Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Wir suchen Technische Facharbeiter (m/w/d) für Industriemechanik, Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbare Fachrichtungen, um die technische Betreuung der Anlagen in den Life Science Betrieben, auch im Schichtbetrieb, sicherzustellen. Ihre spannenden Aufgaben umfassen die Instandhaltung (Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Optimierung und Störungsbeseitigung) von Produktionsanlagen unter GMP-Bedingungen sowie das Rüsten (Demontieren und Montieren) von verschiedenen Anlagen. Das Bedienen, Steuern und Warten von Geräten, Maschinen und Anlagen runden Ihr abwechslungsreiches Aufgabengebiet ab. Funktionsprüfungen und Inbetriebnahmen auf unterschiedlichen Aufgabengebieten erfolgen in der Regel nach allgemeiner Anweisung. Darüber hinaus haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung für mechanische und elektrische Änderungen, Optimierungen und Weiterentwicklungen von Anlagen und Systemen sowie Anpassungen von Betriebsanlagen an veränderte Voraussetzungen zu übernehmen. Die Dokumentation Ihrer Maßnahmen sowie die Nutzung der Anlagendokumentation sind dabei verpflichtend, geben Ihnen jedoch auch die Gelegenheit, Ihre Expertise zu teilen und Ihre Erfahrungen festzuhalten. Wer Sie sind: - Fachkenntnisse auf dem Niveau einer dreijährigen technischen Ausbildung z.B. Industriemechaniker / Mechatroniker /Elektroniker (m/w/d), sowie mehrjähriger Berufserfahrung im genannten Berufsfeld - Mehrjährige Instandhaltungserfahrungen im Chemie- und Pharma-Umfeld sowie fundierte Kenntnisse in Automatisierungstechnik und Steuerungssystemen, um die Bedienung und Wartung von automatisierten Produktionsanlagen sicherzustellen - Deutschkenntnisse im Wort und Schrift (B2) - Grundkenntnisse in Arbeits- und Umweltschutz, Unfallverhütung und Qualitätssicherung - Erweiterte Fachkennnisse des Arbeitsgebiets und der Arbeitsabläufe - Gute SAP- und MS Office Kenntnisse - Teamfähigkeit, Flexibilität, Problemlösungskompetenz, Eigeninitiative, Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Sie sind körperlich belastbar und bereit, Gewichte von bis zu 25 kg zu heben sowie viel zu stehen und zu laufen Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile, darunter: Vergütung und Arbeitszeit Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld Urlaub und Freizeit 30 Tage Urlaub p.a. Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) Gesundheits- und Altersvorsorge Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge Eigenes Gesundheitszentrum in Darmstadt Eigene Betriebskrankenkasse Zusätzliche Vorteile Mitarbeiterempfehlungsprämien (E-)Bike- und IT-Leasing Zuschuss zum Deutschland-Ticket Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln - so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine*n Supply Chain Process Specialist (m/f/d) im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres SCM Teams. 1 Supply Chain Process Specialist (m/f/d) Was Sie tun

* Schulungskoordination und Überwachung im Bereich Supply Chain & Lager

* Erstellung von Arbeitsansweisungen und Training des Teams

* Durchführung von Kunden-Audits im Supply Chain

* Bearbeitung von internem Abweichungsmanagement im Supply Chain

* Unterstützung bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen

* Aktives Mitwirken bei der jährlichen Inventur

* Reporting der KPI

* Stellvertretung von Warehouse Admin

* Mitarbeit bei Prozessverbesserungen und Unterstützung von Projekten

Wer Sie sind

* Abgeschlossenes Studium

* Gute MS Office Kenntnisse

* Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

* Eigenständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise

* Organisationstalent

* Ausgeprägter Teamgeist

Was wir bieten

* Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

* Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, ...)

* Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

* Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 48.000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

https://danaher.wd1.myworkdayjobs.com/de-DE/DanaherJobs/job/Pasching-Austria/Supply-Chain-Process-Specialist--m-f-d-_R1300755/apply Das Mindestentgelt für die Stelle als Supply Chain Process Specialist (m/f/d) beträgt 48.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

CONSULTYS recrute un Chargé d'Assurance Qualité Opérationnelle (F/H) pour son équipe intervenant chez l'un de ses clients dans le domaine pharmaceutique. Sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité, notre consultant Assurance Qualité assurera la qualité et la traçabilité des produits fabriqués sur le site. Il sera notamment chargé de l'évaluation des changements (change control) et de la qualification / validation des équipements et des procédés de son secteur. Pour cela, vous prendrez en charge les activités suivantes : * Assurer un support qualité aux services de production, * Assurer le traitement des non-conformités du secteur (investigation, analyses de risques, proposition d'actions correctives), * Assurer la prise en charge d'actions correctives/préventives et les mettre en œuvre dans les délais appropriés, * Animer la gestion des analyses de risques process de son secteur, * Evaluer et coordonner les activités de change control, * Définir les stratégies de validation relatives aux projets du secteur, * Être le référent AQ dans le cadre de projets, notamment dans les phases de conception et de commissioning, * Rédiger et/ou approuver les livrables de validation de son secteur (plan de validation, QI, QO, QP.), * Rédiger des standards de validation, * Réaliser les tests de validation et qualification de son secteur, * Approuver les documents et instructions de son secteur, * Réaliser des Gembas sur le terrain et s'assurer du maintien de l'état validé en production, * Proposer des actions d'amélioration du système qualité en accord avec les contraintes organisationnelles de fabrication, de coût et de délai, * Participer à la diffusion de la politique qualité dans l'entreprise. Le poste est à pourvoir sur la région Ile de France. * Vous êtes diplômé(e) d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) et vous justifiez d'une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique, * Vous avez une expérience dans la réalisation de gap analysis et d'analyses de risques, * Vous avez un niveau d'anglais courant à l'écrit et à l'oral, * Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP), * Vous êtes autonome, rigoureux(se) et convaincant(e), * Vous faites preuve d'esprit d'équipe tout en ayant le sens de la satisfaction client. Vous avez envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.

Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur :Caen, Angers et départements limitrophes Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. Diplôme de visiteur médical / carte professionnelle obligatoire,Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation,Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation,Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Rémunération et conditions Salaire de base 2 800 € bruts / mois sur 12 mois + variable CDD évolutif Démarrage :ASAPSecteur : 14BAY 14CAE 14FAL 14HER 14VIR 35FOU 49ANG 49SEG 49SGE 50AVR 50CHE 50COU 50GRA 50SLO 50VAL 53EVR 53LAV 53MAY 61FLE 72ALL Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au cœur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H). Vous aurez pour missions : * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Assumer les responsabilités de chef de projet validation : * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), * Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT), * Réaliser ou revoir les tests sur équipements, * Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres (28 - Centre-Val de Loire) A propos de vous : * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Autonome, rigoureux et convaincant, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap

Mission : Le Responsable HSE a pour mission de piloter, animer et améliorer la politique HSE du site dans une logique de conformité réglementaire, de prévention des risques professionnels et environnementaux, et de développement de la culture HSE. Il joue un rôle clé dans le cadrage des projets d'ingénierie, la gestion des matières dangereuses, et l'application des exigences ICPE et ISO 14001. Responsabilités : Sécurité et hygiène industrielle Assurer la gestion des risques chimiques : exposition aux matières dangereuses (nouveaux produits, pesées, fabrication, laboratoires). Garantir la sécurité des personnes sur l'ensemble des zones à risques (production, laboratoires, zones de stockage). Veiller au respect des règles, consignes et procédures HSE. Mettre à jour les documents réglementaires HSE : DUER, Évaluation des Risques Chimiques (EvRC), procédures. Former les nouveaux arrivants à l'accueil HSE. Participer à l'analyse des accidents du travail, définir les causes racines et accompagner les actions correctives. Soutenir les équipes et les managers dans l'objectif du "0 accident". Environnement et conformité réglementaire Piloter la veille réglementaire HSE (environnement, ICPE, TMD, sécurité chimique). Être garant de la conformité réglementaire du site (installations classées, stockage, équipements). Suivre et améliorer la gestion des déchets. Assurer la préparation, le déroulement et le suivi des audits externes (ISO 14001, ICPE, TMD, etc.). Transport et logistique Suivre la conformité des transports de matières dangereuses (en lien avec les services Logistique et Supply Chain). Apporter un support technique dans la rédaction et l'actualisation des procédures TMD. Cadrage projets et ingénierie Accompagner les projets d'ingénierie bâtiment (conformité ICPE, ergonomie, sécurité des installations). Participer aux projets d'aménagements ou de nouveaux équipements avec un regard HSE dès la conception. Culture HSE et animation Développer la culture HSE à travers des actions de terrain, sensibilisations et communications ciblées. Animer la communication HSE interne (affichages, flashs, réunions.). Collaborer étroitement avec la CSSCT et participer activement aux réunions HSE. Être un interlocuteur de proximité pour les équipes opérationnelles et les managers. Profil : Formation en HSE ou chimie, expérience significative en environnement industriel réglementé. Solide maîtrise des risques chimiques et des enjeux HSE en milieu Production & R&D. Maîtrise des réglementations HSE (ICPE, TMD, ISO 14001, risques chimiques). Connaissances solides en gestion des matières dangereuses, ergonomie, projets d'ingénierie bâtiment. Fortes compétences en animation, pédagogie et conduite du changement, à travailler en transversal et fédérer les équipes. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé d'affaires HVAC (F/H). Vous aurez pour missions : * Gérer les projets CVC/HVAC, de la conception à la réalisation et à la maintenance des systèmes, * Travailler en étroite collaboration avec les clients pour comprendre leurs besoins et proposer des solutions adaptées, * Organiser et développer les études de design des projets, des phases de conception aux études de détails. * Élaborer des devis et des budgets pour les projets. * Elaborer les dossiers de consultations * Coordonner les fournisseurs pour obtenir les meilleurs prix pour les équipements et les matériaux nécessaires, * Superviser les travaux sur le terrain pour assurer la qualité et le respect des délais, * Coordonner avec les autres membres de l'équipe pour assurer une communication efficace et une exécution réussie des projets Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres A propos de vous : * Diplôme d'ingénieur ou technicien avec une spécialisation en génie thermique, génie climatique ou génie énergétique * Expérience préalable dans le domaine CVC/HVAC, de préférence dans l'industrie pharmaceutique, * Capacité à comprendre les besoins des clients et à proposer des solutions adaptées, * Compétences en gestion de projet, y compris la planification, l'estimation des coûts et la coordination des ressources, * Aptitude à travailler de manière autonome et en équipe, * Connaissance des normes et réglementations en matière de sécurité et d'environnement, * Bonnes compétences en communication écrite et verbale en français et en anglais, Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.

* Participer à l'évaluation des risques (QRM) et à la définition des stratégies de validation. * Assurer la coordination des activités de validation (process, nettoyage, utilités, équipements et systèmes informatisés). * Revoir et approuver les protocoles de validation, les rapports, et la documentation associée conformément aux exigences réglementaires (BPF, GMP, ICH, FDA) * Suivre les exercice de qualification avec les chargés de qualification, identifier les écarts et définir et approuver les plan d'actions correctives. * Collaborer avec les équipes projets, qualité, production et ingénierie pour garantir l'intégration des exigences de validation. * Participer aux audits internes et externes liés aux activités de validation. * Assurer une veille réglementaire et scientifique pour garantir la conformité des procédés aux normes en vigueur. * Contribuer à l'amélioration continue des procédés et des pratiques de validation. * Être le garant de la conformité des livrables en respectant les délais impartis. * Formation scientifique supérieure (Bac+5 de type ingénieur, master en pharmacie, biotechnologie, chimie ou équivalent). * Une première expérience (minimum 2 ans) dans un poste similaire en environnement pharmaceutique ou biotechnologique est souhaitée. * Maîtrise des référentiels qualité (BPF/GMP, ICH Q8/9/10). * Capacité à travailler en transverse avec des équipes pluridisciplinaires. * Rigueur, sens de l'organisation, autonomie et bonnes capacités rédactionnelles. * Expertise reconnue sur les process mirage manuel et/ou automatique, inspection visuelle

Dans le cadre d'un accroissement d'activité, CONSULTYS recrute un Chargé de Contrôle Qualité F/H pour l'un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes : * Effectuer des tests et des analyses de contrôle qualité sur les produits pharmaceutiques conformément aux protocoles établis. * Assurer la conformité des produits aux normes réglementaires et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). * Participer à l'élaboration et à la mise à jour des procédures de contrôle qualité. * Identifier les non-conformités et mettre en place des actions correctives. * Collaborer étroitement avec les équipes de production et de recherche pour résoudre les problèmes de qualité. * Documenter et rapporter de manière précise les résultats des tests effectués. Le poste est à pourvoir dès que possible en région Ile-de-France, * Diplôme universitaire en sciences pharmaceutiques, en chimie, en biologie ou dans un domaine similaire, * Expérience préalable dans un rôle de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, de préférence dans un environnement réglementé, * Connaissance approfondie des normes de qualité et des réglementations en vigueur (BPF, ICH, etc.). * Compétences techniques solides en techniques d'analyse et de test. * Capacité à travailler de manière autonome tout en étant un excellent membre d'une équipe, * Vous avez d'excellentes qualités orales et rédactionnelles et vous êtes force de proposition, * Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société valorisant l'Homme et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets techniques et innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe expérimentée et soudée où les expériences se partagent librement ? Alors Rejoignez-Nous ! https://www.consultys.fr/offres-emploi-industrie-pharmaceutique-biotech-dispositifs-medicaux/

Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé HSE (F/H). Vous aurez pour missions : Mise en œuvre de la politique HSE : * Déployer et suivre la politique HSE de l'entreprise en accord avec les réglementations nationales et internationales spécifiques à l'industrie pharmaceutique. * Participer à la définition des objectifs HSE annuels et des plans d'actions associés. Gestion des risques : * Identifier, évaluer, et analyser les risques professionnels liés aux activités industrielles et proposer des mesures de prévention adaptées. * Assurer le suivi des incidents, accidents, et presqu'accidents, réaliser des enquêtes et proposer des actions correctives et préventives. Formation et sensibilisation : * Organiser et animer des sessions de formation et de sensibilisation des employés aux bonnes pratiques HSE. * Mettre en place des programmes de formation continue pour maintenir un haut niveau de compétence HSE au sein de l'entreprise. Conformité réglementaire : * Assurer la veille réglementaire HSE et garantir la conformité des installations et des procédés aux exigences légales. * Participer aux inspections réglementaires et audits internes/externes, et suivre les plans d'action correctifs. Gestion environnementale : * Superviser la gestion des déchets, des émissions, et des ressources naturelles, en veillant à minimiser l'impact environnemental des activités de l'entreprise. * Mettre en œuvre des projets de réduction de l'empreinte écologique et d'amélioration des performances énergétiques. Rapport et communication : * Élaborer des rapports périodiques sur les performances HSE et proposer des axes d'amélioration. * Collaborer avec les différentes équipes (production, maintenance, qualité) pour intégrer les exigences HSE dans leurs activités quotidiennes. Le poste est à pourvoir dès que possible à Chartres A propos de vous : * Bac +5 en Hygiène, Sécurité, Environnement, ou en Sciences de l'ingénieur avec une spécialisation HSE. * Connaissance approfondie des normes HSE en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. * Expérience minimum de 5 ans dans un poste similaire, idéalement dans un environnement industriel ou pharmaceutique. * Connaissance des réglementations spécifiques à l'industrie pharmaceutique (BPF, cGMP, etc.). * Rigueur, sens de l'organisation et de l'anticipation. * Excellentes capacités de communication et de pédagogie. * Aptitude à travailler en équipe et à gérer des projets transverses. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap.