Au sein du service maintenance, vous assurez en autonomie la continuité du fonctionnement des équipements de production et des utilités pendant les équipes de weekend. Vous intervenez au cœur d'un environnement technique varié et contribuez directement à la disponibilité des lignes, au respect des normes et à la sécurité du personnel. Vous réalisez les opérations de maintenance préventive et corrective sur les équipements industriels du site. Vous diagnostiquez les dysfonctionnements, analysez les arrêts, déterminez les actions à mener et rétablissez les conditions nominales de fonctionnement. Vous vérifiez le bon redémarrage des équipements après intervention et ajustez les réglages lorsque cela s'avère nécessaire. Vous vous assurez en permanence de la qualité de vos actions et du respect des règles d'hygiène, de sécurité et des référentiels en vigueur. Vous participez à l'optimisation du programme de maintenance préventive en remontant vos analyses, vos retours d'expérience et vos propositions d'amélioration. Vous contribuez à l'application des méthodes d'amélioration continue du site et à la fiabilisation des installations. Vous intervenez également sur les changements de formats, les réglages de machines et les opérations ponctuelles permettant de soutenir la production. Vous accompagnez les équipes de conduite en tant qu'expert technique lorsque la situation l'exige. Vous accueillez si nécessaire des prestataires et contrôlez la bonne exécution de leurs interventions, tant sur la qualité que sur la sécurité. Titulaire d'un diplôme en maintenance industrielle, mécanique, électrotechnique ou automatisme (Bac +2 idéalement), vous disposez d'une première expérience en maintenance industrielle, idéalement en environnement pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou process exigeant. Vous aimez intervenir sur le terrain, analyser, comprendre et résoudre les problématiques techniques. Votre réactivité, votre sens de l'organisation, votre fiabilité et votre capacité à communiquer avec la production sont des atouts indispensables pour réussir dans ce poste en autonomie le weekend.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) de maintenance. VOS MISSIONS * Garantir la conformité des équipements et du bâtiment, * Suivre les activités de mise en service, maintenance et métrologie, * Améliorer la maîtrise de l'obsolescence des équipements. LOCALISATION : Région Normandie VOTRE PROFIL * Formation BTS/DUT/ licence professionnelle (Bac + 2/3), * 1ère expérience réussie en Maintenance en industrie pharmaceutique. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Une connaissance des réglementations HSE serait un plus, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Bon sens relationnel, dynamique et rigoureux. ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Gi Group Consulting, filiale de Gi Group Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Chargé de Projets - Développement Analytique H/F pour une mission à pourvoir immédiatement au sein du Département de Développement Analytique. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international reconnu pour son expertise dans la conception et la fabrication de solutions innovantes répondant aux besoins des professionnels de santé et des patients. Missions * Sous-traitance : Appui à la sous-traitance de différents projets analytiques avec le suivi des activités liées à la validation des méthodes d'analyse, des stabilités et appui technique en cas d'aléas * Documentation et Qualité : Relecture et ou rédaction des livrables analytiques pour les dossiers d'enregistrement cliniques (IMPD/IND) et commerciaux (MAA/NDA) * Réponses aux questions des autorités * Support Technique : Support technique pour les sous-traitants en cas d'aléas, garantir l'expertise technique, et rédaction de rapports si nécessaires * Traçabilité et Communication : Assurer la traçabilité documentaire et relayer les informations clés au sein du Département, de l'équipe projet et des services clients * HSE et Amélioration Continue : Contribuer au respect des politiques HSE et Qualité, et participer à l'amélioration continue de nos processus * Veille Scientifique : Rester à la pointe des avancées scientifiques et stratégiques (congrès, publications) et contribuer à notre démarche d'innovation Profil * Master/Ingénieur en chimie analytique avec au moins 5 ans d'expérience réussie dans un rôle similaire en environnement pharmaceutique industriel * Expertise en stratégie de développement de méthodes analytiques, notamment en sciences séparatives et en synthèse organique * Maîtrise des référentiels BPF/GMP et des réglementations analytiques pharmaceutiques (ICH, Ph. Eur., Ph. US) * Organisé(e), rigoureux(se) et proactif(ve), avec une forte culture client et un goût prononcé pour le travail en équipe * Dynamique, créatif(ve), vous êtes reconnu(e) pour votre aisance relationnelle et votre capacité à être le référent analytique au sein des projets * Anglais courant, à l'aise à l'écrit comme à l'oral dans un contexte international et multisites * Analyse critique des résultats, proactif sur les analyses à initier, rédaction de rapports en lien avec les études Démarrage : Dès que possible Localisation : Normandie

