Berater (m/w/d) Preismanagement Apotheke in Voll- oder Teilzeit Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Als Beratungs- und Marketingagentur für Apotheken unterstützt die NOWEDA ApothekenBeratung ihre Kunden umfassend: von strategischer Marketingplanung über operative Umsetzung bis hin zu professioneller Medienproduktion für alle relevanten Kommunikations- und Werbeinstrumente. Beim Team Analyse der NOWEDA ApothekenBeratung (Troisdorf 53840) ist der Name Programm: Auf Basis aktueller Verkaufs- und Marktdaten entlastet es Apotheken mit durchdachten Abverkaufspreisen, einer optimalen Produktplatzierung und einer verkaufsfördernden Einrichtung – und steigert so messbar den Rohertrag. Für dieses zahlenaffine Team unseres Innendienstes suchen wir ab sofort Verstärkung in Voll- oder Teilzeit. Wie wär’s mit Ihnen? Das bieten wir Ihnen: - Vergütung: Sie erhalten einen unbefristeten Vertrag sowie auf Wunsch vermögenswirksame Leistungen, vielfältige Sozialleistungen und finanzielle Beteiligung am Unternehmenserfolg - Arbeitsumfeld: Es erwartet Sie ein familienfreundliches Unternehmen im zukunftssicheren Gesundheitsmarkt mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und langfristigen Perspektiven - Wohlbefinden: Profitieren Sie von 30 Urlaubstagen, einer Probezeit von drei Monaten, attraktiven Mitarbeitervorteilen und der Möglichkeit, tageweise im Homeoffice zu arbeiten Das sind Ihre Aufgaben: - Kundenberatung im Apothekenumfeld: Als Teil des Innendienstes unterstützen Sie Apotheken bei der optimalen Preisgestaltung und Sortimentsentwicklung - Datenanalyse & Marktbeobachtung: Sie analysieren Verkaufszahlen, Standortfaktoren und Wettbewerbsdaten und leiten daraus individuelle Handlungsempfehlungen ab - Strategieentwicklung im Team: Gemeinsam mit Ihrem Team und anderen Fachabteilungen entwickeln Sie Konzepte, um den Ertrag Ihrer Kundschaft nachhaltig zu steigern Das bringen Sie mit: - Hintergrund: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung, z. B. als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r (PKA), Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA), Industriekauffrau/-mann, Kauffrau/-mann für Büromanagement oder ein abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Wirtschaftsinformatik oder Gesundheitsökonomie - Erfahrung: Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung in der Kundenberatung, im Preismanagement oder im Apothekenmarketing und bringen sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office, insbesondere Excel, mit - Persönlichkeit: Sie haben ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine Affinität zu Zahlen. Ihre Arbeitsweise ist selbstständig, strukturiert und lösungsorientiert Hauptverwaltung Jacqueline Linder Heinrich-Strunk-Straße 77 45143 Essen D: 0201 802 1547 jacqueline.linder@noweda.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kundendatenmanagement, Kalkulation, Preisgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) in Vollzeit gesucht! **Arbeitsmodell:**Direkt Anstellung (Bitte keine Personaldienstleistungs Anfragen) Bereit für eine neue Herausforderung? Wir suchen Verstärkung für unser Team und freuen uns auf dich als Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt! Wer wir sind: Unsere Arzneimittelgroßhandlung in Gottmadingen ist Teil einer innovativen, französischen Unternehmensgruppe und beliefert Unternehmen mit europäischen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Zudem vertreiben wir parallel importierte Arzneimittel in Deutschland und bieten französische Kosmetikprodukte für deutsche Privat- und Geschäftskunden an. Unser Team besteht derzeit aus 12 Kolleg:innen, und gemeinsam treiben wir unseren Erfolg voran. Deine Aufgaben bei uns: - Be- und Entladen von Waren - Warenannahme sowie sorgfältige Wareneingangsprüfung - Verpackung und Kommissionierung von Waren - Scannen und Verbuchen der Ware im System - Allgemeine Lagerarbeiten Das bringst du mit: - Ausbildung im Bereich Logistik oder vergleichbare Erfahrung (von Vorteil) - Sichere PC-Kenntnisse - Englischkenntnisse sind ein Plus - Motivation, Teamgeist und Zuverlässigkeit Warum du bei uns starten solltest: Wir bieten dir nicht nur eine spannende Tätigkeit, sondern auch die Chance, dich in einem wachsenden Unternehmen mit einem tollen Team zu entfalten und weiterzuentwickeln. Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Art der Stelle: Vollzeit Leistungen: - Betriebliche Weiterbildung - Firmenevents - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz Arbeitsort: Vor Ort Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Beladen, Entladen, Kommissionieren, Lagerwirtschaft

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung CNC-Einrichter / CNC-Zerspanungsmechaniker Langdrehen (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Eigenverantwortliches Einrichten, Bedienen und Optimieren von CNC-Langdrehmaschinen zur wirtschaftlichen und qualitätsgerechten Serienfertigung hochpräziser Bauteile für die Medizintechnik Aufgaben • Selbstständiges Einrichten und Rüsten von CNC-Langdrehmaschinen • Bedienen von Citizen- und STAR-Langdrehautomaten • Rüsten von Werkzeugen, Spannmitteln und Führungsbuchsen • Einfahren neuer Programme sowie Optimieren bestehender Fertigungsprozesse • Werkzeugkorrekturen und Überwachung der Werkzeugstandzeiten • Erststückfreigaben und Qualitätskontrollen • Dokumentation von Messwerten und Fertigungsdaten • Behebung einfacher Maschinenstörungen • Wartungs- und Reinigungsarbeiten • Mitarbeit bei KVP und Standardisierung Verantwortlichkeiten • Sicherstellung einer stabilen Serienfertigung • Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben • Wirtschaftlicher Einsatz von Werkzeugen und Betriebsmitteln • Minimierung von Ausschuss und Maschinenstillständen • Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S Fachliche Qualifikation Erfahrung im Einrichten von CNC-Langdrehmaschinen, idealerweise Citizen und/oder STAR, Serienfertigung, Zeichnungslesen, Messtechnik, Werkzeugtechnik, CNC-Grundkenntnisse, CAD/CAM (z. B. Fusion 360) wünschenswert. Persönliche Eigenschaften Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: • zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Welt der Medizintechnik • Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (Kernarbeitszeiten 6.00 -15.00 Uhr Langfristige Perspektive • Moderne Fertigungsumgebung • Keine Schicht- und Akkordarbeit • Überdurchschnittliches Grundgehalt plus Attraktives Prämiensystem (bis zu 30% monatl. On top) INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: CNC-Kenntnisse, CNC-Programmieren, Messen, Prüfen (Metalltechnik), Bohrwerksdrehen (Horizontalbohren), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Zerspanungstechnik, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Arbeit nach Zeichnung, Drehen

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Sie möchten Teil eines erfolgreichen und zukunftssicheren Unternehmens werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als PTA (m/w/d) Warenmanagement in Vollzeit für den Standort Fürth. Was Sie erwartet: - Sie sind die zentrale Ansprechperson für unsere Kunden bei individuellen Beschaffungsanfragen und beraten zu Liefermöglichkeiten sowie Rahmenbedingungen. - Sie bearbeiten Sonderbestellungen und Reklamationen nicht lagernder Artikel, koordinieren die Warenbeschaffung und verwalten Mangelartikel. - Sie steuern verschiedene Sondergeschäfte, wie Überweisungsaufträge (UE/N+) und das Grippeimpfstoffgeschäft, und sorgen für eine termingerechte und reibungslose Abwicklung. - Sie pflegen Artikel- und Stammdaten sowie unsere ZADO-Datenbank und sorgen für eine hohe Datenqualität. - Sie erstellen Auswertungen zu Auftragsstatus und Lieferfähigkeit und schaffen so Transparenz für das operative Tagesgeschäft. - Sie organisieren interne Einrichterprozesse und unterstützen unsere Gebietsleiter:innen Pharma bei Neueinrichtungen sowie der Koordination mit unseren Kunden. Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) - Gute Kenntnisse pharmazeutischer Produkte sowie der gesetzlichen Vorgaben im Arzneimittelverkehr - Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel. - Schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch komplexe Zusammenhänge sicher zu erfassen und strukturiert zu bearbeiten - Teamgeist, ausgeprägte Serviceorientierung und Kommunikationsstärke - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir: - Faire Rahmenbedingungen mit leistungsgerechter Vergütung und umfangreichen Sozialleistungen wie Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen. - Flexibilität & Balance durch geregelte Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage, minutengenaue Zeiterfassung, Freizeitausgleich und situatives mobiles Arbeiten. - Eine starke Unternehmenskultur, in der Vertrauen, Eigenverantwortung und Zusammenarbeit gelebte Praxis sind - und ein Team, auf das man sich verlassen kann. - Entwicklung, die zu Ihnen passt: Weiterbildung, interne Perspektiven und Raum für eigene Ideen. - Weitere Benefits wie Gesundheitsförderung, Zuschüsse zum Jobticket, kostenlose Parkplätze, Personaleinkauf. Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue Teamkolleg:innen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Anja Hepp, Telefon: +49 89 8581 383, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Medizinprodukteberater*in (m/w/d) – Vertrieb & Außendienst Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für den Vertrieb und Außendienst im Rhein-Main-Gebiet. Wir sind regionaler Anbieter für Medizinprodukte sowie Praxis- und Sprechstundenbedarf und legen besonderen Wert auf persönliche und langfristige Kundenbeziehungen. Der direkte Kontakt zu unseren Kundinnen und Kunden steht für uns im Mittelpunkt – und genau dieses erfolgreiche Konzept möchten wir weiter ausbauen. Ihre Aufgaben: - Betreuung und Beratung unserer Bestandskunden im Rhein-Main-Gebiet - Aufbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen - Vertrieb von Medizinprodukten sowie Praxis- und Sprechstundenbedarf - Persönlicher Ansprechpartner für unsere Kundinnen und Kunden vor Ort Ihr Profil: - Kenntnisse oder Erfahrung in einem medizinischen Beruf (z. B. MFA, Pflege, medizinischer Fachbereich o. Ä.) - Freude am Umgang mit Menschen und an persönlicher Beratung - Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten - Gepflegtes Erscheinungsbild - Eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise Das bieten wir Ihnen: - Attraktives Festgehalt plus Erfolgsbeteiligung - Dienstwagen - Keine Nacht-, Spät- oder Schichtdienste - Abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Kundenkontakt - Ein motiviertes Team und langfristige Perspektiven Sie möchten Ihre medizinischen Kenntnisse in einem neuen Umfeld einsetzen und suchen eine spannende berufliche Veränderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizintechnische Artikel, Fachterminologie (medizinisch) Erweiterte Kenntnisse: Außendienst, Kundenberatung, -betreuung, Vertrieb

Wir sind ein Vertriebsservice Unternehmen für Zahnmedizinische Einrichtungen. und suchen ab sofort eine/einen *** Hilfsarbeiter (m/w/d) *** in Vollzeit zur Unterstützung in unserem Betrieb. Die Aufgaben im Bereich der Unterstützung umfasst vor allem unterstützende Tätigkeiten bzw. Zuarbeit in der Montage vor Ort. Sie übernehmen einfache Aufgaben, in die wir Sie einweisen werden. Wir wünschen uns Pünktlichkeit, Zuverlässigkeit und körperliche Belastbarkeit. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Beladen, Entladen, Lagerarbeit

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: • Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. • Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. • Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. • Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. • Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. • Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. • Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. • Achieve target cycle times for site activations. • Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws • Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation • General understanding of business and financial principles that related to service agreements • Effective communication skills (verbal & written) in English and local language • Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters • Demonstrated ability in attention to detail • Excellent analytical and decision based thinking skills • Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs • Able to work independently or in a team environment • Good organizational and time management skills • Working knowledge of PPD SOP & WPDs • Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues • Able to effectively use automated systems and computerized applications • Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: • Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. • Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. • Frequent mobility required. • Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. • Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. • Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. • Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. • Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. • Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. • Regular and consistent attendance.

WILAmed als internationaler Hersteller von Medizintechnik Als international agierender Hersteller von medizinischen Geräten und Zubehör auf dem Gebiet der Beatmung leisten WILAmed-Produkte einen wichtigen Beitrag zur respiratorischen Patientenversorgung von Neonaten, Kindern und Erwachsenen. Mit über 25 Jahren Erfahrung und der Leidenschaft von mehr als 130 Mitarbeitenden in Kammerstein (Metropolregion Nürnberg) setzen wir uns dafür ein, den Behandlungserfolg von beatmeten Patienten zu optimieren. Um unseren Erfolgskurs weiter auszubauen, suchen wir Sie als Verfahrensmechaniker (m/w/d) für Kunststoff- und Kautschuktechnik Vollzeit (3-Schicht), 91126 Kammerstein, Deutschland, Mit Berufserfahrung Was ist zu tun? - Einrichten und Anfahren hochmoderner Spritzgießmaschinen bis 110 Tonnen im Sauberraumumfeld - Sicherstellung eines stabilen und effizienten Produktionsprozesses für medizintechnische Kunststoffkomponenten - Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen - Bereitstellung und Organisation von Verbrauchsmaterialien für die weitere Produktion - Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker/in für Kunststoff- und Kautschuktechnik oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Spritzgussmaschinen - MS-Office-Kenntnisse - Hohes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise im Sauberraum Warum Sie? - Abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker/in für Kunststoff- und Kautschuktechnik oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit Spritzgussmaschinen - MS-Office-Kenntnisse - Hohes Qualitätsbewusstsein, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise im Sauberraum Warum WILAmed? - Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen - Elektronischer Anlagenpark mit Absauganlagen - Strukturierte Einarbeitung  - Angenehmes Arbeitsklima in einer sauberen und klimatisierten Arbeitsumgebung - Attraktive Vergütung und Schichtzulagen - Betriebliche Altersvorsorge und Kinderbetreuungszuschuss - Corporate Benefits, Bike-Leasing und Mitarbeiterevents - Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine - Kostenlose Ladesäulen für E-Fahrzeuge Eine Erreichbarkeit des Arbeitsplatzes mit öffentlichen Verkehrsmitteln ist nicht gegeben Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich! Werden Sie Teil des Erfolgs von WILAmed. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Spritzgusstechnik, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Wir helfen Tieren – helfen Sie mit Seit über 60 Jahren ist EICKEMEYER® ein kompetenter Partner in der Tiermedizin. Gemeinsam mit unseren internationalen Tochterfirmen sind wir in diesem interessanten Markt weltweit tätig. In unseren EICKEMEYER® Fortbildungszentren nur für Tierärzte finden jährlich über 300 Kongresse und Seminare statt. Diese werden durch ein immer umfangreicheres Angebot an Webinaren ergänzt. Wir suchen für unseren Standort in Tuttlingen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktmanager Dental (m/w/d) zur Erweiterung unseres bestehenden Produktmanagement-Teams. Ihre Aufgaben - Weiterentwicklung unseres Sortiments Bereich "Dental" im engen Dialog mit Kunden, Spezialisten, Lieferanten und Kollegen - Unterstützung von Marketing & Vertrieb mit vertrieblicher, Zielgruppen gerechter Argumentation und bei Fragen zu den Produkten - Schulung und Beratung von Kunden (telefonisch/per Videokonferenz bzw. beim Kunden vor Ort), ggf. auch Verkauf - Teilnahme an Messen und Seminaren (weltweit) - Erkennen von Vermarktungschancen - Vorbereitung von Einkaufsverhandlungen mit Lieferanten - Erkennen von Vermarktungschancen - Steuerung des gesamten Produktlebenszyklus - ggf. Qualitätskontrolle der Waren und Konfiguration Ihr Profil - Erfahrung als Berater, Verkäufer oder Produktmanager, vorzugsweise in der Medizintechnik - alternativ: Erfahrung in der Branche und/oder tierärztlicher Hintergrund - Ein gutes Verständnis für den Markt und die Bedürfnisse unserer Kunden - Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Verhandlungsgeschick - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Entscheidungsfähigkeit - Teamfähigkeit und Flexibilität - Technisches Verständnis - Erweiterte Kenntnisse im verantworteten Produktbereich Dental (wünschenswert) Unser Angebot - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem bodenständigen und wachsenden Unternehmen - Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen - Flache Hierarchien und kollegiales Miteinander - Gute Entwicklungsmöglichkeiten - Ein Umfeld, in dem selbständiges Arbeiten gefördert wird - Gut erzogene Hunde sind willkommen - Firmenfitness mit HanseFit - Kaffee, Tee und gesunde Snacks für alle Mitarbeiter Wir freuen uns von Ihnen zu hören! Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins per E-Mail an pmdental@eickemeyer.de. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Veterinärmedizin, Produktmanagement, Dental-, Zahntechnik

Senior Clinical Research Associate (Sr CRA) / Senior Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w/d) Job available in 12 locations: Frankfurt, Bonn, Ulm, Hamburg, Aachen, Bremen, Remote, Berlin, Leipzig, Stuttgart, Munich, Düsseldorf Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description About Us At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster. Our global Clinical Operations teams provide end-to-end clinical trial support — from study start-up through close-out — across commercial and government-sponsored studies. Why Join Thermo Fisher Scientific / PPD? - Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas - Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities - Strong collaboration with experienced CTMs and project teams - Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM) - Flexible working models that support work-life balance - Permanent employment - Full-time (40 hours/week) or Part-time (32 hours/week) options available About the Role This position is for experienced Clinical Research Associates with 2+ years of independent monitoring experience. You will manage clinical trial sites across Germany, ensuring studies are conducted in compliance with the protocol, ICH-GCP, applicable regulations, and company SOPs. You’ll work autonomously, partner closely with investigative sites, and collaborate with project teams to deliver high-quality, inspection-ready clinical trials. What You’ll Do - Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach - Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites - Conduct SDR, SDV, CRF review, and investigational product accountability - Identify, document, escalate, and follow up on issues through resolution, applying root cause analysis and CAPA principles - Maintain audit and inspection readiness at all assigned sites - Build strong, collaborative relationships with investigators and site staff - Document monitoring activities in timely, high-quality reports and follow-up letters - Maintain ongoing communication with sites between visits to support issue resolution and data quality - Ensure study systems (e.g., CTMS) are updated according to study conventions - Provide trial status updates and metrics to the Clinical Team Manager (CTM) - Support study start-up, investigator identification, site initiation, and study close-out activities as assigned - Participate in investigator meetings, audits, inspections, and project team meetings as required Additional responsibilities may include supporting process improvement initiatives, mentoring activities, or project-specific tasks aligned with experience. A Day in the Life - Review site metrics and prioritize monitoring activities based on risk - Conduct on-site or remote monitoring visits - Partner with sites to resolve findings and improve processes - Collaborate with CTMs and project teams to keep studies on track and inspection-ready - Complete documentation, system updates, and administrative tasks Education & Experience - Bachelor’s degree in a life sciences related field or equivalent qualification - Minimum 2+ years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor - Valid driver’s license - Full right to work in Germany - Fluency in German and English (C1 level) – interviews will be conducted in German Knowledge, Skills & Abilities - Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience - Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations - Solid therapeutic area knowledge and medical terminology - Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills - Strong written and verbal communication skills with medical professionals - High attention to detail and strong organizational skills - Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams - Flexibility and adaptability in a dynamic project environment - Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS) Locations: Home-based or hybrid anywhere in Germany FTE: Full-time (40 hrs/week) or Part-time 80% (32 hrs/week) Contract: Permanent Travel: Approximately 50–75% (study-dependent) Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.