IMPACT GmbH - NL Mainz
Germany, Groß-Gerau
IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung,
Auswirkung“.
Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere
ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und
mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir
Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT
für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es
aus!
Kontakt:
IMPACT GmbH Mainz
Kevin Müller
Schusterstraße 22-24
55116 Mainz
Mainz@IMPACT-Group.de
06131 / 720 19 0
Wir wurden von unserem Kunden, einem weltweit führenden Chemiekonzern
mit Sitz im Raum Groß-Gerau beauftragt, SIE, im Rahmen der
Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit zu rekrutieren.
Worauf warten Sie? - Verleihen auch Sie Ihrer beruflichen Karriere
neuen IMPACT!
Benefits:
- Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 4.270 € / Monat
- 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der
Personaldienstleistung)
- Unbefristete Anstellung ab dem 1. Arbeitstag in Vollzeit
- Jahressonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu
80€ aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr
- „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte
oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!
Anforderungen:
- Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare
Qualifikation
- Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive
der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen
- Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich
- Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil
- Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und
Outlook)
- Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert
- Gute Teamfähigkeit
Aufgaben:
- Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit
Isolatortechnik im sterilen Umfeld
- Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung
über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle
- GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen
unter Anleitung des Plant Coordinators
- Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher
Herstellungsschritte gemäß Vorgaben
- Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich
- Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und
Equipment in der Plant
- Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits-
und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete
Geräte
Paskelbta Prieš 4 d.