Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Schichtkoordinator*in (alle Geschlechter) IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Sie sind verantwortlich für die sichere, qualitativ hochwertige, termingerechte sowie effiziente Produktion an den Verpackungslinien im Rahmen des 3-Fach-Schichtsystems - Sie sind erster Ansprechpartner und Eskalationsstufe auf Schicht bei Problemen und Qualitätsentscheidungen - Sie koordinieren den effizienten Mitarbeitereinsatz auf Schicht nach Prioritätenliste und Qualifikationsmatrix - Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards - Sie bereiten die Chargen- und Auftragswechsel vor und führen das Review der Chargenprotokolle durch - Sie nehmen die Einstufung von Qualitätsmängeln vor und legen Maßnahmen zur Sicherung der Qualität fest und setzen diese um - Sie legen Abweichungen, Packmittelbeanstandungen, Z-Meldungen und A3R an und bearbeiten diese - Sie führen qualitätssichernde Maßnahmen wie Tiefenprüfung, Validierungsbewertung und monatliche Waagenüberprüfung durch WAS SIE AUSZEICHNET - Sie haben eine abgeschlossene 3,5-jährige Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare pharmazeutische oder technische Ausbildung mit mindestens 2-jähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion (idealerweise Verpackung); eine abgeschlossene Meisterfortbildung ist wünschenswert - Sie verfügen über sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse der Tätigkeiten und Arbeitsanweisungen in der Verpackung - Sie bringen ein tiefgreifendes Verständnis der Hintergründe qualitätssichernder Vorgaben / Maßnahmen mit - Sie haben idealerweise Erfahrung in den Methoden des Toyota-Produktionssystems (Lean Production) - Sie besitzen gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, Teams zu motivieren und anzuleiten - Sie denken lösungsorientiert und sind fähig, flexibel und aktiv bei sich ändernden Bedingungen zu arbeiten - Sie sind fähig, in Abstimmung mit den Teams, auf Basis der vorliegenden Erkenntnisse Entscheidungen zu treffen und dabei flexibel in der Entscheidungsfindung unter Betrachtung qualitativer und wirtschaftlicher Risiken - Sie sind kontaktfreudig, rücksichtsvoll, sachlich und geduldig im Umgang mit Mitarbeitern, fähig, Wissen weiterzugeben, und konsequent im Durchsetzen von Vereinbarungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab WAS WIR ANBIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten, denn: Was Ihnen wichtig ist, ist uns wichtig! - Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt  zwischen 3.625 € und 3.968 € pro Monat (Vollzeit) zzgl. Jahresbonus, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt. Ihr Entgelt richtet sich nach Ihrer Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. - Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First. - Ihre Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir. - Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und geleastes Dienstrad. - Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhalten Sie mit unserem Corporate-Benefits-Programm. - Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werden, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Be You. Be Bayer #LI-AMSEMEA IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: ​​ ​   Deutschland : Thüringen : Weimar​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode: 875253​ #Jobdrehscheibe

Unternehmen: Bundeswehr - Mach, was wirklich zählt.  BESCHÄFTIGUNGSDIENSTSTELLE  Bundeswehrkrankenhaus Ulm Stellenbeschreibung: - Die Stellenbeschreibung wurde gekürzt: Die vollständige Beschreibung inklusive Bewerbungsprozess finden Sie am Ende unter "Informationen zur Bewerbung (https://bewerbung.bundeswehr-karriere.de)". - Sie sind im Bereich der Herstellung in der Apotheke eingesetzt. - Sie stellen sterile Injektionslösungen und Infusionslösungen in einer Reinraumumgebung unter Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) und Hygienestandards her.  - Neben der dazu erforderlichen Vor- und Nachbereitung beinhaltet dies unter anderem Tätigkeiten von der Ansatzherstellung im Großmaßstab bis zur Verpackung der hergestellten Arzneimittel. Dies schließt die GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie die Kontrolle der ordnungsgemäßen Beschaffenheit der hergestellten Arzneimittel ein. - Zudem sind Sie zuständig für die Bedienung der Pharmawasseranlagen. Hierzu zählen unter anderem Betrieb, Spülung, Sanitisierung, Anlagenüberwachung und die Inbetriebnahme nach Wartungsarbeiten. - Sie unterstützen bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und führen diese nach Freigabe aus - Die Stelle ist in Kürze zu besetzen. WAS FÜR SIE ZÄHLT - Sie werden in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis eingestellt.  - Sie erwartet ein attraktives Gehalt.  - Die Eingruppierung erfolgt bis in die Entgeltgruppe E9a Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). - Die Tätigkeiten sind in der Dienststelle vor Ort wahrzunehmen. Vollzeit oder Teilzeit ist möglich.  - Sie arbeiten bei einem Arbeitgeber in sicheren wirtschaftlichen Verhältnissen, der eine ausgeglichene Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und Teilzeitmodelle fördert. - Sie profitieren im Rahmen der Weiterentwicklung von vielseitigen Karriereperspektiven, sowie einer Vielzahl spannender Aufgabengebiete. - Sie haben die Möglichkeit, in einem festgelegten Rahmen an Sport- und Gesundheitsprogrammen während der Arbeitszeit teilzunehmen. - Sie erhalten eine betriebliche Altersvorsorge in Kooperation mit der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL). - Sie erwartet die Anerkennung Ihrer bisherigen Berufserfahrung. - Sie haben die Möglichkeit eine Vergünstigung im ÖPNV (Jobticket) zu erhalten. - Sie haben 30 Tage bezahlten Urlaub pro Jahr. - Sie erhalten eine Jahressonderzahlung (Weihnachtsgeld). - Sie können die kostenlosen Parkmöglichkeiten vor Ort nutzen. Qualifikationserfordernisse: WAS FÜR UNS ZÄHLT - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Pharmakantin bzw. zum Pharmakanten.  - Sie erfüllen die Vorgaben des Gesetzes für den Schutz vor Masern und zur Stärkung der Impfprävention (Masernschutzgesetz).  - Sie bekennen sich durch Ihr gesamtes Verhalten zur freiheitlichen demokratischen Grundordnung im Sinne des Grundgesetzes.  - Sie stimmen zu, ggf. an einer ärztlichen Einstellungsuntersuchung teilzunehmen. ERWÜNSCHT - Sie verfügen bereits über erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie.  - Sie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit EDV, insbesondere in der Anwendung des MS-Office-Pakets. Ergänzende Informationen: - Bitte bewerben Sie sich bevorzugt online über das Bewerbungsportal der Bundeswehr. Dies beschleunigt das Auswahlverfahren.  - Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an das:  - Bundeswehrdienstleistungszentrum Ulm, Personalmanagement, 0731-18996-2446 (Frau Hoyer).

Sie möchten gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeiten? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 35 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort Appenweier liegt der Fokus auf der Entwicklung von festen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, Wirkstoffcharakterisierung, Herstellung von Klinikmustern und Kleinchargen, Optimierung bestehender Arzneimittelformulierungen sowie Sekundärverpackung von Produkten für den Markt. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! Zur Verstärkung für unseren Standort Appenweier (Ortenaukreis) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Entwicklung/Herstellung (m/w/d). Als Mitarbeiter im Bereich Entwicklung und Herstellung sind Sie für die eigenständige Durchführung operativer Prozesse verantwortlich Das erwartet Sie bei uns: Herstellung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Sekundärverpackung und Etikettierung von Arzneimitteln Mitarbeit bei Entwicklungsprojekten fester Arzneiformen Bedienung, Rüsten sowie Reinigung und Pflege von Produktionsanlagen Erstellung und Pflege von Herstell- und Verpackungsanweisungen sowie Prüfprotokollen Was Sie mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder alternativ als PTA oder PKA Erfahrung im Arbeiten unter Hygieneanforderungen, idealerweise im GMP-Umfeld Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und abzustimmen Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Gute MS-Office-Kenntnisse Das bieten wir Ihnen: Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start Flexible Arbeitszeitmodelle, auch Teilzeitmöglichkeit Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal Überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Starte jetzt als GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) in Ulm! Dich erwartet ein moderner Arbeitsplatz in der biopharmazeutischen Produktion, an dem Du einen wichtigen Beitrag zur Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel leistest. Arbeite in einem erfahrenen Team mit modernster Technik und profitiere von einer langfristigen Perspektive in Ulm . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) in Ulm Ihre Aufgaben: • Durchführung von Zellkultur- und Inokulum-Prozessen im Reinraum nach GMP • Prozessbegleitende Analytik, z. B. pH-Wert, Zellzahl, Viabilität und Osmolalität • GMP-gerechte Dokumentation in Papierform und elektronisch • Bedienung, Kontrolle und Betreuung von Produktions- und Laborequipment • Mitarbeit bei SOPs, Bestellungen sowie der Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant , Chemikant, Biologielaborant, CTA, BTA oder vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung • Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der biopharmazeutischen Produktion • Kenntnisse in Zellkultur, Reinraum und Analytik sind von Vorteil • Sorgfältige, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise • Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse Was Sie erwartet: • Vollzeit in Arbeitnehmerüberlassung mit Chance auf Übernahme • Unbefristeter Arbeitsvertrag bei Adecco • Übertarifliches Gehalt plus attraktive Zulagen • Keine Wochenendarbeit • Einsatz bei einem namhaften Kunden in Ulm Bei Adecco bist Du mehr als nur ein Mitarbeiter. Unsere erfahrene Niederlassung begleitet Dich persönlich auf Deinem Karriereweg und eröffnet Dir den Einstieg bei den bekanntesten Unternehmen Deutschlands. Die Arbeitnehmerüberlassung bietet Dir die Chance, wertvolle Berufserfahrung zu sammeln, neue Türen zu öffnen und bei guter Leistung in eine Festanstellung übernommen zu werden. Bewirb Dich jetzt als GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) und starte Deine Zukunft in Ulm !\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Zellkulturforschung, Reinraum Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Prozessanalytik

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister. Für unseren Kunden Roche am Standort Mannheim, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung Produktionsmitarbeiter (m/w/d). Start ab 19 € Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Mannheim Ihre Aufgaben: • Einrichten, Rüsten und Reinigen der Produktionsanlagen • Behebung technischer Störungen an Maschinen • Erfassung von Materialdaten im DV-System Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Berufsausbildung (fachfremd möglich) • Gültiger Staplerschein von Vorteil • Schichtbereitschaft (zwei-Schicht / drei-Schicht) Was Sie erwartet: • Einen lanfgristigen Arbeitsvertrag • Urlaubs-und Weihnachtsgeld • Jobticket zur kostenreduzierten Nutzung des Deutschlandtickets Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte seenden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Onlline-Bewerbungsplattorm oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Über uns TIME to Care – bei TimePartner setzen wir uns seit über 30 Jahren dafür ein, Karrieren voranzubringen. Unsere Mission ist es, dich bestmöglich zu unterstützen, damit du deinen beruflichen Zielen näherkommst. Eine schnelle Rückmeldung liegt uns besonders am Herzen: Innerhalb von 24 Stunden erhältst du eine Antwort auf deine Bewerbung. Wir hören zu, verstehen deine Bedürfnisse und begleiten dich auf deinem Weg nach vorne – mit Leidenschaft und Empathie, weil uns deine Zukunft wichtig ist. Als Mitarbeiter Wirkstoffproduktion (m/w/d) wirst Du Teil eines hochmodernen pharmazeutischen Produktionsstandorts im Ulmer Donautal. Deine Hauptaufgaben umfassen die Abfüllung hochwertiger Arzneimittel wie flüssige Medikamente und Tabletten sowie die Qualitätssicherung nach strengen pharmazeutischen Standards. Inmitten einer Schichtarbeit bist Du ein zentraler Akteur für die Herstellung von Produkten, die Leben verbessern können. - Abfüllen von pharmazeutischen Produkten unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards - Sorgfältige Durchführung von Qualitätskontrollen - Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practices) - Mitarbeit bei der Optimierung und Sicherstellung von Produktionsprozessen - Aktive Beteiligung an Schichtarbeit für eine kontinuierliche Produktion Das suchen wir Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, bringst du idealerweise erste Erfahrungen aus dem Produktionsumfeld mit, solltest jedoch keine Sorgen haben, wenn du noch am Anfang deiner Laufbahn stehst. Wichtig ist vor allem dein Engagement und dein Interesse an der Pharmaindustrie. - Abgeschlossene Ausbildung, vorzugsweise im technischen oder pharmazeutischen Bereich - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht) - Präzises