Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach für folgende attraktive Position, HPLC Laborant / Chemielaborant (m/w/d) Pharma - GMP Analytik & Qualitätskontrolle Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: - ???? Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe - ???? Durchführung und Unterstützung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen inklusive Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentation - ???? Auswertung, Bewertung und GMP-gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse - ?? Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, wie: - Herstellung von Lösungen und Puffern - Gerätebetreuung und Geräteverantwortung - Unterstützung bei Labor- und Qualitätsprozessen - ???? Erstellung, Aktualisierung und Pflege von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich: Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), CTA, BTA, Chemietechniker, Biotechnologe, Biochemiker oder naturwissenschaftlicher Bachelorabschluss mit relevanter Berufserfahrung - Zwingend erforderlich sind fundierte und praktische HPLC-Kenntnisse sowie Erfahrung im pharmazeutischen, biopharmazeutischen, chemischen oder analytischen Laborumfeld - Kenntnisse in GMP-gerechtem Arbeiten, GMP-Dokumentation, Qualitätskontrolle, Methodenvalidierung und Methodentransfer von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrung mit Empower und LabWare LIMS - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Dokumentation, SOPs und die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld - Strukturierte, selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise kombiniert mit Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein WIR GARANTIEREN IHNEN: - ? Arbeitszeit: Montag bis Freitag mit flexiblem Arbeitsbeginn ab 06:00 Uhr - Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. - Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. - In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. - Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. - Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. - Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. - Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. - §1182 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen? Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt? Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche. Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2758 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit guter Übernahmemöglichkeit als Pharmakant (m/w/d) 57.000 € Stellen-ID: 2758 Darauf dürfen Sie sich freuen: - Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen - Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 57.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation) - Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit guten Übernahmechancen Stelleninhalte für den Production Support Compliance (m/w/d): - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Anforderungen an den Production Support Compliance (m/w/d): - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Weitere Arbeitsplätze können wir in folgenden Themenkreisen anbieten: - Pharmaceutical Analysis, Bioanalytical Chemistry, Biopharmaceutical Science, Pharmaceutical Biotechnology Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Zusammenfassung Bereit für den nächsten Karriereschritt? Bei unserem Kunden erwartet Sie ein sicherer Job, moderne Technologien und ein Team, das zusammenhält. Jetzt einsteigen und von starken Tarifleistungen, innovativen Produkten und geregelten Arbeitszeiten profitieren. Sie arbeiten in einer agilen technischen Einheit, die eigenverantwortlich handelt, moderne Technologien einsetzt und kontinuierliche Weiterentwicklung aktiv lebt. Beschreibung - Zusammenarbeit mit Experten aus Automation und Mechanik zur Lösung technischer Problemstellungen - Inbetriebnahme von Anlagen und Umsetzung technischer Änderungen - Wartung, Reparatur und Instandhaltung von Produktions- und Fertigungsanlagen - Analyse und Behebung von Störungen an mechanischen, elektrischen und pneumatischen Systemen - Montage und Demontage von Maschinenkomponenten sowie Anpassung von Ersatzteilen - Unterstützung bei Anlagenoptimierungen zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs - Dokumentation der Arbeiten gemäß Instandhaltungs- oder Qualitätsvorgaben - Mitarbeit bei Neuinstallationen, Umbauten und Anlagenqualifizierungen Über den Kunden Unser Kunde ist ein international führender Anbieter hochwertiger Effektpigmente und moderner Oberflächenlösungen. Als Teil eines globalen Technologiekonzerns bietet das Unternehmen ein innovatives Arbeitsumfeld, klare Strukturen sowie langfristige Sicherheit. Sie erwarten tarifgebundene Rahmenbedingungen, spannende technische Aufgaben und ein kollegiales Umfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten einbringen und erweitern können. Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker m/w/d, Industriemechaniker m/w/d mit Mechatronik-Zusatzqualifikation, Elektroniker m/w/d für Betriebstechnik, Anlagenmechaniker m/w/d oder Automationstechniker m/w/d - Erfahrung in Wartung, Instandhaltung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen - Fundierte Kenntnisse in Mechanik, Elektrotechnik, Pneumatik und Hydraulik sowie Maschinensteuerungen, SPS-Systemen und Mess-/Diagnosetools - Grundkenntnisse in Elektro-, Mess- und Regeltechnik und EDV-Kenntnisse; Grundkenntnisse in Englisch von Vorteil - Erfahrung mit Zerspanung (Drehen, Fräsen) oder aus der Chemie-/Pharmaindustrie wünschenswert - Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise, hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein für Arbeitssicherheit und Qualität - Gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) Was wir bieten - Direktvermittlung – Arbeitsvertrag direkt beim Kundenunternehmen - Attraktive Vergütung nach Chemietarif: 45.000€ - 55.000€ Jahresbrutto - Tagschichtmodell mit Kernzeit 07–16 Uhr (Start ab 06:00 Uhr möglich) - Geregelte Arbeitszeiten mit gelegentlicher Rufbereitschaft (Wochenende selten) - Arbeiten in einem kleinen, eingespielten Team - Moderne technische Ausstattung und Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Sicherer Arbeitsplatz in einem global erfolgreichen Konzern - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Schneller und unkomplizierter Bewerbungsprozess Mehr Informationen Nutzen Sie jetzt die Chance, Teil eines professionellen Technikteams zu werden und aktiv zu einem zuverlässigen Anlagenbetrieb beizutragen. Bewerben Sie sich jetzt – und starten Sie in einem Umfeld, das Technik, Qualität und Teamgeist lebt!

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d) - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmaumfeld von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft zur Vollkontinuierlichen Schicht Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen! - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Option auf Übernahme nach 12 Monaten Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie auf der Suche nach ei­nem krisensicheren Arbeitsplatz? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Produktionshelfer Tablettenherstellung (m/w/d) in Darmstadt Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmabereich oder als Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d) von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.

Zusammenfassung Entdecken Sie Ih­re Möglichkeiten! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? adesta ermöglicht Ihnen einen Einstieg zum global agierenden und traditionsreichen Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt. Wir suchen zunächst über Zeitarbeit mit anschließender Übernahme Beschreibung - Herstellen von Tabletten und Filmtabletten sowie Zwischenprodukte - Rüsten, Reinigen und Beaufsichtigen der Anlagen im GMP-Bereich - Verwiegen von Einsatz- und Rohstoffen - Ausführen von Kalibrier sowie Wartungsarbeiten an den Produktionsanlagen - Störmeldungen analysieren sowie deren Behebung Über den Kunden Global agierendes und traditionsreiches Chemie- und Pharmaunternehmen in Darmstadt Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Anlagenmechaniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Konstruktionsmechaniker (m/w/d) - Berufserfahrung im Chemie- und Pharmaumfeld von Vorteil - Gutes Technisches Verständnis sowie Handwerkliche Fähigkeiten - GMP-Kenntnisse von Vorteil - Staplerschein mit Fahrpraxis wünschenswert - Schichtbereitschaft zur Vollkontinuierlichen Schicht Was wir bieten - Vergütung nach Chemietarif IGBCE E4/E5 von 20,62 € bis 22,28 € pro Stunde, abhängig von Qua­li­fi­ka­ti­on und Berufserfahrung - Tarifliche Zuschläge: 100% für Feiertagsarbeit, 50% für Sonntagsarbeit, 25% für Nachtarbeit - Zusätzliche Zulagen für Wasch- und Umkleidezeit sowie Erschwerniszulage - Zahlung von Fahrtkosten oder Verpflegungsmehraufwand täglich möglich - 750 Euro Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - Schichtplan liegt für die gesamte Einsatzzeit zur Planungssicherheit von Urlaub vor - Bis zu 30 Tage Urlaub für ein komplettes Jahr bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bezahlte Pausenzeiten - Gesunde vielfältige Verpflegungsangebote für Ih­re Pause direkt auf dem Werksgelände (Food Court, Restaurants, 24/7 Supermarkt etc.) - Direkte Anbindung an ÖPNV und kostenlose Parkplätze - Prämie in Höhe von 500 Euro über unser adesta-Empfehlungsprogramm von Freunden und Bekannten - Exklusive Rabatte auf verschiedenen Online-Plattformen! - Flexibles Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich oder Auszahlung - Persönliche Betreuung durch einen festen Ansprechpartner - Option auf Übernahme nach 12 Monaten Mehr Informationen Sind Sie neugierig geworden? Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert über unseren "Jetzt bewerben"-Button. Gehen Sie mit uns auf Erfolgskurs! Wir freuen uns auf Sie.

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Bedienung, Einrichtung und Überwachung von Verpackungslinien im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Durchführung von Rüstvorgängen, Reinigungsarbeiten sowie Kampagnen- und Folienwechseln - Anforderung, Kontrolle und Bereitstellung von Einsatzstoffen für den Verpackungsprozess - Durchführung von Funktionsprüfungen und Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität - Erstellung, Prüfung und Pflege der pharmazeutischen Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben - Bearbeitung von Fertigungsaufträgen in SAP sowie Bedienung von OEE- und Aggregationssystemen - Überprüfung der Auftragsdokumentation bei Schichtwechseln und Auftragsabschlüssen - Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen sowie Mitarbeit in Projekten - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Arbeitssicherheitsrichtlinien Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Ausbildung bzw. vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld, idealerweise im Verpackungsbereich - Gute GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Reinraumumfeld - Technisches Verständnis für Produktions- und Verpackungsanlagen - Selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Die apero GmbH steht als gesellschaftergeführtes Unternehmen für Kompetenz und Zuverlässigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Wir suchen ab sofort in Biberach, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Junior Spezialisten m/w/d. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS- (Out of Scope-) Requests - Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick - Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben - Darüber hinaus verfügen Sie über ein ausgeprägtes Verständnis für GMP-Richtlinien, starke organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. Pharmakant m/w/d mit Berufserfahrung oder Erfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E09T

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Für unseren Kunden in Weimar , dem global führenden Konzern aus den Bereichen Pharma mit weit über 100.000 Beschäftigten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Anlagenbediener (m/w/d) für Verpackungsanlagen in der Pharmaindustrie ab 20,00 € / Std. brutto Ihre Aufgaben - Bedienen und Überwachen komplexer pharmazeutischer Verpackungsanlagen - Zuführen und Bereitstellen der benötigten Verpackungsmaterialien - Rüsten und Umstellen der Maschinen und Anlagen - Erkennen und Beheben von Störungen im laufenden Produktionsprozess - Reinigen und Sichtprüfen der Maschinen, Formatteile und Produktionsräume - Überwachen der Verpackungsprozesse während der laufenden Produktion - Durchführen produktionsbegleitender Qualitätskontrollen - Dokumentieren aller Arbeitsschritte im Chargenprotokoll und Logbuch - Erfassen produktionsrelevanter Daten in elektronischen Systemen - Einhalten der geltenden GMP-, Hygiene- und Qualitätsvorgaben Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenfahrer (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbar - Alternativ eine technische Ausbildung beziehungsweise eine Ausbildung mit pharmazeutischem oder lebensmitteltechnischem Hintergrund - Berufserfahrung im Bedienen von Produktions- oder Verpackungsanlagen - Idealerweise Erfahrung in der Pharma-, Lebensmittel- oder vergleichbaren regulierten Industrie - Kenntnisse im Rüsten, Bedienen und Überwachen von Maschinen und Anlagen - Hohes Qualitäts-, Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein - Gutes Verständnis für komplexe technische und organisatorische Abläufe - Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die GMP-gerechte Dokumentation - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichten) Ihre Benefits - Stundenlohn ab20,00 €/Std . brutto zzgl. Schichtzuschläge, nach 15 Monaten 25,68 €/Std. brutto - Langfristige Tätigkeit in einem bei einem der renommiertesten Pharmaunternehmen der Welt - Eine 37,5-Stunden-Woche - Hohe Übernahmechance auf Festanstellung - Zugang zum internen Stellenmarkt - Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit - Kostenfreie Arbeitskleidung - Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto - Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m. - Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle Lust auf diese neue Herausforderung? Dann klicken Sie einfach auf „Jetzt bewerben". Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Wir suchen PTA (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort PTA (m/w/d) in Berlin Als zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie suchen wir engagierte und qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist unsere Produktionsprozesse aktiv unterstützen. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle PTA (m/w/d): - Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung z.B. Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit, einhergehend mit eigenverantwortlichem Arbeiten - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem), sowie Wochenendarbeit - Gute Kenntnisse im Bereich GMP Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung von 20,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position PTA (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als PTA (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16