Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.  Gesucht wird zum 01.07.2026, in Teilzeit (25h/Woche), ein/e Medizinisch-technische/r Laboratoriumsassistent/in (m/w/d) für unseren sächsischen Laborstandort in Sebnitz. Ihr Aufgabengebiet: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Wartung und Pflege der Laborgeräte Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits Einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz in einem hochqualifizierten, kollegialen und motivierten Team Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt, Herr Dr. Carsten Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html  nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation - 30 Urlaubstage für deine Erholung - Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation - 30 Urlaubstage für Ihre Erholung - Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemie, Messen, Produktmanagement, Analyse, Entwicklung Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Vertrieb, Kundenberatung, -betreuung

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster - Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  - Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  - Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen - Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte - Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich - Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme - Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern - Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern - Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf - **Flexibilität:** Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit:** Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket:** Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit:** 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - **Arbeitskomfort:** angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive:** Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung:** betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - **Mobilitätsvielfalt:** JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Vertrieb Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice)

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.)  Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Die Rolle Als Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die Abteilung Klinisches Monitoring und Site Management mit Fokus auf Qualität, Effizienz und KPI-basierte Steuerung sowie die strategische Weiterentwicklung und Umsetzung moderner Monitoring-Ansätze (insbesondere Risk-Based Monitoring). Die Mission Monitoring und Site Management smart, effizient und qualitätsstark zu gestalten und so die Voraussetzungen für erfolgreiche klinische Studien in einem dynamischen Umfeld zu schaffen. Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) Die Aufgaben - Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Monitoring und Site Management, einschließlich Ressourcenplanung und -steuerung (CRAs, Clinical Team Leads) - Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, der Regularien, kundenspezifischer Anforderungen sowie der Time Lines und Budgetvorgaben - Zielorientierte Zusammenarbeit mit internationalen Kooperationspartnern und Stakeholdern - Einsatz und kontinuierliche Optimierung von Risk-Based Monitoring (RBM)-Strategien - Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs und Work Instructions - Sicherstellung einer effizienten und inspektionsfesten Prozesslandschaft - Steuerung anhand eines KPI-basierten Managementsystems (z. B. Monitoring-Qualität, Timelines, Query Rates) - Ableitung und Umsetzung von CAPAs und Verbesserungsmaßnahmen - Verantwortung für den effektiven Einsatz moderner Systeme (z. B. CTMS, eTMF, LMS) - Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung in allen den Bereich betreffenden Fragenstellungen und ggf. Leitung crossfunktionaler interner Projekte - Sicherstellen einer leistungsstarken, skalierbaren Monitoringstruktur mit hohem Maße an Eigenverantwortung und Professionalität - Planung, Umsetzung und aktive Kommunikation von Veränderungsprozessen Was wir erwarten - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring innerhalb einer CRO oder der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Erfahrung in der Implementierung und Nutzung von Risk-Based Monitoring Konzepten - Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien (ICH-GCP, EU-CTR, etc.) - Mehrjährige Erfahrung im Line Management sowie Second Line Management - Klares Verständnis von Führung und nachweisbare Erfolge in der Gestaltung und Führung von diversen Teams, auch in einem dynamischen Umfeld - Exzellente Kommunikations-, Kooperations- und Führungskompetenz in einem internationalen Umfeld (Deutsch und Englisch fließend) - Unternehmerisches Denken und Handeln - Ausgeprägte KPI- und Ergebnisorientierung als Grundlage zu Entscheidungsfindung - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - IT- und Systemkompetenz mit Affinität zu datengetriebenem Arbeiten und Digitalisierung Warum GBG? Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung. - Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche) - Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung - Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen. GBG Forschungs GmbH Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www.GBG.de Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Ben jij een Farmaceutisch Technisch Assistent (FTA) die energie krijgt van afwisseling, teamwork en een dynamische apotheek?

Hou je van een levendige werkomgeving waar geen dag hetzelfde is?
Dan ben jij misschien wel onze nieuwe Apotheek assistent in COOP Antwerpen, en ben jij een belangrijke steun voor apothekers en collega-FTA’s.

Onze apotheek is drukbezocht en dynamisch, ideaal voor wie energie haalt uit afwisseling en tempo.

