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Technicien(ne) de Maintenance H/F
Page Personnel
France
Rattaché au Responsable Maintenance Corrective/Fiabilisation et son Adjoint, votre mission principale consiste à garantir une disponibilité maximale de l'ensemble du parc machines, en réalisant les actions palliatives et curatives tout en respectant les consignes sécurité, qualité et environnementales. À ce titre, vous aurez à réaliser des dépannages sur les moyens de production et les installations générales du site avec au moins 2 à 3 domaines en simultané : Électricité, automatisme, robotique, vision, mécanique, pneumatique, hydraulique, chaudronnerie. En tant que Technicien(ne) de Maintenance, vous intégrerez une équipe structurée de 30 personnes au global, mais travaillerez en direct avec 3 ou 4 Techniciens par cycle. À votre arrivée, vous suivrez un parcours d'intégration et de formation avec votre responsable et en binôme sur le terrain, afin de vous familiariser avec l'ensemble du parc machines sur le site. Enfin, dans le cadre de vos fonctions, vous serez également amené(e) à intervenir de manière plus ponctuelle sur des opérations de maintenance préventive, de fiabilisation et d'amélioration ciblée. Organisation du poste : Horaires 3x8 (6h/14h-14h/22h-22h/6h). Pas d'astreinte. De formation niveau Bac minimum dans le domaine électrotechnique ou maintenance industrielle vous possédez au moins une première expérience à un poste similaire, par exemple en cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités à gérer vos priorités et vous adapter aux situations. Votre sens de l'organisation et de l'analyse vous permet d'être disponible et réactif. Enfin, votre aisance relationnelle et votre esprit d'équipe vous aident à intégrer de nouveaux environnements avec facilité. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap. Package très attractif.
Wirtschaftsinformatiker (m/w/d) (Wirtschaftsinformatiker/in - IT-Systeme)
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Germany, Melsungen
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern. Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort, unbefristet und in Vollzeit eine Leitung IT (m/w/d) Fachliche und disziplinarische Leitung des IT-Teams Weiterentwicklung des Sicherheitskonzepts Netzwerk/IT-Landschaft und Digitalisierung Planung, Betrieb und Wartung von Server-, Backup-, Security-, Client und Netzwerkinfrastruktur Entwicklung und Pflege unserer Geschäftsprozesse unter Beachtung der GMP-Regularien Lösungsfindung zu Unternehmensanforderungen sowie Beratung und Unterstützung in allen Phasen Eigenverantwortliche Koordination von IT-Projekten Betreuung der Produktionsanlagen in Kooperation mit der Abteilung Technik Budgetplanung und Ressourcenmanagement Sie sind der Dirigent eines Orchesters bestehend aus Experten für Infrastruktur, Programmierung und Anwendungen. Damit Sie Ihre Orchestermitglieder verstehen, hilft Ihnen ein gut abgeschlossenes Master-Studium der Wirtschaftsinformatik, Informationstechnologie oder eines verwandten Fachgebiets bzw. entsprechende Ausbildungen mit mehrjähriger Berufserfahrung. Als Dirigent sind fundierte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten unabdingbar. Daneben benötigen Sie mehrjährige Erfahrung in einer leitenden IT-Position und Kenntnisse in IT-Systemen und -Infrastrukturen. Erfahrung im Projektmanagement und in der Budgetkontrolle sind kein Problem für Sie. Sie sorgen gut für unsere Produktionsmaschinen und arbeiten daher gern mit der technischen Abteilung zusammen. Dafür benötigen Sie Fachkenntnisse zum IT-Management von Produktionsmaschinen und deren Anbindung an übergeordnete Systeme. Die Fähigkeit, komplexe technische Probleme zu analysieren und zu lösen, motivieren Sie genauso wie Erstellung und Einführung von IT-Richtlinien und -Systemen. Sie stehen morgens mit Schwung auf, weil Sie auch ein Stratege sind, der vorausschauen kann und seine Vision mit der Geschäftsführung teilt. Großen Applaus spenden wir, wenn Sie noch Fachkenntnisse und Erfahrungen im regulierten Pharmaumfeld mitbringen. Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus Wöchentliche Arbeitszeit von 40,00 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen Betriebliche Altersvorsorge Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) Team- und Firmenevents
