Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.   Die Herrmann Personaldienste GmbH ist seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von Fachpersonal aus den Bereichen Industrie und Handwerk spezialisiert. Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause. UNSER KUNDE Unser Kunde ist ein global führender Konzern aus den Bereichen Pharma und Pflanzenschutz mit weltweit über 100.000 Beschäftigten. Seit über 20 Jahren sind wir der führende Personaldienstleister für diesen Konzern in der erfolgreichen Überlassung und Vermittlung von qualifiziertem Personal. Erstklassige Arbeitsbedingungen sowie eine sehr faire Bezahlung werden garantiert.   WIR BIETEN IHNEN - Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie - Eine wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden in Früh- und Spätschicht inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit - Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren - Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit - Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit - Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten - Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d)   IHRE AUFGABEN - Sie übernehmen die operative Steuerung von technischen Einrichtungen und Transportmitteln im Verwägungsbereich  - Sie sind verantwortlich für die exakte Einwaage von Roh- und Hilfsstoffen in der zentralen Verwägung - Sie nehmen eigenverantwortlich Proben an und führen Identitätsprüfungen mittels NIR-Spektrometrie durch - Sie sind verantwortlich für die Handhabung von technischen Einrichtungen zur effizienten Reinigung des Equipments, einschließlich Containerwäsche - Sie führen die Stopfenvorbehandlung in computergesteuerten Anlagen durch - Sie bedienen die Rohstoffbeschickung für die Lösungsherstellung - Sie unterstützen bei Servicetätigkeiten wie Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung von Kleinteilen sowie dem Handling von Filtern   IHR PROFIL - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, zum Beispiel zum Chemikant / zur Chemikantin, zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemisch-technischen Assistent / zur Chemisch-technischen Assistentin oder besitzen langjährige Berufserfahrung als Pharma- oder Chemiearbeiter (m/w/d) - Sie haben bereits langjährige Praxiserfahrung im Produktionsbetrieb, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld gesammelt - Sie können Flurförderfahrzeuge bedienen - Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie verfügen über die Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System inkl. regelmäßiger Samstagsarbeit - Sie besitzen ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität   IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.   Wir freuen uns auf Sie!     WICHTIGER HINWEIS Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu können. A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider your application.

  IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt IMPACT GmbH - Niederlassung Frankfurt Christina Liesegang An der Hauptwache 2 60313 Frankfurt am Main Darmstadt@IMPACT-Group.de 06929 / 728960 Für ein spezialisiertes Unternehmen der nachhaltigen Chemieproduktion besetzen wir eine chemische Fachposition, die Herstellungsprozesse begleitet, Anlagen und Stoffströme überwacht und zur Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit moderner chemischer Produkte beiträgt. Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere neuen IMPACT!     Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 23,06€ brutto pro Stunde - Unbefristete Anstellung ab dem 1. Arbeitstag  - Sehr gute Übernahmechancen  - bei uns stimmt die Chemie! - Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge   - 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW  - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld  - Betriebsärztlichen Dienst und weitere Gesundheitsangebote - Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten - Vielfalt an Seminaren, Trainings und Coachings - Kostenlose Parkmöglichkeiten auf dem Gelände - corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80%  - „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€   Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild   - Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung - Kenntnisse in GMP sind von Vorteil - Grundkenntnisse im MS-Office-Paket - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei)   Aufgaben: - Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte - Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards - Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen - Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände - Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ - Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen

Wir suchen für einen langfristen Einsatz in der Pharma-Branche weitere Pharmakanten (m/w/d) Aufgaben: ·         Steuerung und Überwachung der Produktionsabläufe ·         Fahren der Anlagen nach vorgegebenen Anweisungen oder Rezepturen ·         Abfüllen und Konfektionieren ·         Etikettieren, Kontrolle der eingesetzten Packmittel ·         Optische Kontrolle ·         Melden von Materialbedarf an die Vorgesetzten ·         Durchführung von Wartungs- und Reinigungsarbeiten an Produktions- und Betriebsanlagen ·         Industrielle Herstellung unterschiedlicher Erzeugnisse und Produkte Anforderungen: ·         Berufsausbildung als Chemikant/-in (m/w/d), Pharmakant/-in (m/w/d), CTA (m/w/d) (mit 1-2 Jahren Berufserfahrung) oder vergleichbares ·         erste Kenntnisse in der Pharmaproduktion ·         GMP-Kenntnisse ·         Bereitschaft zur Schichtarbeit (Drei-Schicht-Betrieb) ·         Hohes Maß an Eigenverantwortung ·         Gute Deutschkenntnisse ·         Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Wir freuen uns auf deine Bewerbungsunterlagen, sende diese bitte per E-Mail an: job@onox.io Für telefonische Rückfragen stehen wir gern vorab unter der Telefonnummer 030-22 60 55 50 zur Verfügung. ONOX GmbH & Co. KG Ostseestraße 111 10409 Berlin Telefon: 030-22 60 55 50 E-Mail: job@onox.io Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Technologie, Laborarbeiten, Labortechnik, Probenahme

Die Laborchemie Apolda GmbH (LCA) mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen WirkstoƯen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Chemielaboranten (m/w/d) Befristet für 2 Jahre Ihre Aufgaben: - Sie führen nasschemische und chromatographische Analysen nach den jeweils gültigen Prüfvorschriften und im regulierten Umfeld durch - Sie übernehmen Stabilitäts-, Qualifizierungs-, Validierungs-, Verifizierungs- und Methodentransfertätigkeiten gemäß interner Vorgaben - Dabei bedienen Sie die vorhandenen Analysengeräte selbstständig - Sie verantworten gemeinsam mit dem Team die Probenverwaltung - Sie werten Analysenergebnisse aus und dokumentieren die Ergebnisse schriftlich und digital im SAP-System - Sie erkennen Optimierungspotentiale und arbeiten auf deren Umsetzung hin Ihr Profil: - Sie haben eine Ausbildung zum Chemielaborant, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen und konnten idealerweise bereits mehrjährige Berufserfahrung auf diesem Gebiet sammeln - Sie verfügen über Fachkenntnisse in den Bereichen Analytik und Labortechnik - Erfahrung im GMP-regulierten Bereich sind vorteilhaft, aber keine Voraussetzung - Teamfähigkeit und Sorgfalt zeichnen Sie aus - Sie besitzen gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen und grundlegende SAP-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse ergänzen Ihr Profil Unser Angebot: - Fachlich interessantes, abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Tätigkeitsgebiet in einem - kollegialen, oƯenen Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub bei einer 38,5 h Woche und bis zu 5 Tage zusätzliche tarifliche Freistellung - Vergütung nach Tarifvertrag der Ostdeutschen Chemischen Industrie sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge …und ein Team, dass sich auf Sie freut! Bei uns stimmt die Chemie! Sie haben Lust, Ihre Fähigkeiten, Kenntnisse und Ideen in einem professionellenTeam einzubringen? Dann brennen wir darauf, Sie kennenzulernen! Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigenBewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie frühestmöglichem Eintrittsdatum an: bewerbungen@laborchemie.de Kontakt: Anne-Sophie Grau, Personalabteilung, bewerbungen@laborchemie.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Filtrieren, Gasanalyse, GMP (Good Manufacturing Practice) Expertenkenntnisse: Chromatografie, Destillieren (Chemie), Nasschemie, Analytische Chemie Zwingend erforderlich: Chemie

Unser Kunde ist ein international agierendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, in dem mit Leidenschaft an wissenschaftlichen und technologischen Lösungen für die großen Herausforderungen unserer Zeit gearbeitet wird. Wandel wird dabei als Chance verstanden, um nachhaltige und zukunftsweisende Entwicklungen aktiv mitzugestalten. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Darmstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikanten (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld - Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle - GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators - Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben - Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich - Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant - Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen - Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich - Berufserfahrung in Parenteralia-Herstellung wünschenswert - Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil - Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) - Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert - Gute Teamfähigkeit Ihre Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung nach Branchentarif EG4 Chemie ab 20,62 € pro Stunde - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (statt der in der Personaldienstleistung üblichen 25 Tage) - Unbefristete Vollzeitstelle ab dem ersten Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einstiegsmöglichkeit bei einem global agierenden Unternehmen der Chemiebranche - „Mach Freunde zu Kollegen“ – Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500 € Prämie Wir freuen auf Ihre Bewerbung. Ihr IMPACT-TEAM Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik Expertenkenntnisse: Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arzneimittelproduktion

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Pharmakant/Chemikant (m/w/d) oder Technischen Assistenten BTA/CTA/MTA (m/w/d) in der Biotechnik IHR WIRKUNGSFELD - Kultivierung von Starterkulturen - Durchführung von Fermentationsprozessen einschließlich Prozessüberwachung und Dokumentation - Aufarbeitung der Kulturen mittels verschiedener Verfahren und Prozessanlagen (z. B. Cross-Flow-Filtration, Lyophilisation) - Vorbereitung, Reinigung, Sterilisation und Pflege von Produktionsanlagen und Equipment - Durchführung von Inprozesskontrollen und des prozessbegleitenden Monitorings - Unterstützung bei der Medien- und Prozessoptimierung sowie der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung inkl. Erstellung der entsprechenden Dokumentationen, ganz im Sinne der guten Herstellungspraxis (GMP) - Projektbearbeitung und Kontakt zu externen Partnern - Erstellung von SOP‘s IHR PROFIL - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA, CTA, MTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion im GMP regulierten Umfeld - Kenntnisse der GMP-Regularien wünschenswert - Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit sowie eine strukturierte, sicherheitsbewusste und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Weitere Berufsbezeichnung: Koch / Köchin; Bäcker / Bäckerin; Konditor / Konditorin; Fleicher / Fleischerin Stellenbeschreibung: Du hast Erfahrung in der Lebensmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie oder möchtest neu durchstarten? Dann werde Teil unseres Teams und profitiere von attraktiven Benefits auf der süßen Seite der Welt! Benefits: - Gesicherte Work-Live-Balance: Durch unsere kontinuierliche 3-Schicht kannst du heute schon Planen, wie du in den nächsten Monaten arbeitest.  - Attraktive Freizeit- und Erholungsregelung: 28 Urlaubstage + 2 halbe freie Tage an Heiligabend und Silvester. Zusätzlich erhältst du nach 40 geleis teten Schichten in Folge (3-Schicht) jeweils einen freien Tag Schichtfreizeit. Für deine Umziehzeit kannst du jährlich zwischen 3 weiteren freien Tagen oder 300€ brutto wählen. - Finanzielle Vorteile: Tarifliche Vergütung mit Schichtzulagen, Urlaubsgeld und Jahresendgratifikation - Sportlicher Ausgleich: Ob die sportliche Anreise mit dem JobRad, eine Trainingseinheit in unserem firmeneignen Fitnessstudio oder mit etwas Glück bei einer unserer Verlosungen gewinnen und Fußball live & exklusiv erleben mit HSV Business Seats  Dein Verantwortungsbereich: - Du bedienst, überwachst und führst unsere modernen Herstellungslinien - Sicherstellung kontinuierlicher Rohstoffversorgung an unseren Maschinen - Durchführung von Qualitätskontrollen und Analysen von Masse und Endprodukten - Dokumentation relevanter Produktions- und Prozessdaten - Einhaltung und Umsetzung der HACCP-Standard  Das bringst du mit: - Quereinsteiger (m/w/d) aus lebensmittelnahen Berufen sind herzlich willkommen – zum Beispiel: Koch, Bäcker, Konditor, Fleischer, Metzger, Brauer, Mälzer, Müller, Milchtechnologe, Laborant, Pharmakant, Chemiekant (m/w/d) - Mit der 3-Schichtigkeit bist du bereits vertraut bzw. ist sie für dich kein Hindernis - Du verfügst über gute Deutschkenntnisse Bitte beachte, dass wir Unterlagen in Papierform nicht zurücksenden und wir diese nach abgeschlossenem Prozess datenschutzrechtlich vernichten. Bewirb dich daher am besten direkt über unsere Homepage.

Weitere Berufsbezeichnung: Biologielaborant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmawerker (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP - Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich - Bedienung komplexer Anlagen und Produktionsprozesse und Durchführung erforderlicher In-Prozess-Kontrollen - Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher - Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein Sie bringen mit: - Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben - Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis - Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec) - Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen - Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Hygiene, Technisches Verständnis Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office

Standort: Wiesbaden | Vollzeit oder Teilzeit | Arbeitnehmerüberlassung – Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der Diagnostik- und Life-Science-Branche Worum es in dieser Rolle geht Du sorgst dafür, dass Labor und Produktion jederzeit mit den richtigen Chemikalien und Materialien versorgt sind. Über das ERP-System (SAP) disponierst und buchst Du Chemikalien, gibst sie an interne Kunden aus, erstellst Aliquots und steuerst die Materialflüsse zwischen Lager, Labor und Produktion. Deine Arbeit findet unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen statt und ist ein zentraler Baustein für einen stabilen, GMP-konformen Produktionsablauf. Der Einsatz erfolgt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung über HOX bei einem international führenden Unternehmen aus dem Bereich Diagnostik / Life Science am Standort Wiesbaden. Deine Aufgaben - Du sorgst für Ordnung und Sauberkeit in deinem gesamten Zuständigkeitsbereich - Du füllst Verbrauchsmaterialien auf und stellst sicher, dass benötigte Materialien rechtzeitig verfügbar sind - Du übernimmst interne Materialtransporte zwischen Lager, Labor, Produktion und weiteren Bereichen - Du übergibst Materialien an interne Kunden und stellst eine zuverlässige Versorgung sicher - Du führst das Abfüllen und Bereitstellen von Chemikalien unter Nutzung des ERP-Systems durch - Du arbeitest unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen und hältst die geltenden Vorgaben ein - Du entsorgst Chemikalien fachgerecht gemäß den gültigen Abfallentsorgungsvorschriften - Du bearbeitest Inventurentnahmen, zum Beispiel Ad-hoc-Reservierungen, VLMOVE-Vorgänge und eMDOs - Du erstellst Aliquots und dokumentierst die Arbeitsschritte sorgfältig - Du führst die tägliche Waagenprüfung durch und dokumentierst diese ordnungsgemäß - Du bearbeitest Inventurmaterialversendungen und bereitest Shipments vor - Du unterstützt bei Inventurchecks und überprüfst Materialbestände - Du überwachst die getrennte Lagerung von Materialien nach den geltenden Vorgaben Was du für diese Rolle mitbringst - Erfahrung oder Ausbildung im chemisch-pharmazeutischen oder produktionsnahen Umfeld – z. B. als CTA, PTA, MTA, BTA, Chemikant, Pharmakant, Fachkraft für Lagerlogistik mit Chemikalienerfahrung, Produktionsmitarbeiter Pharma/Diagnostik oder vergleichbar - Erfahrung mit einem ERP-System, idealerweise SAP (z. B. Materialbuchungen, Reservierungen, Warenbewegungen) – oder ausgeprägte EDV-Affinität und Bereitschaft zur schnellen Einarbeitung - Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise – GMP-konforme Dokumentation ist Teil des Alltags - Sicherer Umgang mit MS Office; Grundverständnis für Auswertungen in Power BI von Vorteil - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2, für GMP-Dokumentation erforderlich) - Bereitschaft zur Arbeit unter mikrobiologisch kontrollierten Bedingungen Auch Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger:innen mit einschlägiger Erfahrung im Chemikalien- oder Materialhandling in einem regulierten Umfeld (Pharma, Diagnostik, Life Science) sind ausdrücklich willkommen. Rahmenbedingungen - Wochenarbeitszeit: 37,5 Stunden (Option auf Teilzeit) - Attraktive Gehaltsentwicklung: Du startest mit ca. 2980€ brutto pro Monat. Du profitierst von einer kontinuierlichen Gehaltssteigerung auf ca. 3280 € brutto nach 6 Monaten sowie auf ca. 3.550 € brutto nach 8 Monaten. - Standort: Wiesbaden - Startdatum: schnellstmöglich - Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung über HOX, Einsatz beim Kundenunternehmen in Wiesbaden - Laufzeit: aktuell befristet im Rahmen eines Projektes bis Anfang April 2027 Schick uns einfach Deinen Lebenslauf – ein Anschreiben brauchst Du nicht. Wir melden uns kurzfristig bei Dir und besprechen im ersten Gespräch Deine Erfahrung, Deine Erwartungen sowie die Details zur Rolle. Ihre Malin Wilfinger Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen als kompetenter und vor allem ehrlicher Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele zur Seite stehen.

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Biotechnologe-,in (Studium mit Bachelorabschluss); Chemiker-,in (Studium mit Bachelorabschluss) Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Arzneimittelherstellung. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit  Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365, Arzneimittelproduktion