources humaines ou en formation professionnelle ; * Vous justifiez d'une expérience significative en structuration et déploiement de plans de formation innovants, idéalement acquise dans un environnement multisite ; * Vous maîtrisez les outils et méthodologies de formation ainsi que la gestion budgétaire ; * Vous êtes capable de collaborer avec différents niveaux d'interlocuteurs, et avez déjà managé une équipe de plusieurs collaborateurs ; * Vous avez déjà animé et déployé des People reviews ; * Vous êtes agile, dynamique, force de proposition et avez le goût du challenge.

Descriptif du poste: Fed Supply, cabinet de recrutement spécialisé, recherche pour son client, un laboratoire pharmaceutique en forte croissance ayant un rayonnement international, un Coordinateur Supply Chain & Distribution Europe dans le cadre d'un CDI. Le poste est basé à Villeurbanne et accessible en TCL. Rattaché à la Responsable ADV et flux logistiques, vous coordonnez l'activité des partenaires logistiques européens de votre portefeuille afin de garantir la disponibilité des produits et la fiabilité des flux de distribution vers les clients (principalement des grossistes, ainsi que des hôpitaux et pharmacies). Véritable « tour de contrôle » des activités logistiques et ADV externalisées dans les pays concernés, vous pilotez la relation avec les dépositaires en animant les échanges opérationnels, en suivant les performances et en contribuant à leur amélioration continue. Ce pilotage s'appuie notamment sur l'analyse quotidienne des données de ventes et de stocks, dont vous êtes responsable de la bonne intégration dans les outils. Responsable de la chaîne logistique aval sur votre périmètre, vous constituez le point de contact principal des clients pour la résolution des problématiques opérationnelles. Vous développez également des relations privilégiées avec les clients clés (approche KAM), afin de mieux comprendre les enjeux spécifiques de chaque marché. Enfin, vous pouvez intervenir sur des projets transverses, notamment lors de l'intégration de nouveaux produits ou dans le cadre de l'évolution des outils et des processus. Profil recherché: De formation Ingénieur ou Ecole de commerce avec une spécialisation Supply Chain, vous avez une expérience d'au moins 3 ans dans le pilotage de prestataires 3PL ou dépositaires et la gestion de la distribution dans l'univers pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Vous parlez couramment anglais et vous avez une excellente connaissance d'Excel (TCD, VBA, Power Query.) Doté d'une grande rigueur et de transparence dans votre travail, vous alliez dynamisme et aisance relationnelle pour interagir efficacement avec vos interlocuteurs. Votre agilité vous permet de vous adapter rapidement et de prioriser vos actions dans un contexte exigeant et évolutif. Package proposé : - Statut Cadre, forfait 218 jours - Rémunération : 35-40k€ selon profil - 10 jours congés offerts (en plus des 25 jours légaux) - Possibilité de 6 jours de télétravail par mois

Descriptif du poste: Vos missions : * Déployer et piloter le Système de Management de la Qualité (QMS) auprès des distributeurs et importateurs. * Former, accompagner et auditer les sites (visites régulières + suivi à distance). * Assurer la conformité réglementaire (MDR 2017/745) et maintenir la certification HAS France. * Gérer les plaintes, retours, événements indésirables et actions de sécurité marché. * Piloter les CAPA et consolider les données pour les revues de direction EMEA. * Superviser la qualité des services et adaptations distributeurs. * Construire des relations solides pour réduire la fréquence des déplacements à terme. * Salaire attractif * Statut cadre forfait jours * Télétravail possible * Mutuelle 100% Profil recherché: Requis : * Diplôme en qualité/sciences/ingénierie * Minimum 2 ans en réglementation Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) * Connaissance des exigences HAS * Français & anglais courants * Compétences en formation * Maîtrise de Microsoft Office * Mobilité en France Atouts : * Connaissance du système de remboursement * Expérience QMS / documentation * Coordination de projets sans management direct

Au sein de notre Direction Générale des Opérations, nous recrutons un.e Conducteur.rices d'Equipement pour compléter nos équipes de l'Unité Chimie. Vos missions principales consisteront à : * assurer le suivi de la production en effectuant les relèves périodiques nécessaires selon les équipements et les campagnes de produits pour renseigner les documents de production dans le respect des BPF * effectuer les opérations de réglage, démontage et nettoyage des équipements pour garantir une production conforme * suivre et compléter les indicateurs du service/secteur * participer à l'amélioration continue en étant force de proposition * appliquer les règles de sécurité en vigueur sur le poste de travail et le site, alerter le cas échéant sur tout risque d'accident De formation de type BEP, baccalauréat professionnel (CAIC) ou technologique, IMT, vous avez une première expérience en industrie. Vous avez de solides connaissances sur la conduite d'équipement, idéalement au sein d'une industrie chimique, ou dans le domaine pharmaceutique et cosmétique Vous avez de réelles capacités d'apprentissage et d'adaptation à un environnement complexe. Rigoureux.se, précis.e et engagé.e, vous faites preuve d'un sens du travail en équipe et un bon relationnel.

Vous recherchez un poste de Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel ? Vous êtes attiré par le secteur médical ? Vous êtes reconnu par votre empathie et votre qualité d'écoute ? Je suis Laure Evain, consultante en recrutement au sein de Fed Supply et recrute dans le cadre d'un CDI un ou une Gestionnaire Service Client Anglais Professionnel dans le cadre d'un CDI. Votre poste de gestionnaire service client : au sein du service clients de 10 personnes, vous assurez un accompagnement de qualité auprès des patients et des interlocuteurs internes et externes. Vous intervenez sur le traitement et le suivi des demandes afin de garantir un haut niveau de satisfaction et la bonne gestion administrative des dossiers. Vos principales missions sont de : * Réceptionner et traiter les appels entrants et demandes clients/patients * Analyser les besoins, qualifier les demandes et apporter les premières solutions adaptées * Assurer le suivi administratif et opérationnel des dossiers dans les délais définis * Mettre à jour les informations et tracer les interactions dans les outils informatiques et CRM * Suivre les dossiers en cours et garantir leur bonne résolution * Assurer la coordination avec les équipes internes (technique, logistique, support, etc.) * Réaliser un reporting régulier de votre activité et contribuer au suivi des indicateurs de performance * Veiller au respect des procédures internes et des exigences qualité propres au secteur médical * Participer à l'amélioration continue des processus et aux projets transverses du service Prise de poste rapide. Salaire : 30 - 32 K€ sur 13 mois selon le profil + 10 K€ / an pour les astreintes + Mutuelle + Tickets Restaurant + Participation (après 1 an d'ancienneté) Horaires : 9H30 - 18 H avec 1 H de pause déjeuner du lundi au vendredi. 1,5 RTT / mois 2 jours de télétravail / semaine (après la période d'essai) 4 astreintes / mois rémunérées en plus du salaire annuel (nuit ou week-end) Statut : Agent de Maîtrise Issu(e) d'une formation Bac +2/3 (relation client, commerce, gestion ou domaine équivalent), vous justifiez d'une première expérience en service clients, idéalement dans un environnement technique, médical ou exigeant en termes de qualité de service. Vous avez un anglais courant professionnel (minimum B1 ou 850 point au TOEIC) Vous êtes reconnu(e) pour votre : * Sens du service et de la satisfaction client/patient * Capacité d'analyse et de résolution de problèmes * Rigueur dans le suivi administratif et la gestion de dossiers * Aisance relationnelle et esprit d'équipe * Organisation et gestion des priorités * Capacité d'adaptation dans un environnement dynamique Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office) et êtes à l'aise avec les ERP ou outils de gestion de la relation client. Pourquoi rejoindre cette entreprise ? Vous rejoignez une entreprise innovante du secteur de la santé, reconnue par son engagement auprès des patients. Ce poste vous permettra d'évoluer dans un environnement stimulant, en croissance, structuré et tourné vers l'humain.

SANOFI recrute des Conducteurs de procédé de fabrication en biotech H/F en Contrat de professionnalisation/apprentissage avec délivrance CQP A l'issue d'un parcours de recrutement précis, vous pourrez intégrer la formation puis vous serez en capacité de : Préparation et vérification des matières et produits nécessaires à la production Mise en œuvre, conduite et arrêt d'équipements de fabrication Surveillance des paramètres, contrôle des écarts et réglage en fonction des écarts Contrôle de la qualité en cours de production et mise en œuvre de mesures correctives Réalisation d'interventions techniques de premier niveau Suivi et enregistrement des indicateurs de production Mise en circulation et gestion des flux des matières et de produits Nettoyage et entretien des équipements et du matériel Renseignement et vérification des documents de production Transmission d'informations