und gewissenhaftes Arbeiten, auch unter Zeitdruck - Teamgeist und die Fähigkeit, eigenverantwortlich zu handeln Das bieten wir Bei einer Tätigkeit im pharmazeutischen Umfeld wirst du nicht nur Teil einer spannenden Branche, sondern profitierst auch von einem attraktiven Vergütungspaket: - Ein Einstiegsgehalt von 17,20 € pro Stunde, mit der Möglichkeit, dich bis zu 24,98 € pro Stunde zu steigern - Sicherer Arbeitsplatz bei einem renommierten Unternehmen - Möglichkeiten zur Weiterbildung und beruflichen Entwicklung - Angenehme und unterstützende Arbeitsumgebung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Verpackungstechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie

Über uns TIME to Care – bei TimePartner setzen wir uns seit über 30 Jahren dafür ein, Karrieren voranzubringen. Unsere Mission ist es, dich bestmöglich zu unterstützen, damit du deinen beruflichen Zielen näherkommst. Eine schnelle Rückmeldung liegt uns besonders am Herzen: Innerhalb von 24 Stunden erhältst du eine Antwort auf deine Bewerbung. Wir hören zu, verstehen deine Bedürfnisse und begleiten dich auf deinem Weg nach vorne – mit Leidenschaft und Empathie, weil uns deine Zukunft wichtig ist. Sei ein Teil einer wichtigen Mission! Als Pharmawerker (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld trägst Du dazu bei, dass hochwertige Medikamente in gleichbleibender Qualität hergestellt werden. Dein Arbeitsplatz ist bei einem renommierten Unternehmen im Ulm Donautal, wo Du in Schichten arbeitest. Zu Deinen Aufgaben zählen die Qualitätskontrolle sowie das Abfüllen von flüssigen Arzneien und Tabletten, immer mit einem Auge fürs Detail und einer Leidenschaft für Präzision. - Du überwachst Produktionsanlagen und führst Kontrollarbeiten durch. - Du kümmerst Dich um das Abfüllen und Verpacken von pharmazeutischen Produkten. - Du stellst sicher, dass alle Geräte gemäß den Hygienerichtlinien gewartet werden. - Du dokumentierst Prozessschritte und bist ein wichtiger Bestandteil der Qualitätssicherung. - Du arbeitest flexibel in einem Schichtsystem, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. Das suchen wir Dein Profil: Du möchtest Teil eines dynamischen Teams werden, das pharmazeutische Produkte mit höchster Qualität herstellt und bist bereit, Verantwortung zu übernehmen. Um erfolgreich zu sein, solltest Du folgende Anforderungen mitbringen: - Erste Berufserfahrung in der Produktion oder ähnlichen Tätigkeiten ist von Vorteil. - Du besitzt eine schnelle Auffassungsgabe und Lernbereitschaft. - Du kannst sorgfältig und präzise arbeiten, auch unter Zeitdruck. - Hygienebewusstsein und eine gewissenhafte Arbeitsweise sind für Dich selbstverständlich. - Schichtarbeit ist für Dich kein Problem. - Du hast grundlegende Deutschkenntnisse für die Dokumentation und Teamkommunikation. Das bieten wir Attraktive Vergütung und Benefits: Deine Arbeit wird nicht nur geschätzt, sondern auch entsprechend belohnt. Bei diesem Job erwarten Dich folgende Highlights: - Ein Startgehalt von 17,20 € pro Stunde mit der Möglichkeit, bis zu 24,98 € pro Stunde zu verdienen. - Arbeiten in einem modernen pharmazeutischen Umfeld mit neuster Technologie. - Ein sicherer Arbeitsplatz mit langfristigen Perspektiven. - Schichtzuschläge und geregelte Arbeitszeiten. - Möglichkeiten zur Weiterbildung und Entwicklung deiner Fähigkeiten. - Ein unterstützendes Team und eine angenehme Arbeitsatmosphäre. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Verpackungstechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Arzneimittelproduktion, Arbeitsvorbereitung

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Pharmakantin / Chemikantin in der pharmazeutischen Produktion (alle Geschlechter) DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Du bedienst und beschickst Maschinen und Anlagen zur Arzneimittelherstellung - Du überwachst den gesamten Fertigungsprozess und stellst einen reibungslosen Ablauf sicher - Um die Produktionsprozeese optimal zu steuern, führst Du Funktionsprüfungen und Inprozesskontrollen durch - Du dokumentierst alle Tätigkeiten sorgfältig und GMP-gerecht im elektronischen System (MES Core) sowie in den relevanten Unterlagen (z. B. Logbuch) - Du reinigst Produktionsanlagen und Räume gemäß den geltenden Hygienestandards WAS DICH AUSZEICHNET - Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakantin, Chemikantin oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise verfügst Du über erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Du bringst gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie ein ausgeprägtes technisches Verständnis mit - Du verfügst über fundierte Computerkenntnisse, idealerweise bringst Du Erfahrungen mit MES Core (Werum) mit - Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Integrität und Freude an der Arbeit im Team zeichnet Dich aus - Du bringst Flexibilität sowie eine leistungs- und zielorientierte Arbeitsweise mit - Du bist bereit im Schichtmodell zu arbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Die Stelle ist auf 24 Monate befristet. WAS WIR BIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! - Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 3.651€ und 3.870 € pro Monat (Vollzeit) zzgl. Jahresbonus, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. - Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist. - Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr. - Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme. - Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch viele Maßnahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt, Gesundheitsseminare. - Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen. Be You. Be Bayer. #LI-AMSEMEA DEINE BEWERBUNG Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer. Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: ​​ ​   Leverkusen​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode: 861207​ #Jobdrehscheibe

Pharmakant (m/w/d) Standort: Schiffweiler Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 151,67 - 160 Stunden pro Monat Wir suchen Sie! Sind Sie auf Arbeitsuche oder wollen sich beruflich verändern? Wenn ja, dann bietet die Firma Leistenschneider Ihnen die besten Möglichkeiten dazu. Nicht zögern, sondern bewerben! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde aus Schiffweiler, ein Unternehmen spezialisiert auf die Herstellung, Verpackung und Prüfung von Arzneimitteln, einen Pharmakanten (m/w/d). Bewerben Sie ich über Whatsapp: 0157-34948328 oder per Mail: bewerbung@leistenschneider.org Was wir suchen: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder einem verwandten technischen/naturwissenschaftlichen Beruf - Bereitschaft zur Schichtarbeit. - Hohes Hygiene- und Qualitätsbewusstsein. Ihre Aufgaben: - Herstellung und Verpackung fester Arzneimittel (Tabletten, Kapseln) unter Einhaltung von GMP-Standards (Good Manufacturing Practice). - Bedienen, Rüsten und Reinigen von Produktionsanlagen wie Mischern, Granulatoren und Tablettenpressen. - Durchführung von Prozesskontrollen und präzise Dokumentation der Chargen. - Verpacken der Fertigprodukte. Was wir bieten: - Bezahlung auf Basis des GVP-Tarifvertrag - Bezahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Perspektive einer zukünftigen Übernahme in dem überlassenen Unternehmen - Engagierter Service unserer Niederlassungen von 06:00 bis 16:30 - Einzigartiges Netzwerk sowohl zu Großunternehmen als auch zu mittelständigen Unternehmen in der Region Wenn Sie sich angesprochen fühlen, freuen wir uns schon auf Ihre Bewerbung. Bewerben Sie sich telefonisch, per Mail, schriftlich, über unsere Homepage oder erscheinen Sie initiativ in unserer Niederlassung. Abteilung(en): gewerblich Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP Entgeltgruppe: 3 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Projekt-Support Analytical Develolpment (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Unterstützung der Laborleitung bei: - Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle von Biologics - Aufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen Daten - Unterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles ► Das Methodenportfolio beinhaltet u.a. SEC, CEX, CGE-reduced/non-reduced, icIEF, Peptide Mapping und klassische Arzneibuchmethoden (pH/Farbe/Trübung, nicht-sichtbare Partikel etc.) Qualifikationen: ► Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Qualifikationen ► Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln ► Kenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen Analysetechniken ► Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln (von Vorteil) ► Kenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung (von Vorteil) ► Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS) ► Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbständig zu arbeiten und Initiative zu zeigen ► Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu können ► Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung