La société BENTA LYON, Laboratoire pharmaceutique possède l'expertise d'un CDMO, pour les formes solide, liquide et pâteux. Dans le cadre de son développement, BENTA LYON est également, exploitant et dispose d'une large gamme de dispositifs médicaux. Nous distribuons en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Située à 15 km du Sud de Lyon à Saint Genis Laval. Rattaché (e) au responsable du département Transfert Industrialisation, nous recherchons : Chef de projet Transfert Industriel (H/F) en CDI Votre mission principale est d'apporter votre support technique à la production pharmaceutique et gérer l'introduction des nouveaux produits, depuis le lancement jusqu'à la mise en production. Vos missions sont les suivantes : - Participer aux études de faisabilité et aux cotations en collaboration avec le Responsable commercial - Préparer le transfert et lancer le projet - Réaliser les activités liées à l'introduction d'un nouveau produit en production, - Définir la stratégie de transfert en collaboration avec les différents services - Superviser les lots de validation (documentation, échantillonnage, interprétation des résultats) en collaboration avec l'AQ Projet - Fournir un support documentaire et technique, former et assister les équipes de production - Proposer des solutions pour résoudre des problématiques liées aux déviations, - Piloter la rédaction des documents techniques - Etre en support de l'introduction de nouveaux équipements auprès des équipes techniques dédiées - Assurer le reporting et être capable d'alerter les différents acteurs du projet et de proposer des actions correctives pour répondre aux résultats attendus - Garant du respect des délais - des coûts - des procédures qualité - de la réglementation - des règles d'hygiène, de Sécurité et d'Environnement - des bonnes pratiques de fabrication Profil recherché - Profil pharmacien, ingénieur en Génie des procédés ou master équivalent, vous possédez une première expérience minimum de 3 ans sur une fonction similaire en industrie pharmaceutique en galénique et formulation et /ou une expérience dans la gestion de transferts produits - Vous maîtrisez les produits (formes sèches, liquide, pâteux), les équipements de production, les process pharmaceutiques et les normes en vigueur - Vous êtes reconnu(e) pour votre expertise technique et scientifique - Réactif (ve), flexible avec une approche orientée satisfaction client, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e) et force de propositions, - Vous possédez de réelles aptitudes relationnelles, qui vous permettent d'échanger avec des clients et d'interagir avec l'ensemble des services du site, - Anglais opérationnel

Dans le cadre d’un futur départ en retraite et de la réorganisation des activités d’entretien, nous recherchons notre futur Technicien entretien bâtiment H/F au sein du service technique de notre site de Luitré-Dompierre (Ille et Vilaine). Rattaché(e) à la Responsable Entretien et Travaux Neufs, votre mission consistera à animer et conduire au quotidien l’entretien des bâtiments et des infrastructures, des locaux non classés du site industriel de Luitré-Dompierre. Vous veillerez au bon fonctionnement de l’ensemble des dispositifs relatifs à la sécurité, à la maitrise du risque incendie, à l’environnement. A ce titre, les missions suivantes vous seront confiées : • La surveillance au quotidien de l’état des bâtiments, des locaux (hors production), prise en charge du traitement des dégradations, • Le suivi des infrastructures liées au traitement des eaux usées et chimiques, • La gestion des accès au site, • La planification et le suivi des contrats d’entretien des bâtiments et des infrastructures, dont les contrôles périodiques des dispositifs liés à la sécurité (porte sectionnelle, incendie, ICPE), • La revue des contrats d’entretien et de maintenance sur son périmètre, • La consultation des fournisseurs, la négociation des prix, • La prise en charge des demandes de travaux et d’aménagements tertiaire, • La réception des travaux d’entretien et d’aménagement, • La prise en charge en autonomie de petits travaux, • Le suivi des fournitures et outillages d’entretien, Dans le cadre de vos missions, vous piloterez en toute autonomie des entreprises d’entretien et du bâtiment. Vous veillerez à la qualité des réalisations, au respect des consignes relatives à la sécurité à et à l’environnement. Proche du terrain, vous assurerez des rondes journalières des locaux, des espaces extérieurs. En lien étroit avec le service SSE, vous contribuerez aux améliorations en matière de sécurité sur le site et assurerez la gestion et la surveillance de la centrale incendie. CDI temps plein. Poste basé à Luitré Dompierre (35133). Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d’une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l’accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d’objectifs communs

Le Poste Le ou la assureur qualité contrôle qualité doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Contrôle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV. Tâches et Responsabilités Politique Qualité : Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site) Suivre un plan qualité Établir tout contact utile au sein du groupe Participer à des groupes de travail Participer à des réunions Réaliser des présentations et formations Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre Documentation technique : Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l'architecture documentaire de BI AH Construire et analyser la documentation disponible Vérifier le respect des règles mises en place Vérifier l'application du système défini Participer à l'harmonisation des documents existants S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction) Participer à l'approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA : S'assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements Participer à l'élaboration et valider les dossiers de qualification Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques Déviations process : S'assurer du respect du flux d'approbation des fiches de déviation Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité Participer aux enquêtes des laboratoires Participer à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de gestion des CAPA Audits internes : Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d'amélioration dans le domaine de la qualité Participer à l'élaboration du planning de suivi des audits internes Réaliser des audits internes Réaliser le suivi des audits internes Audits et inspections : Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs Réaliser le suivi des écarts d'audits/inspections Audits d'étude : Réaliser les audits BPF des rapports d'études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités Audits externes : Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants Formation : Promouvoir la Qualité en disposant d'un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l'Assurance Qualité) Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser Sécurité : S'assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées Profil Recherché BAC+5 pharmacien ou ingénieur de 3 à 5 années d'expérience dans un environemment GXP et de contrôle qualité Connaitre, promouvoir et faire appliquer la démarche Assurance Qualité en l'expliquant et en convainquant de son utilité, en cohérence avec la Politique Qualité BI AH

Le Poste Dans le cadre de sa Politique HSE, le site du Grand Lyon est fortement engagé dans l'amélioration des conditions de travail de ses collaborateurs. C'est dans cette démarche que nous recherchons notre futur(e) Spécialiste Ergonome, qui pourra mener à bien ce projet essentiel pour améliorer la sécurité de nos équipes et augmenter la performance du site. Rattaché(e) au Responsable HSE du Grand Lyon, vous serez en charge de cet ambitieux Projet Ergonomie sur les sites du Grand Lyon. Tâches et Responsabilités Le ou la Spécialiste Ergonome sera amené(e), dans le cadre de sa mission, à effectuer les tâches suivantes - liste non exhaustive : Observer les différents postes sensibles pour caractériser les étapes de production à risque. Évaluer les contraintes ergonomiques et proposer des solutions d'optimisation (techniques, organisationnelles, environnement de travail, cognitives.). Partager ses observations et ses propositions de solutions avec le terrain pour s'assurer qu'elles soient réalistes et obtenir l'adhésion des utilisateurs. Accompagner la mise en œuvre des solutions retenues en lien avec le management et les opérateurs, et suivre leur efficacité. Sensibiliser les collaborateurs aux bonnes pratiques ergonomiques. Accompagner les remontées de situations à risque et les analyses d'accidents en lien avec l'ergonomie. Dans le cadre de votre mission, vous serez également en interface avec nos équipes Ingénierie et Projet pour mener des analyses ergonomiques de conception en phase d'avant-projet. Le ou la Spécialiste Ergonome sera en interface avec l'ensemble des ressources du site, du terrain jusqu'à la Direction, en passant par les managers de proximité, le CSSCT et le service médical. Profil Recherché Savoir-faire : Vous êtes diplômé(e) d'un Master spécialité ergonomie et disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire. Connaissance des théories et pratiques en psychologie du travail. Aptitude à prendre du recul et à formuler des propositions pertinentes. Animation de groupes de travail et conduite de formations. Savoir-être : Vous êtes déterminé(e) et pragmatique ? Vous êtes rigoureux(se), créatif(ve) et motivé(e) ? Vous faites preuve d'initiative et possédez un excellent relationnel ? Vous souhaitez contribuer à la performance d'un site pharmaceutique de premier plan ? Êtes-vous prêt(e) à relever ce défi stimulant ? Alors votre profil nous intéresse. Ensemble, nous pouvons faire en sorte que ce soient les situations de travail qui s'adaptent à l'homme et non l'inverse. Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec participation et intéressement au prorata du temps de présence. Jours RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence. Avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport.

Le Poste Rattaché au directeur régional, vous aurez en charge de gérer l'activité commerciale du secteur Est (02, 08, 10, 51, 77) Poste itinérant, de nombreux déplacements en voiture et nuitées à l'extérieur sont à prévoir. Tâches et Responsabilités Pour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Gérer l'activité commerciale d'un secteur dans le but de développer les ventes Boehringer Ingelheim de la BU dédiée et d'atteindre les objectifs définis en termes de CA et de parts de marché. Sous la responsabilité du Responsable National des ventes, décliner et mettre en œuvre la stratégie nationale sur son secteur. Optimiser la relation clients en développant l'image de Boehringer Ingelheim auprès des clients. Suivre le portefeuille de clients. Visiter régulièrement les clients ciblés selon la segmentation définie en maintenant une relation d'affaires de haut niveau. Vous exercez votre activité dans le cadre des missions de l'établissement d'exploitation pharmaceutique vétérinaire de l'entreprise telles que définies dans le Code de la Santé Publique et les Bonnes Pratiques de Distribution Vétérinaire, auxquelles vous êtes formé. Sous l'autorité du Responsable Pharmaceutique Délégué d'exploitation, vous vous engagez en particulier à respecter les obligations de pharmacovigilance, de qualité et de conformité à la réglementation pharmaceutique ainsi que la Charte SIMV de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments vétérinaires. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à travailler avec En interne : Autres Délégués Vétérinaires Responsables Techniques Service Marketing Service Support Ventes et Prospectives Service des Affaires Scientifiques et Réglementaires En externe : Vétérinaires Pharmaciens Groupements de Producteurs Sociétés savantes et institutions Profil Recherché Titulaire d'un BAC + 2 minimum de type scientifique ou agricole Compte tenu des enjeux, une expérience réussie dans un poste commercial est appréciée. Compétences requises pour mener à bien votre mission : Maîtrise des techniques de vente ou capacité à les acquérir Excellente communication Bonne compréhension des attentes clients, rigueur, organisation Esprit d'équipe, autonomie, goût du challenge et de la compétition, orientation résultats Réactivité et pragmatisme Capacité d'adaptation et agilité Capacité à convaincre Bonnes connaissances du marché PetVet sont un plus Conditions de travail Rémunération attractive versée sur 12 mois avec un accord de participation et d'intéressement Horaires : préciser si variables ou fixes / travail posté (rythme) / Cadre forfait jour Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence Flexibilité du travail : télétravail possible selon accords Autres avantages : conciergerie, restaurant d'entreprise, CE, prime transport Accessibilité : desservi par les transports en commun Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI: Responsabilité (Accountability), Agilité (Agility), Intraprenariat (Intrapreneurship)? Alors rejoignez-nous!

Rattaché(e) au Responsable d'Equipe de Production , vous aurez pour missions de : - Piloter une ligne de conditionnement, - Savoir modifier les paramètres de la ligne de conditionnement au regard des interventions autorisées, - Assurer l'ensemble des étapes de production garantissant 100% de conformité du produit, - Réaliser la maintenance 1er niveau des installations, - Garantir la conformité et la qualité du produit en remplissant le dossier de lot de façon conforme. Cycle en 5x8 Ce poste nécessite des aptitudes et concerne tout(e) candidat(e) motivé(e) et intéressé(e) par la formation interne. Vous serez évalué(e) par la Méthode de Recrutement par Simulation (MRS) sur les habilités nécessaires pour occuper l'emploi . Inscrivez vous à la réunion d'information collective organisée le lundi 13 avril à 9h30 pour découvrir le métier , l'entreprise , les conditions de travail et pour vous présenter la Méthode de recrutement par simulation

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** La direction Recherche & Développement Pharmaceutiques recherche un(e) Technicien de Laboratoire Bioanalyse (H/F) en CDI basé à Carros (06). Dans le cadre du développement des produits pharmaceutiques et de l'évaluation de leur performance au travers d'études précliniques, Virbac renforce son laboratoire R&D de Bioanalyse en proposant un poste de technicien de laboratoire. Vos missions ? - Développer des méthodes bioanalytiques - Prendre connaissance de la bibliographie et des documents de travail et proposer un protocole d'essai pour la mise au point de la méthode, - s'assurer de la disponibilité des "outils" (matériels...) nécessaires, - Réaliser et adapter les essais en fonction des résultats obtenus en tenant compte des délais impartis, - Proposer des solutions et des axes d'amélioration aux Responsables d'Études, - Interpréter les résultats, rédiger les comptes rendus et les rapports de mise au point, - Rédiger les méthodes d'analyses à appliquer, - Valider les méthodes et réaliser les analyses de routine dans le cadre d'études précliniques de pharmacocinétiques, résidus ou wipe-test conformément aux à la réglementation en vigueur (BPL), aux règles de sécurité et aux délais, - Formation et Transfert Technique : Contribuer au développement technique de l'équipe, assurer la formation technique des collègues sur demande de la hiérarchie. - Contribuer à la bonne marche du laboratoire et au maintien du niveau BPL. Vos missions s'effectuent dans le respect de la réglementation des Bonnes Pratiques de Laboratoire et des délais impartis, et vous garantissez la fiabilité des données et informations produites dans le cadre des différentes étapes de développement des produits pharmaceutiques et de leur défense réglementaire. Votre profil ? De formation technicien en Bioanalyse/chimie analytique (Bac+2/3) vous justifiez d'une première expérience réussie en industrie pharmaceutique ou cosmétique et avez expérimenté la chromatographie liquide couplée à la masse (LC-MS/MS), ainsi que les textes réglementaires en vigueur. La connaissance d'un outil documentaire (GED ou équivalent) et des logiciels Analyst et Sciex Os est un plus. Votre niveau d'anglais technique vous permet de rédiger (protocoles, rapports...), de lire et d'interpréter la bibliographie. Au-delà de vos capacités d'organisation, d'analyse et de rigueur inhérentes à votre fonction, vos qualités d'écoute alliées à votre force de proposition et votre facilité à développer des relations transverses vous permettent de réaliser tous types d'études avec succès. Nos avantages ? Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : - une aide à la recherche de votre nouveau logement, - un accompagnement financier, - une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail. Virbac offre de nombreuses opportunités de carrière, grâce à la diversité de ses métiers et à leur dimension internationale. Rejoindre Virbac, c'est intégrer des équipes dynamiques et ambitieuses. Joignez votre talent au nôtre !

En tant que Technicien(ne) Régleur(se) en horaires 2×7, vous jouez un rôle essentiel dans le lancement, la conduite et la performance des lignes de production.Vos missions principales :Lancement et conduite des lignes * Installer les machines, effectuer les réglages et réaliser les changements de formats selon le planning. * Approvisionner les lignes en matières premières et articles de conditionnement. * Intervenir rapidement en cas d'aléas techniques pour assurer la continuité de la production. * Garantir le respect des normes d'hygiène, de sécurité et des standards qualité. Maintenance de premier niveau * Réaliser la maintenance préventive 1er niveau sur les équipements. * Effectuer les dépannages de base et remonter les anomalies à l'équipe maintenance. * Participer à l'amélioration continue : fiabilisation des équipements, optimisation des réglages. Préparation & gestion documentaire * Préparer les ordres de fabrication et assurer le suivi des documents qualité. * Gérer le retour des matières et produits en stock à l'issue des productions. * Maintenir sa zone de travail propre et conforme aux standards du site. * Formation technique, idéalement dans le secteur agroalimentaire, pharmaceutique ou cosmétique. * Une expérience en conduite de ligne, réglage ou intervention sur machines industrielles est impérative. * Compétences confirmées en maintenance de 1er niveau. * Rigueur, sens de l'observation, réactivité et goût pour le travail en équipe. * Capacité à appliquer strictement les normes d'hygiène et de sécurité. * CDI - 35 heures, sur 5 jours par semaine * Horaires : 2×7 * Début du contrat : dès que possible Avantages : * Mutuelle isolée ou familiale prise en charge à 60 % * Indemnité carburant * Prime d'équipe * Indemnité panier * Prime d'habillage * Prime d'assiduité * Prime annuelle

En tant que Technicien·ne Essais H/F, vos missions principales seront les suivantes : * Planifier les essais selon les demandes internes et les orientations du service qualité * Assurer la métrologie, la maintenance et l'entretien des équipements du laboratoire * Organiser l'approvisionnement des composants nécessaires au fonctionnement du laboratoire * Coordonner les essais externes avec les partenaires du réseau ou prestataires * Assurer une veille technologique sur les équipements de laboratoire * Fabriquer et gérer les gabarits nécessaires aux contrôles en production * Analyser les évolutions des normes applicables avec l'appui du service réglementaire * Réaliser les essais mécaniques et physiques (traction, vision, étanchéité, métrologie.) * Libérer les lots de matière première et articles de conditionnement dans SAP * Analyser, synthétiser les données brutes et rédiger les rapports d'essais * Rédiger les instructions de tests et d'utilisation des équipements * Proposer des ajustements sur les modes opératoires ou techniques d'analyse * Réaliser les prélèvements et mesures pour le contrôle qualité Vous maîtrisez les équipements de laboratoire, les techniques de tests et mesures, ainsi que les règles qualité du secteur. Une aisance en anglais technique est appréciée, tout comme la capacité à analyser, organiser et documenter des essais avec rigueur. Les qualités attendues : autonomie, précision, sens du travail en équipe. Si vous ne répondez pas à l'ensemble de ces critères, n'hésitez pas néanmoins à nous transmettre votre candidature. Elle sera étudiée en toute confidentialité. * Salaire selon expérience sur 13 mois * Ticket restaurant

En tant que SECRETAIRE MEDICO-SOCIAL.E, vous êtes le maillon clé entre les patients, les professionnels de santé et les services administratifs : - L'accueil des patients (physique et téléphonique) - La gestion administrative (rendez-vous, dossiers, courriers) - Le suivi des dossiers médicaux et sociaux (de l'admission à la sortie - La coordination entre patients et professionnels - Le lien avec les plateformes et oragnisation médico-sociales - L'archivage selon les règles. Le profil SECRETAIRE MEDICO-SOCIAL.E recherché : * Diplôme de secrétaire/assistant.e médico-social.e ou équivalent * Expérience souhaitée en structure médico-sociale * Organisation et agilité * Polyvalence et autonomie * Habilité avec les outils informatiques * Aisance relationnelle avec un public complexe et fragile * Confidentialité. Les critères et avantages de ce poste de SECRETAIRE MEDICO-SOCIAL.E sur Lyon : * Contrat en CDI à temps plein (100%) * Passation sur plusieurs mois * Salaire selon la convention 66, avec reprise d'ancienneté au 2/3 * 38h hebdo, avec semaines hautes ou basses selon charge de travail * Planning annualisé avec 10 semaines de CP / an, sur les vacances scolaires * Accès direct en transport en commun, avec particpation employeur N'attendez plus pour postuler à ce poste enrichissant et porteur de sens !