Responsable Développement analytique et Contrôle Qualité (H/F)
LABORATOIRE BAILLY-CREAT
France
Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches, spécialiste de la production pharmaceutique. Le Laboratoire Bailly-Creat produit et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) pour le poste de Responsable CQ et Développement analytique en CDI. Vos missions seront les suivantes en développement analytique : Suit les changes control et clôture des points réalisés, Suit les actions ANSM du CQ, et les actions data intégrity Met en place et suit tous les projets liés au CQ : validation analytique, validation de nettoyage, qualification, mise à jour dossier réglementaire, veille réglementaire du CQ , Gère la réalisation des analyses de validation de process, Assure le développement et la mise au point de techniques analytiques et leur validation, Rédige ou vérifie les protocoles et rapports des projets, plan directeur, Rédige, vérifie ou met à jour toutes les procédures du Contrôle Qualité et fiches de formation, Et, en Contrôle Qualité : Assure l'encadrement du personnel de Contrôle et de Prélèvement en organisant les tâches dans un souci de qualité et rendements. Assurer l'habilitation des techniciens par des procédures de formation appropriées. Définit les méthodes d'échantillonnage Signe la conformité des analyses des produits finis Assure la gestion des déchets de laboratoire et la qualification et/ou validation de matériels de mesure du laboratoire de contrôle, rédaction de procédures correspondantes Approuve les techniques d'analyse et les bulletins correspondant, les instructions d'échantillonnage et les méthodes. Assure que tous les contrôles requis ont bien été effectués et que les dossiers correspondants ont été évalués Profil : BAC+5 spécialité chimie ou biochimie avec expérience d'encadrement d'une équipe Très bonne maîtrise de l'anglais Bonne connaissance du Pack Office
Infirmier H/F
Page Personnel
France
Poste d'Infirmier, de jour, à temps plein ou mi-temps. En service de médecine gériatrique. Poste en 12 heures, cycle de 12 semaines. Le profil Infirmier recherché : * Diplômé(e) d'état en soins infirmiers, * Organisation, empathie, bienveillance, réactivité, implication, * Appétence pour la gériatrie. Les avantages à ce poste d'Infirmier au Sud de Lyon. Sont : * Un salaire selon votre expérience, * Prime d'embauche de 2000 euros (avec engagement de 2 ans), * Mutuelle à partir de 12 euros/mois, * Restaurant d'entreprise (2,92€/repas), * CSE actif : Chèques vacances, chèques cadeaux, cinémathèques, * Parking gratuit, * Transport en commun : Remboursement au-delà de 50%. A vos candidatures, Tous les profils sont étudiés.
IBODE H/F
Page Personnel
France
Nous recherchons un infirmier diplomé IBODE gérant les 3 missions : Instrumentiste Circulant Aide-opératoire. Les pré-requis pour ce poste IBODE : * Diplome d'état * Diplome IBODE dans l'idéal * Ouvert aux IDE avec mesures transitoires ou justifiant d'une expérience minimale d'1 an en bloc orthopédique. Les avantages pour ce poste IBODE sur Lyon 5 : * Rémunération à partir de 43000 annuel brut pour les IBODE diplomés * CSE * Crèche d'entreprise * Self à moins de 3 euros le repas * Parking gratuit * Travail en semaine. Toutes les candidatures seront étudiées avec soin, réponse sous 48h.
IDE en SMR H/F
Page Personnel
France
Au-delà des soins infirmiers quotidiens, vous participez aux projets du service et aux réunions pluridisciplinaires. Vous travaillez en binome avec un Aide-Soignant, 2 binomes gèrent 30 lits. Les pré-requis pour ce poste d'IDE en SMR : * Diplome d'infirmier d'état * Gestion des plaies complexes * Travail en équipe pluridisciplinaire. Les avantages pour ce poste d'IDE en SMR sur Lyon 5 : * Rémunération à partir de 2600€ bruts * Garantie d'évolution de la rémunération * Prime de fin d'année * CSE actif * CET * Crèche d'entreprise. Toutes les candidatures seront étudiées avec soin, réponse sous 48h.
Aide-Soignant H/F
Page Personnel
France
Les missions d'Aide-Soignant : * Assurer les soins d'hygiène et de confort auprès des patients ; * Participer à l'accompagnement dans les gestes de la vie quotidienne ; * Collaborer avec l'équipe soignante pour garantir une prise en charge optimale ; * Surveiller l'état général des patients et signaler les modifications au personnel médical ; * Respecter les protocoles d'hygiène et de sécurité en vigueur ; * Contribuer à la mise en oeuvre des plans de soins personnalisés. Le profil Aide-Soignant recherché : * Diplôme d'état d'Aide-Soignant requis (faisant fonction non accepté). * Capacité à travailler en équipe. * Empathie et respect des personnes prises en charge. Les avantages d'un grand Groupe dans une structure familiale : * CDI, * Reprise d'ancienneté, * Salaire sur 14 mois, * Prime d'intéressement, * Paniers repas, * Parking gratuit, * Frais de transport, * CSE très actif. Vous êtes Aide-Soignant proche de Champagne-au-Mont-d'or ? Vous recherchez un environnement de travail agréable ? Ce poste est fait pour vous.
Vice President Global Product Marketing (f/m/d) (Leiter/in - Marketing)
PAUL HARTMANN AG
Germany, Heidenheim an der Brenz
Join our team as Vice President Global Product Marketing - Wound Care (f/m/d) DEU-Heidenheim Join us in a pivotal executive role at the helm of one of its most dynamic business units. As Vice President Global Product Marketing – Wound Care, you will define and execute the global product marketing strategy, lead a high-performing international team, and collaborate closely with R&D, Sales, and regional markets. This role offers strategic visibility, global impact—especially across Europe and the U.S.—and the opportunity to shape innovation in primary care. We are seeking a seasoned leader with deep healthcare market expertise, a solution-oriented mindset, and the drive to challenge conventions and initiate meaningful change. -Responsibilities:- · Strategy & Leadership: Develop and execute global product and brand strategies for the wound care portfolio – with a clear vision, data-driven decisions, and a strong focus on customer needs and business objectives. · Portfolio Management: Optimize and streamline the product assortment to improve profitability in close collaboration with R&D, Manufacturing, SCM, and Finance. · *Customer-Centric Innovation & Lifecycle Management: *Engage closely with customers to identify unmet needs and co-create innovative solutions. Ensure that products evolve in alignment with customer expectations throughout their lifecycle – from ideation and development to market launch and responsible phase-out. · Positioning & Differentiation: Build strong value propositions and evidence-based product claims. Integrate HEOR insights to strengthen product value. · Market Intelligence: Continuously monitor trends, customer behavior, and competitor activity to proactively steer strategic decisions. · Change & Transformation: Actively contribute to the global transformation journey toward an innovation-driven, customer-centric marketing approach. · *Team Leadership with a Focus on Customer Intimacy and Talent Development: *Lead, develop, and inspire a high-performing international marketing team with a “leader of leaders” mindset. Build a sustainable talent pool by identifying, nurturing, and retaining individuals who anticipate customer needs and place them at the core of their actions. -Qualifications:- · Education: Medical / clinical academic background (e.g. doctor); ideally complemented by business administration education. · Experience: Minimum of 10 years in international product marketing or sales, ideally in the medical device or regulated wound care industry with complex product portfolios. · Expertise: In-depth knowledge of the wound care market, including customer insights, competitive dynamics, and regulatory frameworks (MDD, MDR). · *Leadership Excellence with Strong Influence and Emotional Intelligence: Demonstrated success in leading international teams by combining emotional intelligence, clear decision-making, and agility. Skilled in influence management to align diverse stakeholders, foster collaboration