Je bent:

• Een professioneel aanspreekpunt voor patiënten.
• Een betrouwbare steun voor apothekers en collega-FTA’s.
• Een zorgzame en nauwkeurige kracht die van afwisseling houdt.

Je takenpakket:

• Assisteren bij het afleveren van geneesmiddelen en farmaceutische producten.
• Patiënten informeren over correct gebruik van medicatie en zelfzorgproducten.
• Ondersteunen bij administratieve en farmaceutische taken.
• Bijdragen aan een ordelijke, klantgerichte apotheekwerking.
• Snel inspelen op vragen van patiënten en collega’s.

• Diploma Farmaceutisch Technisch Assistent met geldige erkenning.
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Als Teamleader Outbound ben je verantwoordelijk voor de operationele verwerking van uitgaande goederenstromen binnen het distributiecentrum. Je zorgt voor een efficiënte organisatie van de dagelijkse activiteiten en begeleidt je team naar optimale prestaties.

Je neemt ownership over de resultaten van jouw team en zorgt voor een vlotte samenwerking en afstemming met collega’s binnen het European Distribution Center (EDC).

Werkorganisatie

• Efficiënt plannen en afstemmen van resources op de ordervolumes
• Opstarten en afsluiten van warehouseactiviteiten
• Beheer van verlofplanning en inzet van tijdelijk personeel
• Afstemming met andere teams binnen het EDC

People Management

• Aansturen, coachen en ontwikkelen van medewerkers
• Verantwoordelijk voor rekrutering, onboarding en evaluaties
• Stimuleren van een positieve en performante teamcultuur

Incident Management

• Snel en adequaat reageren op operationele incidenten
• Uitvoeren van eerste interventies en coördineren van grotere issues
• Preventief handelen om herhaling te vermijden

Communicatie

• Zorgen voor een duidelijke en tijdige informatiedoorstroming
• Actieve deelname aan operationele meetings
• Opvolgen van uitgaande zendingen en escalaties

Projecten & Continuous Improvement

• Actief bijdragen aan optimalisatie- en verbeterprojecten
• Initiatieven nemen om efficiëntie en productiviteit te verhogen

Kwaliteit

• Implementeren en bewaken van kwaliteitsstandaarden
• Analyseren en oplossen van afwijkingen
• Rapporteren van prestaties en verbeteracties

• Strikte naleving van veiligheids- en beveiligingsprocedures
• Signaleren van risico’s en bijdragen aan een veilige werkomgeving

• Ervaring binnen een warehouse- of logistieke omgeving
• Technisch inzicht en affiniteit met logistieke systemen en processen
• Sterke people manager met uitstekende communicatieve vaardigheden
• Hands-on, oplossingsgericht en stressbestendig
• Teamspeler met leiderschapservaring
• Affiniteit met automatisering is een plus
• Bereidheid om te werken in een wisselend ploegensysteem (vroeg/laat) 06:00 tot 14:00 en 14:00 tot 22:00.

Heb je een passie voor technologie?

Wil je werken op een hightech site van een wereldwijde speler in de medische technologie? Dan is dit jouw kans! Ons Maintenance team is op zoek naar een gedreven onderhoudstechnieker.

Jouw verantwoordelijkheden

• Je wordt ingezet om storingen in onze installaties (zoals hoogbouwkranen, palletliften, sorteersystemen, transportsystemen, koel- en verwarmingsinstallaties) snel op te lossen, zodat stilstand en werkonderbrekingen tot een minimum beperkt blijven.
• Je behandelt oproepen vanuit de controlekamer, rapporteert deze correct en escaleert wanneer nodig.
• Samen met je collega’s ben je verantwoordelijk voor het preventief onderhoud van de installaties.

Jouw profiel

• Je hebt een technische opleiding en/of gelijkwaardige ervaring.
• Je beschikt over een sterke technische kennis van elektriciteit, mechanica, hydraulica en pneumatica.
• Je spreekt vloeiend Nederlands en hebt een basiskennis van technisch Engels.
• Je werkt graag in teamverband, maar kan ook zelfstandig werken.
• Je communiceert vlot met interne afdelingen en leveranciers.
• Je bent bereid om in een roterend shiftsysteem te werken (afwisselend vroege en late ploeg; sporadisch nachtwerk).
• Je bent bereid om deel te nemen aan een wachtdienstregeling (ongeveer 1 week om de 9 weken).