Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) Abfüllung verantworten Sie die sterile Abfüllung unseres Endprodukt Albumin. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden vorerst befristet auf zwei Jahre gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation - Dokumentation  aller Tätigkeiten - Reinigung von Anlagen, Geräten und Produktionsräumen - Inprozesskontrollen und Probenahmen - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, vorzugsweise zum CTA/BTA - Berufserfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen - Sorgfältige und präzise, aber dennoch team- und zielorientierte Arbeitsweise Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Pharmaceutical Production verantwortet mit rund 60 Mitarbeitenden die aseptische Abfüllung von Albuminlösung in verschiedenen Konzentrationen für die parenterale Verabreichung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Carina Ossig Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fraktionierung verantworten Sie die Durchführung und Überwachung von Produktionsprozessen zur Fraktionierung des Humanplasmas unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Fraktionieren von Humanplasma - Bedienen von Produktionsanlagen - Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen - Durchführen von Inprozesskontrollen - Probenahme und Verpackung von Zwischenprodukten - Dokumentation sowie Reinigung und Desinfektion Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA/BTA oder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Mit rund 260 Mitarbeitenden ist die Fraktionierung quantitativ die größte Abteilung am Standort. Hier wird das gefrorene Humanplasma aufgetrennt und zu Intermediaten verarbeitet. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Zur Verstärkung unserer Abteilung Talent Acquisition suchen wir Sie als Recruiter (m/w/d). In dieser Position gestalten und entwickeln Sie unseren Recruitingprozess an unserem Standort in Halle/Westfalen aktiv mit. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben: - Unterstützung und Beratung unserer Fachbereiche bei der Entwicklung und Umsetzung der Recruitingstrategie - Eigenverantwortliche Betreuung des gesamten Recruitingprozesses für spezifische Fachbereiche am Standort - Auswahl relevanter Recruitingkanäle sowie aktive Identifikation und Ansprache qualifizierter Kandidat:innen mithilfe von Social Media - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von kompetenzbasierten Interviews - Individuelle Beratung und Beratung der Kandidat:innen im gesamten Recruitingprozess zur Sicherstellung einer nachhaltig positiven Candidate Experience - Koordination und Durchführung von Vertragsverhandlungen inklusive Angebots- und Vertragserstellung in Zusammenarbeit mit HR-Abteilung - Kontinuierlicher Netzwerkausbau und fortlaufende Beziehungspflege im Kandidatenmarkt und Teilnahme an Recruiting-Events Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Betriebswirtschaft, (Wirtschafts-)Psychologie oder Human Resources - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Recruiting - Hohe Empathie  und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten - Agilität und Flexibilität, um rasch auf Veränderungen in unserem dynamischen Arbeitsumfeld zu reagieren - Organisationstalent und die Fähigkeit, in einer globalen, prozessgetriebenen Umgebung stets den Überblick zu behalten - Selbstständige, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen IT-Tools Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Für unseren Bereich Technik suchen wir einen Elektroniker (m/w/d) für Infrastruktursysteme. Verantworten Sie die technische Verfügbarkeit unserer Infrastruktur sowie Produktionsanlagen und stellen Sie den reibungslosen Betrieb in einem hochregulierten GMP-Umfeld sicher. Als Elektroniker im Facility Management sind Sie unser Experte für die Wartung, Entstörung und Modernisierung komplexer MSR- und Energieanlagen. Werden Sie Teil unseres Technikteams und gestalten Sie die Sicherheit und Effizienz unserer technischen Gebäudeausrüstung aktiv mit. - Beginn: Ab Juli 2026 - Vertragsart: Vollzeit (38,5 h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Spannende Aufgaben im technischen Umfeld mit viel Abwechslung und Teamarbeit - Strukturierte Einarbeitung und erfahrene Kolleg*innen an Ihre Seite - 30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche betriebliche Altersvorsorge - 38,5h/Woche in Gleitzeit - Wertschätzendes Miteinander, flache Hierarchien und moderne Ausstattung in Werkstatt und Produktion - Zuschuss zur Kantinenverpflegung und Gesundheitsangebote direkt am Standort - Sehr gute Verkehrsanbindung sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten und Fahrradstellplätze Ihre Aufgaben - Sie führen Instandhaltungsarbeiten (Wartung, Revision, Instandsetzung) an E-Anlagen bis 1 kV sowie an MSR-Systemen im Facility Management und der Produktion durch. - Sie lokalisieren und beheben Fehler an komplexen elektrotechnischen Anlagen und leisten technischen Support zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit - Sie führen Kalibrierungen sowie Prüfungen an ortsfesten und ortsveränderlichen Betriebsmitteln unter Einhaltung von GMP-, ATEX- und VDE-Richtlinien durch. - Sie errichten, modernisieren und kontrollieren Anlagen nach Planvorgaben und fertigen bzw. revidieren die dazugehörigen Schalt- und Stromlaufpläne. - Sie wirken bei der Programmierung und Anpassung von Regelungstechnik, GLT-Visualisierungen sowie Kommunikationsanlagen aktiv mit. - Sie unterstützen Engineering-Projekte, koordinieren bei Bedarf das Material und wirken bei HS-Schalthandlungen mit dem Schaltanweisungsberechtigten mit. Ihr Profil - Abgeschlossene dreijährige Facharbeiterausbildung als Mechatroniker, Elektroniker oder Elektriker bzw. vergleichbare technische Ausbildung - Berufserfahrung in der MSR-Einrichtung und –Instandhaltung von Produktionsanlagen sind von Vorteil - Kenntnisse der Mess- und Regeltechnik sowie Hydraulik, Pneumatik, Elektrotechnik, Elektronik - Zusatzqualifikation zur Elektrofachkraft sowie SPS-Kenntnisse wünschenswert - Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität - Gutes Verständnis für technologische/physikalische Zusammenhänge - Gute PC-Kenntnisse; SAP Kenntnisse wünschenswert (SAP ERP, SAP PM) - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken. Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarini-dresden.de zukommen. Haben Sie noch Fragen? Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/

Standort: Dassow Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Stunden/Woche von Mo – Fr), ab sofort Wir sind AqVida, ein international tätiges Pharmaunternehmen, und stellen wichtige Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen her. Seit unserer Gründung 2005 wachsen wir stetig. Unser Hauptsitz liegt mitten in Hamburg, und mit unserer modernen Produktionsstätte in 23942 Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) sind wir seit 2016 in Deutschland mit eigener Produktion vertreten. Klar: In der Arzneimittelproduktion gelten hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns natürlich. Gleichzeitig ist uns ein offenes Miteinander, Teamgeist und schnelle, unkomplizierte Zusammenarbeit besonders wichtig. Bei uns packen alle mit an, und jede*r kann etwas bewegen. Damit unsere Produkte zuverlässig ans Ziel kommen, brauchen wir Dich im Bereich Export und Auftragsabwicklung. Wenn Du Lust auf ein kollegiales Umfeld und eine sichere Branche hast, dann bist Du bei uns als **Kaufmännische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Export & Auftragsabwicklung **genau richtig. Was Dich bei uns erwartet: - Betreuung unserer nationalen und internationalen Kunden entlang der gesamten Lieferkette - Koordination und Überwachung von Kundenaufträgen vom Auftragseingang bis zur Auslieferung - Erstellung und Prüfung von Export- und Versanddokumenten unter Berücksichtigung von zollrechtlichen Vorgaben und länderspezifischen Anforderungen - Planung und Organisation von Transporten in enger Abstimmung mit Logistikdienstleistern - Bearbeitung und Abwicklung von Akkreditiven sowie Begleitung entsprechender Dokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Packmittel, Qualitätssicherung und Lager - Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse und Workflows in der Auftragsabwicklung Was Du mitbringen solltest: - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z. B. als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau im Groß- und Außenhandel oder für Spedition und Logistikdienstleistung - Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Business One - Gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ein hohes Maß an Organisationsfähigkeit, Kundenorientierung und Teamgeist - Erfahrung im internationalen Versandumfeld, idealerweise in der Pharma- oder Chemiebranche, ist von Vorteil Was wir bieten: - Einen abwechslungsreichen Job mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld - Eine lockere Atmosphäre, flache Hierarchien und ein kollegiales Team mit Kollegen und Kolleginnen aus über 20 Nationen - 30 Urlaubstage pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Klingt nach Dir? Dann schick uns einfach Deinen Lebenslauf und Deine Zeugnisse (kein Anschreiben nötig) an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems - Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen - Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien - Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen Kernaufgaben - Analyse bestehender Schulungsprozesse und Identifikation von Verbesserungsmöglichkeiten - Erstellung und Pflege von Schulungs- und Einarbeitungsplänen - Konzeption von Schulungsmaterialien und Methoden zur Wirksamkeitsprüfung - Organisation und Durchführung von Einarbeitungen - Koordination zentraler interner Schulungen und Informationsweitergabe im Rahmen von Change-Control-Prozessen - Dokumentation und Bereitstellung trainingsbezogener Daten - Planung und Umsetzung von Mockup-Prozessen - Sicherstellung praxisnaher Trainingssimulationen - Aufbau und Pflege einer strukturierten Wissenssammlung Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung - Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien - Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung - Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten - Vermittlung sozialer Kompetenzen - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch - Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Quality Specialist (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Unterstützung des Teamleiters QS und des Leiters QS in allen Belangen der Qualitätssicherung - Mitwirkung bei der Entwicklung, Optimierung und Umsetzung organisatorischer Prozesse im Qualitätsmanagementsystem - Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätssicherung, Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle und Verwaltung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und interner Standards Kernaufgaben im Prozess- und Qualitätsmanagement - Analyse bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität - Ableitung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen - Steuerung und Pflege des Change-Control-Systems - Life-Cycle-Management von Produkten und Prozessen aus QS-Sicht (inkl. Abweichungen, Reklamationen, OOS, Audits) - Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs, Spezifikationen, Produktakten und Aufzeichnungen - Umsetzung nationaler und internationaler Regularien (ISO 13485, GxP, ICH-Guidelines) - Organisation und Durchführung von Schulungen, Präsentationen und Audits - Nachverfolgung von Änderungen und Wirksamkeitsprüfungen - Pflege des internen Qualitätsberichtswesens - Inspektionen und Audits: Begleitung, Vor- und Nachbereitung von Kunden- und Behördeninspektionen Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Fundierte Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards - Kenntnisse in Prozess- und Projektmanagementmethoden - Erfahrung in Abweichungsmanagement, Change Control und Dokumentenlenkung - Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen Datenverarbeitungssystemen - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung Persönliche Eigenschaften - Analytisches, strukturiertes und lösungsorientiertes Denken - Hohe Kommunikationsstärke und Teamorientierung - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Flexibilität, Belastbarkeit und schnelle Entscheidungsfähigkeit - Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Systemadministrator (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Als Systemadministrator (m/w/d) sind Sie ein zentraler Pfeiler unserer IT-Infrastruktur und gewährleisten einen reibungslosen sowie sicheren Betrieb unserer Systeme. Ihre Aufgaben Netzwerkadministration - Netzwerkbetrieb: Installation, Konfiguration und Wartung unserer LAN-, WAN- und WLAN-Infrastruktur (Switches, Router, Access Points) - Überwachung: Kontinuierliches Monitoring der Netzwerkleistung und proaktive Behebung von Engpässen oder Störungen - Netzwerksicherheit: Verwaltung von VPN-Verbindungen, VLANs und Zugriffsrichtlinien zur Gewährleistung der Netzsicherheit - Maschinenintegration: IT-Integration von Maschinen und Anlagen im Produktionsumfeld, inklusive Sicherstellung der Verfügbarkeit und Datenerfassung IT Security & Infrastrukturmanagement - **Sicherheitsmanagement: **Implementierung, Überwachung und Weiterentwicklung unserer Sicherheitsrichtlinien und -lösungen (Firewalls, Antivirus, Intrusion Detection/Prevention) - Compliance: aktive Mitarbeit und Umsetzung von Anforderungen im validierten Umfeld (GAMP/Part11) sowie Sicherheitsvorgaben (z. B. NIS2) - Backup und Disaster Recovery: Sicherstellung der Datenintegrität durch Verwaltung und Überwachung unserer Backup-Strategien sowie regelmäßige Tests der Wiederherstellungsprozesse - Systemwartung: Administration und Pflege unserer Serverlandschaft sowie Virtualisierungsumgebungen - Aktive Zusammenarbeit und technische Abstimmung mit externen IT-Dienstleistern und -Partnern zur Gewährleistung des reibungslosten Betriebs 1st & 2nd Level Support - Anwenderbetreuung: 1st und 2nd Level Support für unsere Mitarbeiter bei Hard- und Softwareproblemen sowie allgemeinen IT-Anfragen - Ticketbearbeitung: Qualifizierte Analyse und Behebung von Störungen im Rahmen unseres Ticketsystems - Arbeitsplatzmanagement:  Einrichtung, Konfiguration und Pflege von Endgeräten (Desktops, Laptops, Mobilgeräte). - Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von IT-Dokumentationen und Anleitungen für Anwender und Kollegen Gesuchtes Profil - Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker/in für Systemintegration) oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse in der Administration von Windows Servern sowie Active Directory - Erweiterte Kenntnisse in der Administration der M365-Services (insbesondere Entra ID  und Intune/Endpoint Management) - Praktische Erfahrung in der Konfiguration und Fehlerbehebung von Netzwerkkomponenten - Grundlegendes Verständnis für IT-Sicherheitskonzepte (Firewalls, Verschlüsselung, etc.) - Erfahrung im User-Support und gute Kommunikationsfähigkeit - Idealerweise Erfahrung im Arbeiten unter regulierten Rahmenbedingungen  (z. B. ISO 27001) - Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Zulage für Rufbereitschaft - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bring deine analytische Stärke in ein Umfeld, das Innovation und Präzision vereint. Bei uns begleitest du spannende Projekte, gestaltest Qualitätskontrolle mit modernsten Methoden und entwickelst dich fachlich weiter – in einem wachsenden Team, das Zusammenarbeit lebt. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist* - Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher - Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben - Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls - Führe eigenständig Methodenvalidierungen und Probenmessungen durch - Begleite Behörden- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen - Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab Qualifications Das bringst du mit - Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen - Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC - Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung - Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start - Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts - Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote - Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wt44F ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt ! Das erwartet dich - Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards - Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer - Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation - Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern - Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein - Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei Das wünschen wir uns - Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen - Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start - Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen - Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse - Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - 30 Tage Jahresurlaub - Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel Wissenschaft für eine Sicherere Welt weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/w2YL2 ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld