8-hodinové alebo 12-hodinové zmeny • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu, vyplňovať výrobnú dokumentáciu, hlásiť zistené odchýlky od predpísanej kvality nadriadenému. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a pracovných pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + zápisy do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. • Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Nahlasovať poruchy strojov a zariadení, spolupracovať na odstraňovaní vzniknutých porúch. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : • 8/12 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

8/12-hodinové zmeny • Pomocné práce v chemickej výrobe - výroba aktívnych farmaceutických surovín • Pomocné práce - sanitácia výrobných zariadení, upratovanie a sanitácia výrobných priestorov • Pomocné maliarske a natieračské práce • Pomocné údržbárske práce - údržba výrobných zariadení, potrubných rozvodov a výrobných priestorov • Práca na 8-hodinové zmeny (6.00-14.00 hod, 14.00-22.00 hod, 22.00-6.00 hod., alebo 12-hodinové zmeny (6.00-18.00 hod, 18.00hod-6.00 hod.) podľa vopred určeného harmonogramu
Výhody:Práca v stabilnej spoločnosti - nadštandardný sociálny program : - Nadštandardné pracovné voľno - Príspevok zamestnávateľa na doplnkové dôchodkové sporenie - Príspevok pri narodení dieťaťa a nástupe dieťaťa do 1. ročníka - Odmeny k životnému jubileu a pri odchode do dôchodku - Dochádzkový bonus 100€ - Odmeny darcom krvi - Odmeny za odporučenie kolegu 400€ - Vianočné a mimoriadne odmeny - Vitamínové balíčky - Športový deň, vianočný večierok - Fit benefit 30€ mes.

първично и вторично опаковане на лекарствени продукти

Извършва химически анализи , вземане на проби, отчита резултати

Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz: materiałów, półproduktów, produktów, wody, substancji niebezpiecznych: fizykochemiczne, TLC, miareczkowe, spektrofotometryczne, HPLC, GC. Pobieranie prób do badań: materiałów, półproduktów, produktów, wody, substancji niebezpiecznych. Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej: zeszyty laboratoryjne, raporty analityczne, dzienniki pracy, rejestry, protokoły i inne zgodnie z obowiązującymi instrukcjami, procedurami. Przygotowywanie szkła laboratoryjnego do badań. Przygotowywanie odczynników, roztworów mianowanych. Prawidłowo obsługiwać – zgodnie z instrukcjami oraz sprawdzać właściwą pracę, status urządzeń kontrolno-pomiarowych. Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne - języki obce: angielski - w mowie: B1 - średnio zaawansowany, w piśmie: B1 - średnio zaawansowany - konieczne - pozostałe: WYMAGANIA DODATKOWE/MILE WIDZIANE: Obsługa pakietu MS Office, Znajomość angielskiego – poziom średnio zaawansowany, Umiejętność pracy w zespole, Dobra organizacja pracy, Sumienność, zaangażowanie Administratorem Pana/ Pani danych osobowych jest Chema - Elektromet Spółdzielnia Pracy. Informacje dostępne: www.chema.rzeszow.pl/rodo. W firmie wdrożona została procedura dot. ochrony sygnalistów. Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: Brak danych. - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Mit seinen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, Impfstoffen, Biologika, Präparaten zur Selbstmedikation und für die Tiergesundheit in verschiedenen Therapiebereichen bietet MSD in mehr als 140 Ländern umfassende und innovative Lösungen für Gesundheit. Ein besonderes Anliegen von MSD ist darüber hinaus die Verbesserung der weltweiten Gesundheitsversorgung und der verbesserte Zugang zu Medikamenten. Dafür engagiert sich MSD in weitreichenden Gesundheitsprogrammen und Partnerschaften.

Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort in 1210 Wien suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine selbstständige und motivierte Persönlichkeit als 1 Experte Qualifizierung (m/w/d) Aufgabenbereich:

* Planung, Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungen und Requalifizierungen von Anlagen, Geräten und Räumen (Erstellung von Dokumenten, Organisation von Besprechungen, Erstellung von Zeitplänen).

* Im Speziellen Qualifizierung von sehr komplexen, produktspezifischen Geräten und Anlagen, mit Hauptfokus Bulk Equipment.

* Prüfung und Freigabe aller für Qualifizierungen relevanten Dokumente von Lieferanten

* Festlegung von Kalibrierpunkten/ -bereichen für Geräte

* Unterstützung bei FAT und SAT (Factory Acceptance Test; Site Acceptance Test)

* Vergabe von Q-Inventarnummern, URS-Nummern und Verwaltung der Q-Inventarnummernliste

* Koordination der notwendigen Tätigkeiten im Rahmen der Qualifizierung mit anderen Teammitgliedem bzw. Abteilungen

* Einschätzung des Qualifizierungsaufwandes für Equipment

* Mitarbeit in Projektteams bei der Implementierung von Anlagen und Maschinen

* Ansprechpartner für alle qualifizierungsrelevanten Punkte bei internen und externen Audits

* Präsentation und Beantwortung von Auditanfragen zum Thema Qualifizierung im Rahmen von Behördeninspektionen (FDA, AGES, andere Behörden)

Anforderungen:

* Erfolgreich abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL oder Studium)

* Mmehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung

* Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien, einschließlich FDA und EMEA sind von Vorteil

* Nachweisbare Kenntnisse der GMP-Anforderungen, bevorzugt

* Problemlösung & Fähigkeit zur Ursachenanalyse

* Projektmanagementfähigkeiten

* kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse  

Das bieten wir Ihnen:

* Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen ¿State- of-the-Art¿ Technologien in einer wachsenden Organisation

* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

* Attraktive Firmenpension

* Gratis FSME- & Grippeimpfung

* Betriebsärztin

Massage@Work

* Massage@Work

* Hybrides Arbeiten möglich

* Hunde sind im Büro willkommen

* Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss

* Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing

* Mitarbeiterempfehlungsprogramm

* Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

* Vergünstigtes Fitnessangebot

* Apothekenrabatte, Autovergünstigungen (Tankstellen/Werkstätten), Großhandelsvergünstigungen, etc.

* Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 50.000,- brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Bitte füllen Sie unsere Online-Bewerbung aus https://jobs.msd.com/de/de/job/R384759/Experte-Qualifizierung-m-w-d Das Mindestentgelt für die Stelle als Experte Qualifizierung (m/w/d) beträgt 50.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Description : Sous la supervision de la Directrice de Production, vous piloterez l’ensemble des activités du service afin d’assurer le conditionnement de médicaments conformes aux exigences de qualité, sécurité, délais, coûts et réglementations pharmaceutiques (BPF), tout en garantissant la performance industrielle et l’amélioration continue. Vos missions principales seront les suivantes :   PILOTAGE STRATÉGIQUE ET ORGANISATION DE LA PRODUCTION : -          Mettre en œuvre la stratégie de production en lien avec les objectifs du site -          Élaborer et piloter les plans de production en coordination avec la Supply Chain -          Optimiser les ressources humaines, matérielles et techniques -          Garantir le respect des délais de fabrication et des volumes attendus -          Gérer les capacités de production et anticiper les besoins futurs   MANAGEMENT ET DÉVELOPPEMENT DES ÉQUIPES : -          Encadrer et animer les équipes de production via les chefs d’équipe -          Développer les compétences managériales et techniques des collaborateurs -          Définir les objectifs individuels et collectifs -          Participer aux recrutements et à la gestion des effectifs -          Maintenir un climat social constructif et mobilisateur   QUALITÉ, CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SÉCURITÉ : -          Garantir le respect des BPF et des procédures internes -          Être responsable de la conformité des opérations de fabrication/conditionnement -          Participer aux audits internes, clients et inspections réglementaires -          Valider et piloter les investigations liées aux déviations, CAPA, réclamations… -          S’assurer de l’application des règles HSE et de la sécurité des installations   PERFORMANCE INDUSTRIELLE ET AMÉLIORATION CONTINUE : -          Suivre et analyser les indicateurs de performance (TRS, rendement, rebuts, coûts) -          Mettre en place des actions d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen) -          Contribuer aux projets d’industrialisation, de transfert ou d’optimisation de procédés -          Piloter les plans d’actions correctives et préventives -          Gérer et/ou participer aux projets sur son secteur   COORDINATION TRANSVERSALE ET COMMUNICATION : -          Collaborer étroitement avec les services Assurance Qualité, Maintenance, Ingénierie, Supply Chain -          Assurer un reporting régulier auprès de la Direction -          Représenter la Production lors des comités de pilotage et réunions stratégiques   Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau BAC+5 ou équivalent, idéalement en management de production. Une expérience de 5 ans minimum est requise dans une fonction similaire, au sein d’un site industriel pharmaceutique.   COMPÉTENCES TECHNIQUES -          Maîtrise des procédés pharmaceutiques et industriels -          Expertise des BPF -          Pilotage de la performance industrielle -          Gestion de projets transverses -          Maîtrise des outils informatiques et ERP industriels   COMPÉTENCES MANAGÉRIALES -          Capacité à fédérer et à déléguer -          Prise de décision et sens des responsabilités -          Gestion du changement -          Communication stratégique

Description : Dans un contexte de transformation ambitieuse, vos missions seront de prendre la responsabilité d'un périmètre clé du Contrôle Qualité et de manager, structurer et redynamiser une équipe d'environ 10 collaborateurs. A ce titre, vous : • Pilotez l'activité des laboratoires physico-chimiques en lien étroit avec la production, la supply et les projets du site • Définissez et déployez les objectifs annuels du laboratoire, en cohérence avec la stratégie qualité et industrielle • Garantissez la conformité BPF, la fiabilité des données analytiques et la libération des lots • Supervisez et concluez les investigations analytiques (OOS, OOT, déviations) dans le respect des délais • Portez l'amélioration continue en matière de qualité, de sécurité et de performance • Pilotez les méthodes analytiques, les équipements, les qualifications et la métrologie • Contribuez activement aux projets transverses et à la transformation des pratiques • Préparez et conduisez les audits et inspections réglementaires. Profil recherché : Vous êtes pharmacien·ne ou issu·e d'une formation scientifique Bac +5 et vous avez construit une expérience solide en laboratoire de contrôle qualité chimie analytique, dans un environnement BPF exigeant. Vous disposez d'une bonne maîtrise des enjeux réglementaires associés aux activités de contrôle. Au-delà de l'expertise technique, votre première expérience managériale vous a montré qu'accompagner vos équipes au quotidien, les fédérer, développer leurs talents et donner du sens à leurs missions, est ce qui définit votre style de leadership. Votre crédibilité terrain, votre capacité à prendre des décisions et à embarquer les équipes seront clés pour réussir dans ce rôle. Anglais professionnel indispensable pour ce poste en lien avec nos clients internationaux. Pourquoi cette opportunité est intéressante ? Parce qu'il s'agit d'un véritable rôle de manager-leader, avec une autonomie réelle, une équipe à reconstruire et à faire grandir, et un impact direct sur la performance et la qualité d'un site industriel de premier plan. Prêt(e) à relever le défi ?

Description : Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation des méthodes. Back-up de votre responsable, vous occupez un poste à forte dimension technique et scientifique, avec un équilibre entre activité opérationnelle et expertise. Vos responsabilités se répartissent avant tout sur deux piliers : Expertise & validation analytique • Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques • Réaliser les analyses statistiques associées aux validations • Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations • Réaliser une veille réglementaire et technologique Activités opérationnelles (≈ 50 %) • Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits En parallèle de ces missions, vous contribuez pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…) Profil recherché : Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien • Spécialisation en chimie analytique • Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire Compétences clés indispensables • Validation analytique et statistiques appliquées à la validation • Expérience sur HPLC • Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral Pourquoi rejoindre ce poste ? - Pour rejoindre un site en croissance dans lequel les transferts et validations vont devenir stratégiques - Car il s'agit d'un poste intellectuellement stimulant avec une grande diversité de sujets Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, technique et stimulant, et jouer un rôle clé dans la robustesse analytique d'un site industriel pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.

Description : Au sein de l'équipe Physico-Chimie du Laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses tout en participant à la vie quotidienne du labo. Voici ce que vous ferez vraiment au quotidien : • Vous réalisez des analyses physico-chimiques variées : sur matières premières, en cours de production, sur produits finis, et enfin analyses de stabilité. • Vos outils quotidiens : HPLC (indispensable), spectrophotométrie, potentiomètre, pHmétrie, dosage d'activité biologique, pesées… • Ici, pas de tour d'ivoire. Tout le monde participe à tout selon ses habilitations : gestion des stocks, laverie, prélèvements de matières premières. C'est ça, la solidarité dans le labo. • Amélioration continue : De nouveaux produits et process arrivent, vous serez pleinement impliqué dans la mise en place de nouvelles techniques analytiques. Profil recherché : Titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 Chimie ou Biochimie (ou expérience similaire), votre diplôme est le point de départ, mais c'est votre expérience industrielle qui fera la différence. Nous recherchons un profil technique maîtrisant les BPF ainsi que la pratique de l'HPLC. Au-delà de la technique, votre savoir-être sera déterminant : dans un contexte de site en pleine transformation, nous recherchons des personnes proactives, résilientes et volontaires, prêtes à s'intégrer durablement au sein d'une équipe technique très soudée. Pourquoi les rejoindre ? • Un impact direct : vous êtes attendu(e) et écouté(e) pour contribuer pleinement à la vie de l'équipe. • Equilibre vie pro/vie perso : Poste en journée avec des plages variables. • Rémunération : Salaire fixe + mutuelle très avantageuse. Rejoignez-les pour construire l'avenir d'un site qui fait la différence pour des millions de patients. Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.