Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement. VOS MISSIONS * Rédaction des tests analytiques selon les procédures, * Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications, * Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. LOCALISATION : Région NDIE VOTRE PROFIL * Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3) * 2 ans d'expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique, VOS COMPETENCES ET OUTILS * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux, * Maîtrise de l'anglais professionnel, * Dynamique, autonome et rigoureux(se). ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Rattaché au responsable supply, vous élaborez la prévision mensuelle des ventes sur un horizon de 18 mois grâce à l'outil dédié. Vous analysez la fiabilité des prévisions, identifiez les écarts et en expliquez les causes afin d'améliorer continuellement la qualité du processus prévisionnel. En lien permanent avec les équipes commerciales, marketing, export et opérationnelles, vous collectez les informations clés liées aux tendances marché, aux opérations promotionnelles, aux lancements ou aux aléas susceptibles d'impacter la demande. Vous animez des réunions mensuelles prévisions sur votre portefeuille d'articles et diffusez les conclusions auprès des services concernés. Vous alertez les équipes approvisionnement et planning de production sur les évolutions significatives du prévisionnel afin de sécuriser la disponibilité des produits. Vous assurez également le suivi des niveaux de stocks, analysez les risques de rupture ou d'excédents et proposez des actions correctives adaptées. Vous participez à l'élaboration du budget commercial, depuis la collecte des données jusqu'à la projection consolidée par clients, réseaux et articles. Votre capacité d'analyse, votre rigueur et votre sens de la communication vous permettent d'être un acteur clé dans l'optimisation des stocks, la réduction des ruptures et l'amélioration globale de la qualité du service client. Vous évoluez dans un environnement exigeant, où votre anticipation et votre autonomie sont des atouts déterminants. Titulaire d'une formation supérieure en supply, ordonnancement ou similaire, vous justifiez d'une expérience acquise sur un poste similaire d'au moins six ans. Rigoureux, méthodique, vous avez de solides capacités d'analyse et êtes à l'aise avec les outils bureautiques. Enfin, vous avez de très bonnes capacités de communication et faites preuve de réactivité avec vos différents interlocuteurs.

Associate Expert Procurement (m/w/d) Stellen-ID: 63132 Standort: Heidelberg, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Supply Chain Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen kaufmännischen Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Einkauf für unseren Standort in Heidelberg. Die Stelle ist voraussichtlich befristet für 2 Jahre. Umsetzung der Lieferanten- und Einkaufsstrategien Lieferantenanfragen, -auswahl und -entwicklung Sicherstellung der Materialverfügbarkeit Preisverhandlung und Vertragsgestaltung Bestellabwicklung und -nachverfolgung mit anderen Fachabteilungen Anlage und Pflege von Stamm- und Artikeldaten Mitarbeit an Entwicklungs- und bereichsübergreifenden Projekten Verfolgung der Einkaufskennzahlen Preis- und Marktanalysen Mitarbeit an den Einkaufs- und Geschäftsprozessen und deren Weiterentwicklung Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation Einkauf oder abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Einkauf / Supply Chain Management Mindestens 2 - 3 Jahre Berufserfahrung im Einkauf, idealerweise in der Pharmaindustrie Sehr gute Kenntnisse im Vertragsrecht Sehr gute SAP-Kenntnisse, insbesondere SAP-MM Gute MS Office-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Ausgezeichnete Eigenschaften als Teamplayer mit hoher Belastbarkeit und Flexibilität Verhandlungsgeschick sowie Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen Moderne und freundliche Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Internationales Team Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten

Hochdosierte Karrierechancen bei Arevipharma Als mittelständisches Unternehmen mit rund 200 Mitarbeitern in Radebeul entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe, die das Gesundheitssystem von morgen mitgestalten.Werde Teil unseres Teams und hilf dabei, die globale pharmazeutische Versorgung von Millionen Patienten sicherzustellen. Dich erwarten eine überdurchschnittliche Bezahlung, attraktive Benefits und ein wertschätzendes Umfeld. Du bringst Deine Expertise auf den Punkt und übernimmst gern Verantwortung? Struktur und Teamgeist zeichnen Dich aus? Dann komm zu uns als Schweißaufsicht / Leitmonteur (m/w/d) und mach unsere Prozesse noch effizienter und sicherer. Was Dich bei uns erwartet: - Überwachung der eingesetzten Schweißer (Edelstahl, Stahl) im WIG-Schweißverfahren in der Funktion als Schweißaufsicht - Bewertung der täglichen Schweißproben - Erstellung von Schweißanweisungen - Veranlassung und Organisation von Schweißverfahrensprüfungen sowie Fachwerkstattzertifizierungen in der Zusammenarbeit mit dem TÜV - Überwachung der Einhaltung der Schweißzulassungen - Schweißtechnische Bewertung neuer Lieferanten hinsichtlich der Schweißbarkeit von Rohren und Fittingen - Organisation der Beschaffung notwendiger Schweißzusatzwerkstoffe und Rohrfittinge - Erstellung der erforderlichen Dokumentation von Schweißerzeugnissen (z.B. Errichterbescheinigung etc.) - Erstellung von Planungsunterlagen im Rohrleitungsbau (Isometrien, Material-Stücklisten etc.) Das bringst Du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als Schweißfachmann / Schweißfachfrau (m/w/d) bei einem anerkannten Bildungsträger (alternativ als Schweißfachingenieur) - VT-1- und VT-2- Zertifizierung - Erfahrung und Kenntnisse im Rohrleitungsbau (Edelstahl, Stahl) - Kenntnisse der Druckgeräterichtlinie (DGRL), der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) sowie der gängigen DIN-Normen im Rohrleitungsbau - Optional: gültige Schweißerscheine für das WIG-Schweißen mit Schweißbefähigung nach der Druckgeräterichtlinie - Berufserfahrung in der Planung und Montage industrieller Anlagen, idealerweise in Ex-Schutzzonen, von Vorteil - Berufserfahrung als Schweißaufsichtsperson von Vorteil - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen sind von Vorteil Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere. - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind. - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität. - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge. - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage. Du hast Fragen? Wir sind für Dich da. Melde Dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten Deine Anliegen so schnell wie möglich. - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Überwachungsaufgaben, Einkauf, Beschaffung, WIG-Schweißen, Rohrleitungsbau

Dans un environnement pharmaceutique (BPF), rattaché-e au service Substances Actives de Biose Industrie, vous serez chargé-e de la culture bactérienne et des tâches associées pour assurer le bon déroulement de la production tout en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire. Missions principales : - Préparer et stériliser les milieux de cultures - S'assurer du bon déroulement du procédé de fermentation au niveau des fermenteurs de paillasse - Inoculer les fioles - Assurer l'inoculation, le suivi et l'arrêt des cultures bactériennes - Assurer la production des Master Cell Bank (MCB) et Working Cell Bank (WCB) dans le respect strict des procédures, des BPF et des BPL - Réaliser les contrôles nécessaires et exigés avant le démarrage et en cours de production - Renseigner les dossiers de production - Prélever et mettre à disposition les échantillons pour le contrôle qualité - Réaliser la maintenance de premier niveau sur les équipements - Appliquer les procédures de nettoyage spécifiques à chaque équipement et local - Travailler en interface avec les services Recherche&Développement et Contrôle Qualité Compétences requises : - Bac ou Bac +2 en STL, microbiologie, biotechnologies - Connaissance des BPL indispensable - Une première expérience de ce type dans un laboratoire R&D, CQ ou production dans le domaine pharmaceutique ou agro-alimentaire serait un réel plus - Connaissance des BPF serait un plus - Travail d'équipe, réactivité, rigueur, force de proposition

Rattaché au DSI, vous êtes le/la garant(e) de la sécurité et de l’intégralité de l’ensemble du système d’information, (la confidentialité, l’intégrité, la disponibilité, et la conformité des données des systèmes de l’entreprise et de ces règles associées). A ce titre, vous prenez en charge la définition et de la mise en œuvre de la politique de sécurité. Vous encadrez un ingénieur cybersécurité ainsi que des prestataires externes afin de coordonner les actions de préventions, les projets de sécurisation et de détection, la réponse sur incident ainsi que les audits de conformité informatique nécessaire à la sécurisation de notre SI. Votre mission concerne l'ensemble du périmètre applicatif et technique de l’entreprise avec les missions suivantes : 1. La gouvernance et la stratégie sécurité Définir et maintenir la politique sécurité du SI et le corpus documentaire associé en cohérence avec la stratégie de l’entreprise ; Assurer l’alignement avec les référentiels de bonnes pratiques (ANSSI, ISO 27001, politiques internes groupe…) et démarches de conformité réglementaire (NIS2, RGPD) ; Assurer que les plans de sécurité et de contrôle sont réalisés conformément aux divers plans établis ; Organiser et réaliser les audits de sécurité seul ou à l’aide de prestataires ; Identifier les risques cyber (analyses de risques, cartographie des menaces) ; Maintenir et développer les politiques en place autour de la gestion des données ; Suivre les budgets Opex & Capex de votre périmètre. 2. Pilotage opérationnel de la cybersécurité Superviser la mise en œuvre des solutions de sécurité (EDR/XDR, SIEM, SOC, Firewall, Sauvegardes, ZTN, SASE…) ; Définir et suivre les indicateurs de performance et de maturité sécurité ; Piloter la gestion des incidents de sécurité et coordonner les actions de remédiation ; Identifier les vulnérabilités. 3. Sensibilisation et formation aux enjeux de sécurité Déployer les actions de sensibilisation et former les utilisateurs (campagne de phishing, vulgarisation des enjeux sécurité, formation sur certains outils…) ; Conseiller les métiers et les directions sur les enjeux de sécurité ; Assurer une communication constante sur tous les enjeux de sécurité. 4. Veille technologique et réglementaire Suivre l’évolution des menaces et des technologies ; Suivre les évolutions réglementaires et diverses obligations. 5. Management Management d’un ingénieur cybersécurité ; Encadrement de société extérieures. Vous disposez des diplômes et expériences suivants :- Bac+5 (informatique, école d’ingénieur) ; Minimum 5 ans d’expérience dans le management d’équipe technique IT, en environnement industriel ou FMCG ; Anglais professionnel à courant (contexte multi-pays) qui sera testé entretien. Vos compétences techniques et managériales sont les suivantes : Leadership et capacité à encadrer une équipe dans une approche à la fois exigeante et bienveillante ; Bonnes capacités de communication et pédagogie ; Sens du service et orientation résultats ; Sens de la confidentialité, intégrité et éthique ; Rigueur, capacité d’anticipation et sens de la méthode. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'affaires travaux neufs. VOS MISSIONS * Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu'à la mise en service des installations. * Assurer la coordination des études techniques * Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants. * Gérer le budget, le planning et les ressources. * Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés. * Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE. * Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d'optimisation technique et économique. LOCALISATION : Normandie Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement. * Maîtrise des outils de gestion de projet. * Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d'analyse et leadership. * Anglais professionnel souhaité. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Formation BAC+5. * Expérience confirmée (minimum 5 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. * ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) d'affaires HVAC. VOS MISSIONS * Gérer les projets HVAC, de la conception à la réalisation et à la maintenance des systèmes, * Travailler en étroite collaboration avec les clients pour comprendre leurs besoins et proposer des solutions adaptées, * Coordonner les fournisseurs pour obtenir les meilleurs prix pour les équipements et les matériaux nécessaires, * Élaborer des devis et des budgets pour les projets HVAC, * Superviser les travaux sur le terrain pour assurer la qualité et le respect des délais, * Coordonner avec les autres membres de l'équipe pour assurer une communication efficace et une exécution réussie des projets. LOCALISATION : Région Normandie Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bac +5 (école d'ingénieur ou équivalent), avec spécialisation en génie thermique, génie climatique ou HVAC, * Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées sur des missions HVAC, * Anglais professionnel. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Maitrise des BPF, * Compétences en planification, estimation des coûts et gestion de projet, * Esprit analytique, rigueur, * Aptitude à travailler de manière autonome et en équipe, * Aisance rédactionnelle. ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: En tant que Responsable Supply Chain (F/H), vous aurez les responsabilités suivantes : Management - Assurer les activités managériales et décisionnelles de son Pôle (définition des objectifs, évaluation annuelle, gestion des conflits). - Animer l'activité du service Exercice budgétaire - A partir des informations clients, des informations stratégiques de développement du site, des informations règlementaires, . : - Synthétiser les informations disponibles et les traduisent en volumes répondant aux besoins clients identifiés/exprimés - Proposer des cibles de volumes de production pour le site en tenant compte des contraintes du groupe/ de la production spécifiques (niveaux de stocks de composants, niveaux de stocks demandés clients, etc ..) Rôle de référent pour l'utilisation des outils du site - SAP (modules PP-PL), - Rapid Response, - Eplanning. Vous piloterez et/ou participerez à certains projets qui concernent l'amélioration et le développement du service, ou de la division Supply Chain ainsi que des projets site. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 35 000 € et 40 000 € ; * Un poste temporaire offrant une expérience enrichissante dans le secteur Pharmaceutique ; * Indemnités de Transport Rejoignez notre client en tant que Responsable Supply Chain (F/H) et contribuez activement à leur succès. Postulez dès maintenant ! Profil recherché: Bac +5 en Supply Chain avec minimum 3 années d'expérience dans le domaine Expérience en environnement pharmaceutique est un + Langues française et anglaise requises Techniques de planification/approvisionnement Connaissance du fonctionnement d'un ERP, idéalement SAP Maitrise des Systèmes d'informations (SAP, Trackwise, Rapid Response, Glams, Antares) Animation d'équipe et gestion de projet. Poste ouvert aux candidats en situation de handicap

ALTERNANT TECHNICIEN METHODES DE MAINTENANCE (H/F) Contrat : Apprentissage Démarrage : septembre 2026 Organisation temps de travail : journée Localisation : Saint-Fons (69) : Notre site se trouve à moins de 10 minutes de Lyon avec son accès direct depuis l'autoroute A7, il bénéficie de parkings vélos et voitures. Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas ! Nous recherchons un(e) ALTERNANT TECHNICIEN METHODES DE MAINTENANCE (H/F) : Dans le cadre du développement de notre service technique, nous recherchons un(e) alternant(e) en BTS/DUT pour une durée d'un an. Intégré(e) à l'équipe maintenance du site de distribution, vous participerez activement à l'amélioration de la performance et à l'optimisation de nos équipements et infrastructures. Sous la responsabilité du Responsable maintenance, vous contribuerez à structurer, améliorer et exploiter les outils de gestion de la maintenance afin de renforcer l'efficacité et la traçabilité des opérations, tout en respectant les contraintes réglementaires de l'industrie pharmaceutique. PARLONS DE VOUS Etudiant en BTS ou DUT avec spécialisation en maintenance industrielle, électricité industrielle, ingénierie industrielle ou domaine équivalent. * Esprit terrain, curiosité technique et motivation. * Autonomie et sens de l'initiative. * Bon niveau en informatique, avec un intérêt pour la programmation et l'optimisation d'outils GMAO. * Bonnes capacités rédactionnelles et esprit de synthèse. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.