Description : LE LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE DU CENTRE HOSPITALIER DES 4 VILLES, RECRUTE UN(E) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE. LE POSTE EST SITUÉ SUR LE SITE DE SAINT CLOUD (FACE À LA GARE). MISSIONS PRINCIPALES : * Réalisation des analyses sur les automates * Implication dans les activités de la phase pré-analytique et post-analytique * Participation active à la démarche qualité et veille à l’application des dispositions du système de management de la qualité CONTRAT : CDI, DÉTACHEMENT, MUTATION SALAIRE : * Rémunération statutaire selon expérience EN REJOIGNANT NOS ÉQUIPES, VOUS BÉNÉFICIEZ : · D’un établissement à taille HUMAINE et de locaux agréables · D’une ACCESSIBILITÉ facilitée : ligne SNCF, tram (T2) et de nombreux bus à proximité · D’une culture qualité (notre établissement est CERTIFIÉ, QUALITÉ DES SOINS CONFIRMÉE !) · D’avantages à l’embauche : · Possibilité d’être recruté(e) directement en qualité de STAGIAIRE de la Fonction Publique. · TUTORAT par ses pairs à la prise de poste · D’une opportunité de MOBILITÉ au sein du CH4V · D’une dynamique de FORMATIONS et D’ACCOMPAGNEMENT dans votre prise de poste et de vos PROJETS PROFESSIONNELS Les plus du CH4V : Accès à une crèche, l'amicale du personnel, le CGOS, une conciergerie, possibilités de logement, parking et transports en commun, solution de covoiturage KAROS, séances de massages assis minute gratuites et d'ostéopathie à tarif réduit, restaurants du personnel, deux rooftops. Le CH4V s’engage pour une politique inclusive, tous les postes sont ouverts aux candidats en situation de handicap. Profil recherché : PROFIL RECHERCHÉ : * Etre détenteur d'un BTS de biochimie, d'analyses biologiques et de technobiologie DETAB ou DETLM ou détenteur d'un DUT de biologie, spécialité génie biologique, option analyses biologiques et biochimiques. * Il est souhaitable de posséder : le certificat d'aptitude aux prélèvements sanguins ainsi que l’ attestation d'aptitude aux gestes d'urgences (AFGSU) * Si possible, une expérience en Laboratoire de biologie médicale

Description : _L'unité de recherche IMoST (Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques) a pour objectifs principaux la mise à jour de cibles et le transfert clinique de nouveaux outils pour la médecine personnalisée, principalement en oncologie. La stratégie de l’unité repose sur le développement de vecteurs moléculaires adressant sélectivement des principes actifs à activité diagnostique et thérapeutique vers une cible moléculaire, cellulaire, tissulaire ou une voie de signalisation. La mise en évidence de biomarqueurs tissulaires de réponse et/ou de résistance au traitement est également réalisée afin d’identifier de nouvelles cibles et de valider des options thérapeutiques pertinentes._ La personne recrutée aura pour mission de choisir, adapter et mettre en œuvre les techniques de biologie dans le cadre d’un projet scientifique en cancérologie. Vos activités : · Mettre en culture et entretenir des lignées cellulaires, assurer leur suivi et leur caractérisation. · Effectuer des analyses par Western Blot pour l’étude de l’expression des protéines. · Mettre en œuvre et optimiser des protocoles d’immunohistochimie pour la détection et la localisation de protéines dans des échantillons tissulaires. · Collecter, organiser et analyser les données expérimentales issues des différentes approches. · Tenir un cahier de laboratoire · Garantir le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des règles de sécurité Profil recherché : Connaissances : · Biologie cellulaire · Techniques de biologie moléculaire (dosage protéique, western blot) · Techniques histologiques (colorations, immunohistochimie, immunofluorescence) Savoir-faire : · Maitriser la culture cellulaire · Concevoir des protocoles expérimentaux · Utiliser les logiciels courants : word, excel, power point Aptitudes : · Travail en équipe · Rigueur et fiabilité de la démarche expérimentale · Sens de l’organisation DIPLÔME PRÉPARÉ – NIVEAU : · BUT - LICENCE EN BIOLOGIE

En tant que technicien de laboratoire vous serez rattaché au biologiste responsable et vous intégrerez le plateau technique de la SELAS Unilabs BIOPATH. Rattaché au biologiste responsable, vous aurez pour mission de participer activement à la phase pré-analytique de biologie médicale permettant de proposer aux patients le parcours de soin le plus adapté. Missions : Réalisation et gestion des analyses : * Réceptionner, vérifier la conformité et enregistrer les prescriptions sur le système informatique * Assurer le traitement pré-analytique des échantillons, mise en œuvre des techniques d'analyses * Recueillir, identifier (étiquetage) et classer les prélèvements (dans les dossiers patients) * Tenir et mettre à jour les cahiers des examens spéciaux * Apporter son expertise technique à l'interprétation des contrôles de qualité et des résultats par la validation technique * Participer au suivi métrologique des équipements et à la gestion du dépôt de délivrance des produits sanguins labiles Gestion des stocks et entretien du matériel : * Gérer les stocks et/ou les commandes de réactifs et de consommables * Contrôler les dates de péremption des réactifs * Surveiller et contrôler la bonne température du matériel (étuves, réfrigérateurs, congélateurs) * Nettoyer le poste de travail * Assurer la maintenance des appareils et la mise au point des protocoles * Procéder au tri sélectif et à l'élimination des déchets selon les procédures en vigueur Démarche qualité : * Participer à la mise en place de nouvelles techniques et à la mise en œuvre des projets de service * Participer à l'accréditation du laboratoire * S'assurer de la bonne tenue de la documentation du laboratoire (comptes rendus d'analyse, procédures, fiches de sécurité.) Traçabilité : * Procéder à la calibration des automates avant le passage des prélèvements * Exécuter les analyses médicales selon la prescription et dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité * Procéder à l'ensemble des activités administratives nécessaires à un traitement de qualité des examens, transmettre les résultats aux médecins Les conditions du poste : * Poste en 3,5 jours (7h-19h), possibilité de garde le dimanche sur volontariat (heures majorées). * Temps plein (en moyenne 35h par semaine) * Rémunération selon Convention collective et ancienneté Vous êtes titulaire d'un diplôme vous permettant d'exercer en tant que technicien de laboratoire dans la biologie médicale. Idéalement une première expérience polyvalente est souhaitée et la pratique du dépôt de sang est fortement appréciée (UV24 ou DD01) Vous êtes reconnu pour votre dynamisme, votre rigueur et votre esprit d'équipe. Poste ouvert aux profils juniors, la formation au poste sera assurée. Pourquoi nous rejoindre ? * Vous intégrerez le leader européen du diagnostic médical qui vous donnera la chance d'évoluer * Vous serez dans un environnement de travail où vous pouvez faire la différence et donnerez un sens à votre travail * Vous aurez la liberté d'innover et d'essayer de nouvelles idées

POSTE : Technicien Contrôle Qualité Microbiologie H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI, un Technicien contrôle qualité microbiologie (H/F). Ce poste, basé à Vitry-sur-Seine, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du au 31/12/2026. Le poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est de 32 000 €. Votre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité Microbiologie consiste à piloter les validations de méthodes microbiologiques, incluant les essais de Bioburden par filtration et incorporation, ainsi que les analyses d'endotoxines par méthode chromogénique cinétique. Vous assurez la conformité des intrants en réalisant la validation des milieux de culture à réception (tests de fertilité) et vous participez activement à la vie du laboratoire par le biais du double contrôle analytique au sein de l'équipe IPC. Au quotidien, vous apportez un support technique à vos collègues, contribuez au maintien opérationnel de l'environnement de travail et collaborez étroitement avec les services transverses pour garantir la qualité et la sécurité des produits. PROFIL : Vous êtes issu d'un Bac +2 ou Bac +3 en microbiologie ou bio-analyses avec minimum 2 ans d'expérience (incluant vos périodes de stage et d'alternance) en contrôle qualité microbiologique au sein du secteur pharmaceutique, agroalimentaire (accepté si expérience en validation) et cosmétologique ou au moins 1 an d'expérience en validation sont acceptés . Vous savez manipuler sous Poste de Sécurité Microbiologique (PSM) et de la manipulation de germes, vous maîtrisez impérativement les protocoles de validation de méthodes et de fertilité des milieux.

descriptif du posteQuelle dynamique captivante attend le Technicien de laboratoire d'analyses médicales (F/H) dans notre laboratoire pharmaceutique ?Nous recherchons un professionnel pour réaliser et analyser des tests médicaux dans un laboratoire pharmaceutique renommé- Effectuer des analyses biomédicales précises et fiables selon les protocoles établis par l'établissement- Préparer et gérer les échantillons biologiques avec rigueur et respecter les norme

Le poste est occupé dans un Laboratoire d'Analyses de Biologie Médicale INDEPENDANT de l'agglomération nantaise (SUD LOIRE) au sein d'une équipe conviviale et dynamique. Le poste est polyvalent. Les fonctions occupées sont les suivantes: 1/ réaliser les prélèvements sanguins 2/ Participation à l'activité technique du plateau technique selon évolution et compétence du/de la salarié(e) sur le poste. 3/ Aide au secrétariat (accueil téléphonique des patients/médecins/infirmiers, prise de RDV au laboratoire selon les contraintes liées aux analyses de biologie et à l'organisation du laboratoire, prise en charge des dossiers patients...etc). Une formation sera apportée pour la prise de fonction Possibilité de prise en compte de l'ancienneté dans la rémunération, à évaluer au cours de l'entretien d'embauche.

