Für einen unserer Pharmakunden im Großraum Singen suchen wir aktuell einen Process Engineer (m/w/d). Kundendetails Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung - Planung, Überwachung und Optimierung von Reinmedien- und Versorgungssystemen (z. B. Reinstwasser, Reinstdampf, technische Gase) - Sicherstellung einer stabilen und GMP-konformen Versorgung produktionsrelevanter Mediensysteme - Monitoring und Analyse qualitätsrelevanter Prozessdaten sowie Ableitung von Optimierungsmaßnahmen - Koordination von Instandhaltungsmaßnahmen, externen Dienstleistern sowie Material- und Ersatzteilmanagement - Erstellung und Optimierung von Wartungsplänen für Reinmediensysteme - Planung, Projektierung, Beschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen einschließlich FAT/SAT und Abnahmen - Unterstützung bei Qualifizierungen sowie Erstellung technischer Spezifikationen, Lastenhefte und Dokumentationen - Mitarbeit in technischen Projekten sowie enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und Engineering - Erstellung und Pflege von SOPs und technischer Dokumentation Profil - Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Reinmedientechnik - Fundierte Kenntnisse in der Aufbereitung und Verteilung von Reinmedien - Erfahrung mit Risikobewertungsmethoden und risikobasierten Problemlösungsansätzen - Strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise - CAD-Kenntnisse von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Das Angebot - Teamspirit und Diversität - Work-Life-Balance - Attraktive Vergütung - Sozialleistungen - Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten - Team- und Sportevents - Globales Netzwerk - Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

- Unser Mandant ist ein erfolgreiches produzierendes Unternehmen mit international ausgerichteten Lieferketten und einem anspruchsvollen Beschaffungsumfeld. Im Zuge der Weiterentwicklung des Einkaufs suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im strategischen Einkauf, die langfristige Lieferantenbeziehungen gestaltet und nachhaltige Beschaffungskonzepte vorantreibt. Ihre Vorteile: - Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden - Breites Einkaufsportfolio mit hoher Eigenverantwortung und großem Gestaltungsspielraum - Kombination aus strategischen und operativen Aufgaben in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld - Internationale Lieferanten- und Beschaffungsmärkte - Kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, Einkaufsprozesse aktiv mitzugestalten - Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeit zum mobilen Arbeiten - Langfristige Perspektive in einem wirtschaftlich stabilen Unternehmen der Pharmaindustrie - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben: - Entwicklung und Umsetzung von Einkaufsstrategien für verschiedene direkte und indirekte Warengruppen - Eigenständige Führung von Preis-, Vertrags- und Rahmenvertragsverhandlungen - Sicherstellung einer zuverlässigen und wirtschaftlichen Beschaffung relevanter Materialien, Produkte und Dienstleistungen - Einkauf von Investitionsgütern sowie technischen und betrieblichen Bedarfen - Steuerung und Weiterentwicklung nationaler und internationaler Lieferantenbeziehungen - Verantwortung für Ausschreibungen, Angebotsanalysen und Lieferantenauswahl - Begleitung von Vertrags-, Qualitäts- und Compliance-Themen in enger Abstimmung mit internen Fachbereichen - Identifikation und Umsetzung von Kostenoptimierungspotenzialen entlang der Lieferkette - Beobachtung von Beschaffungsmärkten sowie kontinuierliche Weiterentwicklung von Einkaufsprozessen Ihre Qualifikationen: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare kaufmännische bzw. technische Qualifikation - Fundierte Berufserfahrung im strategischen Einkauf eines produzierenden Pharmaunternehmens - Erfahrung im Vertragsmanagement sowie in komplexen Preis- und Vertragsverhandlungen - Sicherer Umgang mit internationalen Beschaffungsmärkten und globalen Lieferantenstrukturen - Sehr gute Kenntnisse relevanter GMP-Anforderungen und Qualitätsstandards - Strukturierte, analytische und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit ausgeprägter Hands-on-Mentalität - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Echte Einkaufs-Fachkräfte sind rar, sehr gefragt und dementsprechend hoch ist ihr Marktwert. Egal ob im operativen oder strategischen Einkauf, im indirekten oder direkten Einkauf, in der Linie oder als Projektexperte, Hays öffnet Ihnen Türen und berät Sie gerne und völlig kostenfrei bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Ganz nach Ihren Interessen und Vorstellungen und abhängig von Ihrer Erfahrung vermitteln wir Ihnen den passenden Job. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten, die nicht am Markt ausgeschrieben sind. Wir freuen uns auf Sie.

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Verwaltung, Pflege und kontinuierliche Aktualisierung von Dokumenten innerhalb elektronischer Dokumentenmanagementsysteme - Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und qualitätsgerechten Dokumentation - Erstellung, Pflege und Optimierung von Dokumentenvorlagen sowie Dokumentenstrukturen - Überprüfung von Dokumenten auf Vollständigkeit, Konsistenz und Einhaltung definierter Vorgaben - Standardisierung von Dokumentenformaten, Ablagestrukturen und Namenskonventionen - Unterstützung bei der Optimierung bestehender Dokumentationsprozesse und Workflows - Koordination dokumentenbezogener Anforderungen zwischen verschiedenen Fachbereichen - Funktion als Ansprechpartner für interne Fragestellungen rund um Dokumentenmanagement und Dokumentationsstandards - Mitwirkung bei der Einführung und Umsetzung neuer Dokumentationsrichtlinien - Unterstützung bei Audits, Inspektionen und qualitätsrelevanten Aktivitäten - Nachverfolgung von Dokumentenständen, Freigabeprozessen und Versionskontrollen - Erstellung von Auswertungen, Übersichten und Statusberichten - Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Projekt- und Fachteams - Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen Ihre Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biowissenschaften oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung, alternativ eine passende Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Umfeld Entwicklung, Analytik oder Dokumentation - Erfahrung im Umgang mit Dokumentations- und Qualitätsprozessen - Gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses - Übertarifiches Entgelt Ihre Aufgaben: - Steuerung des Projekt-Intakes, Priorisierung und Bewertung des Umfangs neuer Entwicklungsprojekte für Medizinprodukte - Unterstützung des Projektteams bei administrativen und organisatorischen Projektmanagementaufgaben, z. B. Protokollführung, Kommunikation, Planung, Priorisierung und Aufbereitung von Informationen für Stakeholder - Organisation und Moderation effizienter Meetings, einschließlich Agenda-Erstellung, Teilnehmerkoordination sowie Dokumentation und Nachverfolgung von Maßnahmen - Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Projektmanagementprozessen und -tools zur Effizienzsteigerung - Teilnahme an lokalen und globalen Meetings sowie Telefonkonferenzen in deutscher und englischer Sprache - Enge Zusammenarbeit mit Forschungs- und Entwicklungsabteilungen in Ludwigshafen sowie an verschiedenen Standorten Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium (Bachelor) in einem naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen, ingenieurwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fachbereich - Erfahrung in der Planung, Koordination und Steuerung von Projekten sowie in der Lösung komplexer Fragestellungen - Ausgeprägte Kommunikations-, Team- und Konfliktlösungskompetenz - Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Berufserfahrung im Projektmanagement von Vorteil - Verständnis des pharmazeutischen Produktentwicklungsprozesses und regulatorischer Anforderungen - Kenntnisse im Bereich Design History File (DHF) und Kombinationsprodukte wünschenswert - Idealerweise Erfahrung mit internationalen regulatorischen Vorgaben (USA, Europa, Asien, Lateinamerika) für Kombinationsprodukte Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Weitere Berufsbezeichnung: Bioinformatiker/in; Chemiker/in; Ingenieur/in Chemietechnik Stellenbeschreibung: Ihre Karriere in der Pharmabranche als Schnittstelle zwischen Entwicklung und Anwendung. In dieser Position begleiten Sie die Markteinführung eines innovativen ästhetischen Neurotoxins und agieren als wissenschaftliche Schnittstelle zwischen Unternehmen und Healthcare Professionals. Sie vermitteln fundierte klinische Daten, stärken medizinische Netzwerke und unterstützen den nachhaltigen Marktzugang in einem dynamischen Therapieumfeld. So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei - Wissenschaftliche Schnittstelle: Zentrale Ansprechperson für Healthcare Professionals (HCPs), Key Opinion Leader (KOLs) und Fachgesellschaften im Bereich Ästhetik - Datenkommunikation: Vermittlung aktueller klinischer Erkenntnisse zu Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung des Produktes unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben - Netzwerkaufbau: Aufbau und Pflege nachhaltiger Beziehungen zu Meinungsbildnern und relevanten Stakeholdern im zugewiesenen Gebiet - Präsentation & Austausch: Präsentation wissenschaftlicher Daten auf Kongressen, Fachveranstaltungen, Advisory Boards und Fortbildungen - Field Insights: Systematische Sammlung medizinischer Erkenntnisse aus dem Feld zur Unterstützung interner Strategien, Trainings und Marktentwicklung - Studienunterstützung: Mitwirkung bei Investigator-initiierten Studien sowie Unterstützung klinischer Forschungs- und Fortbildungsinitiativen - Compliance: Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, rechtlichen und internen Richtlinien im pharmazeutischen Umfeld Das bringen Sie mit - Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in der Medizintechnik oder Pharmatechnik oder vergleichbare Fachrichtungen, gerne auch mit Promotion - Erfahrung: Berufspraxis im Bereich Medical Affairs, als medizinisch-wissenschaftliche Verbindungsperson oder in einem relevanten klinischen Umfeld – idealerweise in Ästhetik, Dermatologie oder im Bereich Neurotoxine - Kommunikation: Ausgeprägte Präsentations- und Kommunikationsstärke im wissenschaftlichen Austausch - Arbeitsweise: Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Tätigkeit mit hoher Anpassungsfähigkeit - Mobilität: Reisebereitschaft innerhalb des betreuten Vertriebsgebietes - Sprachen: Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Was wir bieten - Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. - Strategische Rolle: Sie übernehmen eine wissenschaftlich geprägte Position mit hoher Sichtbarkeit und gestalten die medizinische Meinungsbildung aktiv und nachhaltig mit. - Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Bearbeitung, Pflege und Verwaltung technischer sowie regulatorischer Dokumente innerhalb des Dokumentenmanagementsystems - Sicherstellung einer vollständigen, aktuellen und qualitätsgerechten Dokumentation gemäß internen Vorgaben und regulatorischen Anforderungen - Erstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung standardisierter Dokumentenvorlagen zur Unterstützung effizienter Dokumentationsprozesse - Strukturierung, Zuordnung und Verwaltung von Dokumenten nach festgelegten Klassifizierungs- und Ablagestrukturen - Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Gewährleistung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur und nachvollziehbaren Dokumentenlenkung - Durchführung von Qualitätsprüfungen hinsichtlich Vollständigkeit, Konsistenz und formaler Anforderungen der Dokumentation - Ansprechpartner für dokumentationsbezogene Fragestellungen sowie Unterstützung der Fachabteilungen bei der Anwendung des Dokumentenmanagementsystems - Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen zur Optimierung bestehender Dokumentationsprozesse und Einführung einheitlicher Standards - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung und Digitalisierung dokumentenbezogener Abläufe - Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch die Bereitstellung und Nachverfolgung relevanter Dokumentationen Ihre Qualifikationen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs; alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) oder der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik - Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen sowie in der Verwaltung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen - Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert - Erfahrung mit Veeva OneVault oder vergleichbaren elektronischen Dokumentenmanagementsystemen ist von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Arbeit in einem internationalen Umfeld - Organisationsgeschick sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zuverlässig zu koordinieren - Hohe Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität auch bei anspruchsvollen Projektanforderungen Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

- Ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf dermatologische Indikationen sucht Verstärkung im Außendienst - Die Position bietet Ihnen die Möglichkeit, innovative Therapien aktiv im Markt zu positionieren und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen Ihre Vorteile: - Hochwertiges Produktportfolio mit echtem medizinischem Mehrwert - Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung - Attraktives Vergütungspaket inkl. Firmenwagen zur privaten Nutzung - Moderne digitale Ausstattung (Tablet, CRM, Analyse-Tools) - Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien - Entwicklungsperspektiven in einem internationalen Konzern Ihre Aufgaben: - Strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises (Fachärzte, Kliniken, Apotheken) - Wissenschaftlich fundierte Beratung zu modernen dermatologischen Therapien (Topika und Biologika) - Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Teilnahme an Kongressen - Zusammenarbeit mit internen Teams zur Produktlistung und Marktaktivierung - Analyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer Kundenpläne - Identifikation und Lösung von Verordnungshürden Ihre Qualifikationen: - 75 AMG-Qualifikation (Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent) - Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit Biologika - Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer Inhalte - Betriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches Verständnis - CRM-Erfahrung und digitale Affinität - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Entdecken Sie mit Hays die moderne Art der Vermittlung im Sales & Marketing. Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg in Zusammenarbeit mit auf Ihre Branche spezialisierten Consultants. Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten - völlig kostenfrei.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma Dein Aufgabengebiet - Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls - Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA) - Erstellung GMP-konformer Dokumentationen - Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Sicherstellung der internationalen Vorgaben - Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams - Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen Deine Vorteile bei uns - Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung - Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden - Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch - Wir setzen uns für dich ein, vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart - Betriebliche Altersvorsorge - Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos) Das bringst du mit - Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften - Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld - Zuverlässige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Prozessbetreuer:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise. Prozessbetreuer - Pharmabereich (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und störungsfreien Funktionalität der pharmazeutischer Anlagen - Überwachung der technischen Einrichtungen - Auswertung der Leistungsdaten (präventive Datenanalyse) - Umsetzung der Maßnahmen, ggf. auch team-interne Umsetzung - Umsetzung von Anforderungen im Rahmen festgelegter Change Control Abläufe - Begleitung und Durchführung von bereichsspezifischen Prozess-Verbesserungsprojekte Deine Vorteile bei uns - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun Womit du uns überzeugst - Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich, idealerweise als Pharmaingenieur:in oder Technische:r Industriemeister:in - Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld wünschenswert - Erfahrung mit komplexen und modernen Anlagen zur Herstellung oder Verarbeitung von biopharmazeutischen Produkten - Know-How in technischen Datenauswertungen und Erstellung von Berichten - Selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise - Englischkenntnisse von Vorteil Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA68-72752-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Ihre Vorteile: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Sonderzahlungen - Arbeitgeberunterstützte betriebliche Altersvorsorge - 38-Stunden-Woche - Zuschuss zu Verpflegungskosten - Gesundheits- und Fitnessangebote sowie attraktive Mitarbeitervergünstigungen - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Eigenverantwortliches Arbeiten mit Gestaltungsspielraum - Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld und kollegialen Teamumfeld Ihre Aufgaben: - Digitalisierung, Klassifizierung sowie physische und digitale Archivierung technischer Dokumentationen - Pflege und Erfassung von Produktions- und Testdaten unter Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA) - Sicherstellung der Aktualität und Verfügbarkeit von Dokumenten für Audits und Prozessprüfungen - Verwaltung und Pflege von Datenbanken sowie Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit relevanter Materialien - Koordination von Probenversand, Verpackung und Logistik unter Berücksichtigung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards - Überwachung und Verwaltung von Beständen an Proben, Materialien und Reagenzien - Durchführung einfacher Laboranalysen, Messungen und Prüfungen - Unterstützung bei Wartungs-, Instandhaltungs- und Wiederinbetriebnahmeaktivitäten von Laborgeräten - Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten sowie bei der Planung, Nachverfolgung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen - Unterstützung bei der Optimierung von Dokumentations- und Herstellungsprozessen sowie bei der Pflege von Arbeitsanweisungen und Vorlagen Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als BTA, CTA, Pharmakant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie, oder abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma-, Biotechnologie- oder Veterinärindustrie - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen - SAP-Kenntnisse im Bereich Datenerfassung, Bestandsführung oder Materialverwaltung von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse - Grundkenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, GMP und Datenintegrität wünschenswert - Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit - Interesse an der Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.