YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teilzeit (20-30 Stunden) zu besetzen: Assistenz Office Management sowie Finance - Kaufmännische Assistenz (m/w/d) in Reutlingen Deine Aufgaben - Assistenz für das Office Management - Verantwortung für die Rückverfolgung ambulanter Rechnungen - Kommunikation und Abstimmung mit Kliniken und Krankenkassen - Einreichung und Nachverfolgung von Rechnungen bei Krankenkassen - Einholung und Pflege relevanter Informationen und Dokumente - Prüfung und Pflege von Buchhaltungsunterlagen und Abrechnungsdokumenten im Finanzbereich - Erstellung, Kontrolle und Nachverfolgung von Rechnungen - Prüfung von Zahlungseingängen und Klärung offener Posten - Unterstützung im Fuhrparkmanagement (Verwaltung, Dokumentation, Organisation) - Mitwirkung bei der Einhaltung interner Richtlinien und betrieblicher Regelungen Dein Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium mit Schwerpunkt Buchhaltung, Finanzwesen oder Verwaltung - Mehrjährige Erfahrung im Bereich Buchhaltung, Rechnungswesen oder Abrechnung - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel) sowie idealerweise Kenntnisse in Buchhaltungssoftware - Strukturierte, verantwortungsbewusste und serviceorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen im Kontakt mit internen und externen Ansprechpartnern - Hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit – auch in herausfordernden Situationen - Flexibilität und Organisationstalent in einem dynamischen Arbeitsumfeld - sichere Deutschkenntnisse sind für diese Stelle notwendig Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Buchführung, Buchhaltung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Vorbereitende Buchhaltung, Abrechnung, Personalwesen, Berichtswesen, Information, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Büromaterialverwaltung, Finanzbuchhaltung, Korrespondenz, Kosten- und Leistungsrechnung, Zahlungsverkehr, Rechnungsprüfung, Postbearbeitung, Präsentationsunterlagen erstellen, Textverarbeitung, Kundenberatung, -betreuung, Statistik, Terminplanung, -überwachung

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als chemisch/ pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der anorganischen Feststoffproduktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung von hochwertigen Wirk- und Hilfsstoffen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bedienung, Überwachung und Steuerung unserer modernen Produktions- und Abfüllanlagen. Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören das präzise Einfüllen von Rohstoffen, die Durchführung von Inprozesskontrollen sowie das Ziehen von Mustern. Sie führen Rüst- und Reinigungsarbeiten durch und bringen Ihre technischen Fähigkeiten ein, um einfache Störungen zu beheben. Darüber hinaus sind Sie in der Lage, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten durchzuführen, sodass die Produktionsabläufe reibungslos und effizient verlaufen. Diese Stelle ist vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Übernahme. Wer Sie sind: - Sie bringen bereits erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion mit und verfügen über eine chemische Ausbildung, beispielsweise als Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse in GMP sowie zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz - Sie sind sicher im Umgang mit EDV-Systemen und haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind bereit, in Vollkonti-Schicht zu arbeiten - Aus diesem Grund passen Sie so gut zu uns: Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit aus Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: As a key member of our veterinary team, you will independently provide essential veterinary medical care while actively implementing preventive medicine programs to ensure the health and well-being of our research animals. Responsibilities include routine health monitoring, import management, quarantine procedures, and diagnostics You will participate in the veterinary on-call schedule and promote animal welfare by developing and revising Standard Operating Procedures (SOPs), assisting with the AAALAC-accredited use and care program, and preparing for and participating in internal and external audits. Additional duties involve supporting the veterinary pharmacy, training researchers and animal care staff, and assisting researchers with the animal administration database (Ticketlab). Your contributions will be instrumental in fostering a culture of excellence in animal care and welfare within our organization. Who you are: - Degree in veterinary medicine eligible to practice in Germany - Minimum of 3 years of experience in laboratory animal medicine required - Specialization in laboratory animals is preferred - Previous expertise with zebrafish is a plus - Excellent interpersonal and communication skills - Initiative, goal-oriented, with exceptional organizational skills; ambitious and stress-resistant - Fluent in English and German What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Am Standort der CU Chemie Uetikon GmbH in Lahr suchen wir zur tatkräftigen Verstärkung unserer Technikabteilung eine neue Kollegin oder einen neuen Kollegen. IHRE AUFGABEN: - Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit sind mechanische Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an unseren verschiedenen Produktions- und Infrastrukturanlagen; - Sie lernen alle produktionsrelevanten Anlagen kennen und entwickeln sich zu einem handwerklich geschickten Allrounder; - Störungen und Fehlermeldungen gehen Sie mit Fachkenntnis und Beharrlichkeit an und arbeiten dabei eng mit Ihren Team-Kollegen aus den technischen Fachabteilungen zusammen; - Saubere Dokumentation der durchgeführten Arbeiten ist für Sie selbstverständlich; - Sie tragen mit Ihren Anregungen, Ideen und der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen dazu bei, dass wir jeden Tag ein bisschen besser werden. IHR PROFIL: - Grundlage für Ihren Erfolg ist eine abgeschlossene technische Berufsausbildung, z. B. als Industriemechaniker, KFZ- Mechaniker o. ä.; - Berufserfahrung im Wartungs- und Instandsetzungsbereich ist wünschenswert, aber auch Berufseinsteiger sind bei uns herzlich willkommen; - Eigenverantwortliche Arbeitsweise, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus; - Sie denken analytisch, um Lösungen für die täglichen Probleme zu finden; - Ihre Teamfähigkeit macht es Ihnen leicht, mit den anderen Kollegen in den technischen Abteilungen (aktuell 24 Mitarbeitende) zusammenzuarbeiten. IHRE BENEFITS: - Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; - 30 Tage Urlaub & 5 Urlaubstage gemäß Zukunftskonto; - Urlaubs- & Weihnachtsgeld; - Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; - Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; - Flexible Arbeitszeit und Möglichkeit für Mobiles Arbeiten; - Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; - Betriebsarzt; - Vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; - Wachsendes & globales Unternehmen.

- Изготвяне на гранулиращи смеси, суспензии за обвиване, таблетиране; - Обслужване на опаковъчни линии; - Попълване на партидна документация, следене на машини, критични параметри и др.; - Зареждане на машината с филтри; - Следене на процеса филтруване; - Стриктно спазване на регламентите за производство, СОП и работни инструкции;

Ce site, de 250 salariés, est spécialisé dans le développement et la production à façon de principes actifs pharmaceutiques. Les ateliers de production polyvalents, répartis sur trois secteurs, couvrent une large gamme de volumes réactionnels ainsi que plusieurs dizaines d'étapes chimiques chaque année. Rattaché(e) à l'Ingénieur Sécurité des Procédés, vos principales activités seront les suivantes : * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions. N'attendez plus et transmettez nous votre candidature ! * Dimensionnement de soupapes et disques de rupture : recueil des données, réalisation des calculs, rédaction des notes de calcul. * Mise à jour des schémas PID en vue des sessions d'analyse des risques (PHA), recueil des données équipement (pressions, volumes.), participation aux PHA, calculs procédés associés. * Projets d'amélioration liés au risque ATEX (Atmosphère Explosive) : revue des modes opératoires de chargement des solvants, refonte du plan d'action du DRPCE, mise à jour des plans ATEX. En complément, vous participerez activement à l'activité quotidienne du service HSE du site. Profil recherché : * Etudiant(e) de troisième année d'école d'ingénieur ou de master dans le domaine de l'industrie chimique (Chimie / Procédés / Pharma), de l'environnement, ou de la sécurité. * Vous connaissez les principaux équipements de production de l'industrie, en particulier en chimie fine ou pharmaceutique. * Une connaissance de la réglementation associée aux ICPE et aux sites SEVESO est un plus. * Vous disposez d'un bon niveau relationnel, d'autonomie, d'une capacité de synthèse et enfin d'une grande rigueur. * La maîtrise de l'anglais (écrit) est un plus pour la réalisation de vos missions.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. SpringWorks Therapeutics, a healthcare company of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, is a commercial-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare tumors. At SpringWorks, we are committed to finding answers people with rare tumors need. We thrive in an atmosphere of passion and tenacity, fueled by the excitement of the possibilities science may unlock and driven to work with urgency because of the importance of our work. We value authenticity because diverse backgrounds, cultures, styles and abilities can only help us find the answers that people with rare tumors are looking for. Key Responsibilities will include: - Define and lead the medical strategy for the therapeutic area, aligning with global and regional business goals. - Serve as the internal expert on disease biology, treatment landscape, and evolving standards of care. - Anticipate and address the needs of local stakeholders (patients, HCPs, payers) by providing scientific expertise and supporting disease awareness initiatives - Build and maintain relationships with relevant experts and Patient Advisory Groups, executing educational events and advisory boards - Drive local medical projects in collaboration with global and local teams, including real-world evidence generation and stakeholder engagement - Act as primary liaison with local advocacy organizations and patient groups, gathering patient insights and supporting patient-centric approaches - Plan and lead local patient organization engagement, including activities at major congresses in collaboration with internal teams - Support company-sponsored trials during all phases from initiation until completion. Drive measures to support investigators and recruitment during studies - Develop and review medical initiatives and content for communications, ensuring accuracy and compliance with regulatory standards - Collaborate with access teams to analyze the local patient advocacy landscape, identify relevant stakeholders and represent the company externally at GBA/GKV-SV meetings - Ensure compliance with laws, guidelines, and internal policies in all medical and advocacy activities - Contribute to and review medical marketing strategies and materials. - Respond to medical inquiries and support scientific publications. Who you are: - Advanced degree in medical sciences (MD, PhD) or at least 3 years of relevant clinical experience, ideally with medical affairs and/or patient advocacy background - 5+ years of experience in Medical Affairs in rare oncology or related rare diseases, with patient advocacy focus preferred - Proven experience in patient engagement and communications strategies for disease awareness and patient access - Relevant experience in G-BA assessments preferred - Knowledge of local healthcare environment and patient advocacy landscape - Strong organizational, negotiation, and communication skills with ability to build collaborative relationships with external stakeholders - Field experience is an advantage, along with strong teamwork skills and practical knowledge of Good Clinical Practice (GCP) - Openness to domestic and international travel 