Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für den für den reibungslosen Materialfluss der (tiefgefrorenen) Wirkstoffe an unseren Lagerstandorten für Wirkstoffe in Erlen, Ravensburg Süd und Langenargen verantwortlich - Sie entladen und lagern die angelieferten Waren unter Berücksichtigung der Lagerungsbedingungen in Gefriertruhen oder begehbaren Walk in Freezern ein - Sie stellen das angeforderte Material für einzelne Standorte zusammen und die Waren zur Abholung bereit - Sie prüfen die Technik- und Temperaturalarme und bewerten diese - Sie sind für die Abfallentsorgung zuständig Sie dokumentieren die durchgeführten Tätigkeiten nach Vorgaben So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder Handelsfachpacker sowie praktische Lagererfahrung Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein Idealerweise erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Logistikumfeld * Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kollegen, Kunden und Dienstleistern - Bereitschaft zur flexiblen Mitarbeit sowie Führerschein der Klasse B - Grundkenntnisse in Englisch zum Lesen und Verstehen von Kundendokumente Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 3.426 EUR - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 185 EUR* *im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner

Werkstudent (m/w/d) IT-Support & Netzwerkadministration Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen mit moderner IT-Infrastruktur und spannenden Projekten. Zur Unterstützung unserer IT-Abteilung suchen wir ab sofort einen engagierten Werkstudenten (m/w/d), der praktische Erfahrung im IT-Support und in der Netzwerkadministration sammeln möchte. Ihre Aufgaben Je nach Projekt- und Auslastungssituation erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten, unter anderem: • Unterstützung im 1st-Level-Support (Annahme, Analyse und Bearbeitung von Supportanfragen) • Installation, Konfiguration und Wartung von Hard- und Software • Unterstützung bei der Administration von Clients, Servern und Netzwerken • Mitarbeit bei IT-Projekten (z. B. Rollouts, Systemumstellungen, Infrastrukturprojekte) • Benutzer- und Rechteverwaltung • Dokumentation von IT-Prozessen und Supportfällen • Fehleranalyse und Störungsbehebung im Hard- und Softwarebereich   Ihr Profil • Eingeschriebener Student (m/w/d) im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder einem vergleichbaren Studiengang • Erste praktische Erfahrungen im IT-Support oder in der Netzwerkadministration von Vorteil • Grundkenntnisse in Windows-Umgebungen, Netzwerktechnik und idealerweise Microsoft 365 • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise • Teamfähigkeit sowie serviceorientiertes Denken • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot • Flexible Arbeitszeiten passend zum Studium (bis zu 16-20h von Mo-Fr) • Praxisnahe Einblicke in verschiedene IT-Bereiche • Mitarbeit an spannenden und abwechslungsreichen Projekten • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege • Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit • Edenred-Guthabenkarte oder kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge • Corporate Benefits Kontakt Frau Stefanie Scheffer  Pharma Stulln Gmbh Werksstraße 3 92551 Stulln

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für die Planung, Durchführung und Auswertung von Probenahmen an den Produktionsstandorten verantwortlich und führen die entsprechende Medienanalytik gemäß regulatorischen Vorgaben durch - Sie wenden dabei chemische Analysen, wie z. B. Bestimmung gesamter organischer Kohlenstoff (TOC), Leitfähigkeit, subvisible particles und pH-Wert - Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben - Sie begleiten das Probenaufkommen von der Vereinnahmung bis zur vollständigen Auswertung - Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie üben die Funktion als Geräteverantwortliche/r aus - Sie führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren für Mitarbeiter (m/w/d) der Produktion und der Technik durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Techn. Assistent, CTA, Chemielaborant, UTA oder MTLA (m/w/d), idealerweise mit Berufs- und GMP-Erfahrung - Mit Grundkenntnissen in Englisch zur Darstellung von standardisierten Berichten und Validierungsreports in englischer Sprache - Mit Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise und Technikaffinität - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind verantwortlich für die Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln - Sie wenden dabei chemische und physikalische Methoden wie z.B. IR- und UV-VIS Spektroskopie oder HPLC, GC und IC an - Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben - Sie begleiten das Probenaufkommen von der Annahme aus unserer Produktion bis zur vollständigen Auswertung und betreuen dabei die analytischen Geräte - Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie analysieren interne und externe Methodentransfers und -validierungen und unterstützen bei Audits im Labor - Sie teilen Ihr Wissen mit Ihren Kolleginnen und Kollegen und führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen und in Deutschland anerkannten Berufsausbildung als technischer bzw. chemisch-technischer Assistent, Chemielaborant oder Bachelorstudium - Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle.** Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister - Regelmäßige Prüfung der Messsysteme - Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten - Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re-)Qualifizierungsberichte - Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung - Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine - Bearbeitung und Betreuung von IPK-Change-Controls - Ansprechpartner für interne sowie externe Audit-Fragen Sie bringen mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität - Kommunikations-, Organisations-, und Durchsetzungsfähigkeit - Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie analysieren und beheben Störungen an Prozessanlagen mit komplexer Automatisierungstechnik - Sie führen Betriebsaufträge aus und erarbeiten Optimierungen für die jeweiligen Produktionsanlagen - Sie nehmen die Service- und Reparaturaufträge an, führen diese durch und dokumentieren sie - Sie sind in Rufbereitschaft gefragt bei der Behebung von technisch und pharmazeutisch relevanten Störungen und unterstützen mit Ihren situativen Lösungsvorschlägen die Entscheidungen zur Fehlerbehebung - Sie sind am Drücker bei regelmäßigen Wartungs- und Instandhaltungs-Aktivitäten - Sie halten die fachlichen Fäden zu externen und internen Dienstleistern in der Hand, betreuen und beaufsichtigen diese So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik/Betriebstechnik und mehrjähriger Berufserfahrung - Mit Ihrer Erfahrung im Umgang mit PC-, SPS-, Servo- und Robotersystemen - Sie sind ein dynamischer Teamplayer und sympathischer Macher mit Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten und Sondereinsätzen - Sie sind geschätzt für Ihr Engagement und Ihre selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bereiten internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und übernehmen die Betreuung, Koordination und Nachbereitung - Sie erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen und verfolgen erforderliche Korrekturmaßnahmen (CAPAs) - Sie präsentieren Qualitätssysteme und Prozesse im Rahmen der Audits - Sie führen interne Audits bei Vetter und bei internationalen Lieferanten/Dienstleistern durch - Sie erstellen Auditberichte, bewerten die Antworten zu Beobachtungen und koordinieren CAPA-Maßnahmen - Sie führen dokumentenbasierte Lieferantenqualifizierungen durch - Sie entwickeln die Auditsysteme weiter und präsentieren diese in Schulungen und Informationsveranstaltungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung - idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits - Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil - Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse - Spaß an der Kommunikation in Bezug auf interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna-Lena Keckeisen

Weitere Berufsbezeichnung: Ingenieur:in Stellenbeschreibung: DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von Intavis Peptide Services GmbH, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen qualifizierten und motivierten Pharmatechniker, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird. IHRE AUFGABEN - Durchführung von Fehlerdiagnosen, Reparaturen, Wartungen sowie Gerätequalifizierungen - Erstellung GMP-konformer technischer Dokumente (URS, SOPs, Qualifizierungsunterlagen, Wartungspläne, etc.) - Technische Freigaben von Geräten und Anlagen im Zuge von Wartungen, Qualifizierungen und Reparaturen - Mitarbeit bei Abweichungs- und Änderungsprozessen sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und technischer Spezifikationen - Aktualisierung und Pflege der Gerätedatenbank - Betreuung des Monitoring Systems sowie der RLT-Anlage - Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Ansprechpartner für die Kollegen und externe Dienstleister bei technischen