Ernährung bedeutet Verantwortung. Gerade, wenn sie besondere Bedürfnisse erfüllen muss. In Osthofen stellen wir für NESTLÉ HEALTH SCIENCE Trink- und Aufbaunahrung zur Nahrungsergänzung oder zur medizinischen Ernährung her, die das Leben von Millionen von Menschen ein bisschen besser macht. Weltweit, von Deutschland bis Australien. **** Das Wichtigste auf einen Blick: Standort: Osthofen – zwischen Mainz und Mannheim Bereich: Flüssigproduktion / Pulverproduktion Arbeitszeit: Vollzeit im 3-Schichtbetrieb oder vollkontinuierlichen Schichtbetrieb Vertrag: unbefristet Start: ab sofort Reisen: Nicht erforderlich So bringst du dich ein und uns voran: - Du überwachst und kontrollierst eigenständig verschiedene Produktionsanlagen im 3-Schichtbetrieb oder vollkontinuierlichen Schichtbetrieb unter Einhaltung  von Arbeitssicherheits- Qualitäts- und Hygienestandards - Du arbeitest bei Produktionsversuchen und Störungsbehebungen mit - Du führst Untersuchungen zur Qualitätssicherung durch - Du unterstützt proaktiv bei Verbesserungsprojekten in deinem Arbeitsbereich So passen wir zusammen: - Du hast eine abgeschlossene lebensmitteltechnische oder gewerblich-technische, beispielsweise als Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Maschinen- und Anlagenführer - Du konntest bereits erste Berufserfahrung in einem Produktionsunternehmen sammeln, idealerweise in der Lebensmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie - Du verfügst über Kenntnisse in der Maschinenbedienung - Arbeitssicherheitsrelevante Themen sind dir ebenfalls nicht fremd. - Deine Arbeit erledigst  du sehr selbständig, präzise und sorgfältig. Deine Kolleg:innen schätzen dich, weil du zuverlässig bist und durch deine ausgeprägte Teamfähigkeit überzeugst. - Du bist bereit, im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb zu arbeiten Deine Vorteile: - Gesundheitsvorsorge: Unser Betriebsarzt bietet Vorsorgeuntersuchungen an und unterstützt dabei, den medizinischen Arbeitsschutz bestmöglich umzusetzen.   - Attraktive Rabatte: Als Mitarbeiter:in bekommst du unsere Produkte und auch vieles andere günstiger, zum Beispiel Smartphones, Reisen, Mode & vieles mehr.  - Betriebliche Altersvorsorge: Unsere Nestlé Pensionskasse steht unseren Mitarbeiter:innen seit vielen Jahren beratend zur Seite.  - Gesund und lecker essen: In unserer Kantine kannst du in der Mittagspause mit deinen Kolleg:innen ganz entspannt und gut essen.  - Du radelst mit Strom? Damit dein Rad auf dem Nachhauseweg nicht den Geist aufgibt, kannst du dein E-Bike während deiner Arbeitszeit bei uns jederzeit wieder aufladen. - Du radelst noch nicht mit Strom? Dann ist das Job-Radleasing für dein neues E-Bike vielleicht interessant für dich. Gleich bewerben! Wir sind gespannt darauf, dich kennenzulernen. Schick uns deine Bewerbung einfach über unser Job-Portal. Dein Ansprechpartner ist Daniela Drechsler. Werde Teil von etwas Großem Nestlé eröffnet dir unendliche Möglichkeiten. Mit unseren auf der ganzen Welt beliebten Marken sind wir führend in Ernährung, Gesundheit und Wellness. Eine echte Chance, das Leben von Millionen Menschen positiv zu beeinflussen. Vom Frühstück bis zum Abendessen, von medizinischer Ernährung bis zum gesunden Snack für Vierbeiner, vom nachhaltigen Anbau bis zur umweltverträglichen Verpackung. So vieles ist schon da, mach es jetzt noch besser. In einem Team aus unterschiedlichsten Charakteren, die miteinander und voneinander lernen – be a force for good. Ergänzende Informationen: Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: SAP ERP Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Производство на карбонови изделия за ортопедични протези Извършва подготовка, сглобяване и довършителни операции на различни по вид детайли за производство на ортопедични протези за крака.

заваряват метални части с газов пламък, електрическа дъга или други методи; • управляват машини за електросъпротивително заваряване; • изработват и поправят оловни накрайници, тръби и други оловни елементи с поялни лампи; • спояват метални части; • отрязват метални части с газов пламък или електрическа дъга; • съединяват метални части чрез ръчно запояване;

Stora utmaningar, smarta lösningar – är du redo att göra skillnad? Vi står inför en spännande men utmanande resa. Vi har nya produktionsvolymer vilket innebär att vi kommer att behöva vara innovativa och smarta i hur vi driver utveckling som på sikt öppnar dörrar för nya affärer och ökade volymer. Vi söker en driven och lösningsorienterad automations- eller produktionsingenjör som brinner för att förbättra och utveckla produktionsutrustning. Hos oss får du en varierad roll där du kombinerar hands-on arbete i våra produktionslokaler med analytiskt och strukturerat arbete på kontoret. Vi erbjuder dig • Ren, strukturerad GMP-miljö med stabila processer – bra för ingenjörer som gillar ordning och tydlighet • Möjlighet att verkligen påverka – vi står inför ett skifte där förbättringar du driver nu bygger vår framtida kapacitet • Karlskoga – lätt att ta sig hit med smidig pendling från Karlstad & Örebro + gratis parkering • Kollektivavtal, ATK-dagar, friskvård och ledigt alla klämdagar • Och ja – du får jobba med världens bästa kollegor och chefer (fråga vem du vill hos oss!) Du blir en del av vår Teknik- och IT-grupp – ett hjälpsamt och sammansvetsat team som välkomnar dig med öppna armar. Vi har högt i tak, ärliga diskussioner och ett gemensamt mål: att ta företaget framåt. Jag som chef leder gruppen med respekt, ärlighet och ödmjukhet. Jag anställer inte dig för att tala om hur du ska göra ditt jobb, utan för att du ska tala om för oss vad vi behöver driva för att bli bättre. Vi jobbar som ett team och din roll blir att bidra med tekniska lösningar och idéer som vi tillsammans förverkligar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar • Identifiera och driva förbättringar i befintlig produktionsutrustning • Felsöka och lösa komplexa driftstörningar • Kravställer, driftsätter och kvalificerar ny utrustning • Periodiskt utvärderra befintlig utrustning. Vi letar efter dig som är trivs i en varierande miljö där det kommer nya utmaningar och dig som stimuleras av nya uppdrag och projekt där du får möjlighet att vara innovativ och kreativ. Din bakgrund • Ingenjör inom maskin, automation, styr/regler eller liknande • 5+ års erfarenhet av utveckling, design, driftsättning eller kvalificering • Flytande i Svenska & engelska både i tal och skrift Det är meriterande om du även har erfarenhet från Siemens styrsystem, robotteknik, CAD, CE-märkning och GMP. Vi ser det som positivt om du har erfarenhet som ingenjör i flera oika branscher. Låter det här intressant för dig? Sista dag för ansökan är 6 jan 2026. Vänta inte med din ansökan, intervjuer och urval sker löpande. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor kring tjänsten, kontakta rekryterande chef; Stina Pernefur 0739-622696 stina.pernefur@meribelpharma.com Har du frågot gällande rekryteringsprocessen, kontakta HRBP; Natasha Anderberg, natasha.anderberg@merbelpharma.com Under jul- och nyårshelgerna kommer vi att ha begränsade möjligheter att svara på frågor men vi återkommer så snart vi kan. Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions. Vår anläggning i Karlskoga är center of excellence inom koncernen när det kommer till tillverkning av semi-solids vilket innebär krämer, geler, suppar och plåster. Vår maskinpark är fördelad över 4st beredningslinjer, 7st fyllningslinjer, 3st blisterlinjer, 3st autoklaver och 8st packningslinjer som spänner från helt automatiserade till semimanuella. Våra läkemedel fylls i aluminium- och plasttuber, plåster, aluminum- och plastfolier, glasampuller och plastsprutor. Vi jobbar med Svenska, nordiska och europeiska leverantörer av utrustningar och tjänster. Här arbetar ca 130 personer.

À propos du site de Pessac Le site de Pessac, près de Bordeaux, compte 135 collaborateurs. Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale, en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Vous recherchez un poste en tant que Technicien(ne) Analytique de laboratoire ? Rejoignez notre équipe opérationnelle au sein du Laboratoire d'analyses de Meribel Pharma Pessac et contribuez à nos missions au cœur de notre site de Pessac. Le poste *Intitulé du poste : Technicien(ne) Analytique de laboratoire H/F *Type de contrat : CDD de 12 mois *Localisation : Pessac (33) *Horaires heddo : 36h15 *Début souhaité : dès que possible Missions principales : - Réaliser des analyses des lots commerciaux : HPLC, GC, dissolution . - Réaliser des analyses physico-chimiques en accord avec les monographies ou les méthodes en vigueur selon un planning défini (matières premières, produits semi-finis et finis, contrôles du nettoyage .). Les méthodes à mettre en œuvre sont : les méthodes pharmacopées décrites sur les matières premières ; Polarimètre, Densimètre, Karl Fisher, Potentiométrie, spectrophotométrie IR, UV, CCM, HPLC et UPLC, GC et tests de dissolution ; - Traiter les données brutes à l'aide des logiciels adaptés et mettre en forme les données analytiques pour conclure quant à la conformité ou la non-conformité d'un résultat par rapport à une spécification ; - En cas d'écart ou de non-conformité, alerter son encadrement et ouvrir une déviation ou une anomalie et mener toute investigation au niveau analytique utile pour rechercher les causes de l'écart ; - Veiller en permanence au bon fonctionnement des instruments d'analyses (détection, prévention des pannes, qualification, maintenance...). Des connaissances en qualification/maintenance d'équipements sont des atouts ; - Réaliser les tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : Assistant(e) de Direction (H/F) - CDI mi-temps (50%) Rattaché(e) au Directeur Général, votre rôle consiste à assurer l'assistanat et le secrétariat de la Direction générale de la société, dans ses relations internes et externes. Vos missions sont les suivantes : - Coordonner le planning annuel des réunions internes, telles que les réunions du personnel, CODIR, CSE ; - Assurer l'organisation logistique des réunions et des évènements, y compris les évènements récurrents de l'entreprise (réservation des salles, du matériel, restauration, gestion des prestataires au besoin, commandes diverses) ; - Participer aux actions de communication interne ; - Organiser les déplacements professionnels d'une petite partie du personnel pour des déplacements spécifiques (réservation de véhicules, train, avion, hôtel) ; - Assurer l'assistanat de la Direction Générale ; - Coordonner les actions de dons, mécénats et partenariats de l'entreprise ; - Assurer la gestion administrative de la flotte de vélos de fonction en lien avec le prestataire et les services généraux de l'entreprise (contrats, renouvellements, maintenance, mise à disposition des collaborateurs). Travail en horaires de journée. Travail à 50% d'un temps plein, soit 18h15 min par semaine. - Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. - Participation aux bénéfices. - Primes carburant et mobilité douce. - 5 semaines de congés payés & 4,5 jours de RTT annuels. - Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). - Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). - Accès aux vélos de fonction (achat financé à 80% par l'employeur - type de vélo sélectionné par l'utilisateur sur la base d'une gamme variée qualitative) - Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives / évènements fédérateurs). - Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. - Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE. Poste à pourvoir dès que possible. De formation initiale Bac +2/3 de préférence en Assistanat de Direction, ou Gestion de la PME, vous disposez d'une première expérience réussie dans une fonction similaire au sein d'un environnement exigeant, idéalement industriel et international. Vous maitrisez les outils informatiques, notamment le pack office (Word, Excel, Power Point) et système de messagerie. Vous justifiez de solides compétences rédactionnelles et organisationnelles. Votre anglais vous permet d'échanger avec aisance à l'oral et à l'écrit. Vous êtes reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre rigueur, votre respect de la confidentialité ainsi que votre sens de la gestion des priorités. Notre entreprise étant en forte croissance, votre flexibilité sera un véritable atout, les missions seront évolutives du fait de notre contexte.

Tehtävän kuvaus Haemme tablettituotannon toiminnan kasvaessa tiimiimme uusia prosessinhoitajia monipuolisiin työtehtäviin Espoon tablettivalmistukseen. Haemme nyt uusia tekijöitä erityisesti lääkemassan valmistukseen. Prosessinhoitajana osana tablettivalmistuksen prosessia olet hyvin merkittävässä roolissa Orionin kasvun rakentajana. Espoon tehtaan vahvat kasvunäkymät tuovat työllesi ja urakehityksellesi jatkuvuutta prosessinhoitajan eri työtehtävissä. Työtehtävät ovat ajoittain fyysisesti raskaita (mm. laiteosien nostaminen). Tehtävät sisältävät myös huolellisuutta ja tarkkuutta vaativia laadunvarmistusanalyysien ajoja sekä työvaiheiden dokumentointia.Tärkeää kaikissa työvaiheissa on toimintaohjeiden, lääketeollisuuden hyvien tuotantotapojen (GMP), sekä suojautumisohjeiden tarkka noudattaminen. Työsuhteet ovat määräaikaisia ja kokoaikaisia vuoden 2027 loppuun saakka, aloitus tehtävissä sopimuksen mukaan. Espoon tehtaan tablettituotannossa työskennellään tällä hetkellä keskeytyvässä 3-vuorossa. Kasvun myötä uusia vuoromalleja suunnitellaan käyttöön otettavaksi toiminnan laajentuessa. Työt sijaitsevat hyvien kulkuyhteyksien päässä Espoon Mankkaalla, Urheilupuiston metroaseman lähellä. Myös bussit 114 ja 118 kulkevat aivan tehdasalueemme vierestä. Tärkeimmät vastuualueesi Tablettiosaston prosessinhoitajana tehtäviisi kuuluvat: - eri valmistusvaiheiden valmistusprosessit - tuotantolaitteiden asennukset ja puhdistukset - lisäksi työn dokumentointi on suuressa roolissa työtehtävissä Lisätietoja tuotannon ja tablettiosaston tehtävänkuvista löydät nettisivuiltamme. Tarjoamme - monipuolisen tehtävän kotimaisessa lääketuotannossa, hyvässä työyhteisössä - kattavan opastuksen lääketuotantotyöhön. Aikaisempaa kokemusta ei välttämättä tarvita. Toivomme sinulta reipasta asennetta, kiinnostusta tekniikkaan sekä uusien asioiden oppimiseen. - kuukausipalkan, joka työsuhteen alkaessa 3-vuorotyössä on n. 2500€ kuukaudessa. Palkkaan sisältyvät työehtosopimuksen mukaiset vuorolisät sekä työsuoritukseen perustuva tuotantopalkkio. Kannustamme moniosaamiseen ja kokemuksen karttuessa se huomioidaan palkassa. - kattavat henkilöstöedut kuten liikunta- ja kulttuurietu, Orionin kuntosalin ja erilaisia liikunta- ja harrastekerhoja ja talon sisäisen työterveyspalvelun Espoon toimipisteessämme Orionissa työsi tuottaa todellista vaikutusta ja hyvinvointia asiakkaillemme, potilaillemme ja koko yhteiskunnalle. Ystävällisyyden, kunnioituksen, keskinäisen arvostuksen ja monimuotoisuuden kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit tavoitella huippuosaamista. Tarjoamme runsaasti urapolkuja ja kehitysmahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen kehittämistä ja elämänlaadun parantamista. Käy verkkosivuillamme saadaksesi lisätietoja arvoistamme ja Orionista työnantajana https://www.orion.fi/en/careers/orion-as-an-employer/. Odotuksemme - olet perusasenteeltasi oma-aloitteinen, yhteistyökykyinen, vastuuntuntoinen, huolellinen ja halukas oppimaan uutta - kykyä työskennellä eri vuorotyömalleissa, myös iltaisin, öisin ja viikonloppuisin - omaat hyvät suomen kielen suullisen ja kirjallisen kielitaidon, sillä työssä on paljon dokumentaatiota ja ohjeistuksemme ovat suomeksi työssä onnistuminen vaatii suunnitelmallisuutta, sekä ohjeistuksen ja työjärjestyksen tarkkaa noudattamista Katsomme vahvaksi eduksi aiemman kokemuksen vuoro-, tuotanto- ja puhdastilatyöstä (esim. prosessi- ja elintarviketeollisuudesta, mekaanisesta kokoonpanosta tai välinehuollosta). Tärkeintä on kuitenkin positiivinen asenne ja kiinnostus! Työtehtäviin saat aina hyvän perehdytyksen. Lisätiedot ja hakuohjeet Mikäli kiinnostuit, niin haethan tehtävää pian, viimeistään sunnuntaina 14.12.2025! Käymme hakemuksia läpi ja haastattelemme sopivia hakijoita jo hakuajan loppupuolella. Huomioithan kuitenkin, että hakemusten käsittely ja haastattelut voivat myös jatkua joulun jälkeen. Lisätietoja tehtävästä antaaTyönjohtaja Jouni Huttunen(+358 50 966 4038), ti-to 2.-4.12.2025 ja ti 9.12.2025 klo 12:00-13:00. Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua. Yksikön kuvaus Orionin Global Operations -toiminto kattaa koko lääkkeiden valmistusprosessin raaka-aineiden hankinnasta tuotteiden valmistukseen, pakkaamiseen ja asiakkaille toimittamiseen. Vastaamme myös uusien tuotteiden teollistamisesta ja tuotteen elinkaaren hallinnasta. Global Operationsissa työskentelee noin 1 600 ammattilaista tuotannossa, ulkoisessa toimittajaverkostossamme (Externally Sourced Operations) ja Fermion Oy:ssä (API-valmistus ja markkinointi). Lisäksi organisaatioon kuuluvat Supply Chain & Procurement, Technical Operations, Facility Management, EHS (Environment, Health and Safety), CPD & LCM (Commercial Product Development & Product Lifecycle Management) ja Operations Development. Espoon tablettivalmistuksessa tuotamme hoitoja mm. eturauhassyövän hoitoon, Parkinsonin tautiin, verenkiertoelimistön sairauksiin sekä kipuun. Osastollamme työskentelee noin 60 henkilöä toistaiseksi keskeytyvässä 3-vuorotyössä, eli vuoroviikoinyövuoro-, iltavuoro- ja aamuvuoroviikot töitä ja viikonloppuisin ei ole tällä hetkellä vuoroja. Jokaisessa vuorossa työskentelee vuorotyönjohtaja, kunnossapitoasentaja ja noin 18 prosessinhoitajaa erilaisissa työtehtävissä. Näitä ovat lääkemassojen valmistus, massojen tabletointi, tablettien päällystys ja välinehuolto.

Tietoa tehtävästäsi Haemme tablettituotannon toiminnan kasvaessa tiimiimme uutta välinehuoltajaa Espoon tablettivalmistukseen. Välinehuoltajana osana tablettivalmistuksen prosessia olet hyvin merkittävässä roolissa Orionin tuotannon sujuvuuden varmistamisessa. Työsi on merkityksellistä, sillä puhtaat työvälineet ovat keskeinen osa lääkkeiden potilasturvallisuutta. Tehtaan tuotantotiloissa työskentelyssä tärkeää kaikissa työvaiheissa on toimintaohjeiden, lääketeollisuuden hyvien tuotantotapojen (GMP) sekä suojautumisohjeiden tarkka noudattaminen. Työtehtävät ovat ajoittain fyysisesti raskaita (mm. laiteosien nostaminen). Työsuhde on määräaikainen ja kokoaikainen vuoden 2027 loppuun saakka, aloitus tehtävässä sopimuksen mukaan. Espoon tehtaan tablettituotannossa työskennellään tällä hetkellä keskeytyvässä 3-vuorossa. Kasvun myötä uusia vuoromalleja suunnitellaan käyttöön otettavaksi toiminnan laajentuessa. Työt sijaitsevat hyvien kulkuyhteyksien päässä Espoon Mankkaalla, Urheilupuiston metroaseman lähellä. Myös bussit 114 ja 118 kulkevat aivan tehdasalueemme vierestä. Tärkeimmät vastuualueesi Tablettiosaston välinehuoltajana tehtäviisi kuuluvat: - vastaat yhdessä toisen välinehuoltajan kanssa neljän eri pesulan päivittäisestä toiminnasta - laitteiden irto-osien ja työvälineiden puhdistus keskitetysti välinepesuloissa - laiteosien kunnon ja pesutuloksen tarkastaminen ja dokumentointi Lisätietoja tuotannon ja tablettiosaston tehtävänkuvista löydät nettisivuiltamme. Mitä me tarjoamme - monipuolisen tehtävän kotimaisessa lääketuotannossa, hyvässä työyhteisössä - kattavan opastuksen lääketuotantotyöhön. Aikaisempaa kokemusta ei välttämättä tarvita. Toivomme sinulta reipasta asennetta, kiinnostusta tekniikkaan sekä uusien asioiden oppimiseen. - kuukausipalkan, joka työsuhteen alkaessa 3-vuorotyössä on n. 2300-2400€ kuukaudessa. Palkkaan sisältyvät työehtosopimuksen mukaiset vuorolisät sekä työsuoritukseen perustuva tuotantopalkkio. Kannustamme moniosaamiseen ja kokemuksen karttuessa se huomioidaan palkassa. - kattavat henkilöstöedut kuten liikunta- ja kulttuurietu, Orionin kuntosali ja erilaisia liikunta- ja harrastekerhoja ja talon sisäinen työterveyspalvelu Espoon toimipisteessämme Orionissa työsi tuottaa todellista vaikutusta ja hyvinvointia asiakkaillemme, potilaillemme ja koko yhteiskunnalle. Ystävällisyyden, kunnioituksen, keskinäisen arvostuksen ja monimuotoisuuden kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit tavoitella huippuosaamista. Tarjoamme runsaasti urapolkuja ja kehitysmahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen kehittämistä ja elämänlaadun parantamista. Käy verkkosivuillamme saadaksesi lisätietoja arvoistamme ja Orionista työnantajana https://www.orion.fi/en/careers/orion-as-an-employer/. Odotuksemme - olet perusasenteeltasi oma-aloitteinen, yhteistyökykyinen, vastuuntuntoinen, huolellinen ja halukas oppimaan uutta - kykyä työskennellä eri vuorotyömalleissa, myös iltaisin, öisin ja viikonloppuisin - omaat hyvät suomen kielen suullisen ja kirjallisen kielitaidon, sillä työssä on paljon dokumentaatiota ja ohjeistuksemme ovat suomeksi - työssä onnistuminen vaatii suunnitelmallisuutta, sekä ohjeistuksen ja työjärjestyksen tarkkaa noudattamista Katsomme vahvaksi eduksi aiemman kokemuksen vuorotöistä, puhdastilatyöskentelystä sekä vastaavasta puhdistustyöstä (esim. prosessi- ja elintarviketeollisuudesta tai välinehuollosta). Tärkeintä on kuitenkin positiivinen asenne ja kiinnostus! Työtehtäviin saat aina hyvän perehdytyksen. Hakeminen ja lisätietoja Mikäli kiinnostuit, niin haethan tehtävää pian, viimeistään sunnuntaina 14.12.2025! Käymme hakemuksia läpi ja haastattelemme sopivia hakijoita jo hakuajan loppupuolella. Huomioithan kuitenkin, että hakemusten käsittely ja haastattelut voivat myös jatkua joulun jälkeen. Lisätietoja tehtävästä antaaTyönjohtaja Jouni Huttunen(+358 50 966 4038), ti-to 2.-4.12.2025 ja ti 9.12.2025 klo 12:00-13:00. Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua. Yksikön kuvaus Orionin Global Operations -toiminto kattaa koko lääkkeiden valmistusprosessin raaka-aineiden hankinnasta tuotteiden valmistukseen, pakkaamiseen ja asiakkaille toimittamiseen. Vastaamme myös uusien tuotteiden teollistamisesta ja tuotteen elinkaaren hallinnasta. Global Operationsissa työskentelee noin 1 600 ammattilaista tuotannossa, ulkoisessa toimittajaverkostossamme (Externally Sourced Operations) ja Fermion Oy:ssä (API-valmistus ja markkinointi). Lisäksi organisaatioon kuuluvat Supply Chain & Procurement, Technical Operations, Facility Management, EHS (Environment, Health and Safety), CPD & LCM (Commercial Product Development & Product Lifecycle Management) ja Operations Development. Espoon tablettivalmistuksessa tuotamme hoitoja mm. eturauhassyövän hoitoon, Parkinsonin tautiin, verenkiertoelimistön sairauksiin sekä kipuun. Osastollamme työskentelee noin 60 henkilöä toistaiseksi keskeytyvässä 3-vuorotyössä, eli vuoroviikoinyövuoro-, iltavuoro- ja aamuvuoroviikot töitä ja viikonloppuisin ei ole tällä hetkellä vuoroja. Jokaisessa vuorossa työskentelee vuorotyönjohtaja, kunnossapitoasentaja ja noin 18 prosessinhoitajaa erilaisissa työtehtävissä. Näitä ovat lääkemassojen valmistus, massojen tabletointi, tablettien päällystys ja välinehuolto.

Sous la direction de la Responsable inspection prélèvement, dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à : Contrôler les articles de conditionnement à réception Utiliser les plans d'échantillonnages selon ISO 2859-1 et maitriser les règles du prélèvement statistique pour estimer la qualité des lots Assurer la réalisation du planning des prélèvements de matières premières à réception et des recontrôles, des produits vrac en fonction des contraintes de la réception et les besoins des laboratoires et du planning de production Participer à la mise à jour des techniques de prélèvements pour les articles de conditionnement Assurer l'approvisionnement des consommables et archiver les rapports d'inspection par année Préparer les échantillons et prélever les matières premières ou les articles de conditionnement dans le respect des procédures Constituer les échantillons pour le laboratoire et l'échantillothèque, nettoyer le matériel de prélèvement et les locaux Effectuer les prélèvements d'air routine et le changement des préfiltres du flux d'air Relever les pertes de charges et la vitesse du flux d'air, signaler toute anomalie et effectuer le calibrage des appareils de mesures (balances) Signaler les manquements à la réglementation pour l'étiquetage des matières premières à risque et traiter les anomalies de réception (mise en refus) Signaler les anomalies de réception pour les articles de conditionnement (mise en refus) Connaitre la documentation production et magasin Utilisation du logiciel Starlims et du spectromètre RAMAN Profil et expérience requis : Niveau BEP ou bac pro Expérience en industrie pharmaceutique, Agroalimentaire ou Cosmétique.

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.