DOMINO CARE recrute pour l'EFS de Besançon un(e) Préleveur(se) dans le cadre d'une mission longue. Besançon Mission longue jusqu'en février 2027 Temps plein - 36,45h/semaine Site fixe + collectes mobiles VOS MISSIONS : - Accueillir et accompagner les donneurs - Réaliser les prélèvements sanguins - Participer au bon déroulement des collectes - Assurer le suivi et la sécurité des donneurs - Respecter les protocoles qualité et sécurité Horaires variables selon planning, avec possibilité ponctuelle de week-end et jours fériés. Profil soignant apprécié - technicien de laboratoire avec certificat de préleveur Bon relationnel et sens de l'accueil Rigueur, autonomie et esprit d'équipe Mobilité appréciée pour les collectes Une expérience dans le soin, le prélèvement ou l'accompagnement de patients/donneurs est un plus. CE QUE NOUS VOUS PROPOSONS : Une mission longue et stable Un environnement humain et valorisant Une intégration accompagnée Une expérience enrichissante au sein de l'EFS

The QC Associate is a hands-on person responsible for performing routine analytical testing in support of Quality Control and Process Development and performing general laboratory operations in support of mRNA drug substance and drug product manufacturing.

He/she assists in the different aspects of the method lifecycle within QC to ensure that methods are fit for their intended purpose throughout the product lifecycle.

The QC Associate is a member of the QC department. This position reports into the QC Manager and will be based in Niel, Belgium.

Responsibilities and duties

The QC Associate’s duties shall include, but not be limited to:

• Primary responsibility will be performing general QC and Process Development routine characterization, release and stability testing and performing general laboratory operations including reagent preparation and qualification, sample/reagent/consumables stock management, equipment maintenance, lab housekeeping etc.

• Document and report data and results in accordance with the current procedures, protocols and cGMP regulations and interpret generated data for compliance towards method criteria and specifications.

• Report interim stability data, perform trending and write stability reports to determine the final product shelf-life and expiry date

• Assist in the phase-appropriate development, qualification/validation, implementation and transfer of QC methods (e.g., qPCR, Slot Blot, Western Blot, SDSPAGE, Spectrophotometry, Fluorimetry, Capillary Gel Electrophoresis, Sequencing, ELISA, Flow Cytometry, …) to support the manufacturing, characterization and release of DNA start material, raw materials, lipids, mRNA Drug Substance and Drug Product.

• Interact very closely with the Process Development department regarding analytical support in order to ensure that Process Development and QC activities are aligned with respect to process improvement.

• Write and revise procedures, protocols and reports to support the QC test method lifecycle.

• Assist in the planning, coordination and execution of required activities related to etherna’s stability and environmental monitoring programs.

• Assist in on-time implementation of documentation in support of the Environmental Monitoring program.

• Report interim EM data, perform trending and write trend report reports to ensure manufacturing of mRNA Drug Substance and Drug Product in a controlled cGMP cleanroom environment

• Update and review of master batch records and QC-related documentation in support of GMP manufacturing.

• Monitor QC method performance and perform investigations under supervision related to QC method and equipment failures and non-conformance events and escalate accordingly.

• Initiate and write quality systems documents such as events, change controls and CAPAs

• Act as Subject Matter Expert for certain QC methods during internal and external data presentation and communication and as part of internal, customer and regulatory audits.

• Establish and maintain a safe laboratory working environment.

Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon.

Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA.

We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger?

Wil jij jouw expertise als medisch laboratoriumtechnoloog inzetten in een universitair topziekenhuis waar innovatie, onderzoek en patiëntenzorg samenkomen?

Verleg grenzen als Medisch laboratoriumtechnoloog

Als medisch laboratoriumtechnoloog in UZ Leuven word je ingeschakeld in een van onze laboratoria waar je op zelfstandige, technisch -wetenschappelijke, veilige en kritische wijze de nodige testen en analyses uitvoert.

Het betreft een contract van onbepaalde duur met een tewerkstellingspercentage van 80 tot 100%.

Solliciteren kan tot en met 14-06-2026.

Hoe verleg je grenzen?

• Je hebt als laboratoriumtechnoloog een passie voor wetenschap en techniek en je bent bereid, naast deelname aan de verschillende labo activiteiten, je te specialiseren in eiwitchemie, infectieuze serologie, allergie, autoimmuniteit, speciale hormonologie en gastro-enterologie.
• Binnen deze disciplines zijn uiteenlopende technieken aanwezig, waaronder ELISA, nefelometrie, indirecte immunofluorescentie, FEIA, eiwitelektroforese, RIA, spectrofotometrie, chromatografie en massaspectrometrie.
• Je wil bijdragen tot een kwalitatieve patiëntenzorg en meedraaien in een hoogtechnologische omgeving.
• Je hebt interesse in de klinische - en onderzoeksactiviteiten van het laboratorium en werkt hier aan mee.
• Je zorgt voor de nauwgezette en efficiënte afwerking van je taken.
• Je staat mee in voor de goede werking van het labo en kan de technische en inhoudelijke problemen identificeren, aanpakken en mee zoeken naar oplossingen.
• Je bent bereid mee te werken aan het opstellen en uitschrijven van Standard Operating Procedures (SOP's).
• Je bent bereid mee te werken aan implementatie en validatie van nieuwe testen.

Wat heb je daarvoor nodig?

• Je hebt een bachelor opleiding in de medische laboratoriumtechnologie.
• Je hebt ervaring in laboratoriumwerk en je bent bereid je nieuwe technieken eigen te maken.
• Je hebt ervaring met courante softwarepakketten (MS Office).
• Ervaring met opstellen van Standard Operating Procedures (SOP's) is een meerwaarde.
• Je hebt oog voor een efficiënte organisatie van de verschillende taken.
• Je hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel in termen van beheer van materiaal, informatie en stalen van patiënten.
• Je bent nauwkeurig, je kan manueel heel precies werken en je staat garant voor de kwaliteit van het afgeleverde werk.
• Je bent geïnteresseerd in automatisering en nieuwe technologie.
• Je bent stressbestendig.
• Je werkt vlot samen in een team.

RESPONSABILITÉS : Missions : Au sein du laboratoire, le/la technicien(ne) de recherche contribue à l'étude de la prédisposition génétique aux maladies infectieuses graves. Ses missions incluent: la réception, le traitement et la gestion des échantillons biologiques provenant d'individus ayant développé des infections virales, bactériennes ou fongiques, la correspondance avec les cliniciens participant à ces projets, en France et à l'international, la mise à jour et la gestion de la cohorte de patients, ainsi que le stockage dans les différentes bio-banques, la préparation des échantillons d'ADN en vue d'un séquençage haut-débit, ainsi que le développement de lignées cellulaires issues des échantillons de patients (sang ou biopsie de peau) afin d'étudier les anomalies génétiques impliquées dans la susceptibilité aux formes de maladies infectieuses sévères. Ce poste requiert une grande rigueur et un sens de l'organisation, ainsi qu'une capacité à travailler en collaboration avec une équipe de recherche et des partenaires cliniques. Contraintes particulières : Aucune : pas de travail sur animaux, pas d'horaires particuliers Activités : • Gérer l'ensemble des échantillons biologiques des individus étudiés, incluant leur réception, traitement, conditionnement, stockage et enregistrement dans un logiciel de gestion des stocks ; • Établir et maintenir des lignées cellulaires de lymphocytes B, fibroblastes, et kératinocytes ; • Assurer la liaison avec les cliniciens référents adressant les patients au laboratoire ; • Maintenir et actualiser les bases de données du laboratoire pour assurer un suivi rigoureux du matériel biologique ; • L'extraction d'ADN génomique, l'amplification par PCR de segments géniques spécifiques et le séquençage des fragments correspondants ; • Mettre en œuvre des techniques de biochimie, de biologie cellulaire et de biologie moléculaire pour le développement de tests fonctionnels destinés à la caractérisation des allèles et à l'évaluation de leur impact biologique. PROFIL RECHERCHÉ : Connaissances : • Connaissance des principaux concepts et approches expérimentales de la biologie moléculaire, biochimie, et culture cellulaire ; • Connaissance des réglementations pour la gestion et la manipulation des échantillons humains en termes d'hygiène, de sécurité et d'éthique. Savoir-faire : • Maitriser les techniques de culture cellulaire ; • Maitriser les techniques de biochimie et de biologie moléculaire (ex : PCR, séquençage, mutagénèse); • Maitriser l'anglais : compréhension écrite et orale niveau 1. Aptitudes : • Méticulosité ; • Précision ; • Autonomie ; • Dynamisme ; • Grande rigueur et organisation ; • Esprit d'équipe ; • Capacités relationnelles ; • Curiosité. Niveau demandé : BTS Expérience professionnel souhaitée : • Expérience dans le domaine de la génétique moléculaire et en culture cellulaire ; • Expérience dans le travail sur échantillons humains. Contrat et salaire : • CDD de 1 an renouvelable ; • Salaire selon expérience (fourchette entre 2193€ et 2400€ brut par mois). Au sein de l'Institut Imagine, nous encourageons la diversité des profils et des parcours professionnels. Toutes les candidatures correspondant aux critères énoncés dans l'avis de poste sont les bienvenues, dans un environnement où chacun peut travailler dans le respect et l'inclusion.