Fragestellungen. IHR PROFIL - Abgeschlossenes Studium oder Techniker mit Berufserfahrung in Pharmatechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Qualifikation - Berufserfahrung in der technischen Betreuung pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktionsgeräte und Anlagen - Erfahrungen in der Geräte- und Anlagenqualifizierung - Erweiterte Kenntnisse relevanter regulatorischer und gesetzlicher Vorschriften (z.B. GMP, DIN-/ISO-Normen) - Anpackende und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld - Ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit - Gute MS Office Kenntnisse - Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 60 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie beraten und betreuen die Key User und die Prozessverantwortlichen der Fachbereiche in der Weiterentwicklung und Anwendung bestehender HR-IT-Anwendungen/-Systeme - Sie können technische Anforderungen in funktionierende Schnittstellen umsetzen - Sie nutzen Ihre Erfahrung im Softwareengineering, um die Effizienz und Qualität der Prozesse zu steigern und den digitalen Wandel bei Vetter zu gestalten - Sie sind kompetenter Ansprechpartner für den Fachbereich bei Problemen und Störungen und lösen diese selbständig - Sie erstellen Konzepte und Entscheidungsvorlagen in interdisziplinären Teams mit den Fachbereichen und IT-Experten - Sie implementieren und unterstützen den Betrieb neuer IT-Anwendungen und IT-Systeme zum Teil im pharmazeutischen Umfeld So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Wirtschaftsinformatik bzw. Informatik oder einem vergleichbaren Studiengang - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung und Kenntnissen in ATOSS oder anderen Workforce Management Systemen, SAP SuccessFactors und SAP HCM - Mit Ihren sehr guten Prozess-, Schnittstellen- und Systemkenntnissen und Interesse sich stetig weiterzuentwickeln - Sie besitzen ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, starke Kunden- und Partnerorientierung sowie hohe soziale Kompetenz - Mit Ihrem sicheren und verbindlichen Auftreten, als Berater und Ansprechpartner für den Fachbereich - Mit Ihren guten Deutsch- und Englischkenntnissen (mind. B2-Level), in Wort und Schrift Die Stelle ist ab dem 01.10.2026 zu besetzen. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über diese Rolle In dieser Rolle unterstützt Du unseren Produktionsbereich mit Schwerpunkt auf chemischen und biotechnologischen Verfahren und trägst maßgeblich zur Sicherstellung sicherer, stabiler und konformer Herstellungsprozesse bei. In enger Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und weiteren Schnittstellen entwickelst Du GMP‑ und Hygienestandards kontinuierlich weiter und übernimmst Verantwortung für Dokumentation, Qualifizierung und Validierung sowie die Vorbereitung und Begleitung von Audits. Mit deinen Beiträgen förderst Du die nachhaltige Optimierung unserer Prozesse und Qualitätsstrukturen. Deine Aufgaben * Mit Schwerpunkt auf chemischen und biotechnologischen Herstellungsverfahren unterstützt du unseren Produktionsbereich bei der Umsetzung geltender GMP‑Regularien * Du erstellst, überarbeitest und pflegst SOPs, Herstellvorschriften, Risikoanalysen sowie weitere GMP‑relevante Dokumente und arbeitest dabei konsequent im Change‑Control‑Prozess * Bei Qualifizierungs‑ und Validierungsaktivitäten von Prozessen und Systemen wirkst du aktiv mit * Du entwickelst GMP‑, Hygiene‑ und Reinigungsstandards weiter, bewertest neue Ansätze und begleitest deren Implementierung in der Praxis * Interne Kunden‑ und Behördenaudits bereitest du vor, begleitest diese aktiv und trägst zur Sicherstellung unserer Qualitätsstandards bei Dein Profil * Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium der Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Chemie * Idealerweise hast du bereits erste Erfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. IVD, Medizinprodukte oder pharmazeutische Industrie) gesammelt und kennst relevante Qualitätsstandards wie ISO 13485, ISO 18385 und 21 CFR 820 * Sehr gute MS Office Kenntnisse gehören für dich zum Arbeitsalltag; Erfahrung mit SAP, Dokumentenmanagementsystemen und generativer KI ist ein willkommenes Plus * Du arbeitest gern selbstständig, schätzt aber ebenso die Zusammenarbeit im Team, und bringst Organisationstalent sowie Koordinationsstärke mit * Ein hoher Qualitätsanspruch, Verantwortungsbewusstsein und deine ausgeprägte Problemlösungskompetenz zeichnen dich aus * Du kommunizierst sicher und adressatengerecht auf Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.