SAP Developer (m/w/d) – ABAP / S/4HANA Migration Sie schätzen technologische Komplexität und brennen darauf, die digitale Transformation in einem globalen Umfeld aktiv mitzugestalten? Als SAP Developer bei MENARINI Von Heyden sind Sie der Architekt effizienter Geschäftsprozesse. Mit Ihrer Expertise in der ABAP-Entwicklung und Ihrer Leidenschaft für innovative Lösungen begleiten Sie uns auf dem Weg zu S/4HANA und stellen einen stabilen sowie zukunftsorientierten Systembetrieb sicher. Werden Sie Teil unseres ICT – Business Solutions Teams und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung und Distribution unserer Arzneimittel! Wer wir sind Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Wirkstoffwissen trifft Praxis: Unterstütze unser Team bei der Qualitätssicherung von Arzneimitteln, die weltweit Leben verbessern. - Start: - Arbeitszeit: Vollzeit (38,5h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das sind Ihre Aufgaben - Weiterentwicklung und Optimierung von Geschäftsprozessen in einer komplexen SAP ECC-Landschaft (stark customisierte Umgebung) sowie aktive Mitarbeit bei der Migration nach S/4HANA - Entwicklung und Wartung von ABAP- und ABAP-OO-Programmen, Reports, Erweiterungen und Formularen (SmartForms, AdobeForms) - Konzeption und Implementierung von Schnittstellen (IDoc, RFC, u. a.) - Nutzung aktueller SAP-Entwicklungsumgebungen wie ABAP Workbench und Eclipse/ADT inkl. Debugging und Transportwesen - Monitoring, Fehleranalyse und Debugging im Entwicklungsumfeld sowie Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen - Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation (Eigenentwicklungen, Schnittstellen, Tests) - Mitwirkung bei Test- und Validierungsaktivitäten im SAP-Umfeld (inkl. Testdokumentation) - Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Corporate ICT sowie externen Providern - Sicherstellung von Compliance-Anforderungen (Datenschutz, GMP-Regularien, Arbeitssicherheit, Umweltschutz) im Rahmen von Entwicklungsprojekten - Aktive Zusammenarbeit mit externen Providern sowie Corporate ICT Das wünschen wir uns von Ihnen - Abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in der SAP-Entwicklung - Mehrjährige praktische Erfahrung mit ABAP und ABAP OO - Sehr gute Kenntnisse in SAP ECC (mit starkem Customizing-Anteil) sowie erste Erfahrung mit S/4HANA-Migrationen - Know-how in der Entwicklung und Integration von SAP-Schnittstellen (IDoc, RFC) - Sicherer Umgang mit SAP-Entwicklungswerkzeugen (ABAP Workbench, Eclipse/ADT, Transportwesen, Debugging) - Verständnis der SAP-Modulintegration (z. B. MM, PP, SD, FI/CO, QM) aus Entwicklersicht - Erfahrung in Testautomatisierung, Validierung und Qualitätssicherung im SAP-Umfeld - Gute Kenntnisse in MS Office (für Dokumentation und Projektarbeit) - Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2) - Hohe Eigeninitiative, analytisches Denken und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Flexibilität und Bereitschaft, Verantwortung in Projekten zu übernehmen Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international aufgestellten Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer komplexen SAP-Landschaft mit viel Raum für Eigeninitiative und Gestaltung - Strukturierte Einarbeitung, Mentoring durch erfahrene Kollegen und ein Team, das Wissen gerne teilt - Attraktive tarifliche Vergütung inkl. 30 Urlaubstagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzlicher Pflegeversicherung - Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und – je nach Abteilung, die Möglichkeit, mobil zu arbeiten - Moderne Arbeitsumgebung mit aktueller IT-Ausstattung, kurzen Entscheidungswegen und einer offenen Unternehmenskultur - Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie vergünstigte Verpflegung in der Kantine - Sehr gute Verkehrsanbindung, kostenlose Parkplätze und sichere Fahrradstellplätze Noch Fragen? Jasmin Friedemann , unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter: Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Kontakt (über Bewerben-Kontaktformular) Bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich jetzt und werden Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Sie! Schlagworte: Konstrukteur, Wartung, Architekt, Architect, Inbetriebnahme, Instandhaltung, Maintenance, Montage, Kundendienst, Empfehlungsbund Quelle/Bewerbung via: https://www.empfehlungsbund.de/jobs/291365/sap-developer-m-strich-w-strich-d-abap-strich-s-strich-4hana-migration (https://www.empfehlungsbund.de/jobs/291365/sap-developer-m-strich-w-strich-d-abap-strich-s-strich-4hana-migration#apply_form) Kurzinfo zum Unternehmen Die MENARINI - Von Heyden GmbH , deutsche Tochtergesellschaft der renommierten Menarini Gruppe, Italiens größtem Pharmaunternehmen, steht für Exzellenz in der Arzneimittelproduktion. Mit über 400 Mitarbeitenden und modernsten pharmazeutischen Anlagen in Dresden zählt sie zu den größten Produktionsstandorten der Menarini Group weltweit. Wir produzieren feste Arzneiformen wie Tabletten und Kapseln für über 100 internationale Märkte. Unsere Produkte tragen zur weltweiten Gesundheitsversorgung bei, während wir durch Innovation und Qualitätsstandards höchste therapeutische Sicherheit gewährleisten. Bei MENARINI - Von Heyden können Mitarbeitende ihre pharmazeutischen Kompetenzen stetig weiterentwickeln und an fortschrittlichen Projekten arbeiten, die echte gesellschaftliche Wirkung entfalten.

Deine Mission bei uns Möchtest Du den gesamten Online Auftritt eines der am schnellsten wachsenden Healthcare Unternehmen Europas mitgestalten und verantworten? Dann bist Du bei Kijimea genau richtig! Bei uns sorgst Du als Digital Tracking Specialist (w/m/d) dafür, dass die technische Infrastruktur unserer Online-Auftritte reibungslos funktioniert und unterstützt unser Marketing-Team mit Deiner Expertise im Bereich Tracking, um Kijimea – schon heute eine der führenden Probiotika-Marken weltweit – auf ein neues Level zu heben. Dabei bist Du am Puls der Zeit und arbeitest mit State-of-the-Art Tools und etablierst effiziente und robuste Prozesse. Helfe uns dabei, Millionen von Menschen mit unseren Probiotika ein längeres und gesünderes Leben zu schenken. Deine Aufgaben - Du konzipierst und setzt Datenerfassungsstrategien für unser Performance-Marketing um. - Du betreust die technische Infrastruktur unserer Online-Auftritte und stellst sicher, dass unsere Anwendungen auf allen Geräten und Browsern einwandfrei funktionieren. - Du bist, zusammen mit dem Online Marketing-Team, für die technische Betreuung und Optimierung des Performance Marketings zuständig. - Du begleitest eigenverantwortlich Projekte zur Einführung neuer Tools und Funktionalitäten – von der Konzeption bis zur Implementierung. - Du arbeitest eng mit internen Teams zusammen, um technologische Entwicklungen voranzutreiben und bestehende Prozesse effizienter zu gestalten. - Du bist Ansprechpartner für technische Fragestellungen im Performance Marketing. Dein Profil - Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Marketing, BWL, Informatik, (Wirtschafts-) Informatik, Betriebswirtschaftslehre oder einem ähnlichen Studiengang. - Du verfügst über gute Kenntnisse im Bereich WordPress, HTML, CSS, JS und konntest bereits mind. 2 Jahre Berufserfahrung sammeln. - Du verfügst zudem über Erfahrungen mit digitaler Infrastruktur, Data Analytics, Tagging & Tracking sowie E-Commerce. Auch Advertiser wie Google Ads, META oder Serverside Tracking sind dir kein Fremdwort. - Du arbeitest gerne eigenständig, lösungsorientiert und mit einem gesunden Pragmatismus. - Du hast Spaß daran, Dich in neue Technologien einzuarbeiten und Dich kontinuierlich weiterzubilden. - Du verfügst über verhandlungssicher Deutsch- (mind. C1-Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2-Level). Unser Versprechen Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Sie bringen Erfahrung im pharmazeutischen Projektmanagement mit und behalten auch bei komplexen Qualitätsprozessen stets den Überblick? Als Projektmanager Qualitätskontrolle treiben Sie die Weiterentwicklung unserer QC-Abteilung strategisch voran, steuern analytische Projekte und sichern die Einhaltung höchster GMP-Standards. Werden Sie Teil unseres Teams in Dresden und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung unserer Arzneimittel! Projektmanager Qualitätskontrolle (m/w/d) Wer wir sind Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Zur Unterstützung unserer Qualitätskontrolle suchen wir am Standort Dresden eine/n engagierte/n und qualifizierte/n Projektmanager/in. - Start: ab dem 01.06.2026 - Befristung: zunächst befristet bis 31.07.2027 - Arbeitszeit: Vollzeit (38,5 h/Woche) in Gleitzeit - Abteilung: Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben - Sie steuern Projekte innerhalb der Qualitätskontrolle im Zusammenhang mit der Arzneimittelprüfung - Sie führen Six Sigma-Projekte durch und etablieren das Kaizen-Prinzip zur kontinuierlichen Verbesserung der Abläufe. - Sie überwachen Entwicklungen im Bereich GMP, AMG, AMWHV, Datenintegrität sowie Industrie 4.0 und leiten die notwendigen Maßnahmen ab. - Sie konzipieren und werten Kennzahlen (KPIs) grafisch sowie tabellarisch aus und präsentieren die Ergebnisse auf Deutsch und Englisch vor der Geschäftsführung und der globalen Leitung. - Sie planen und beurteilen die GMP-gerechte Validierung und Qualifizierung von Laborgeräten und Softwarelösungen über deren gesamten Lebenszyklus. - Sie leiten Mitarbeiter fachlich an und unterstützen die Abteilungsleitung im Tagesgeschäft sowie bei der Budget- und Investmentplanung. Was wir uns von Ihnen wünschen - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung. - Idealerweise besitzen Sie fundiertes Fachwissen sowie belegbare Praxiskenntnisse in der Projektleitung und der chemischen Analytik von Arzneimitteln. - Sie sind geübt im Umgang mit Labor Software sowie Labor Informations Systemen und erfreuen sich an Programmierung und Automatisierung - Ihr Profil wird durch Erfahrung im Umgang mit laborbezogenen KPIs, Kenntnisse in Six-Sigma-Methoden sowie Fertigkeiten in der Tabellenkalkulation, Planungstools, SAP oder Programmiersprachen optimal ergänzt. - Persönlich überzeugen Sie durch Ihre Kommunikationsstärke, Ihre Kompetenz in der Konfliktlösung sowie durch Ihre Routine in der Moderation und Präsentation. - Sichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus. Was wir Ihnen bieten - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Raum für wissenschaftliches Denken, Verantwortung und Innovation - Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und teilweise mobilem Arbeiten - je nach Einsatzbereich - 30 Tage Urlaub sowie tarifliche Sonderleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Pflegezusatzversicherung) - Gesundheitsfördernde Angebote und subventionierte Verpflegung in unserer Kantine - Zentrale Lage mit hervorragender Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkmöglichkeiten Wir sind gespannt auf Ihre Geschichte! Zeigen Sie uns, wer Sie sind und was Sie antreibt. Wir sind neugierig auf Ihre Bewerbung und begleiten Sie gerne bei Ihrem nächsten beruflichen Meilenstein! Ihre Kontaktperson Jasmin Friedemann Recruiter Telefon: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice), Tabellenkalkulation Excel (MS Office) Expertenkenntnisse: Projektmanagement und Prozessoptimierung Six Sigma

Die Laborchemie Apolda GmbH mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen Wirkstoffen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Betriebsassistent (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Prüfung und Aktualisierung herstellungsrelevanter Dokumente im GMP- reguliertem Bereich - Selbständige Bearbeitung von qualitätsbezogenen Ereignissen (Change Control, Abweichungsmeldung, CAPA etc.) - Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten (Prozessrisikoanalysen FMEA, Pläne, Protokolle und Berichte) - Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen - Optimierung von aktuellen Prozess- und Arbeitsabläufen in der Herstellung - Scale Up von Herstellprozessen aus der Entwicklung - Unterstützung der Betriebsleitung im Tagesgeschäft Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften - Sie verfügen über allgemeine Erfahrungen im GMP regulierten Umfeld - Sie beherrschen die MS Office Programme, insbesondere Excel - SAP- Kenntnisse sind von Vorteil - Sie bringen Zuverlässigkeit, Problemlösungsfähigkeit und ein hohes Verantwortungsbewusstsein mit - Kommunikationsfähigkeit und eine analytische Denkweise zeichnen Sie aus - Sie arbeiten teamorientiert und gleichzeitig sehr selbständig - Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: - Fachlich interessantes, abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Tätigkeitsgebiet in einem kollegialen, offenen Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub und bis zu 5 Tage zusätzliche betriebliche Freistellung bei einer 38,5 h Woche - Vergütung nach Tarifvertrag der Ostdeutschen Chemischen Industrie sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Bei uns stimmt die Chemie! Sie haben Lust, Ihre Fähigkeiten, Kenntnisse und Ideen in einem professionellen Team einzubringen? Dann brennen wir darauf, Sie kennenzulernen! Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Teamleitung Medizin (Medical Affairs) Nephrologie/Urologie (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für den Bereich Medical Affairs Nephrologie/Urologie und gestaltest die medizinische Ausrichtung eines etablierten und zukunftsorientierten Therapieportfolios aktiv mit. Gemeinsam mit deinem Team förderst du den Austausch mit internen und externen Expert:innen und trägst dazu bei, innovative Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitslösungen erfolgreich weiterzuentwickeln. Dabei bewegst du dich an der Schnittstelle von Medizin, Wissenschaft, Business und Innovation. Medical Leadership & wissenschaftliche Verantwortung - Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und Weiterentwicklung des Produktportfolios in den Bereichen Nephrologie und Urologie - Sicherstellung einer hohen wissenschaftlichen Qualität und medizinischen Konsistenz über alle Produkte und Kommunikationskanäle hinweg - Fachliche Verantwortung für medizinisch-wissenschaftliche Dokumentationen, Gutachten sowie zulassungsrelevante Unterlagen - Ansprechpartner:in für medizinische Fragestellungen interner und externer Stakeholder Strategische Zusammenarbeit & Business Partnering - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs und weiteren Fachbereichen - Medizinische Beratung bei der Entwicklung von Projekten, Kommunikationsstrategien und wissenschaftlich fundierten Maßnahmen - Fachliche Begleitung produktbezogener Materialien sowie  Konzeption und Durchführung medizinischer Schulungen für interne und externe Zielgruppen Internationale Zusammenarbeit & wissenschaftliche Vernetzung - Medizinische Zusammenarbeit mit internationalen Tochtergesellschaften, Lizenzpartnern und globalen Schnittstellen - Aufbau und Pflege relevanter Netzwerke mit Fachgesellschaften, Meinungsbildner:innen und wissenschaftlichen Partnern - Repräsentation des Unternehmens auf nationalen und internationalen Kongressen sowie Fachveranstaltungen Führung & Teamentwicklung - Fachliche und disziplinarische Führung des Teams Medical Nephrologie/Urologie - Förderung, Coaching und Weiterentwicklung der Teammitglieder - Steuerung von Ressourcen, Prioritäten und Projekten sowie Sicherstellung effizienter Arbeitsabläufe - Weiterentwicklung einer vertrauensvollen, interdisziplinären und internationalen Zusammenarbeit Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion innerhalb der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Kenntnisse in wissenschaftlicher Kommunikation, regulatorischen Anforderungen und der medizinischen Betreuung von Produkten - Erfahrung in den Indikationsgebieten Nephrologie und/oder Urologie von Vorteil - Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind wünschenswert - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen Schnittstellen und Tochtergesellschaften - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das zeichnet dich aus - Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsstärke - Strategisches Denken sowie hohe wissenschaftliche und analytische Kompetenz - Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise - Hohe Team- und Kooperationsfähigkeit in einem internationalen Umfeld - Souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Entwicklung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Gruppen-, Teamleitung, Medizinische Dokumentation, Vertrieb, Marketing

Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt die TÜV SÜD Gruppe für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen. Tasks: - Responsible for clinical oversight for IVD products - Assessment of full technical documentation according to IVDR - Assessment of clinical performance for e.g. novel devices, CDx, class D, etc.) - Evaluate clinical evidence and performance evaluation documentation, including scientific validity, analytical performance, and clinical performance - Review planning, conduct, monitoring, and results of performance studies for IVD medical devices - Assess the state-of-the Art, clinical relevance and medical plausibility of intended purpose, claims, target population, and benefit-risk considerations - Identify deficiencies, prepare structured review comments, and participate in iterative review cycles with manufacturers and internal stakeholders (e.g. product reviewer). - Prepare clear and well-structured assessment reports in line with notified body quality processes - Collaborate with cross-functional experts such as product reviewers, QMS auditors, software experts, and other technical specialists in multidisciplinary assessment teams - Internal Support in product classification - Oversight and assessment of various European national databases for Field Safety Notice Records Qualification: The role requirements are based on IVDR expectations for notified body personnel and the internal qualification framework for E-ICR (Expert for IVD Clinical Review): - University degree in medicine, pharmacy, biochemistry, genetics, biology, biomedical science, biotechnology, laboratory medicine, or another relevant scientific discipline - Minimum of 4 years of professional experience in the in vitro diagnostic medical device sector, medical devices, medicine, or laboratory medicine - At least 2 years of practical experience in planning, conducting, or monitoring performance studies, or in assessing clinical evidence generated from performance studies of IVD medical devices - Direct work experience in a healthcare or laboratory setting in which in vitro diagnostic devices are used is a strong advantage - Experience in conducting or monitoring clinical performance studies, or in assessing data generated from such studies, in relevant clinical areas such as blood grouping, tissue typing, oncology, genetics, infectious diseases, and/or physiological markers - Solid understanding of IVDR requirements, clinical evidence, performance evaluation, harmonized standards, common specifications, and applicable guidance documents - Strong analytical skills and the ability to assess complex scientific and medical data in a structured and objective manner Additionally: - Fluent in English (written and spoken) - Structured and independent working style - Very good MS Office skills Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen. Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z. B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.a. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen. Weitere Benefits: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/2133c02b6c0a8d673ba359b0a9521c9e16995a80/L5263842/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS93YXMtd2lyLWJpZXRlbiIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) Bei der TÜV SÜD Gruppe arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/dbea970f5b5ad5969074b5db26744d7943b41535/L5263843/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS9kaXZlcnNpdHktYmVpLXR1ZXYtc3VlZCIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) , um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation - 30 Urlaubstage für deine Erholung - Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation - 30 Urlaubstage für Ihre Erholung - Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemie, Produktmanagement, Messen, Entwicklung, Analyse Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verfahrenstechnik, Vertrieb

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.