Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions.) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat.) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité · Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG.) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d'équipe, sens de l'organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l'anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d'Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE.)

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

// GEMEINSAM INNOVATIONEN SCHAFFEN WIR SUCHEN SIE! WERDEN SIE EIN TEIL VON AMINO. Wir sind permanent auf der Suche nach motivierten und zielstrebigen neuen Mitarbeitern, die unser Team ergänzen möchten. In unserem Stellenmarkt finden Sie aktuelle Stellenausschreibungen. Sollte nicht die passende Stelle für Sie dabei sein, bewerben Sie sich doch einfach initiativ und überzeugen Sie uns von Ihren Kompetenzen. Auch Quereinsteigern ermöglichen wir immer wieder gute Einstiegschancen bei AMINO. IHRE AUFGABEN - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen - Unterstützung und Sicherstellung des Produktionsablaufes - Mitwirkung bei der laufenden Optimierung des Produktionsprozesses DAS BRINGEN SIE MIT - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise in einem technischen oder handwerklichen Beruf oder vergleichbare Qualifikation aus der Pharma- oder Lebensmittelbranche - Technisches Grundverständnis - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - Bereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit DAS ERWARTET SIE - Eine optimale Verkehrsanbindung des Standortes an Bus (1 Minute Fußweg), Bahn (5 Minuten Fußweg) und Autobahn (8 Minuten Fahrzeit) - Sie sind von Anfang Teil des Teams und übernehmen Verantwortung - Flache Unternehmenshierarchie und kurze Entscheidungswege - 32 Tage Erholungsurlaub pro Jahr - Eine attraktive betriebliche Altersvorsorge, bei der die Umwandlung von Entgelt vom Arbeitgeber großzügig bezuschusst wird - Zeiterfassung auf Vertrauensbasis EINSATZORT Der Sitz des Unternehmens befindet sich in Frellstedt. Von hier aus beliefern wir unsere Kunden weltweit. Erfolgsbeteiligung in Form einer variablen Jahressonderzuwendung Für Ihre Bewerbung haben Sie die Wahl zwischen E-Mail und dem Postweg. Per E-Mail: Schicken Sie Ihre Bewerbung als PDF einfach an karriere(at)amino.de Unsere Adresse für Ihre Bewerbung per Post: AMINO GmbH Personalabteilung An der Zucker-Raffinerie 9 38373 Frellstedt Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung Erweiterte Kenntnisse: Technisches Verständnis, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) en Assurance Qualité. VOS MISSIONS * Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l'entreprise, * Analyser les déviations, * Participer aux investigations, * Assurer la gestion des change control, * Mettre en place d'actions correctives et préventives, * Assurer le rôle d'approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d'essais, mémo), * Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires. LOCALISATION : Région Centre Val de Loire Profil recherché: VOTRE PROFIL * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * minimum 3 ans d'expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), VOS COMPETENCES ET OUTILS * Autonome, rigoureux et convaincant, * Travail en équipe, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, * Maitrise de l'anglais professionnel, ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

- Réalise le suivi et la gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble de produits finis pharmaceutiques (PF) fabriqués sur le site de Nevers. - Réalise la revue des dossiers de lots de PF. - Participe à la gestion des déviations et fiches d'anomalie. - Participe à la gestion des actions correctives et préventives. - Participe à l'élaboration de la documentation Qualité du site. - Suivi et gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l'ensemble des produits finis pharmaceutiques fabriqués sur le site de Nevers. - Revue des dossiers de lots de PF, avant libération par un Pharmacien Assurance Qualité. - Participation à l'application, au maintien et à l'amélioration du système Assurance Qualité - Gestion des déviations - Actions correctives et préventives

- Vous préparez un BTS Maintenance des Systèmes, un BUT Génie Industriel et Maintenance ou une formation équivalente. - Vous êtes rigoureux(se) et aimez le travail en équipe. Sous la responsabilité de votre tuteur, vous participerez à : - La maintenance préventive et corrective des équipements industriels. - Le diagnostic des pannes mécaniques et électriques. - Le contrôle du bon fonctionnement des installations de production. - La rédaction des comptes rendus d'intervention. - L'amélioration continue des équipements et des procédures.

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde. C'est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu'aujourd'hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être. Notre raison d'être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun. Objectifs de la fonction: Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ) du Groupe Mayoly, le/la juriste aura pour mission d'assister la responsable du pôle Opérations et de fournir un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, en France et à l'étranger. Principales responsabilités et tâches: Gestion des contrats Rédaction, négociation, analyse et mise à jour de contrats dans les domaines suivants : distribution et promotion de médicaments et de dispositifs médicaux, réalisées en France et à l'international ; conventions uniques. Soutien et conseils juridiques aux opérationnels dans le cadre de leur suivi des relations commerciales, en France et à l'international. Assurer le suivi corporate des filiales étrangères en liaison avec les cabinets d'avocats locaux. Conseil juridique Préparation de supports juridiques et dispensation de formations juridiques Recherches, analyse et réalisation de notes de synthèse dans différents domaines du droit Support aux responsables de pôles juridiques surtout sujet juridique du ressort de la Direction Juridique. Profil recherché: De formation 5ème cycle en droit des affaires avec si possible une première expérience en droit de la santé 5 ans d'expérience au sein de la direction juridique d'un groupe international ou dans un cabinet d'avocats spécialisé en droit des affaires. Adaptabilité, polyvalence, résistance au stress Très bon relationnel, très bonne communication, aime et sait travailler en équipe Rigueur, organisation (priorisation) et autonomie Capacité à travailler en mode projet. Pragmatisme, sens des responsabilités et dynamisme Anglais indispensable afin de gérer des partenaires internationaux

Descriptif du poste: En tant qu'Expert RPG, vous rejoignez l'équipe en charge de la gestion commerciale des grossistes répartiteurs. Sous la responsabilité du Chef de projet, vous : * Analysez les spécifications fonctionnelles et rédigez les spécifications techniques * Réalisez les développements sur l'environnement Power i en RPG Free * Mettez en œuvre et exécutez les tests, corrigez les anomalies et assurez la qualité des livrables * Produisez et maintenez une documentation claire et à jour sur les applications GESCOM * Utilisez l'outil ITSM pour le suivi des demandes et incidents * Collaborez avec les utilisateurs métiers et les prestataires externes * Assurez une veille technique sur Power i / RPG / SQL et contribuez à l'amélioration continue des solutions * Participation à des projets techniques stratégiques en environnement Power i / RPG * Travail au cœur d'un système métier essentiel à la distribution de produits de santé * Collaboration directe avec une équipe experte et un chef de projet impliqué * Possibilité de monter en compétences sur des technologies spécifiques et recherchées * Contexte stimulant : améliorations continues, projets évolutifs, outils modernes (RDi, Arcad) Profil recherché: * Formation Bac +4/5 en informatique * Minimum 5 ans d'expérience en développement sur environnement Power i / AS400 * Maîtrise du langage RPG (dont RPG Free) et des fondamentaux Power i * Solides compétences en SQL : DDL, contraintes, triggers, procédures stockées * Capacité à rédiger des spécifications techniques et à documenter ses développements * Esprit méthodique et rigoureux, sens des priorités et de l'anticipation * Bonnes qualités relationnelles : écoute, dialogue, capacité à argumenter

Descriptif du poste: Vos missions ? Clôtures mensuelles & Reporting : * Participer activement aux clôtures comptables et financières (calcul des provisions, écritures analytiques, soumission de P&L). * Contribuer au processus "Puchase to Pay": gestion budgétaire, validation de commandes, relance de réception. * Produire et analyser le reporting mensuel par centre de coût et par projet. * Identifier et expliquer les écarts entre le réalisé et le budget. * Alerter sur les déviances budgétaires en participant aux remontées de risques et opportunités au Groupe. Processus Budgétaire : * Ressources Humaines / Staffing : Modéliser et suivre la masse salariale (Headcount, recrutements, départs, arbitrages de compétences internes ou prestataires externes). * Ressources Matérielles & Capacité : Suivre les investissements (Capex) et s'assurer de l'adéquation entre l'allocation des budgets et les capacités opérationnelles nécessaires. * Arbitrage budgétaire : Accompagner la construction des budgets annuels et des estimés en challengeant les responsables de services sur leurs besoins réels en ressources. Optimisation des outils et processus : * Participer à l'amélioration continue des outils de gestion (ERP, Reporting Power BI) * Automatiser les tableaux de bord existants pour optimiser le temps d'analyse et fiabiliser la donnée notamment avec l'IA. Profil recherché: Votre profil ? De formation supérieure (Bac +5), de type école de commerce ou d'ingénieur avec une spécialisation en finance, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans le Contrôle de Gestion. Une expérience en environnement industriel ou sur des problématiques de flux complexes sera valorisée. La maîtrise avancée d'Excel , la bonne connaissance d' ERP et idéalement d'un outil de datavisualisation ainsi que des bases solides en comptabilité générale et analytique sont requis pour ce poste. Vous faites preuve d'une forte capacité d'analyse et de synthèse, ainsi que d'un sens aigu de l'organisation. Vous possédez une excellente aptitude à la communication et appréciez de collaborer activement en équipe et vous êtes force de proposition, faites preuve d'esprit d'initiative et êtes clairement orienté(e) vers l'atteinte des résultats. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de contrôle qualité des matières premières. VOS MISSIONS * Définition d'une stratégie de contrôle des profils des matières premières, * Application de la stratégie définie, * Validation des méthodes analytiques, * Gestion des change control, * Rédaction des protocoles. LOCALISATION : Région Ile-de-France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5), * minimum 3 ans d'expérience en contrôle qualité dans le domaine pharmaceutique, VOS COMPETENCES ET OUTILS * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11), * Maitrise de l'anglais professionnel, * Dynamique, réactif et rigoureux. ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.