Aufgabenprofil: ·         Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung der Kammergeschäftsstelle mit derzeit ca. 30 Mitarbeiter/innen ·         Sie unterstützen den Präsidenten und den Vorstand bei der Erfüllung ihrer Aufgaben ·         Sie informieren und beraten die Organe und Ausschüsse der Kammer ·         Sie bereiten die Sitzungen der Delegiertenversammlung, des Vorstandes sowie der Ausschüsse vor ·         Sie nehmen regelmäßig an Sitzungen auf Landes- und Bundesebene teil   Sie bringen mit ·         Volljurist/-in (m/w/d) oder Apotheker/-in (m/w/d) oder ein Studium der Betriebs-/Volkswirtschaftslehre mit jeweils überdurchschnittlichen Examina ·         Vertiefte Kenntnisse im öffentlichen Recht sind notwendig und im Apotheken- und Arzneimittelrecht von Vorteil ·         Berufserfahrung in einer Körperschaft des öffentlichen Rechts oder einer vergleichbaren Organisation, möglichst in leitender Funktion ·         Verständnis für die Zusammenarbeit mit den ehrenamtlichen Gremien ·         Politisches und strategisches Geschick in der Zusammenarbeit mit Landeskörperschaften, Organisationen auf Bundesebene sowie Ministerien und weiteren öffentlichen Dienststellen ·         Überzeugungskraft und diplomatisches Geschick bei der Vertretung der beruflichen Interessen der Kammermitglieder ·         Sie sind entscheidungsfreudig, moderieren souverän und gehen Konflikte konstruktiv an ·         Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Organisationsstärke zur selbstständigen Führung der Geschäftsstelle ·         Erfahrung im Bereich Digitalisierung für den Betrieb der Geschäftsstelle und für die Kommunikation mit den Mitgliedern Sie erwartet eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit. Wir bieten Ihnen eine anforderungsgerechte Vergütung mit flexibler Arbeitsgestaltung und einen unbefristeten Arbeitsvertrag. Die Landesapothekerkammer Hessen bietet Ihnen zudem einige Zusatzleistungen wie ein 13. Monatsgehalt, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersversorgung sowie übergesetzlichen Urlaub. Zusätzlich steht Ihnen ein Dienstwagen auch zur privaten Nutzung und nach Vereinbarung auch eine Bahncard zur Verfügung.   Haben wir Ihr Interesse geweckt?   Dann senden Sie Ihre Bewerbung per Post oder E-Mail unter Angabe des möglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen an:   Landesapothekerkammer Hessen Personalabteilung Lise-Meitner-Straße 4 60486 Frankfurt am Main E-Mail: bewerbung@apothekerkammer.de (https://mailto:bewerbung@apothekerkammer.de)     Für Fragen oder einen ersten vertraulichen Austausch steht Ihnen Frau Jakobi gerne unter 069 / 979509 -21 zur Verfügung. Bewerbungsfrist ist der 19.09.2025 ****  Mit der Übermittlung Ihrer Bewerbung stimmen Sie der Verarbeitung Ihrer Daten zu. Unsere Datenschutzinformationen finden Sie unter: https://www.apothekerkammer.de/ueber-uns/karriere/datenschutzinformation-bewerbung (https://www.apothekerkammer.de/ueber-uns/karriere/datenschutzinformation-bewerbung) Ergänzende Informationen: Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen

Die Dreiturm GmbH mit Sitz im Main-Kinzig-Kreis ist ein Unternehmen, das seit seiner Gründung im Jahr 1825 für die Entwicklung, Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung von Produkten in den Bereichen Hygiene, Gesundheit und Beauty steht. Mit einer Belegschaft von rund 350 Mitarbeitern produzieren wir jährlich über 50 Millionen Einheiten, vertreiben diese in mehr als 20 Ländern. Wir suchen dich als Entwickler (m/w/d) für kosmetische Produkte und Medizinprodukte Im Rahmen einer befristeten Elternzeitvertretung für 2 Jahre. Deine Aufgaben: - Entwicklungsarbeiten (Produktneuentwicklung) im Bereich kosmetischer Produkte und Medizinprodukte - Pflege bestehender Formulierungen - Kundenbetreuung; Ansprechpartner für Lohnkunden - Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen und Dokumentation der Ergebnisse - Betreuung von Erstansätzen und regulären Produktionen in Technikums-Umfeld und Großmaßstabbetreuung - Kontakte mit Rohstoff-Lieferanten und Behörden - Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (Lohnkunden; Qualitätssicherung: Produktion) Was du mitbringst: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie, Biotechnologie o. Ä.) - Erfahrung in der Entwicklung kosmetischer Produkte und/oder Medizinprodukte - Methodische und strukturierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Team- und Kommunikationsfähigkeit - Routinierter Umgang mit MS-Office Produkten - Gute Englischkenntnisse Was du von uns erwarten kannst: - Eine befristete Anstellung für 2 Jahre im Rahmen einer Elternzeitvertretung - Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Umfeld - Zusammenarbeit in einem engagierten und fachlich starken Team - Moderne Arbeitsbedingungen und kurze Entscheidungswege - Flexible Arbeitszeitgestaltung - Benefits, u.a. Mitarbeitervergünstigungen, betriebliche Altersvorsorge, Mitgliedschaft für Fitness / Wellness, Betriebsevents und einiges mehr Klingt nach dir? Dann bewirb dich jetzt und unkompliziert über unser Online-Bewerbungsformular auf der Homepage mit Angabe deines Starttermins. Dreiturm GmbH – Ilse-Wolf-Straße 1 – 36396 Steinau an der Straße

Projektkoordinator Pharma (m/w/d) • Vollzeit • Hybrid • Wilsdruff, Deutschland • Ohne Berufserfahrung • ab sofort Ansprechpartner Christin Slany Personalferentin Ihre Aufgaben • Verantwortung für die Koordination von Projekten im Maschinen- und Anlagenbau mit Schwerpunkt Pharma • Kalkulation, Projektierung, Kostenermittlung und Erstellung von Angeboten • Identifikation, Bewertung und Management von Projektrisiken • Prüfung von Verträgen hinsichtlich Liefer- und Leistungsumfang, Termine und technische Aspekte • Kommunikation und Abstimmung mit allen Projekt-Stakeholdern • Erstellung und Pflege von Projektdokumentationen, insbesondere für Systemtechnik und Rohrleitungen • Überwachung des Projektfortschritts und Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets • Koordination des Fertigungsprozesses und der Inbetriebnahme Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Chemie, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation • Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil • Hohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke • Strukturierte und methodische Arbeitsweise • Unternehmerisches Denken und hervorragende analytische Fähigkeiten • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Bereitschaft zu Dienstreisen (30 - 50% je nach Phase des Projekts) Ihre Benefits • 30 Tage Urlaub & Sonderurlaubstage für bestimmte Anlässe • Hybrides Arbeitsmodell mit der Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten • Unbefristete Anstellung • Betriebliche Krankenzusatzversicherung nach der Probezeit • Fahrrad-Leasing • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten • Benefitcard nach einem Jahr Betriebszugehörigkeit • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege • Kollegiales und unterstützendes Arbeitsklima • Getränke (Wasser, Kaffee, Tee) Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung. https://jobdb.softgarden.de/jobdb/public/jobposting/applyonline/click?jp=60501550 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kalkulation, Projektmanagement, Projektierung, Chemie, Anlagenbau, Inbetriebnahme, Verfahrenstechnik

Für unser Team suche wir eine/n Informationsbeauftragte/n (m/w/d) nach §74a AMG Was Sie erwartet... Als Informationsbeauftragter nach §74a des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sind Sie für die Koordination und Überwachung von Informations- und Marketingaktivitäten im Unternehmen zuständig. Sie tragen die Verantwortung dafür, dass in diesem Bereich alle Aktivitäten mit den rechtlichen Bestimmungen in Einklang sind und keine irreführenden Informationen an die Öffentlichkeit gelangen. Sie tragen entscheidend dazu bei, dass Informationen über Arzneimittel korrekt, transparent und den Vorschriften entsprechend sind. Ihre Aufgaben... - Freigabe von Packmitteln Ihre Hauptaufgabe ist die Kontrolle und Freigabe der Packmittel unserer Arzneimittel. Sie stellen sicher, dass die Produktinformationen mit dem Inhalt der Zulassung bzw. Registrierung übereinstimmen. Neben der Freigabe von neuen Druckdaten, sind Sie für das Sperren von Etiketten, die Quarantänesetzung und die Vernichtung von alten Packmitteln verantwortlich. - Freigabe von Werbematerialien (Anzeigen, Broschüren, Flyer, etc.) Auch Werbematerialien, die Informationen zu unseren Arzneimitteln enthalten, werden durch Sie geprüft und freigegeben. Hierbei gelten das Heilmittelwerbegesetz (HWG), das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie das Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG). Unterstützt werden Sie hierbei von unserem Marketing-Team. Was wir erwarten... - Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Humanbiologie, Veterinärmedizin, Pharmazie, Biologie, oder Chemie - Erforderliche Sachkenntnis: mindestens 2-jährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen - Gewissenhafter, verantwortungsvoller, strukturierter und selbstständiger Arbeitsstil - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, gutes Rechtsverständnis, Genauigkeit - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Spaß an einer verantwortungsträchtigen Aufgabe Was wir bieten... - Verantwortungsvolle Position in einem kompetenten und motivierten Team - Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeiten und modern ausgestattete Arbeitsplätze - Inhouse-Trainings - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens! Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Marketing, Informations- und Kommunikationsmanagement, Chemie, Pharmazeutische Chemie, Biologie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelentwicklung, Allgemeinpharmazie (Apothekerweiterbildung) Erweiterte Kenntnisse: Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Arzneimittelrecht, Humanmedizin, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Pharmakologie, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Projektmanager HPLC (m/w/d) Unser Profil ABX ist ein junges, schnell wachsendes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Sachsen. Wir sind weltweit Marktführer auf dem Gebiet der Herstellung von Präkursoren und Kits für PET-Diagnostika. ABX beschäftigt heute circa 400 Mitarbeiter. Durch unsere starke Marktstellung haben wir ein kontinuierliches profitables Wachstum. Seit 2007 sind wir Teil eines großen japanischen Pharmakonzerns. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager HPLC (m/w/d) für unsere Abteilung Qualitätskontrolle für die Entwicklung, Optimierung und Routineintegration von HPLC-Methoden im GMP-regulierten Umfeld. Wir bieten • Ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche • Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden, zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen • Vollzeitbeschäftigung mit einem zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit dem ausdrücklichen Wunsch einer langfristigen Zusammenarbeit • Flexible Arbeitszeiten • Jobticket / Fahrtkostenzuschuss / Dienstrad • Nähe zum ÖPNV (Bahnhof Radeberg) und sehr gute und schnelle Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung • Kostenfreie Getränkeversorgung und Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Abteilungswandertage …) • Zuschuss zu Fitness- und Sportangeboten Qualifikation • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie oder Pharmazie) mit Promotion • Langjährige Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung • Fundierte nachweisbare Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle • Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Prozeduren (ICH Q2) • Erweiterte Kenntnisse in der Massenspektrometrie • Erfahrung in der Leitung von Teams • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Strukturierter Allrounder mit analytischer Arbeitsweise, Führungskompetenz, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfähigkeit Aufgabe • Entwicklung, Optimierung und Harmonisierung von HPLC-Methoden zur Qualitätskontrolle für pharmazeutische Wirkstoffe • Aufbau und Leitung einer eigenständigen Gruppe für analytische Entwicklung inklusive Laboraufbau • Eigenständige Entwicklung, Testung und Optimierung von Methoden zur effizienten Integration in die Routineanalytik • Aufbau einer einheitlichen Struktur in der HPLC-Analytik durch Zusammenführung von Entwicklung und Qualitätskontrolle • Abstimmung mit der QK-Laborleitung zur Implementierung und Life-Cycle-Optimierung von Methoden • Training und Qualifizierung von Mitarbeitenden aus Entwicklung und Labor • Erstellung, Auswertung und Weitergabe von Ergebnissen sowohl im Entwicklungsumfeld als auch nach GMP-Anforderungen • Erstellung von Change Controls und Prüfanweisungen sowie Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen • Begleitung von Audits und Inspektionen (LDS, FDA) sowie fachliche Vertretung der analytischen Entwicklung Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen per Mail im pdf-Format mit Informationen zur Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns. Für fachliche Rückfragen steht gern Herr Dr. Micha P. Krahl zur Verfügung, Fragen zum Bewerbungsverfahren beantwortet gern Frau Conny Hochmann. Kontakt ABX advanced biochemical compounds Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH Heinrich-Gläser-Straße 10-14 01454 Radeberg Tel.-Nr.: +49 3528 40 41 66 E-Mail: bewerbungen@abx.de Homepage: www.abx.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analytische Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Entwicklung Erweiterte Kenntnisse: Software-Implementierung, Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC)