across functions and cultures, and drive strategic initiatives with impact. * · Strategic Acumen: Ability to analyze complex business challenges, develop effective strategies, and drive them to execution. · Curiosity & Drive: You are not satisfied with the status quo – you proactively identify opportunities for improvement, drive initiatives forward, and hold yourself to a high standard of excellence. Your strong communication skills enable you to build trust and align diverse perspectives across all levels of the organization. This combination allows you to create real momentum, foster collaboration, and deliver sustainable results in a fast-paced and evolving environment · Communication Mastery: Outstanding communication and presentation skills in English (fluency required); German is a plus. -Benefits:- · Flexible working conditions, such as flexible working hours and mobile working · International Mobile Wo
JURISTE PI & MARKETING H/F - H/F
MAYOLY
France
Description : LE POSTE Intégré(e) au sein de la Direction Juridique (DJ) du Groupe Mayoly et sous la supervision de votre Responsable Juridique - PÔLE INDUSTRIE, SERVICES & IP, la/le juriste est en charge de LA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE et du MARKETING GLOBAL en apportant un soutien juridique aux différentes entités du Groupe Mayoly, en France et à l’étranger. ROLE ET RESPONSABILITES * PILOTER ET GÉRER L’ENSEMBLE DES DROITS DE PI (marques, brevets, noms de domaine) pour toutes les entités du Groupe, en coordination avec les cabinets spécialisés ; * APPORTER UN SUPPORT JURIDIQUE aux équipes Marketing, sur tous les projets de la Direction Marketing en France et à l’international ·       RÉDIGER, VALIDER ET NÉGOCIER LES CONTRATS ET ACTES JURIDIQUES LIÉS À LA PI ET AUX ACTIVITÉS MARKETING ; ·       CONSEILLER L’ENSEMBLE DU GROUPE SUR LES DROITS IMMATÉRIELS (PI, DROIT D’AUTEUR, DROIT À L’IMAGE) ET SUR LES PROJETS DES ÉQUIPES MARKETING. ·       VALIDER ET ACCOMPAGNER JURIDIQUEMENT les projets marketing et les aspects de PI, au regard notamment de la réglementation spécifique liée au médicament/DM, à la dermo-cosmétique et au complément alimentaire ; ·       ASSURER LE SUIVI DES PRÉCONTENTIEUX ET CONTENTIEUX LIÉS À LA PI (OPPOSITIONS, ACTIONS EN NULLITÉ, LITIGES) ET AUX ACTIVITÉS MARKETING, EN LIEN AVEC LES CONSEILS EXTERNES ; * FORMER, SENSIBILISER ET ACCOMPAGNER les équipes (formations, notes, GUIDELINES) et FIABILISER la documentation et les PROCESSUS internes. Profil recherché : De formation juridique, + 5ème cycle en DROIT DE LA PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE et/ou DROIT DES AFFAIRES avec Master 2 obtenu, vous avez  5 ans d'experience professionnelle sur un poste similaire. Vous êtes doté(e) d’une expérience de 5 ANS minimum sur un poste similaire associant des problématiques diverses, spécialisé en propriété intellectuelle et en droits des contrats, une expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dermo-cosmétique serait appréciée. Vous avez un bonne maîtrise des outils de gestion de contrats, bases de données PI et logiciels bureautiques. Une aisance dans la gestion de base de données PI est requis (Diams, Equinox etc…). Votre anglais est bilingue afin de gerer des partenaires internationaux.  Vos atouts pour ce poste: un bon esprit d’analyse et rigueur, sens de la confidentialité et de la négociation, aisance relationnelle et écoute, organisation, autonomie et capacité d’adaptation, esprit d’équipe
ACHETEUR MATIÈRES PREMIÈRES - H/F
MAYOLY
France
Description : Au sein de la Direction des Achats Groupe, vous êtes rattaché au Responsable des Achats Directs. Votre mission consiste à piloter un portefeuille stratégique de 30 M€ dédié aux matières premières pharmaceutiques (API, excipients, extraits végétaux, etc.), dans un environnement hautement réglementé, international et volatil.Ce rôle est clé pour la continuité de la production, la maîtrise des coûts, la sécurisation des approvisionnements et l’intégration des critères RSE dans les pratiques d’achat. Vous agissez comme un acteur stratégique de la chaîne de valeur, en collaboration avec des équipes internes (Qualité, Production, R&D, Supply Chain, Affaires Réglementaires) et un panel de fournisseurs nationaux et internationaux. Responsabilités principales 1. Définir et mettre en œuvre une stratégie achats à fort impact * Réaliser un diagnostic complet : cartographie des volumes, fournisseurs, coûts, criticité. * Identifier les risques majeurs (monopoles, dépendances géographiques, non-conformités). * Évaluer la performance actuelle via des KPI (coûts, qualité, délais, conformité, RSE). * Construire et déployer une stratégie par famille de matières (API, excipients, extraits végétaux), alignée avec les objectifs de l’entreprise. * Évaluer la robustesse industrielle et financière des fournisseurs, leur conformité réglementaire (GMP, audits qualité, certifications) et leurs pratiques RSE. * Définir des priorités stratégiques : réduction des coûts, sécurisation des approvisionnements, sourcing responsable, innovation. * Mettre en place un tableau de bord achats et suivre la performance fournisseurs (qualité, OTIF, conformité RSE). * Organiser des revues stratégiques fournisseurs (Business Review Management) avec les parties prenantes internes. * Réévaluer la stratégie chaque année en fonction des évolutions du marché et des risques. 2. Sécuriser les approvisionnements dans un contexte mondial complexe * Déployer une politique de risk management intégrant les dimensions géopolitiques, économiques, réglementaires et sanitaires. * Mettre en place des stratégies de dual sourcing ou de relocalisation, en cohérence avec la stratégie européenne de souveraineté pharmaceutique. * Participer à la coordination des projets de double sourcing et de mise sur le marché de nouveaux produits. * Assurer une veille permanente sur les marchés des matières premières, les évolutions réglementaires et les innovations. * Garantir la conformité des achats avec les normes pharmaceutiques (BPF, ISO, réglementation locale et internationale). 3. Maîtriser les coûts dans un contexte inflationniste * Analyser les dépenses et les tendances du marché pour identifier des leviers d’économies. * Piloter les appels d’offres et négociations contractuelles (prix, incoterms, délais, clauses qualité, pénalités). * Travailler en synergie avec Finance, Supply Chain et Qualité pour optimiser le TCO et le cash. * Identifier des leviers de compétitivité via des démarches d’analyse de la valeur, de substitution ou d’innovation fournisseurs. 4. Gérer la relation fournisseurs dans une logique partenariale * Animer le panel stratégique : évaluation, pilotage des performances (OTIF, qualité, audits, innovation, RSE). * Développer des relations de confiance et de long terme avec les fournisseurs clés. * Être acteur dans les projets d’innovation matières et les reformulations avec R&D et Industrialisation. 5. Contribuer à la transformation durable des achats industriels * Intégrer des critères RSE (traçabilité, éthique, décarbonation, biodiversité) dans le sourcing et la contractualisation. * Collecter les données ESG (Scope 3, audits durables) et engager les fournisseurs dans des plans de progrès environnementaux. * Participer à la feuille de route RSE des Achats du Groupe. ... Profil recherché : De formation Bac+5 (École d’ingénieur, pharmacie ou commerce, spécialisation Achats/Industrie/Chimie), vous avez une expérience professionnelle de 7 ans sur un poste similaire en achats de matières premières critiques (pharma, chimie, cosmétique) et négociation internationale et gestion de projets transverses. Vos atouts pour ce poste sont: * Maîtrise des techniques d’achat (sourcing, appels d’offres, contractualisation). * Connaissance réglementaire (BPF, GMP), marchés internationaux, incoterms. * Gestion des risques, analyse coûts (TCO), suivi budgétaire. * Intégration RSE dans les achats (traçabilité, impact environnemental). * Anglais professionnel indispensable afin de gérer des partenaires internationaux * Leadership, rigueur, sens de l’analyse et de la synthèse. * Esprit stratégique, orientation résultats, aisance relationnelle. * Autonomie, proactivité, capacité à travailler sous pression. * Engagement éthique, transparence, force de proposition.

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