Weitere Berufsbezeichnung: Koch / Köchin; Bäcker / Bäckerin; Konditor / Konditorin; Fleicher / Fleischerin Stellenbeschreibung: Du hast Erfahrung in der Lebensmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie oder möchtest neu durchstarten? Dann werde Teil unseres Teams und profitiere von attraktiven Benefits auf der süßen Seite der Welt! Benefits: - Gesicherte Work-Live-Balance: Durch unsere kontinuierliche 3-Schicht kannst du heute schon Planen, wie du in den nächsten Monaten arbeitest.  - Attraktive Freizeit- und Erholungsregelung: 28 Urlaubstage + 2 halbe freie Tage an Heiligabend und Silvester. Zusätzlich erhältst du nach 40 geleis teten Schichten in Folge (3-Schicht) jeweils einen freien Tag Schichtfreizeit. Für deine Umziehzeit kannst du jährlich zwischen 3 weiteren freien Tagen oder 300€ brutto wählen. - Finanzielle Vorteile: Tarifliche Vergütung mit Schichtzulagen, Urlaubsgeld und Jahresendgratifikation - Sportlicher Ausgleich: Ob die sportliche Anreise mit dem JobRad, eine Trainingseinheit in unserem firmeneignen Fitnessstudio oder mit etwas Glück bei einer unserer Verlosungen gewinnen und Fußball live & exklusiv erleben mit HSV Business Seats  Dein Verantwortungsbereich: - Du bedienst, überwachst und führst unsere modernen Herstellungslinien - Sicherstellung kontinuierlicher Rohstoffversorgung an unseren Maschinen - Durchführung von Qualitätskontrollen und Analysen von Masse und Endprodukten - Dokumentation relevanter Produktions- und Prozessdaten - Einhaltung und Umsetzung der HACCP-Standard  Das bringst du mit: - Quereinsteiger (m/w/d) aus lebensmittelnahen Berufen sind herzlich willkommen – zum Beispiel: Koch, Bäcker, Konditor, Fleischer, Metzger, Brauer, Mälzer, Müller, Milchtechnologe, Laborant, Pharmakant, Chemiekant (m/w/d) - Mit der 3-Schichtigkeit bist du bereits vertraut bzw. ist sie für dich kein Hindernis - Du verfügst über gute Deutschkenntnisse Bitte beachte, dass wir Unterlagen in Papierform nicht zurücksenden und wir diese nach abgeschlossenem Prozess datenschutzrechtlich vernichten. Bewirb dich daher am besten direkt über unsere Homepage.

Wir suchen für einen langfristen Einsatz in der Pharma-Branche weitere Pharmakanten (m/w/d) Aufgaben: ·         Steuerung und Überwachung der Produktionsabläufe ·         Fahren der Anlagen nach vorgegebenen Anweisungen oder Rezepturen ·         Abfüllen und Konfektionieren ·         Etikettieren, Kontrolle der eingesetzten Packmittel ·         Optische Kontrolle ·         Melden von Materialbedarf an die Vorgesetzten ·         Durchführung von Wartungs- und Reinigungsarbeiten an Produktions- und Betriebsanlagen ·         Industrielle Herstellung unterschiedlicher Erzeugnisse und Produkte Anforderungen: ·         Berufsausbildung als Chemikant/-in (m/w/d), Pharmakant/-in (m/w/d), CTA (m/w/d) (mit 1-2 Jahren Berufserfahrung) oder vergleichbares ·         erste Kenntnisse in der Pharmaproduktion ·         GMP-Kenntnisse ·         Bereitschaft zur Schichtarbeit (Drei-Schicht-Betrieb) ·         Hohes Maß an Eigenverantwortung ·         Gute Deutschkenntnisse ·         Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Wir freuen uns auf deine Bewerbungsunterlagen, sende diese bitte per E-Mail an: job@onox.io Für telefonische Rückfragen stehen wir gern vorab unter der Telefonnummer 030-22 60 55 50 zur Verfügung. ONOX GmbH & Co. KG Ostseestraße 111 10409 Berlin Telefon: 030-22 60 55 50 E-Mail: job@onox.io Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Probenahme, Pharmazeutische Technologie, Laborarbeiten, Labortechnik