30-40% - Fluency in English and German Job Evaluation: AT / Expert 4 Department: HC-RT-EE Medical Affairs Europe What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting primarily in the field of post-merger integrations before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As you manage post-merger integrations end-to-end, you will set up and run Integration Management Offices, orchestrate Day-1 readiness, define target operating models, and deliver identified synergies. As a colleague and trusted partner, you inspire change throughout the organization, handle interactions with internal clients and guide project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company , you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD/MBA is a plus - Work experience of 4-6 years in consulting with focus on post-merger integrations, ideally in pharma, biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry, semiconductor solutions or similar. Additional experience in post-merger integrations in a corporate setting is a plus - Hands-on experience in setting up and supporting integrations, including defining synergy cases, harmonizing operating models, planning and tracking execution, etc. - Proven leadership in cross-functional projects (e.g., commercial, supply chain management, manufacturing, HR, Finance, IT) with complex stakeholder landscapes and exposure to different hierarchical levels - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Excellent communication, change management, project management, and presentation skills. You excel at balancing creativity and structured thinking - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to the Rhine-Main Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) for regular office presence (2–3 days/week) What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting primarily for our Life Science sector, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. Our Life Science sector is a leading global provider of products, solutions and services for a wide range of customers, including research and diagnostic labs, biotech and pharmaceutical companies, as well as the industrial sector. We are known for our Life Science portfolio brands Millipore, Milli-Q, Sigma-Aldrich, Supelco, BioReliance, and SAFC. Typical Inhouse Consulting projects in the Life Science sector include strategy development (e.g., on sector or franchise level), commercial excellence or operations. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, pharmaceutical science, medicine or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with deep industry-related experience in biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry or similar - Functional expertise in at least one of the following areas: data & digital, strategic marketing, supply chain management, R&D innovation, transformation - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach and with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Nous recherchons un Responsable Technique IT Groupe pour piloter et garantir la performance de nos systèmes d'information chez Unither. Vous jouerez un rôle clé dans la conception, la mise en œuvre et la supervision des infrastructures SI. Ce poste stratégique d'envergure internationale requiert une expertise technique solide ainsi que des compétences managériales affirmées. Vos missions seront : * Gestion et supervision des infrastructures SI Assurer la disponibilité et la performance des systèmes d'information, environnement industriel et backoffice (objectif : 99 %). Garantir le fonctionnement des réseaux WAN/LAN et des bases de données (Oracle, SQL.). Mettre en œuvre les solutions techniques pour la continuité de service et la sécurité. * Garant de l'architecture et des choix techniques Concevoir et piloter l'architecture des SI et les projets d'urbanisation. Définir et valider les choix techniques pour le Groupe, en optimisant coûts et processus. * Mise en production et conformité Garantir la conformité des mises en production avec les environnements de recette. Superviser les processus post-production : surveillance, maintenance, administration. * Pilotage budgétaire et performance Suivre les coûts d'investissement et de fonctionnement SI, puis mettre en place des indicateurs de performance et proposer des plans d'action. * Management et coordination Encadrer et animer l'équipe SI Production (production, réseaux, infrastructure/cloud, base de données), puis s'assurer la coordination des projets avec les autres services IT (Études & Projets, Support). * Vous disposez d'un BAC +5 en systèmes d'information ou équivalent, et vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans un poste similaire en tant que CTO. * Vous avez un niveau d'anglais courant. * Vous êtes doté de connaissances techniques : infrastructures SI, réseaux, cloud, bases de données (Cloud azure, Cisco, Linux, Windows) ainsi que de connaissances de la gestion technique d'environnements applicatifs ERP SAP et MES Aveva. Vous avez piloté des projets de move to cloud. * Compétences managériales : encadrement d'experts répartis sur plusieurs sites (France et international). Le poste requiert des déplacements sur nos sites de production en France et à l'international.