Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Biowerker:in genießt du das Vertrauen aller und agierst als zuverlässige:r Teamplayer:in. Biowerker Formulierung / Produktion (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Durchführung verschiedener Filtrationen, Herstellung von Pufferlösungen - Reinigung und Sterilisation von Prozessbehältern - Chargendokumentation unter GMP- Richtlinien weitestgehend über eine elektronische Herstellungssoftware (BioMES) - Aseptisches Arbeiten in klassifizierter Reinraumumgebung Deine Benefits bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln - Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen Womit du uns überzeugst - Abgeschlossene Ausbildung als Biofacharbeiter:in, Produktionsfachkraft für Biotechnik, Pharmakant:in, Chemikant:in, Brauer:in, Mälzer:in bzw. Molkereifachmann/-frau oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten - Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen - Bereitschaft zum Arbeiten in Wechselschichten in 3-Schicht sowie im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb ist Voraussetzung Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gerne online unter der Kennziffer VA64-57126-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und die Technologie nach vorne bringen!

Wir suchen Chemielaborant (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort Chemielaborant (m/w/d) in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams im pharmazeutischen Umfeld suchen wir einen sorgfältigen und verantwortungsbewussten Chemielaboranten (m/w/d), der mit Genauigkeit, GMP-Kenntnissen und Engagement zur Sicherstellung höchster Produktqualität beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Wiegen und Dosieren von Vorprodukten - Sortieren und Konfektionieren von Medikamenten - Regelmäßige Probenentnahme und Messwertprüfung zur Produktqualitätssicherung - Protokollierung der Fertigungsabläufe - Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen Ihr Profil für die Stelle Chemielaborant (m/w/d): - Erfolgreich absolvierte Ausbildung zur Pharmakant/in, Lebensmittelchemiker/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation - Sorgfalt und Genauigkeit gepaart mit Geschicklichkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Vollkonti) - Erfahrung aus dem GMP-regulierten Umfeld Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position Chemielaborant (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Chemielaborant (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Wir suchen Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln Berlin - Vollzeit ab sofort Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln in Berlin Zur Verstärkung unseres Teams in der pharmazeutischen Produktion suchen wir einen erfahrenen Pharmakanten (m/w/d), der mit Sorgfalt, technischem Verständnis und fundierten GMP-Kenntnissen zur sicheren und qualitätsgerechten Herstellung von Arzneimitteln beiträgt. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Als Pharmakant arbeiten Sie in Wechselschicht - Sie bedienen und überwachen computergesteuerte Produktionsanlagen - Herstellen von Arzneimittel in der erforderlichen Menge und Qualität - Sie führen die notwendigen Produktionsdokumente gewissenhaft - Reinigen und warten der Anlagen, Beseitigung kleinerer Störungen Ihr Profil für die Stelle Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeut/in, Maschinen- und Anlagenfahrer/in, Industriemechaniker/in oder vergleichbarer Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert - Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung bis 23,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Position Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als Pharmakant (m/w/d) Herstellung von Arzneimitteln direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2776 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 58.000 € Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (mind. 3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit. Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion - Roche Mannheim Standort: Mannheim Anstellungsart(en): Vollzeit Über Franz & Wach bieten wir Ihnen im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung eine Chance zum Einstieg bei Roche Diagnostics GmbH in Mannheim. Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: - Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion - Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Filtertests von Produkt- und Belüftungsfiltern - Ansatz/API-Handling - Selbstständiges Herstellen von Ansatzlösungen - Durchführen und Überwachen des Auftauprozesses von Wirkstoffen - Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Abfüllung - Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komplexer Produktionsanlagen - Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen - Reinigung von Decken, Böden, Wänden in RKL C und höher - Transport - An- und Abtransport von Produktionsabfall, Packmitteln und fertiger Bulkware - Operator Asset Care - Übernahme von Sichtprüfungen an den Anlagen - Unterstützung bei Wartungsaktivitäten Das sollten Sie als Mitarbeiter m/w/d Pharmazeutische Produktion mitbringen: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant oder vergleichbare Ausbildung (PTA,CTA,BTA)(m/w/d) etc. ) - Berufserfahrung im vorgenannten Umfeld oder in der Produktion - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich - Arbeiten im Hygieneumfeld - Gute PC-Kenntnisse (z.B. MES (nth), Word, Excel) - Kommunikations- und Teamfähigkeit, organisatorische Fähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein - Flexibilität - Schichtbereitschaft - Berufserfahrung im Reinraum-Bereich von Vorteil - Berufserfahrung in der Parenteralia-Herstellung von Vorteil. - Franz & Wach ist Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Diese Stellenausschreibung richtet sich grundsätzlich an Menschen jeglichen Geschlechts oder Alters, jeglicher Herkunft, Orientierung oder Identität! Franz & Wach Personalservice GmbH Im Thal 2 82377 Penzberg E de.penzberg@jobandtalent.com T 08856 / 608904-0

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Als Produktionsfachkraft übernehmen Sie die Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozessen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgen für eine sorgfältige und vollständige Dokumentation aller Arbeitsschritte - Darüber hinaus entnehmen Sie analytische Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Verwaltung sicher - Zu Ihrem Aufgabenbereich gehören außerdem das aseptische Arbeiten sowie die konsequente Einhaltung der geltenden Hygiene- und Reinraumanforderungen im Produktionsumfeld - Gemeinsam mit Ihrem Team tragen Sie dazu bei, einen sicheren, qualitätsgerechten und reibungslosen Produktionsablauf sicherzustellen Ihre Qualifikationen: - Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung mit - Alternativ haben Sie durch einschlägige Berufserfahrung vergleichbare Kenntnisse und Fertigkeiten erworben - Ein pharmazeutisches Grundverständnis sowie Kenntnisse im aseptischen Arbeiten helfen Ihnen, sich sicher in einem regulierten Produktionsumfeld zu bewegen - Mit GMP-Vorgaben, SOP-basierten Arbeitsabläufen und den entsprechenden Hygieneanforderungen sind Sie vertraut und bringen zudem ein gutes technisches Grundverständnis mit - Grundlegende PC-Kenntnisse setzen wir voraus, darüber hinaus bringen Sie die Bereitschaft mit, elektronische Dokumentations- und Anwendungssysteme wie MES oder Novatec anzuwenden - Eine zuverlässige Arbeitsweise, Teamgeist, Kommunikationsstärke sowie ein hohes Maß an Motivation, Engagement und Flexibilität zeichnen Sie aus - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen es Ihnen, SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu verstehen und umzusetzen - Die Arbeit im Wechsel zwischen Früh- und Spätschicht (2-Schicht-System) sowie gelegentliche Einsätze am Wochenende sind für Sie gut vereinbar und stellen für Sie kein Hindernis dar Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2738 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 58.000 € Stellen-ID: 2738 Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 58.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte: - Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment. - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick. - Außerdem sind Sie bei IMP Delivery (IMPD) Hauptkontakt zu Medical Affairs. - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben Anforderungen: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten gemäß „our Behaviours“ - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister. Sie suchen eine neue Herausforderung als Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharma , Pharmakant (m/w/d) in Freiburg? Dann erwartet Sie bei unserem Kunden Pfizer Manufcturing Deutschland GmbH in Freiburg eine verantwortungsvolle Position mit attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten. In der In-Prozess-Kontrolle (IPC) stellen Sie durch präzise Messungen und Qualitätskontrollen sicher, dass pharmazeutische Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Dabei arbeiten Sie nach GMP-Richtlinien , begleiten die Herstellungsprozesse und leisten einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit moderner Arzneimittel. Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharmaindustrie in Freiburg Ihre Aufgaben: • Durchführung von IPC-Messungen gemäß Herstellvorschriften • Abschlusskontrolle der IPC-relevanten Schritte an pharmazeutischen Produkten • Kalibrierung von Messeinrichtungen und Qualifizierung von Geräten • Erstellung und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) • Mitarbeit an Projekten zur Prozessoptimierung • Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien • Unterstützung bei der Optimierung von Herstelldokumenten Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), CTA, PTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation • Alternativ: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder IPC • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office und Laborsoftware • Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte • Fundierte GMP-Kenntnisse • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise • Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein • Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System (Früh-, Spät- und Nachtschicht) sowie gelegentlich am Samstag Was Sie erwartet: • Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge • Befristeter Einsatz für 12 Monate mit Option auf Übernahme • Wöchentliche Arbeitszeit: 37,5 Stunden • Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld • Arbeiten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards (GMP) • Gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte seenden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Onlline-Bewerbungsplattorm oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Wenn Sie Erfahrung in der Pharmaproduktion , der Qualitätssicherung oder als Pharmakant (m/w/d) mitbringen, freuen wir uns darauf, Sie in Freiburg kennenzulernen.\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir die Industrie auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Pharmakant (m/w/d) Diese Herausforderungen übernimmst du - Entwicklung fester oraler Darreichungsformen im Labor- und Technikumsmaßstab bis zur Übergabe an die Klinikmusterfertigung oder Produktion - Bearbeitung schwer wasserlöslicher Wirkstoffe unter Einsatz moderner Technologien wie Schmelzextrusion, Sprühtrocknung, Tablettierung, Verkapselung und Coating - Eigenständige Durchführung und Auswertung von Formulierungs- und Prozessentwicklungen - Dokumentation aller Entwicklungsversuche in einem elektronischen Laborjournal - Arbeiten mit hochwirksamen Arzneistoffen, ggf. unter Vollschutz Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen Das bringst du mit - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Darreichungsformen wünschenswert - Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Bewertung von Arzneiformen im Labor- und Technikumsmaßstab - Erfahrung in pharmazeutischen Grundoperationen und Verfahrenstechniken sowie Spezialtechnologien wie Extrusion und Sprühtrocknung - Hohe Flexibilität bei wechselnden Aufgaben sowie schnelle Auffassungsgabe für neue Technologien - Gute EDV-Kenntnisse (z.B. MS Office) - Idealerweise gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA28-28674-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie auf der Suche nach ei­nem krisensicheren Arbeitsplatz? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Produktionshelfer Tablettenherstellung (m/w/d) in Darmstadt Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmabereich oder als Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d) von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.