Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie tragen die Verantwortung für die Implementierung und Weiterentwicklung der Bereichsübergreifenden Materialstammdaten- Prozesse, Systeme & Schnittstellen - Sie treiben die Digitalisierung von Stammdatenprozessen im Unternehmen voran - Sie unterstützen und wirken mit bei der Implementierung von SAP S/4HANA - Sie unterstützen bei der Implementierung neuer Standorte - Sie beraten die Fachbereiche, analysieren deren Anforderungen, erarbeiten das Lösungsdesign - Sie sorgen für die Umsetzung & Sicherung der Stammdaten- Prozesse in den Projekten - Sie sichern die Stammdatenqualität und die Datenintegrität - Sie betreuen die Fachbereiche bei Problemen der Anwendungen und eingesetzten Systeme So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der (Wirtschafts-) Informatik bzw. Business Engineering oder einem vergleichbaren Studiengang * Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung im Idealfall in einem regulierten Umfeld - Mit Ihren sehr guten SAP- modulübergreifenden Prozess- und Systemkenntnissen - Sie besitzen fundierte Kenntnisse in der Prozessanalyse, -modellierung und -optimierung - Sie besitzen die Fähigkeit, komplexe Probleme methodisch und logisch zu analysieren - Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sie bringen Teamgeist, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen mit - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für die Abteilung Forschung und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Vollzeitanstellung als Scientist Research & Development (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Entwicklung von Medizinprodukten inkl. Produkte der Klasse III mit API gemäß den gesetzlichen Vorgaben - Erstellung von Entwicklungsdokumentation, SOPs und wissenschaftlichen Berichten - Betreuung der Herstellung vor Ort (interne Produktion & externe CDMOs) sowie enge Zusammenarbeit mit Projektmanagern - Durchführung und Betreuung experimenteller Studien - Mitwirkung bei Pilotprojekten und der Entwicklung von Produkten im Labormaßstab bis hin zur Überführung in die Produktion - Unterstützung beim Transfer von zugelassenen Produkten in die Produktion - Kontinuierliche Markt- und Trendbeobachtung im Bereich Medizintechnik sowie proaktive Einbringung von Verbesserungsvorschlägen - Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen: u.a. Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktion, Key Account Management, Projektmanagement sowie Kunden unter Berücksichtigung individueller Anforderungen Das bringen Sie mit - **Masterabschluss **in Biopharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich Biologics, Material Science, Bioconjugation von Vorteil - Erfahrungen im regulierten Umfeld im Bereich **Entwicklung **von Pharma- oder Medizinprodukten - Erfahrung in der Erstellung von Entwicklungsdokumentation für Medizinprodukte gemäß ISO 13485 von Vorteil - Erfahrungen in der **Koordinierung **von Kooperationen mit akademischen- und Industriepartnern sowie Dienstleistern (z.B.  CROs & Berater) - Verständnis für betriebswirtschaftliche Zusammenhänge sowie im Management komplexer Teilprojekte - Ausgeprägte  **Kommunikationsfähigkeit **und gutes Organisationsvermögen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich in komplexe Themen und Sachverhalte einzuarbeiten - Willen, Dinge zu bewegen, aktiv zu gestalten und durchzusetzen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für unseren Vertrieb suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Key Account Manager (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Ausarbeitung und Umsetzung einer Key Account Strategie und Weiterentwicklung von unseren globalen Key Accounts - Pflege und Ausbau der nachhaltigen Beziehung als Single-Point-of-Contact ausgewählter Kunden - Ausarbeitung von Absatzplänen und Kostenplänen - Erstellung von Vertriebsstrategien für bestehende und neue Produkte - Erkennen und Kommunikation von Verbesserungsvorschlägen bestehender Produkte sowie Ergänzungen des Produktportfolios - Koordination und Steuerung von Produktneuentwicklungen, Produktverbesserungen und kundenspezifischen Entwicklungsprojekten - Sicherstellung der bedarfsgerechten Produktion in Absprache mit dem Produktionsleiter - Aktualisierung der technischen Dokumentation in Abstimmung mit externen Dienstleistern - Beurteilung von Produktrisikoanalysen, Reklamationen und Vorkommnissen Das bringen Sie mit - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Betriebswirtschaft oder im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich - Wünschenswert: Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharmazie, Medizinprodukte, Lebensmittel) - Unternehmerisches Denken und Handeln gepaart mit analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten - Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke, Belastbarkeit - Erfahrung im Bereich Marketing und Vertrieb - Arbeiten in multidisziplinären Teams - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten - Gutes Organisationsvermögen - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Fließendes/verhandlungssicheres Business Englisch in Wort und Schrift - Reisebereitschaft international Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir einen Chemielaboranten CTA/MTLA/BTA (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Durchführung von Prüfungen (Wareneingang, Inprozesskontrollen, Endproduktprüfungen) - Durchführung der Prüfmittelüberwachung - Anwenden von Standard Testverfahren nach ISO oder Arzneibuch - Bearbeitung von Abweichungen und Change Control Vorgängen - Qualifizierung von Anlagen und Prüfmitteln - Validierung von Prüfmethoden Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, MTLA oder Chemielaborant (m/w/d) - Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Arzneimittel, Medizinprodukte) ist von Vorteil, aber nicht Bedingung - Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturiertes und selbstständiges Arbeiten - Gute MS-Office und Englischkenntnisse - Kenntnisse von ERP- oder LIMS-Systemen sind von Vorteil - Flexibilität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Leitung und Steuerung von Projekten im Infrastrukturbereich mit Schwerpunkt Umbauten und Neubauten von pharmazeutischen Gebäuden und Betriebseinrichtungen mit Erschließung, Technischer Gebäudeausstattung und Integration von Prozessanlagen - Sie sind zuständig für die Planung, Überwachung und Steuerung von Projektressourcen - Sie führen ein Planungsteam im Rahmen einer Projektmatrixorganisation, steuern und koordinieren die interdisziplinären Planungsteams sowie externe Planungsbeteiligte - Sie stellen die Einhaltung von Zeitplänen und Budget sicher und berücksichtigen dabei Maßnahmen zur Risikominimierung - Sie erstellen eine Projektvergabematrix in Zusammenarbeit mit dem Einkauf und führen die Vergabeentscheidung herbei - Sie übernehmen die Kalkulation der Projektkosten mit den Fachbereichen - Sie bereiten Entscheidungsvorlagen vor und führen die Entscheidungen in dem jeweiligen Entscheiderkreis herbei - Sie prüfen Projekt- und Realisierungsgrundlagen in Bezug auf Machbarkeit und Wirtschaftlichkeit, ggf. erarbeiten Sie Alternativlösungen - Sie begleiten die Layouterstellung und überprüfen diese fortlaufend auf Machbarkeit hinsichtlich techn. Umsetzbarkeit und deren Kosten - Sie sind zuständig für die Dokumentationserstellung als Entscheidungsgrundlage für Projektänderungen und Neuvereinbarungen So machen Sie unser Team komplett:  - Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium z.B. Bau-Projektmanagement, Architektur, Bauingenieurwesen, Versorgungstechnik, Elektrotechnik oder eine vergleichbare technische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Sie bringen mehrjährige einschlägige Berufserfahrung (mind. 3-5 Jahre) und Prozesskenntnisse im technischen Umfeld mit - Sie verfügen über ein umfangreiches Wissen und Erfahrung in der Anwendung gängiger Projektmanagement Methoden sowie ein ausgeprägtes technisches Verständnis - Idealerweise verfügen Sie über eine Zertifizierung nach IPMA oder vergleichbar (bspw. Bau-Projektmanagement) - Durch Ihre Teamfähigkeit, Integrität, Flexibilität und Belastbarkeit zeichnen Sie sich aus - Sie verfügen über sehr hohes Qualitätsbewusstsein und eine überdurchschnittliche Serviceorientierung - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit, Kundenorientierung sowie hohen sozialen Kompetenz  - Ziel- und Lösungsorientierung, Organisationstalent, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen, unternehmerisches Denken und Handeln sowie sicheres und verbindliches Auftreten zeichnen Sie aus - Sie verfügen über Erfahrung im Umgang mit Office- und Organisationssoftware wie z.B. Microsoft 365, MS Project o.ä. ist Voraussetzung - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung der Prozesse in der Materialvorbereitung - Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der Gerätewaschmaschinen, Autoklaven, CIP/SIP Anlagen und Vakuumtrockenschränke in die Hand - Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen im Materialvorbereitungsprozess beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten - Sie übernehmen die Rolle der disziplinarischen Führungskraft und leiten, entwickeln und motivieren ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Schichtkoordinatoren - Sie wirken bei der Weiterentwicklung des Bereiches für die Zukunft mit, um das Standortwachstum zu ermöglichen - Durch den interdisziplinären Austausch wirken Sie mit in Projekten, Prozessimplementierungen und -optimierungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studium oder abgeschlossener technischer oder naturwissenschaftlicher Berufsausbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position mit Weiterbildung zum Meister/Techniker (m/w/d)  - Mit guten PC- und MS Office-Kenntnissen und mit Ihren guten Englischkenntnissen  - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich und disziplinarisch auf Augenhöhe zu führen   - Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein  - Mit Ihrer verantwortungsbewussten Arbeitsweise im Sinne eines reibungslosen Produktionsablaufs  - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

In unserem Familienunternehmen medesign I.C. GmbH stellen wir seit über 30 Jahren medizinische und kosmetische Spezialprodukte her. Wir produzieren in Dietramszell-Linden und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“. Ihr Aufgabengebiet: - Ansprechpartner im Kundenservice - Koordination und Kommunikation mit unserer E-Commerce Stelle - Abstimmung der Aufträge mit allen intern beteiligten Stellen - Pflege und Aktualisierung von Kundendaten - Abrechnungsverfahren mit Krankenkassen - Rechnungsstellung und Abwicklung - Fachlich korrekte und termingerechte Abwicklung von Kundenbestellungen unter Einhaltung aller rechtlichen Bestimmungen - Korrespondenz mit Steuerkanzlei über Datev-Online Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung - mehrjährige Berufserfahrung in der elektronischen Abwicklung von Aufträgen - gute Kenntnisse im MS Office - sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Interesse an medizinischen Themen, Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert - kommunikationsstarkes, freundliches und kundenorientiertes Auftreten - sorgfältige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen: - interessantes, vielseitiges Arbeitsfeld - kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit - selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten in einem qualifizierten Team - kurze Kommunikationswege sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit flachen Hierachien - moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance - Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen Interessiert? Dann schicken Sie uns bitte Ihre vollständige und aussagekräftigen Bewerbung unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen- gerne auch per Mail. Ihr Ansprechpartner: Lothar Engel, lothar.engel@medesign.de medesign I.C. GmbH – Dietramszeller Straße 6 – 83623 Dietramszell

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-24 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:  - Sie übernehmen die Leitung interdisziplinärer (Teil-)Projekte im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA) sowie Medientechnik-Teilprojekte für die pharmazeutische Produktion, z.B. zur Beschaffung von Medienversorgungsanalagen bei Neubau eines Standortes oder Reinräumen - Sie entwickeln geeignete neuartige und zukunftsträchtige Lösungen im Bereich TGA unter Berücksichtigung internationaler regulatorischer Vorschriften und Richtlinien - Sie koordinieren und stellen die erfolgreiche Umsetzung sicher, in Zusammenarbeit mit zahlreichen Ingenieurbüros und Dienstleistern bis zur Inbetriebnahme und Übergabe an die Betreiber - Sie prüfen Konzepte auf Machbarkeit sowie Rentabilität und leiten daraus die Erstellung von Handlungsempfehlungen als Entscheidungsgrundlage ab - Sie begleiten die Planungsprozesse auf Bauherrenseite in den Phasen der Vor-, Entwurfs- und Ausführungsplanung, inklusive Lieferantenvergleich und -kontakt sowie von Ausschreibungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Ingenieurstudium im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung, Verfahrenstechnik - HKLS, Wasseraufbereitung, pharmazeutische Medienversorgung (Purified Water, Water for Injection, Reindampf, Gase) - Mit Ihrer mehrjährigen Projekterfahrung - Mit Ihren guten Englisch- und fundierten EDV-Kenntnissen (AutoCAD MEP, Navisworks, Autodesk Revit, SAP, MS Office etc.) - Mit Ihrer Fähigkeit zum selbstständigen, eigenverantwortlichen, praxis- und ergebnisorientierten Arbeiten - Mit Ihrem sicheren und dienstleistungsorientierten Auftreten - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in Göttingen suchen wir ab sofort befristet für zwei Jahre eine/n: Mitarbeiter im Lager/Versand (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - Warenannahme, Überprüfung der eingehenden Waren nach internen Vorschriften - Transporte innerhalb und außerhalb der Firma - Bereitstellen der Produktionsmaterialien - Versandabwicklung mit Hilfe von Excel - Versandabwicklung der Kuriersendungen und Erstellung der Dokumente im Internet Was bieten wir Ihnen? - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy - Mitarbeiter-Rabatte Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Ausbildung zum Fachlageristen oder Berufserfahrungen in der Logistik, Lagerwesen und Versand wünschenswert - Staplerschein und Führerschein zwingend notwendig - Zuverlässiges, genaues und selbständiges Arbeiten - Gute EDV-Kenntnisse sind Voraussetzung - Teamorientierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma-Teams in Göttingen suchen wir ab dem 12.06.2026 befristet als Mutterschutz- und Elternzeitvertretung eine/n: Chemielaborant (m/w/d) für unser nasschemisches Labor Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - selbstständige Durchführung und Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Bulkchargen und Fertigarzneimitteln mittels verschiedener analytischer Verfahren - Anwenden von verschiedenen analytischen Methoden, beispielsweise Chromatographie (DC), Spektroskopie (UV/VIS, FTIR), Titration (Karl-Fischer, Potentiometrie), und physikalisch-chemischen Analysen - Auswerten analytischer Daten und deren Erfassung in SAP - GMP-gerechte Dokumentation - Review von Analysedaten - Durchführen von Gerätekalibrierungen und -wartungen - Methodenvalidierungen - Erstellen und Überarbeiten von GMP-Dokumenten - Allgemeine Laborarbeiten - Verbesserungen von Arbeitsabläufen in der Qualitätskontrolle Was bieten wir Ihnen? - Passgenaues On-Boarding - 37,5 Std./Woche, geregelte Arbeitszeiten - Bezahlung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie) - 30 Urlaubstage sowie Urlaubsgeld - Jahresleistung (sog. Weihnachtsgeld) - Betriebliche Altersvorsorge - Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport - Weiterbildungen bei der internen NextAcademy - Mitarbeiter-Rabatte Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d) oder chemisch-technischen Assistenten (CTA) (m/w/d) - Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor erwünscht - GMP-Kenntnisse erwünscht - Schnelle Auffassungsgabe und proaktives Vorgehen - präzises, sauberes und effektives Arbeiten, Teamgeist