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : * Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d'État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure). * Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur. * Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers. * Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d'exécution. * Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets. * Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). LOCALISATION : région Normandie VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent). * Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM). * Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements. * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas. * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %. * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière. * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Normandie VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous souhaitez rejoindre un groupe en forte croissance et évoluer dans un environnement structuré, exigeant et stimulant, au cœur d'un secteur dynamique ? Je suis Anne, consultante pour le Cabinet FED FINANCE et je recherche pour l'un de mes clients, basé à Mougins, un Comptable Général en CDI dans le cadre d'un renforcement d'équipe lié à sa croissance. Vous intégrez un groupe en développement constant, avec des enjeux forts de structuration et d'harmonisation des pratiques financières. Rattaché au Responsable Administratif et Comptable, vous intervenez dans un environnement exigeant, multi-sociétés, avec une réelle dimension projet et amélioration continue. Vos missions : - Participer à la tenue de la comptabilité générale et aux clôtures mensuelles - Établir et sécuriser l'ensemble des déclarations fiscales (TVA, DEB, DES, CFE, CVAE, taxes spécifiques.) - Justifier les comptes de bilan et préparer les éléments à destination des commissaires aux comptes - Piloter les réconciliations inter-compagnies et le suivi des immobilisations - Contribuer à l'amélioration des process comptables et à l'harmonisation des pratiques au sein du groupe Conditions & avantages : - CDI - Statut cadre - 39h - Rémunération : selon profil - Tickets restaurants - Mutuelle - Intéressement - Remboursement transport à 50% - Convention collective industrie pharmaceutique - Environnement favorisant le bien-être : douches sur site, activités sportives à proximité - Politique active de qualité de vie au travail Votre CV retiendra l'attention de mon client si vous disposez d'un diplôme comptable et d'une expérience multi-entités. Vous ferez la différence en entretien, si vous parvenez a démontrer que vous : - Maîtrisez la comptabilité générale jusqu'aux clôtures, - Gérez en autonomie les déclarations fiscales courantes et spécifiques - Utilisez efficacement Excel (TCD, recherches.) et un ERP type SAP - Avez l'habitude des environnements analytiques, Process de recrutement - Entretien avec moi, si nous ne nous connaissons pas encore, - Entretien avec le Responsable Administratif et Comptable, - Entretien final avec le DRH

La Direction industrielle de Virbac à Carros recherche pour sa direction antiparasitaires un(e) technicien(ne) de fabrication H/F en CDI. Sous la responsabilité de l'Animateur d'équipe, vous êtes en charge des opérations de fabrication de produits pharmaceutiques , dans le respect des standards de Qualité, Productivité et Service Client. Vos missions ? * Vous garantissez la conformité des produits : opérations de pesées des composants, fabrication de produits stériles selon les protocoles établis, gestion des approvisionnements, suivi des documents de production (dossier de lots, feuilles de suivi .), détection et suivi des écarts Qualité, respect des règles de l'industrie Pharmaceutique, * Vous veillez à la bonne utilisation et à l'entretien de votre matériel : diagnostiquer et informer en temps réel des dysfonctionnements, intervenir en cas de pannes simples, assurer le nettoyage du matériel, * Vous êtes acteur dans les démarches d'Amélioration Continue initiées : QRQC, 5S, SMED * Votre profil ? De formation Bac à Bac + 2 scientifique dominante Chimie-Galénique ou Biologie, vous justifiez d'une expérience réussie dans un environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les BPF, rigueur et organisation sont vos forces. Vos qualités relationnelles et votre capacité à être force de proposition seront des atouts majeurs pour réussir dans cette fonction. Postes soumis aux horaires décalés et Nuit et nécessite une aptitude au port de charge. Nos avantages ? Rémunération fixe + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement. VOS MISSIONS * Rédaction des tests analytiques selon les procédures, * Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications, * Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées. LOCALISATION : Région NDIE VOTRE PROFIL * Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3) * 2 ans d'expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique, VOS COMPETENCES ET OUTILS * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux, * Maîtrise de l'anglais professionnel, * Dynamique, autonome et rigoureux(se). ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Rattaché au responsable supply, vous élaborez la prévision mensuelle des ventes sur un horizon de 18 mois grâce à l'outil dédié. Vous analysez la fiabilité des prévisions, identifiez les écarts et en expliquez les causes afin d'améliorer continuellement la qualité du processus prévisionnel. En lien permanent avec les équipes commerciales, marketing, export et opérationnelles, vous collectez les informations clés liées aux tendances marché, aux opérations promotionnelles, aux lancements ou aux aléas susceptibles d'impacter la demande. Vous animez des réunions mensuelles prévisions sur votre portefeuille d'articles et diffusez les conclusions auprès des services concernés. Vous alertez les équipes approvisionnement et planning de production sur les évolutions significatives du prévisionnel afin de sécuriser la disponibilité des produits. Vous assurez également le suivi des niveaux de stocks, analysez les risques de rupture ou d'excédents et proposez des actions correctives adaptées. Vous participez à l'élaboration du budget commercial, depuis la collecte des données jusqu'à la projection consolidée par clients, réseaux et articles. Votre capacité d'analyse, votre rigueur et votre sens de la communication vous permettent d'être un acteur clé dans l'optimisation des stocks, la réduction des ruptures et l'amélioration globale de la qualité du service client. Vous évoluez dans un environnement exigeant, où votre anticipation et votre autonomie sont des atouts déterminants. Titulaire d'une formation supérieure en supply, ordonnancement ou similaire, vous justifiez d'une expérience acquise sur un poste similaire d'au moins six ans. Rigoureux, méthodique, vous avez de solides capacités d'analyse et êtes à l'aise avec les outils bureautiques. Enfin, vous avez de très bonnes capacités de communication et faites preuve de réactivité avec vos différents interlocuteurs.

Associate Expert Procurement (m/w/d) Stellen-ID: 63132 Standort: Heidelberg, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Supply Chain Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen kaufmännischen Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Einkauf für unseren Standort in Heidelberg. Die Stelle ist voraussichtlich befristet für 2 Jahre. Umsetzung der Lieferanten- und Einkaufsstrategien Lieferantenanfragen, -auswahl und -entwicklung Sicherstellung der Materialverfügbarkeit Preisverhandlung und Vertragsgestaltung Bestellabwicklung und -nachverfolgung mit anderen Fachabteilungen Anlage und Pflege von Stamm- und Artikeldaten Mitarbeit an Entwicklungs- und bereichsübergreifenden Projekten Verfolgung der Einkaufskennzahlen Preis- und Marktanalysen Mitarbeit an den Einkaufs- und Geschäftsprozessen und deren Weiterentwicklung Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation Einkauf oder abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Einkauf / Supply Chain Management Mindestens 2 - 3 Jahre Berufserfahrung im Einkauf, idealerweise in der Pharmaindustrie Sehr gute Kenntnisse im Vertragsrecht Sehr gute SAP-Kenntnisse, insbesondere SAP-MM Gute MS Office-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Ausgezeichnete Eigenschaften als Teamplayer mit hoher Belastbarkeit und Flexibilität Verhandlungsgeschick sowie Durchsetzungsvermögen runden Ihr Profil ab Eine Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen Moderne und freundliche Arbeitsumgebung Flexible Arbeitszeiten Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW Internationales Team Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten