Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/Biologin; PTA Stellenbeschreibung: Wir suchen eine(n) Koordinator für klinische Studien (m/w/d) für unsere große Hausärztliche Gemeinschaftspraxis Über uns: Unsere große, moderne Hausarztpraxis i9n Gladbeck Butendorf bietet eine erstklassige Versorgung und ein innovatives Arbeitsumfeld. Wir schätzen ein harmonisches Miteinander, sowohl bezüglich des interdisziplinären Arbeitens als auch der Zusammenarbeit mit unseren Patienen(innen). Wir bieten ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Sie sowohl ihre medizinischen als auch Ihre wissenschaftlichen Fähigkeiten weiterentwickeln können. Ihr Weg zu uns: - Sie haben eine Ausbildung im medizinischen Bereich (z.B. MFA, Krankenpfleger:in, PTA oder Studium Pharmazie, Biologie, Chemie oder verwandte Studiengänge. - Gute EDV-Kenntnisse, gute Deutsch- und Englischkenntnisse. - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise. - Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein. - Idealerweise Erfahrung als "study nurse" oder Kenntnisse bzw. Bereitschaft zur Weiterbildung in GCP-Richtlinien. Das können Sie erwarten: - Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit im Bereich medizinischer Forschung. - Mitarbeit in einem engagierten Team mit erfahrenden MFA's. Physican Assistans, Werkstudenten:innen, Ärzt:innen. - Geregelte Arbeitszeiten ohne Schicht- und Wochenenddiensten in Voll- oder Teilzeit. - Ein der Qualifikation angemessenes gutes Gehalt. - Modern ausgestattet Arztpraxis auf einem Medizincampus. - Strukturierte Einarbeitung. - Parkmöglichkeiten für Auto oder Fahrrad und Öffentlicher Nahverkehr: SB 36/259. Ihre Aufgaben: - Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Studien. - Betreuung, Aufklärung und Begleitung von Studienteilnehmer:innen. - Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation studienrelevanter Daten gemäß GCP - Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentren, Monitor;innen - Terminplanung sowie Unterstützung bei Audits und Monitorbesuchen. Arbeitsort: 45968 Gladbeck, Horster Str. 137 Beginn: ab sofort möglich Ansprechpartner: Dr. med. Christa Dohmann-Hoeren oder Zuhal Kundakci Jetzt bewerben unter: praxis@hausarztzentrum.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Forschung, Klinische Forschung

Weitere Berufsbezeichnung: Krankenpfleger/in; medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Du möchtest die Zukunft klinischer Studien aktiv mitgestalten und dabei eng mit Ärztinnen und Ärzten, medizinischen Einrichtungen und Patientenorganisationen zusammenarbeiten? Dann werde Teil unseres europäischen Clinical Operation Teams bei Velocity. Zusammenfassung der Stelle: Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß dem Studienprotokoll, den Grundsätzen der guten klinischen Praxis (GCP) und den Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von Velocity. Deine Aufgaben/Verantwortlichkeiten: - Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity - Koordination zugewiesener klinischer Studien mit Aufsicht, einschließlich Start-up, Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung, Überprüfung von Quellenentwicklungen, Terminplanung, Schulung zum Protokoll, Sammlung regulatorischer Dokumente, Durchführung von Besuchen, Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und Lösung aller Abfragen, Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Abweichungen, Implementierung neuer Protokolländerungen sowie Bereitstellung aller Abschlussberichte. - Implementierung von Forschungs- und Verwaltungsstrategien zur erfolgreichen Verwaltung zugewiesener Protokolle. - Effektive und professionelle Kommunikation mit Kollegen, Führungskräften, Studienteilnehmern, Sponsoren, CROs (Contract Research Organizations) und Anbietern. - Anwendung guter Dokumentationspraktiken bei der Erfassung und Korrektur von Daten, Übertragung von Daten an die Sponsor-/CRO-Datenerfassungssysteme und Lösung von Abfragen. - Wahrung der Vertraulichkeit von Patientendaten, Sponsor-vertraulichen Informationen und vertraulichen Informationen von Velocity. - Sicherstellung der Patientensicherheit und ordnungsgemäße Meldung aller unerwünschten Ereignisse gemäß Protokoll und SOPs. - Sicherstellung der rechtzeitigen Dateneingabe und der Lösung aller Abfragen im Sponsor-Datenportal. - Sicherstellung, dass das Personal angemessen delegiert und geschult wird und dies dokumentiert ist. - Erstellung, Sammlung und Einreichung regulatorischer Dokumente an Sponsoren und Ethikkommission gemäß Protokoll, GCP/ICH-Vorschriften und Ethikkommission. - Bewertung potenzieller Probanden für die Teilnahme an klinischen Studien, einschließlich Voruntersuchungen per Telefon und persönlich. - Ausführung von Rekrutierungsstrategien, die vom klinischen Forschungsteam festgelegt wurden. - Verständnis der wichtigsten Zeitpläne, Endpunkte, erforderlichen Anbieter und Patientengruppen für jedes zugewiesene Protokoll. - Durchführung klinischer Aufgaben (z. B. Medikamentenvorbereitung und -verabreichung, Fibroscan, Phlebotomie, EKG, Laborverarbeitung) im Rahmen des Geltungsbereichs. - Förderung des Respekts vor kultureller Vielfalt und Konventionen im Umgang mit allen Personen. Das bringst du mit: - Kenntnisse medizinischer Terminologie. - Sicherer Umgang mit digitalen Tools und Software. - Sprachkenntnisse: Englisch im Wort und Schrift. - Verbale, schriftliche, organisatorische und zwischenmenschliche Kompetenzen. - Fähigkeit, in einer schnelllebigen Umgebung zu arbeiten, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen, schriftlichen Richtlinien zu folgen, unabhängig zu arbeiten, zu planen und Prioritäten zu setzen. - Flexibilität, da sich der tägliche Zeitplan schnell ändern kann. - Detailorientierung ist erforderlich. - Problemlösung und strategischen Entscheidungsfindung. Ausbildung und Erfahrung: - Bachelor-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder - Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Warum Velocity? Velocity ist ein internationales Unternehmen mit dem Ziel, klinische Forschung zugänglicher und effizienter zu gestalten. Bei uns arbeitest du in einem dynamischen Umfeld mit viel Gestaltungsspielraum, flachen Hierarchien und einem starken Teamgeist. Interesse geweckt?  Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lieferantenmanagement, Terminplanung, -überwachung, Forschung, Software-Implementierung, Aufsicht, Leitung

_Suomen MediTuote Oy on terveydenhuollon, hoivan ja puhtaanapidon tuotteiden tukkuliike. Toimitamme laajan valikoiman tuotteita asiakkaille Suomen laajuisesti. Asiakaskuntaamme kuuluvat julkiset toimijat, yritykset sekä kolmannen sektorin organisaatiot. Olemme alalla tunnettuja laadukkaasta ja nopeasta palvelustamme. Työllistämme yli 50 henkilöä ja liikevaihtomme oli n.30 miljoona euroa vuonna 2025. Olemme osa Berner-konsernia. Berner on vuonna 1883 perustettu vakaa kotimainen monialakonserni, jonka liikevaihto vuonna 2025 oli noin 677,6 miljoonaa euroa._ **Olisitko sinä etsimämme myyntiassistentti?** Tässä tehtävässä toimit myyntitiimin keskeisenä tukena ja mahdollistajana. Roolisi tarkoituksena on varmistaa, että myyjillä on käytössään ajantasaiset tiedot, tarvittavat materiaalit sekä huolellisesti tehty taustatyö, jotta he voivat keskittyä asiakastyöhön ja kaupallisten mahdollisuuksien edistämiseen. Kyseessä ei siis ole myyntitehtävä eikä tehtävä sisällä myyntitavoitteita tai aktiivista uusasiakashankintaa, vaan roolin painopiste on myynnin tukemisessa, tiedonhallinnassa ja sujuvien toimintatapojen varmistamisessa. Päivittäisessä työssäsi valmistelet muun muassa tarjousprosesseihin liittyvää taustamateriaalia, kokoat tuotteisiin liittyvää tietoa eri lähteistä sekä ylläpidät ja päivität asiakaskohtaisia tuotetietoja ja katalogeja. Lisäksi osallistut tuotekyselyiden ja reklamaatioiden käsittelyyn sekä olet myös yhteydessä suoraan asiakkaisiin, toimittajiin sekä valmistajiin. Saatat olla mukana myös asiakastapaamisissa myynnin apuna ja halutessasi myös messuille osallistuminen on mahdollista. Tämä positio on yhtiössä uusi ja yhtiön kasvaessa tehtävän tarkka sisältö tulee elämään ja kehittymään myös tulevien vuosien aikana. Etsimmekin henkilöä, joka viihtyy muuttuvassa ympäristössä, haluaa ottaa vastuulleen uusia kokonaisuuksia ja olla mukana rakentamassa tulevaisuuden toimintamalleja omaa osaamistaan jatkuvasti kehittäen. Kyseessä on kokoaikainen ja vakituinen tehtävä, jossa on mahdollisuus myös hybridityöhön. Toivomme kuitenkin, että työskentelet toimistolla säännöllisesti, sillä roolissa korostuu tiivis yhteistyö tiimin kanssa. Suomen MediTuote Oy:n upouusi toimipiste sijaitsee Leppävedellä Taipaleenkadulla. **Mitä toivomme sinulta?** Etsimme henkilöä, jolla on jo aiempaa työkokemusta vastaavantyyppisistä tehtävistä. Taustasi voi olla esimerkiksi myynnin tuen, asiakaspalvelun, tarjoustoiminnan, kaupallisen assistentin tai muun vastaavan roolin parista. Tärkeintä on, että sinulla on kokemuksen kautta syntynyt ymmärrys siitä, miten myyntiä tuetaan tehokkaasti ja kuinka useita samanaikaisia tehtäviä hallitaan laadukkaasti. Työssä tarvitset sujuvat Excelin perustaidot ja varmuutta yleisten toimistojärjestelmien käytössä. ERP- ja CRM-järjestelmien tuntemus auttaa tehtävässä onnistumisessa, mutta ennen kaikkea arvostamme oppimishalukkuutta sekä kiinnostusta uusia teknologioita ja tekoälyn tarjoamia mahdollisuuksia kohtaan. Sinun ei tarvitse olla tekoälyn asiantuntija, mutta toivomme avointa ja uteliasta suhtautumista uusiin työkaluihin. Koska työ sisältää paljon tietojen käsittelyä ja ylläpitoa, tarkkuus on yksi tärkeimmistä ominaisuuksista tehtävässä menestymisen kannalta. Arvostamme henkilöä, joka huomaa yksityiskohdat, työskentelee huolellisesti ja huolehtii siitä, että tiedot ovat oikein myös kiireen keskellä. Samalla toivomme sinulta hyvää paineensietokykyä sekä kykyä priorisoida tehtäviä muuttuvissa tilanteissa. Persoonana olet yhteistyökykyinen tiimipelaaja, helposti lähestyttävä ja sosiaalisesti taitava. Nautit erilaisten ihmisten kanssa työskentelystä etkä epäröi olla yhteydessä asiakkaisiin, toimittajiin tai kollegoihisi, kun tilanne sitä vaatii. Osaat yhdistää huolellisen asiantuntijatyön ja sujuvan vuorovaikutuksen, ja pystyt vaihtamaan joustavasti taustatehtävien sekä ihmisten kanssa työskentelyn välillä. Tehtävässä menestyminen edellyttää myös sujuvaa englannin kielen taitoa. Ennen kaikkea etsimme henkilöä, joka suhtautuu muutokseen rakentavasti ja näkee kasvavan yrityksen keskeneräisyydessä enemmän mahdollisuuksia kuin haasteita. **Miksi meille?** Tarjoamme vakituisen ja monipuolisen työn kasvavassa yrityksessä osana lämminhenkistä, kannustavaa ja huumorintajuista työyhteisöä. Saat tehtävääsi kattavan perehdytyksen, ammattitaitoisen tiimin tuen sekä mahdollisuuden kehittää osaamistasi ja rakentaa urapolkuasi yrityksen kasvun mukana. Palkkaus tehtävässä on 2500 €/kk. Aloitus tehtävässä on sopimuksen mukaan mahdollisimman pian ja työsuhde solmitaan aluksi Biisonin kanssa. **Kiinnostuitko?** Jos kiinnostuit, haluamme ehdottomasti kuulla sinusta lisää! Laitathan hakemuksesi linkin kautta mahdollisimman pian, kuitenkin viimeistään 30.8.2026 mennessä. Aloitamme haastattelut jo hakuaikana. Rekrytointiprosessi toteutetaan yhteistyössä Biisonin kanssa. Lisätietoja tehtävästä antaa Biisonin rekrytointikonsultit Anniina Perä: **anniina.pera@biisoni.fi** tai Hannamari Ukkonen: **hannamari.ukkonen@biisoni.fi**.

Avantor is op zoek naar een enthusiaste Field Service Technician (v/m) ! Gepassioneerd door de elektronica en wil je een goede work life balance zonder frequent reizen buiten de BeLux?

Na een grondige interne opleiding, ben je voornamelijk verantwoordelijk voor het onderhouden, herstellen en installeren van laboratoriumapparatuur binnen de regio van België & Luxemburg. Een geldige rijbewijs B is vereist om de verscheidenheid aan klanten te bezoeken (farmaceutische bedrijven, ziekenhuizen, universiteiten, voedingsindustrie,...)

Werkuren
Van maandag tot vrijdag met flexibele starturen. Geen shifts of week-end werk.(38.16u per week)

Team

Ons team bestaat uit 25 collegiale techniekers tesamen met service coordinators die de administratieve taken en planning beheren, zodat jij je volledig kunt focusen op de technisch expertise

Wat we zoeken

​Opleiding: Je bent bij voorkeur in het bezit van een graduaat A1 of A2 in elektronica of elektromechanica.

Ervaring: Je hebt ervaring in het onderhoud en herstelling van huishoudelijke (bv. witgoed), professionele of industriële toestellen.

Talenkennis:  Vloeiend in het Nederlands, goede kennis van het Frans. Engels is een pré.

Qualificaties:

• In het bezit van een geldig B-rijbewijs

• Sterke communicatie skills

• Kennis van elektonische metingen & temperatuur sensoren

• IT basis: bekwaam in Ms Office

Hoe jij een verschil kan maken

• Je bent on-site bij de klant verantwoordelijk voor het preventief onderhoud, de kalibraties en herstellingen van laboratoriumapparaten.

• Je adviseert de klant over de noodzakelijk uit te voeren werkzaamheden en benodigde onderdelen hiervoor.

• Je bent verantwoordelijk voor on-site interventies op labo-apparatuur.

• Je voert validaties uit op labo-apparatuur.

• Je geeft technische opleiding aan klanten.

Avantor is op zoek naar een gemotiveerde Onderhoudstechnieker om ons team in Leuven te versterken. In deze uitdagende functie werk je in een zeer afwisselende rol en dynamische omgeving. Je zal namelijk instaan voor al wat onderhoud of verbetering nodig heeft op onze site met 3 gebouwen te Leuven: een administratief gebouw, een distributiecenter en een productieomgeving. Als manusje van alles, los je storingen op of sta je in voor de samenwerking met een gespecialiseerde firma.

Ben je op zoek naar een afwisselende job waar elke dag anders is? Lees dan snel verder! 

Werktijden

Je werktijden zijn flexibel, meestal 7u30 –16u, je bent bereid om enkele dagen per maand van wacht te zijn (weekdagen + weekend). Een bedrijfswagen wordt beschikbaar gesteld tijdens de wacht.

Het team

Deze functie maakt deel uit van de Facility en onderhoudsafdeling in Leuven. Je komt terecht in een gezellig team van 6 dat zorgt dat onze machines, gebouwen en faciliteiten het juiste onderhoud, reparaties en interventies krijgen.

Bij ons ben je niet zomaar een collega, maar onderdeel van één team. We werken nauw samen, zijn flexibel en helpen elkaar waar nodig—ook als het gaat om het invullen van uren.

Wat we zoeken

• Opleiding: Je hebt bij voorkeur een diploma Secundair Onderwijs in elektromechanica of gelijkwaardig door ervaring.

• Ervaring: Kennis (studies) en ervaring in het oplossen van elektrische storingen.

• Kennis van elektrotechniek is een absolute vereiste

• Talenkennis: Je hebt uitstekende communicatie in het Nederlands en een goede kennis van het Engels.

• Je bent vaardig met computers ,proactief en leert snel.

• Je hebt een sterke teamgeest maar kunt ook zelfstandig werken.

• Je beschikt over een logisch redeneervermogen en hebt een oog voor detail.
  

Hoe je zal groeien en een impact zal hebben

• Onderhoudswerkzaamheden uitvoeren en verhelpen van storingen

• Controleren van apparatuur en installaties, signaleren van (dreigende) defecten, repareren indien mogelijk of contacteren van een externe partij om het probleem op te lossen;

• Ondersteunen van het opstarten (regulier en na reparatie) van installaties.

• Besturen de machines volgens interne technische specificaties.

• Deelnemen aan verbeteringsprojecten voor de site

LOCATIE: Heist op den Berg

PERIODE: Minimaal 3 maanden - ben je langer beschikbaar? Nog beter!

Je voornaamste taken:

- Ondersteunen van de kwaliteitsafdeling in de dagelijkse werking

- Beheren van de kwaliteitsmailbox

- Opstellen en verwerken van kwaliteitsdocumenten (CoA's, specificaties etc)

- Beheren en up to date houden van kwaliteitsdocumentatie

- Controleren inkomende goederen en bijkomende analyses

- Beheren en rapporteren van analyse resultaten

- Je bent student of pas afgestudeerd (bachelor) en zoekt een eerste werkervaring

- Je houdt van taken waarbij oof voor detail en nauwkeurigheid belangrijk zijn

- Je hebt een goede verbale en schriftelijke kennis van het NL en het EN

- Je hebt een passie voor kwaliteit en voeding

- Je kan goed prioriteiten leggen

- Je bent discreet, nauwkeuring en je houdt van en open comunicatie

- Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes

Description du poste : Entreprise : Le CabRH , cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, un Chargé de projet nouveaux produits (h/f) en CDI. Détails du poste : Au sein du service Business development et industrialisation, vous serez rattaché au Responsable Transfert Industriel et en collaboration avec les autres services du site, vous avez en charge le pilotage du transfert de nouveaux produits et vous devez notamment Etre le point de contact pour les projets auprès des clients Piloter les projets : animer les réunions périodiques, assurer la planification du projet, rédiger les comptes rendus Coordonner les activités des différents services Garantir les lancements de produits dans les délais impartis Répondre aux exigences des clients Compiler les données nécessaires au chiffrage de l'offre au client Assurer un support à la production sur le terrain pour les phases de transfert : lots d'essai, lots de validation, etc Profil recherché : Diplôme de pharmacien ou ingénieur généraliste, vous possédez une expérience réussie comme Chef de projet dans un environnement industriel pharmaceutique. Doté d'un bon relationnel, proche du terrain, vous êtes autonome, organisé, force de proposition et méthodique. Votre capacité d'analyse et votre rigueur vous permettent d'être réactif et fiable dans l'exercice quotidien de vos missions. Vous maitrisez l'anglais et les outils bureautiques. Votre expertise technique alliée à vos qualités de communication vous permettra de réussir à ce poste. Informations complémentaires : Confidentialité et discrétion assurée sur les candidatures.

Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour l'amélioration continue du traitement des pathologies quotidiennes dans le monde. Dans le cadre de son développement, le groupe INNOTHERA recherche un(e) DIRECTEUR(TRICE) REGIONAL(E) DES VENTES (H/F). Véritable relais de la stratégie de l'entreprise sur le terrain, vous êtes garant(e) du déploiement des orientations stratégiques, commerciales, éthiques, sociales et réglementaires du Groupe. Missions principales : Vous contribuez au développement des synergies entre les différents circuits de distribution et partenaires de santé : Pharmacies d'officine et grossistes répartiteurs ; Groupements de pharmacies et d'orthopédie ; Médecins de ville et médecins hospitaliers. Manager de proximité, vous animez, accompagnez et développez votre équipe de Délégués Commerciaux Santé (DCS) dans le respect des valeurs du Groupe. À ce titre, vos principales responsabilités sont les suivantes : Manager, accompagner et faire monter en compétences votre équipe régionale ; Organiser et animer les réunions régionales ; Définir, valider et suivre les plans d'action de chaque DCS afin d'atteindre les objectifs commerciaux ; Piloter les moyens et ressources alloués à la région ; Assurer l'organisation et le suivi de l'activité régionale, notamment à travers une veille concurrentielle et la remontée d'informations stratégiques au siège ; Analyser les performances commerciales et assurer le suivi administratif de votre région ; Déployer la stratégie promotionnelle en utilisant les campagnes, outils et services mis à disposition ; Organiser des événements et des lancements de campagnes ; Développer des relations durables avec les partenaires institutionnels, les professionnels de santé et les leaders d'opinion ; Superviser les partenariats développés par les équipes ; Suivre le chiffre d'affaires des groupements ainsi que leur couverture de cible ; Identifier et auditer les groupements prospects de votre région. Profil recherché : Ce poste constitue un rôle clé dans le développement de notre activité. Vous justifiez d'au moins 5 années d'expérience réussie en tant que Directeur(trice) Régional(e), dans l'univers pharmaceutique. Vous possédez une excellente connaissance de l'environnement pharmaceutique, de ses acteurs et de ses circuits de distribution. Une expérience dans le dispositif médical constitue un atout, sans être indispensable. En revanche, une bonne compréhension des enjeux liés à la pharmacie, à la santé ou à l'équipement médical est essentielle. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités de manager, votre leadership, votre capacité à fédérer les équipes et à accompagner le changement. Orienté(e) résultats, vous faites preuve d'autonomie, de rigueur, d'un excellent sens de l'organisation et d'un fort esprit d'analyse. Si vous souhaitez rejoindre un groupe reconnu et contribuer activement à son développement au sein d'un poste à fort impact, nous serons ravis d'étudier votre candidature. Vous recherchez une entreprise à taille humaine avec de vraies valeurs, présente dans plus de 100 pays ? Alors n'hésitez plus et rejoignez-nous !

En bref : Cadre de santé / Directeur(trice) de Zone H/F - CDI temps plein - Île-de-France - 52?000 à 55?000?€ brut/an - Management, soins à domicile, coordination, autonomie. La division Santé de notre bureau de Paris recherche pour son client, un groupe de centres de soins à domicile composé de 10 structures sur l'Île-de-France, un Cadre de santé / Directeur(trice) de Zone H/F pour accompagner son développement. VOS MISSIONS Vous intégrerez une équipe avec une bonne ambiance. Vous aurez l'occasion de travailler sur des sujets variés et complexes. Vous serez en charge des missions suivantes : - Piloter le développement et l'organisation de plusieurs services d'autonomie à domicile sur votre territoire - Manager et accompagner les équipes pluridisciplinaires (Responsables d'agence, coordinateurs, IDEC) - Suivre la performance opérationnelle, budgétaire et garantir la qualité des prises en charge - Développer les partenariats, animer le réseau de prescripteurs et participer à la démarche d'amélioration continue PROFIL Pour réussir vos missions de Cadre de santé / Directeur(trice) de Zone H/F, vous êtes issu d'une formation infirmier (DE) et justifiez d'une expérience solide dans le secteur des soins à domicile ou SSIAD/HAD. Vous possédez des compétences en management d'équipes pluridisciplinaires, en pilotage de projets et faites preuve de rigueur. Leadership, sens du service, culture qualité et organisation sont reconnus chez vous. LES AVANTAGES CHEZ NOTRE CLIENT - Rémunération attractive - Structure à taille humaine favorisant l'autonomie et l'initiative - Engagement fort pour la qualité de l'accompagnement à domicile LE PROCESS DE RECRUTEMENT - Premier entretien : avec notre consultant spécialisé - Deuxième entretien : avec le DRH de notre client - Troisième entretien : avec un responsable opérationnel sur site chez notre client Besoin d'un nouveau challenge?? Postulez à cette offre pour que nous échangions sur vos perspectives ! Pour toute information complémentaire, n'hésitez pas à contacter notre bureau le plus proche. Nos consultants seront ravis de répondre à vos questions. Et si vous souhaitez consulter l'ensemble des opportunités professionnelles que nous proposons, rendez-vous sur notre site adsearch.fr !