Weitere Berufsbezeichnung: Biologielaborant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmawerker (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP - Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich - Bedienung komplexer Anlagen und Produktionsprozesse und Durchführung erforderlicher In-Prozess-Kontrollen - Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher - Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein Sie bringen mit: - Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben - Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis - Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec) - Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen - Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Hygiene, Technisches Verständnis Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office

  IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt IMPACT GmbH - Niederlassung Frankfurt Christina Liesegang An der Hauptwache 2 60313 Frankfurt am Main Darmstadt@IMPACT-Group.de 06929 / 728960   Wir möchten Sie bitten, Ihre Bewerbung nur einmal einzureichen, da Mehrfachbewerbungen nicht berücksichtigt werden können. Sehr gerne schauen wir uns anschließend gemeinsam alle passenden Einsatzmöglichkeiten für Sie an. Für ein spezialisiertes Unternehmen der nachhaltigen Chemieproduktion besetzen wir eine chemische Fachposition, die Herstellungsprozesse begleitet, Anlagen und Stoffströme überwacht und zur Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit moderner chemischer Produkte beiträgt. Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT!     Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 23,06€ brutto pro Stunde - Unbefristete Anstellung ab dem 1. Arbeitstag  - Sehr gute Übernahmechancen  - bei uns stimmt die Chemie! - Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge   - 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW  - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld  - Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten - corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80%  - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€   Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild   - Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung - Kenntnisse in GMP sind von Vorteil - Grundkenntnisse im MS-Office-Paket - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei) - Erstwohnsitz in Deutschland   Aufgaben: - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte - Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards - Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen - Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände - Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ - Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen

Standort: Wiesbaden | Vollzeit oder Teilzeit | Arbeitnehmerüberlassung – Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der Diagnostik- und Life-Science-Branche Worum es in dieser Rolle geht Du sorgst dafür, dass Labor und Produktion jederzeit mit den richtigen Chemikalien und Materialien versorgt sind. Über das ERP-System (SAP) disponierst und buchst Du Chemikalien, gibst sie an interne Kunden aus, erstellst Aliquots und steuerst die Materialflüsse zwischen Lager, Labor und Produktion. Deine Arbeit findet unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen statt und ist ein zentraler Baustein für einen stabilen, GMP-konformen Produktionsablauf. Der Einsatz erfolgt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung über HOX bei einem international führenden Unternehmen aus dem Bereich Diagnostik / Life Science am Standort Wiesbaden. Deine Aufgaben - Du sorgst für Ordnung und Sauberkeit in deinem gesamten Zuständigkeitsbereich - Du füllst Verbrauchsmaterialien auf und stellst sicher, dass benötigte Materialien rechtzeitig verfügbar sind - Du übernimmst interne Materialtransporte zwischen Lager, Labor, Produktion und weiteren Bereichen - Du übergibst Materialien an interne Kunden und stellst eine zuverlässige Versorgung sicher - Du führst das Abfüllen und Bereitstellen von Chemikalien unter Nutzung des ERP-Systems durch - Du arbeitest unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen und hältst die geltenden Vorgaben ein - Du entsorgst Chemikalien fachgerecht gemäß den gültigen Abfallentsorgungsvorschriften - Du bearbeitest Inventurentnahmen, zum Beispiel Ad-hoc-Reservierungen, VLMOVE-Vorgänge und eMDOs - Du erstellst Aliquots und dokumentierst die Arbeitsschritte sorgfältig - Du führst die tägliche Waagenprüfung durch und dokumentierst diese ordnungsgemäß - Du bearbeitest Inventurmaterialversendungen und bereitest Shipments vor - Du unterstützt bei Inventurchecks und überprüfst Materialbestände - Du überwachst die getrennte Lagerung von Materialien nach den geltenden Vorgaben Was du für diese Rolle mitbringst - Erfahrung oder Ausbildung im chemisch-pharmazeutischen oder produktionsnahen Umfeld – z. B. als CTA, PTA, MTA, BTA, Chemikant, Pharmakant, Fachkraft für Lagerlogistik mit Chemikalienerfahrung, Produktionsmitarbeiter Pharma/Diagnostik oder vergleichbar - Erfahrung mit einem ERP-System, idealerweise SAP (z. B. Materialbuchungen, Reservierungen, Warenbewegungen) – oder ausgeprägte EDV-Affinität und Bereitschaft zur schnellen Einarbeitung - Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise – GMP-konforme Dokumentation ist Teil des Alltags - Sicherer Umgang mit MS Office; Grundverständnis für Auswertungen in Power BI von Vorteil - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2, für GMP-Dokumentation erforderlich) - Bereitschaft zur Arbeit unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen Auch Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger:innen mit einschlägiger Erfahrung im Chemikalien- oder Materialhandling in einem regulierten Umfeld (Pharma, Diagnostik, Life Science) sind ausdrücklich willkommen. Rahmenbedingungen - Wochenarbeitszeit: 37,5 Stunden (Option auf Teilzeit) - Attraktive Gehaltsentwicklung: Du startest mit ca. 2980€ brutto pro Monat. Du profitierst von einer kontinuierlichen Gehaltssteigerung auf ca. 3280 € brutto nach 6 Monaten sowie auf ca. 3.550 € brutto nach 8 Monaten. - Standort: Wiesbaden - Startdatum: schnellstmöglich - Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung über HOX, Einsatz beim Kundenunternehmen in Wiesbaden - Laufzeit: aktuell befristet im Rahmen eines Projektes bis Anfang April 2027 Schick uns einfach Deinen Lebenslauf – ein Anschreiben brauchst Du nicht. Wir melden uns kurzfristig bei Dir und besprechen im ersten Gespräch Deine Erfahrung, Deine Erwartungen sowie die Details zur Rolle. Ihre Malin Wilfinger Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen als kompetenter und vor allem ehrlicher Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele zur Seite stehen.

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Pharmakant/Chemikant (m/w/d) oder Technischen Assistenten BTA/CTA/MTA (m/w/d) in der Biotechnik IHR WIRKUNGSFELD - Kultivierung von Starterkulturen - Durchführung von Fermentationsprozessen einschließlich Prozessüberwachung und Dokumentation - Aufarbeitung der Kulturen mittels verschiedener Verfahren und Prozessanlagen (z. B. Cross-Flow-Filtration, Lyophilisation) - Vorbereitung, Reinigung, Sterilisation und Pflege von Produktionsanlagen und Equipment - Durchführung von Inprozesskontrollen und des prozessbegleitenden Monitorings - Unterstützung bei der Medien- und Prozessoptimierung sowie der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung inkl. Erstellung der entsprechenden Dokumentationen, ganz im Sinne der guten Herstellungspraxis (GMP) - Projektbearbeitung und Kontakt zu externen Partnern - Erstellung von SOP‘s IHR PROFIL - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA, CTA, MTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP regulierten Umfeld - Kenntnisse der GMP-Regularien wünschenswert - Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit sowie eine strukturierte, sicherheitsbewusste und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Biotechnologe-,in (Studium mit Bachelorabschluss); Chemiker-,in (Studium mit Bachelorabschluss) Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Arzneimittelherstellung. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit  Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365, Arzneimittelproduktion

Wir suchen ab sofort motivierte Unterstützung als Chemikant (m/w/d) in der Chemischen Produktion. Wenn Sie technisches Verständnis mitbringen, verantwortungsbewusst arbeiten und sich in einem anspruchsvollen Produktionsumfeld wohlfühlen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Diese Vorteile erwarten Sie bei Tempton - unbefristetes Arbeitsverhältnis - Bezahlung mindestens nach GVP/DGB-Tarifvertrag - tarifliche Zuschläge für Überstunden, Nachtschicht, Sonn- und Feiertagsarbeit - bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) - anerkannte Sozialleistungen, inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge - persönliche Betreuung und Beratung durch einen festen Ansprechpartner in Ihrer Niederlassung - Einsätze in namhaften Kundenunternehmen, bei denen Sie die Chance haben, sich persönlich weiterzuentwickeln - Mitarbeitervorteilsprogramm (wie z. B. Vergünstigungen in Onlineshops) - kostenfreie arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchung - kostenfreie Stellung von Arbeitsschutzkleidung Ihre täglichen Aufgaben: - Herstellung hochwertiger chemischer Produkte aus anorganischen Rohstoffen - Steuern, Überwachen und Bedienen der Produktionsanlagen - Bedienung und Überwachung von Prozessleitsystemen sowie der Messwarte - Durchführung von Probeentnahmen und Inprozesskontrollen - Analyse und Dokumentation qualitätsrelevanter Produktionsparameter - Führung der Anlagen- und Produktionsdokumentation - Ein- und Auslagerung von Produkten sowie Bereitstellung für den Produktionsprozess - Erkennen, Melden und Mitwirken bei der Behebung von Störungen - Einhaltung der Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsvorschriften - Dokumentation der ausgeführten Arbeiten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder eine technische Berufsausbildung - Alternativ mehrjährige Erfahrung als Anlagenfahrer (m/w/d), idealerweise in der chemischen Industrie - Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen - Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen, vorzugsweise Siemens - Technisches Verständnis sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitäts-, Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit - Bereitschaft zur Arbeit im Conti-Schichtsystem Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Messdaten auswerten, Verfahrenstechnik, Dokumentation (technisch), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Probenahme Expertenkenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Prozessleittechnik Zwingend erforderlich: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Chemische Verfahrenstechnik

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ  Junior Specialist Dokumentenmanagement | M/W/D – Referenz: #001189 Ihre Aufgabe: - Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment. - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick. - Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs. - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben. Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie  - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern  - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“ - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Chemie, Biotechnologie, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Dokumentenmanagementsysteme - DMS, Pharmazeutische Chemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Dokumentation (technisch)

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.   Die Stelle ist für 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme Das erwartet Sie Unterstützung der Abteilung Herstellung sterile Arzneiformen Standardprodukte/ Hormone im Bereich Produkt-Ansatz/-Abfüllung Durchführung von Einwaagen und komplexen Ansatzverfahren zur Herstellung von wässrigen und nicht-wässrigen Injektionslösungen sowie von Kristallsuspensionen Durchführung und Überwachung der Vor- und Sterilfiltration  Bedienung und Überwachung verschiedenster Sterilisations- und Reinigungsanlagen wie CIP-SIP Anlagen, Autoklaven, Heißluftsterilisatoren und Reinigungsautomaten De- und Montagearbeiten der gesamten Ausrüstung von Ansatz und Abfüllung zur Durchführung von Reinigungsarbeiten Filtertestung von Produkt-Sterilfiltern sowie von Inertgas- und Beatmungsfiltern Destillation von Ausgangssubstanzen für die Produktion steriler Arzneiformen Bedienung von Einrichtungen zum Reinraummonitoring Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in den Reinheitsklassen A und B ordnungsgemäßeDokumentation der ausgeführten Tätigkeiten Arbeit im 3-Schichtsystem Das bringen Sie mit abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/Chemikant /Chemielaborant oder CTA (m/w/d) fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise in der aseptischen Herstellung sehr gutes GMP-Fachwissen, PC Kenntnisse eigenständiges Erkennen von Problemen oder Schwachstellen in der Produktion und deren Problemlösungsfindung Zuverlässigkeit und Korrektheit in der Ausführung der übertragenen Aufgaben ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit sehr gute Kommunikations- und Kooperationseigenschaften Ihre Bereitschaft für einen Einsatz in einem flexiblen Schichtsystem und entsprechender Belastbarkeit setzen wir bei dieser Position voraus Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team Sie erreichen uns unter +49 3641 32770 4000