Wir suchen ab sofort: Senior Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma (m/w/d) in Marburg PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Projekten als Projektleiter oder Teilprojektleiter im Rahmen von Neuinvestitionen, sowie Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen - Planung und Aufbau von ganzheitlichen Herstellprozessen inkl. Material-/Personalfluss, Inprozesskontrollen und Datenbereitstellung - Entwicklung, Neuorganisation und Optimierung von technologischen Abläufen - Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungsstandards. - Begleitung der Projekte bis zum Start der kommerziellen Produktion - Verantwortung für Terminplanung, Kostenschätzung und Qualität - Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern - Kundenpflege und Gewinnung von Projekten Unsere Anforderungen: - Abgeschlossenes Ingenieur-Studium - Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen / biopharmazeutischen Industrie - Starke Kenntnisse im Projektmanagement - Fundierte Erfahrung mit Technologien zur Produktion von pharmazeutischen / biopharmazeutischen Produkten - Bestenfalls Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams - Selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gut in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ihre Vorteile: - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie. - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft. - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung. - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können. Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf den Regionen: Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen sowie Leipzig-Magdeburg-Berlin Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Marcel Schulze E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Fertigungstechnik, Qualitätsmanagement, Biochemie, Analytische Chemie, CIM-Systeme anwenden, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Arbeitsvorbereitung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

Wir suchen ab sofort: Lead-Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma (m/w/d) in Marburg PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungsstandards - Ausbau der Region Rhein-Main durch Erweiterung des vorhandenen Kundenstammes und Aufbau von Personal - Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Projekten als Projektleiter oder Teilprojektleiter im Rahmen von Neuinvestitionen, sowie Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen - Planung und Aufbau von ganzheitlichen Herstellprozessen inkl. Material-/Personalfluss, Inprozesskontrollen und Datenbereitstellung - Entwicklung, Neuorganisation und Optimierung von technologischen Abläufen - Begleitung der Projekte bis zum Start der kommerziellen Produktion - Verantwortung für Terminplanung, Kostenschätzung und Qualität - Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern - Kundenpflege und Gewinnung von Projekten Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Ingenieur-Studium - Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen / biopharmazeutischen Industrie - Starke Kenntnisse im Projektmanagement - Fundierte Erfahrung mit Technologien zur Produktion von pharmazeutischen / biopharmazeutischen Produkten - Bestenfalls Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams - Selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gut in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ihre Vorteile - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen, Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Marburg Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Stefan Bieler E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Fertigungstechnik, Qualitätsmanagement, Biochemie, Analytische Chemie, CIM-Systeme anwenden, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Arbeitsvorbereitung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren

CODAGE est une Maison de Cosmétologie Contemporaine fondée par un duo frère & soeur passionnés de soins de la peau et d'innovation. Depuis sa création, CODAGE défend une approche ultra-experte et personnalisée de la beauté, avec des formules clean, efficaces, véganes, fabriquées dans son propre laboratoire basé sur la Côte d'Azur. Ce laboratoire intégré, unique en son genre, est aujourd'hui le coeur battant de la Maison : c'est ici que naissent, évoluent et prennent vie tous les soins. Vous viendrez renforcer le pôle innovation et qualité au sein d'un environnement aussi créatif qu'exigeant. VOTRE MISSION Au sein du Laboratoire CODAGE, vous êtes expert(e) et participez activement au développement, à la reformulation, à l'amélioration et à la qualité des produits de soin et d'hygiène beauté. Vous évoluez dans une structure agile, où la formulation côtoie la fabrication et le conditionnement. Vos principales responsabilités : Recherche & Développement - Formulation : - Proposer et élaborer des formules innovantes d'hygiène et de soins pour le visage, le corps et les cheveux - Participer aux briefs et proposer des orientations techniques cohérentes avec l'ADN CODAGE - Réaliser les essais labo, ajustements, tests de stabilité et compatibilité packaging - Assurer une veille sur les tendances, matières premières émergentes et évolutions réglementaires Amélioration continue & Reformulation : - Adapter les formules existantes selon les contraintes réglementaires ou les retours clients - Optimiser les performances sensorielles et techniques des produits existants - Participer à la maintenance du portefeuille produits (réglementation, sourcing, texture, efficacité) Qualité & Documentation : - Rédiger les dossiers techniques de formulation - Collaborer avec la production et l'assurance qualité pour garantir la conformité des produits finis - Participer à la vie quotidienne du laboratoire (analyses, contrôles, tests de lots, etc.) Support transverse & missions transversales : - Être prêt(e) à prêter main forte aux différentes activités du laboratoire (fabrication, conditionnement) en fonction des besoins - Travailler avec les équipes marketing et Direction pour assurer le bon suivi des projets - Être force de proposition pour nourrir l'esprit pionnier de la marque - Être le/la relais d'expertise du laboratoire dans le cadre de : revues d'innovation, réponses aux partenaires, interviews d'experts, contenus techniques

ADEIS RH recrute le Responsable R&D Formulation Pôle Pharmaceutique (h/f) du Groupe Gilbert, laboratoires spécialisés dans le développement de solutions de santé familiale, cosmétique et hygiène, alliant innovation scientifique et naturalité. Entreprise familiale et normande, le Groupe Gilbert (CA : 230 M€) rassemble près de 1.000 collaborateurs et développe des solutions de santé respectueuses de l'humain et de l'environnement. Avec 6 sites de production implantés en France et une forte dynamique d'innovation, il poursuit son développement sur des marchés en croissance. Dans un contexte d'évolution et de structuration de la R&D Pharma, vous intégrez la Direction Innovation et Développement et prenez un rôle clé à l'interface entre innovation, développement produit, réglementation et industrialisation. À ce titre, vous : - Pilotez le développement des produits pour des marques stratégiques du Groupe (notamment Marimer, Physiodose et Laboratoires Gilbert), - Contribuez à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie d'innovation, en proposant de nouvelles orientations produits, - Supervisez les développements sur différents statuts réglementaires (dispositifs médicaux, médicaments, biocides) en garantissant délais, coûts et qualité, - Prenez en charge des projets de développement en façonnage pharmaceutique pour des clients externes (adaptation de formules, nouveaux concepts, transferts industriels), - Encadrez et accompagnez une équipe (composée d'une Chargée de projet R&D et d'une Technicienne R&D), en structurant les méthodes de travail et en favorisant la montée en compétences, - Assurez une collaboration étroite avec les équipes internes (réglementaire, qualité, industriel) ainsi qu'avec les partenaires externes. Issu(e) d'une formation scientifique (Ingénieur, Pharmacien ou Master spécialisé en galénique, pharmaceutique ou dispositifs médicaux), vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans en R&D pharmaceutique ou en environnement façonnier / CDMO. Votre parcours vous permet d'appréhender les enjeux liés aux dispositifs médicaux et à leur réglementation, ainsi que les contraintes industrielles et les phases de transfert. Vous vous appuyez sur de solides capacités d'organisation et de structuration pour piloter des projets complexes. À l'aise dans le travail en équipe, vous savez déléguer, faire progresser vos collaborateurs et apporter des solutions concrètes. Votre approche combine sens de l'innovation, pragmatisme et orientation résultats, dans un environnement à la fois interne et client. Le poste est basé à Hérouville-Saint-Clair, à proximité de Caen. Des déplacements occasionnels sont à prévoir. L'entreprise propose un environnement de travail stimulant et met à disposition de nombreux services : télétravail, salle de sport, restaurant d'entreprise, crèche, conciergerie, ainsi que des dispositifs de rémunération attractifs (prime d'assiduité, prime sur objectifs, participation). Le poste est à pourvoir en CDI, statut Cadre au Forfait 218 Jours. Rémunération selon l'expérience (45/52 K€ bruts annuels). Nous étudierons votre candidature en toute confidentialité. A vos CVs ! (Référence de l'annonce à indiquer : 65-RC-CF-26)

globe - we keep it personal

Seit mehr als 10 Jahren bieten wir alle Leistungen einer modernen Personalagentur und sind Partner der erfolgreichsten Unternehmen Österreichs.

Aktuell suchen wir für unseren Kunden ab sofort: 1 Produktionsmitarbeiter - Pharma (m/w/d) Wien

Unser Kunde zählt zu den weltweit führenden Pharmakonzernen. Der Standort Wien fungiert als strategisch bedeutsamer Produktionsstandort für Tierarzneimittel, an dem rund 400 spezialisierte Fachkräfte in Produktion, Labor, Verwaltung und Vertrieb tätig sind. Für diesen Standort in Wien (1210) suchen wir ab sofort in Vollzeit (38h) eine/n Produktionsmitarbeiter - Pharma (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

* Bereitstellung von Materialien und Rohstoffen im Produktionsbereich

* Einwaage von Rohstoffen in Produktionscontainer

* Bedienung von Anlagen in der Produktion

* Sorgfältige Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Produktionsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen

* Meldung von Betriebsstörungen und Zusammenarbeit bei der Untersuchung von Problemen, Lösungsimplementierung unter Berücksichtigung von internen und externen Richtlinien sowie in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter

* Selbstständige Behebungen kleiner Störungen

* Reinigung von Maschinen, Anlagen und Räumen

* Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien und Förderung der Sicherheitskultur im Team

* Fachliche Unterstützung bei Durchführung von Qualifizierung und Validierung

* Mitwirkung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen

* Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Zusammenarbeit bei der Prozessoptimierung

* Sicherstellung eines aktuellen Schulungsstatus

* Selbstständige Erledigung aller Tätigkeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches sowie selbständige Ausführung von wiederkehrenden Arbeiten unter allgemeiner Anleitung

Ihr Profil:

* Solide Berufserfahrung im GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie

* Geschicklichkeit bei der Bedienung von Produktionsanlagen- und Verpackungsanlagen

* Einwandfreie Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

* SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Sehr gute EDV-Kenntnisse

* Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsdenken, sowie Lösungskompetenz

* Hohe Verantwortungsbereitschaft und Flexibilität

* Bereitschaft und Flexibilität bei Bedarf Zusatzaufgaben im Produktionsbereich zu übernehmen

* Teamplayer

* Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit

* Bereitschaft zur Schichtarbeit: derzeit 2 Schichten

Wir bieten:

* Mindestgehalt von € 2.945,- brutto (Basis VZ 38h/W, KV Chemische Industrie), Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben

* Jahreskartenzuschuss der Wiener Linien

* Spannendes Aufgabengebiet

* Kollegiales und wertschätzendes Team

* Betriebliche Gesundheitsförderung wie z.B. vergünstigtes Fitnessangebot, Rabatte für Apothekenprodukte, gratis FSME- & Grippeimpfung

* Betriebsküche mit vergünstigten Mittagsmenüs

* Gute öffentliche Erreichbarkeit (Bus, Schnellbahn)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Online-Bewerbung: https://globe.at/jobs/produktionsmitarbeiter-implants-pharma-m-w-d-wien/

globe personal services GmbH

Stefanie Fialka

Walcherstraße 2A -Stock 10, Top 2 in 1020 Wien

https://www.globe.at/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionsmitarbeiter - Pharma (m/w/d) Wien beträgt 2.945,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'étoile (69), un.e Coordinateur Investigation en intérim. Mission du 06 juillet au 09 octobre 2026 Nous recherchons un Coordinateur Investigation pour travailler au sein du pôle système qualité du bâtiment de Formulation / Répartition Flacons-Lyophilisation. Vos missions : - Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes) - Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes - Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais - Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech.) - Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin - Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l'équipe - Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue - Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d'un hot topic - Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA) Rémunération : 3775€ brut mensuel Profil recherché : Formation : Bac +5 Pharmacien, Ingénieur = diplôme qualité (maser) Expérience : 2 ans d'expérience en production / Les années d'expériences en alternance ne seront pas prise en compte Domaine d'activité : Pharma Compétences requises : Maitrise du logiciel VEEVA Appétence pour le terrain nécessaire = poste en direct sur le terrain Profil orienté résultat attendu

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Mitarbeiter_in Pharmaproduktion Was wir Ihnen zutrauen

* Abfüllung von sterilen Arzneimitteln im Reinraum

* Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen

* Reinigungsarbeiten und Umgebungskontrollen im Reinraumbereich

* Durchführung visueller Kontrolle von Sterilprodukten

* Mitarbeit in der manuellen Konfektionierung von Arzneimitteln

* Aufgrund steriler Arbeitsumgebung ist eine Einschleusung erforderlich, sowie sind weder Schmuck, Schminke oder Piercings erlaubt

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung (zB. Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologie)

* Erfahrung im Umgang mit automatisierten Produktionsanlagen, vorzugsweise in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbranche

* Kenntnisse im GMP und Hygienerichtlinien von Vorteil

* Bereitschaft zu 2-Schichtarbeit (kein Wochenenddienst)

Wochenweise wechselnd: 5.00 bis 14.00 Uhr und 13.00 bis 22.00 Uhr

* Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit

* Eigenverantwortliches und genaues Arbeiten sowie Belastbarkeit und Flexibilität

* Sichere Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass wir für die ausgeschriebene Stelle einen Jahresbezug ab EUR 26.950,00 brutto (KV Chem. Gewerbe) bieten.

Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest. Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Pharmaproduktion beträgt 26.950,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Empresa del sector farmacéutico, ubicada en Canovelles, precisa incorporar un/a: PROJECT MANAGER Requisitos:Experiencia 2 años. -Experiencia en gestión de proyectos a nivel internacional, preferentemente en empresas en fabricación de maquinaria, especialmente en el sector farmacéutico. -Persona con experiencia en la gestión de equipos de trabajo; capacidad para gestionar clientes y proveedores; habilidad de análisis y resolución ante imprevistos. , LICENCIATURA O INGENIERÍA , Disponibilidad de vehículo , Permisos de conducir: b Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa , Otros beneficios: -Contrato indefinido con periodo de prueba. -Jornada completa. -Incorporación inmediata. -Salario a convenir según valía. -Mutua ADESLAS..

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Weitere Berufsbezeichnung: Chemiker/im (Studienberuf); Biologe/in (Studienberuf); Biotechnologe/in (Studienberuf); Industriemeister/in Pharma Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Packaging & Labeling Specialist (m/w/d). Packaging & Labeling umfasst die Entwicklung, Planung und Umsetzung der Verpackung und Kennzeichnung von Produkten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen, Qualitätsstandards und spezifischer Produktanforderungen. Ziel ist es, eine sichere, eindeutige und vorschriftskonforme Bereitstellung zu gewährleisten. Ihre Aufgaben: - Als Packaging & Labeling Specialist koordinieren Sie die Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien in den Phasen I bis IV - Dabei stellen Sie sicher, dass alle Prozesse unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben, hoher Qualitätsstandards und projektspezifischer Anforderungen umgesetzt werden - In Ihrer Rolle vertreten Sie den Bereich Packaging & Labeling eigenverantwortlich in internationalen Projektteams, steuern Zeitpläne und Budgets und behalten Risiken sowie Optimierungspotenziale im Blick - Durch enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen tragen Sie maßgeblich zu einer reibungslosen und termingerechten Durchführung der klinischen Studien bei Anforderungen: - Naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss mit langjähriger Berufserfahrung, Masterabschluss oder relevante Erfahrung in der Pharmaindustrie bzw. einer regulierten Branche/ Fachgebiet - Fähigkeit, neue Technologien und Konzepte zur Optimierung von Arbeitsabläufen eigenständig zu entwickeln und zu implementieren - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse in Wort und Schrift aufgrund des internationalen Arbeitsumfelds - Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise sowie ausgeprägten Kommunikations- und Teamkompetenzen - Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz und zur engen Zusammenarbeit im Team  Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Dokumentation (technisch), Projektmanagement Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Brand & Portfolio Manager (m/w/i) Depression Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Der zentrale Aufgabenbereich dieser Position umfasst den Aufbau sowie die strategische Steuerung und Weiterentwicklung des Indikations- und Produktportfolios im Bereich Depression. Dazu gehören insbesondere: - Entwicklung und Umsetzung einer internationalen Portfolio‑ und Brand-Strategie über verschiedene Krankheitsstadien, Versorgungssettings und Therapieformen hinweg - End-to-End-Ownership für das Portfolio inklusive Umsatz- und Wachstumsverantwortung, Priorisierung von Produkten, Indikationen und Märkten und Lifecycle- und Portfolioentscheidungen - Übersetzung medizinisch-wissenschaftlicher Evidenz in tragfähige kommerzielle Strategien und Marktzugangsmodelle - Enge Verzahnung von Medical, Commercial und Digital – insbesondere Integration von Depressions‑DiGA und digitalen Services in das Gesamtportfolio - Entwicklung sinnvoller Rx‑DTx‑Kombinationsmodelle sowie Bewertung von OTC‑/Supplement‑Ansätzen als strategische Portfolioerweiterung - Internationale Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie Steuerung und Weiterentwicklung externer Partnerschaften (Pharma, Digital Health, Allianzen, Co‑Promotion) - Mitgestaltung des strukturellen Aufbaus der Depression-Sparte Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Akademischer Hintergrund, idealerweise naturwissenschaftlich; alternativ wirtschaftswissenschaftlich mit klarer pharma‑medizinischer Expertise oder einen alternativer Ausbildungshintergrund - Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld der Indikation Depression, z. B. im Brand-/Portfolio‑Management, Franchise‑Management oder Medical‑Commercial‑Interface - Fundierte Erfahrung im Produktlaunch sowie in der Steuerung komplexer Marken in medizinisch anspruchsvollen Indikationen - Idealerweise Erfahrung Erfahrung in internationalen Märkten - Affinität zu digitalen Therapieansätzen sowie hybriden Versorgungsmodellen - Sehr gute Englischkenntnisse - Unternehmerisches, hands‑on geprägtes Mindset mit hohem strategischem Anspruch - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten gegenüber internen Stakeholdern, externen Partnern und medizinischen Expert/innen Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Eva Schmidt Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Entwicklung, Management