Sie möchten Ihre Expertise an der Schnittstelle von Labor, IT und regulierten Prozessen einbringen? Dann bietet Ihnen diese Position als Laboratory Systems Manager (m/w/d) in **Ingelheim am Main **ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufgabenfeld. Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung begleiten wir Sie persönlich über die DIS AG – wir öffnen Türen in bekannte Unternehmen. Als Laboratory Systems Manager (m/w/d) arbeiten Sie in Ingelheim am Main in einem professionellen Umfeld mit langfristiger Perspektive. Ihre Vorteile - **Attraktive Vergütung von ca. 5.000 Euro pro Monat **je nach Qualifikation und Erfahrung - Sicherer und verantwortungsvoller Arbeitsplatz - Strukturierte Einarbeitung und gelebte Willkommenskultur - Moderne Arbeitsmittel und ein freundliches Arbeitsklima - Persönliche Betreuung durch die DIS AG mit langfristiger Perspektive Ihre Aufgaben - Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien in internen Systemen - Pflege und Administration von Stammdaten in Labor- und Dokumentationssystemen - Erstellung, Prüfung und Betreuung von Prüf- und Arbeitsvorschriften - Funktion als Key User für ein Dokumentenmanagementsystem - First-Level-Support für Anwender bei systembezogenen Fragestellungen - Mitwirkung an der Weiterentwicklung und Validierung komplexer LIMS-Systeme - Dokumentation von Validierungs- und Systemprozessen - Unterstützung interner Projektteams bei der Erstellung von Berichten - Koordination und Organisation des zentralen Mustereingangs - Schnittstellenarbeit mit Fachabteilungen und externen Partnern Ihr Profil - Abgeschlossenes Bachelorstudium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse im analytischen Labor- und GMP-Umfeld - Erfahrung mit Wirkstoffsynthese und analytischen Methoden - Sicherer Umgang mit DV-Systemen wie SAP und LIMS - Sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil - Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich Interessiert? Weil auch Ihr Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Ihren Anforderungen. Jetzt auf "Jetzt bewerben" klicken! Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Die Position Laboratory Systems Manager (m/w/d) ist in Ingelheim am Main angesiedelt und bietet Ihnen ein stabiles, innovatives Arbeitsumfeld. Als Laboratory Systems Manager (m/w/d) erwartet Sie in Ingelheim am Main eine verantwortungsvolle Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Laborinformationssysteme - LIS, Dokumentation (technisch), Stammdatenpflege, SAP R/3

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Global Product Manager (w/m/d) IV Systems Unternehmen: B. Braun Melsungen AG Stellenstandort: DE-Melsungen (Pfieffewiesen) Funktionsbereich: Marketing Arbeitsmodell: Hybrid Anforderungsnummer: 2741 Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir im Bereich Global Marketing (GM) für die Abteilung Marketing Unit IV Systems & Vascular Access am Standort Melsungen einen Global Product Manager (w/m/d) IV Systems. Als Global Product Manager (w/m/d) sind Sie Teil eines internationalen Teams, das sich der Entwicklung der Marketingstrategie und -aktivitäten für eine unserer wichtigsten Produktlinien widmet. Gemeinsam mit einem funktionsübergreifenden Team werden Sie die Umsetzung der globalen Marketingstrategie zwischen der Zentrale und den Ländern vorantreiben. Sie bringen Ihre Ideen proaktiv ein und setzen sie um, wobei Sie Ihre kreative Freiheit nutzen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Sie sind für die Entwicklung und Umsetzung der globalen Marketingstrategie zuständig. - Sie übernehmen den globalen Marketingplan für die jeweilige Produktlinie sowie übergreifende Konzepte. Des Weiteren tragen Sie die Verantwortung für den globalen STP-Ansatz (Segmentation, Targeting and Positioning) sowie für die daraus resultierende werteorientierte Preisstrategie und „Insight 4 value“ Botschaften. - Zu Ihren weiteren Aufgaben gehört die Durchführung von Marktforschung, Marktbeobachtung und Benchmarking der Wettbewerber als auch die Trendanalyse und das Horizontscanning dazu. - Sie verantworten sich für das Lebenszyklusmanagement des Produktportfolios. - Die Konzeption sowie die Umsetzung von globalen Marketinginhalten und Kommunikationskampagnen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Fachliche Kompetenzen: - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Marketing & Vertrieb, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften - Sie haben bereits mehrere Jahre internationale Berufserfahrung im Bereich Marketing & Sales gesammelt, idealerweise in einem großen Unternehmen der Medizintechnikbranche - Sie sind mit den Aufgaben des Produktmanagements vertraut - Sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung von Produktstrategien in lokalen Märkten zeichnen Sie aus - Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab, Kenntnisse in weiteren Sprachen sind von Vorteil Persönliche Kompetenzen: - Sie denken analytisch, entwickeln einfallsreiche Konzepte, können diese mit Begeisterung vorantreiben und mit der richtigen Taktik umsetzen, wobei Sie sich flexibel an Veränderungen anpassen können - Sie handeln eigeninitiativ und selbstorganisiert mit dem Gespür für die richtige Prioritätensetzung - Ihre Kompetenz in der selbständigen Umsetzung und Koordination von Projekten können Sie täglich unter Beweis stellen - Die Integration in ein Team ist für Sie selbstverständlich, gleichzeitig können Sie aber auch selbst und in engagierter Weise Teams innerhalb der Landesorganisationen leiten - Sie halten sich gerne in den Märkten auf und stellen sich mit interkultureller Kompetenz und Empathie auf KollegInnen und KundInnen ein Benefits: - Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung - Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit B. Braun Melsungen AG | Tobias Franke | +495661715253 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Marketing, Produktmanagement, Betriebswirtschaftslehre

Verstärkung gesucht für unser dynamisches Team! Die Apotheke ist zentral gelegen in Marl und gut erreichbar mit PKW, Bus und Bahn. Wir suchen Verstärkung in allen Bereichen der öffentlichen Apotheke, wie z.B. - Handverkauf, - Kundenberatung -und betreuung sowie alle anfallenden - Dokumentationen - evtl. Labor- und Rezepturarbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: Pharmakologie, Kundenberatung, -betreuung

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Die Kassenärztliche Vereinigung Sachsen (KVS) versteht sich als Dienstleister für Vertragsärzte, Vertragspsychotherapeuten und Patienten und ist die Vertretung Ihrer Mitglieder im Freistaat Sachsen. Mit unseren über 1.300 Mitarbeitern an den Standorten Chemnitz, Dresden und Leipzig stellen wir die ambulante ärztliche und psychotherapeutische Versorgung in Sachsen für über 4 Millionen Einwohner sicher. Werden Sie Teil unseres Teams. Wir suchen ab dem 01.04.2026, im Rahmen einer Elternzeitvertretung für 12 Monate und in Teil- oder Vollzeit (30-35 Std./Woche), am Standort Leipzig einen Psychotherapeut (m/w/d) für die Terminservicestelle der KV Sachsen ID: 1010/26 Ihre Aufgaben fachliche Beurteilung/ Einschätzung eingehender Vermittlungsgesuche hinsichtlich Notwendigkeit und Dringlichkeit erforderlicher psychotherapeutischer Behandlung Dokumentation und Verwaltung der Daten   Beratung der Patienten zur Behandlungsnotwendigkeit Vermittlung von Termingesuchen durch gezielte Ansprache von niedergelassenem Fachkollegium Durchführung von psychotherapeutischen Sprechstunden als Videosprechstunde (sobald dafür die rechtlichen Voraussetzungen bestehen) Mitwirkung in der Ausgestaltung und Weiterentwicklung des Aufgabenbereiches Erstellen von Auswertungen und Statistiken im Rahmen des Aufgabenbereiches   Ihr Profil Approbation als Psychotherapeutin einschlägige Berufserfahrung als Psychotherapeutin (mind. 7 Jahre), vorzugsweise in Sachsen sehr gute, fundierte Kenntnisse der Richtlinienverfahren der Psychotherapie Fremdsprachenkenntnisse sind von Vorteil sichere PC-Kenntnisse Kenntnisse Praxisverwaltungssoftware sind von Vorteil  patientenorientierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Flexibilität, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und hohe soziale Kompetenz Unsere Benefits Sie arbeiten bei einem öffentlichen Arbeitgeber Wir bieten eine attraktive Vergütung und Zuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Sie haben Anspruch auf 30 Urlaubstage Sie können einen Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen erhalten Ihr Arbeitsplatz befindet sich in klimatisierten Büroräumen Profitieren Sie von der Gesundheitsvorsorge im Rahmen unseres Betrieblichen Gesundheitsmanagements Wir bieten fachspezifische Weiterbildungen Wir bieten kostenfreie Parkmöglichkeiten am Dienstgebäude bzw. in der Tiefgarage sowie einen Zuschuss zum Jobticket Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich! Bitte bewerben Sie sich unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung auf unserer Karriereseite unter: https://karriere.kvs-sachsen.de/. Ihr Ansprechpartner ist Philipp Riemann, Fachbereich Personal - Telefon 0351 8290 50398. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Der Schutz Ihrer persönlichen Daten ist uns sehr wichtig. Nähere Informationen zur Datenverarbeitung nach Art. 13 Datenschutzgrundverordnung erhalten Sie unter https://www.kvs-sachsen.de/datenschutzerklaerung/.