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SECRETAIRE MEDICAL (H/F)
non renseigné
France
En tant que secrétaire médico-social, vous partagez votre temps entre l'accueil, la salle d'attente et les différents bureaux des médecins ou professionnels du secteur social. Dans ce cadre, vos missions consistent à : Accueillir les patients, les informer et les orienter si besoin, Répondre aux appels téléphoniques et les transmettre si nécessaire, Analyser les demandes et évaluer les degrés d'urgence, Prendre les rendez-vous et gérer les plannings, organiser les réunions, Réaliser l'enregistrement informatique du dossier du patient, l'imprimer et le classer, Lancer les éditions (compte-rendu, note d'honoraires, etc.) et réaliser les envois, Gérer la facturation et la comptabilité courante, Gérer le courrier, effectuer l'archivage des documents, Gérer au quotidien la maintenance du système informatique, Mettre en œuvre, pour tous les correspondants et sous toutes ses formes, l'envoi des résultats. Alors, prêt(e) pour ce nouveau challenge ?
ASSISTANT MEDICAL (H/F)
Adecco Medical
France
En tant qu’Assistant Médical (H/F), votre rôle et missions consistent à :- Accueillir les salariés et gérer les appels téléphoniques,- Assurer la gestion des agendas, la programmation des rendez-vous, - Assister les professionnels de l'équipe santé QVCT dans la gestion administrative quotidienne,- Préparer les fiches de renseignements des salariés et les documents permettant l'émission des fiches d'aptitudes et garantir la confidentialité des informations personnelles,- Gérer les facturations des actes médicaux,- Réaliser les tâches de secrétariat classique comme la rédaction des courriers et la gestion des appels téléphoniques, - Contribuer à l'amélioration des procédures administratives au sein de l'établissement,- Identifier les besoins en matériel et faire les commandes associées,- Ponctuellement, réalisation de supports de promotion de la sant,Alors, qu’en dites-vous ? Intéressé(e) ?
BIOLOGISTE MEDICAL (H/F)
non renseigné
France
L'ÉTABLISSEMENT : Nous recherchons pour notre client, un acteur majeur de la biologie médicale en France et à l'international, un Biologiste Médical H/F. L'établissement est structuré autour de Plateaux Techniques Régionaux de référence et d'un large réseau de Sites de Prélèvement (Prépostes). Le groupe est fortement centré sur la profession, avec une majorité du capital détenue par des Biologistes Associés Le Biologiste Médical bénéficiera d'une organisation en SELAS , la SELAS concernée étant la plus importante de l'Ouest en nombre de sites.Nous recrutons plusieurs postes qui peuvent être adaptés à vos préférences,tant en termes d'activité (plateau technique, préposte ou mixte, que de localisation). Vos principales tâches, que ce soit sur Plateau Technique, en préposte ou en activité Mixte, seront : En Plateau Technique : Assurer la validation technique des résultats, garantir leur conformité, et encadrer les équipes de techniciens. Un profil pour être Référent Microbiologie est particulièrement recherché à Rennes. En Site de Prélèvement (Préposte) : Agir en "chef d'orchestre" du site, encadrer les équipes, assurer le lien avec les prescripteurs et réaliser des prélèvements. Assurer la continuité des soins : Participer aux astreintes (environ 2 à 3 semaines par an à Rennes) et au travail le samedi (un matin sur deux ou un jour sur quatre). Développement Professionnel : S'investir dans les tâches transverses pour ceux qui le souhaitent, telles que la recherche scientifique (via une Direction Scientifique) ou l'expertise (via des comités thématiques). Modalités : Statut : TNS (Travailleur Non Salarié). Temps de travail : Temps Plein (424 vacations annuelles / 212 jours de travail) ou Temps Partiel possible (à partir de 50 %). Rémunération : Fourchette d'honoraires annuelle 120 000 € avec un variable annuel possible. Avantages : Possibilité de devenir Biologiste Associé et de s'associer au capital
Compliance Advisor (w/m/d) (Medical Advisor)
Brunel GmbH NL Köln
Germany, Köln
Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Compliance Advisor (w/m/d). - Beratung der Fachbereiche zu regulatorischen Anforderungen im Kontext der REMIT-Verordnung - Analyse, Bewertung und Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen und deren Auswirkungen auf Prozesse und Systeme - Weiterentwicklung und Überwachung des REMIT-Compliance-Frameworks sowie entsprechender Kontrollmechanismen - Unterstützung bei der Sicherstellung von Meldepflichten und der Einhaltung regulatorischer Vorgaben - Durchführung von Risikoanalysen sowie Identifikation und Bewertung potenzieller Compliance-Risiken - Enge Zusammenarbeit mit Handel, Compliance, Legal, IT und weiteren relevanten Stakeholdern - Erstellung von Richtlinien, Dokumentationen und Entscheidungsvorlagen für Management und Fachbereiche - Begleitung von Audits, internen Prüfungen und regulatorischen Anfragen - Beratung und Sensibilisierung der Organisation zu REMIT-relevanten Themen und Best Practices Ihre Qualifikationen - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich REMIT-Compliance, Energiewirtschaft oder Regulatory Affairs - Fundierte Kenntnisse der REMIT-Verordnung sowie der regulatorischen Anforderungen im Energiehandel - Erfahrung in der Analyse, Umsetzung und Überwachung von Compliance-Prozessen und -Kontrollen - Kenntnisse in Marktüberwachung, Meldepflichten und dem Umgang mit regulatorischen Behörden - Erfahrung in der Beratung von Fachbereichen und Management zu regulatorischen Fragestellungen - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Hohe Kommunikations- und Beratungskompetenz sowie sicheres Auftreten gegenüber unterschiedlichen Stakeholdern - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Branchenkenntnisse in der Energiewirtschaft, insbesondere im Energiehandel, sind von Vorteil Ihre Vorteile - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Hauseigener ver.di-Tarifvertrag - 30 Tage Urlaub - Gleitzeitkonto - Sozial- und Zusatzleistungen (VWL) - Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen - Remote Work - Zuschuss zum Jobticket - Corporate Benefits Programm Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Medical content specialst
New Terms AB
Sweden, MALMÖ
Konsult inom Medical Content, Copywriting & GEO till vår kund Har du erfarenhet av medicinsk kommunikation och förmågan att omsätta komplex medicinsk information till engagerande, lättillgängligt innehåll? Vi söker nu en konsult inom Medical Content, Copywriting och GEO för ett uppdrag hos en aktör inom digital hälsa – där du producerar och kvalitetssäkrar patientnära innehåll optimerat för både traditionell och AI-driven sökning. Om du kombinerar medicinsk förståelse med starka skrivkunskaper och ett öga för digital synlighet – kan detta vara uppdraget för dig. Om uppdraget Vår kund är en etablerad aktör inom hälsa och medicin med fokus på patientnära digitala lösningar. Du stödjer utvecklingen av innehåll inom ett specifikt terapiområde – innehållet ska vara medicinskt korrekt, målgruppsanpassat och optimerat för digital synlighet inklusive GEO och SEO. Ansvarsområden: Medicinsk kommunikation Tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data. Producera och kvalitetssäkra innehåll som uppfyller regulatoriska krav och håller hög medicinsk korrekthet. Content & copywriting Skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet. Anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler. Utveckla artiklar, patientguider, FAQ, webbtexter och kampanjmaterial. GEO & digital synlighet Strukturera innehåll för hög synlighet i både traditionella sökmotorer och AI-drivna sökupplevelser. Arbeta aktivt med GEO för att säkerställa att innehållet hämtas och prioriteras av generativa AI-sökmotorer och språkmodeller. Vi söker dig som Är självständig, proaktiv och van att driva projekt från strategi till konkret innehåll. Du har hög kvalitet i både medicinsk granskning och språk, strategisk förståelse för hur innehåll bidrar till patientutbildning och digital synlighet, samt god samarbetsförmåga i tvärfunktionella team. Krav och kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av medical writing eller medicinsk kommunikation God förståelse för ett eller flera terapiområden inom medicin och metabol hälsa Förmåga att tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data Mycket god förmåga att skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet Erfarenhet av att anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler Förståelse för GEO och hur generativa AI-sökmotorer hämtar och prioriterar innehåll Erfarenhet av att strukturera innehåll för synlighet i både traditionella och AI-drivna sökmiljöer Meriterande erfarenheter Erfarenhet från läkemedelsindustrin, medicinteknik, vårdgivare eller medicinsk kommunikationsbyrå Förståelse för regulatoriska krav och balanserad medicinsk kommunikation (LER) IMA-certifiering Erfarenhet av patientutbildande innehåll Erfarenhet från nordisk hälso- och sjukvård eller läkemedelsindustrin Plats och omfattning 100% omfattning, placering enligt överenskommelse. Resor i jobbet ingår. Ansökan För att söka uppdrag via Jappa behöver du skapa en konsultprofil på plattformen och skicka in din ansökan. Genom att göra detta blir din profil även synlig för andra uppdragsgivare som söker digitala, e-commerce- och kommersiella konsulter. Avsätt 10–15 minuter för att skapa din profil och bli aktuell för kommande uppdrag. Vi har ersatt gammelmäklare med en smart marknadsplats, branschkunskap, kvalitetssäkrade processer och AI. Resultatet är tydligare matchningar, snabbare besked och nöjdare både konsulter och kunder. Med Jappa blir det enkelt att hitta rätt uppdrag. Hos oss får du tillgång till en bred mix av möjligheter inom e-handel och tech – allt från kortare frilansuppdrag till längre engagemang och rekryteringar. Jappa är en talent-as-a-service-lösning där du som konsult står i centrum. Vi strävar alltid efter att matcha dig med uppdrag där du verkligen kan göra skillnad och utvecklas.
Naturwissenschaftler*in - Betreuung klinischer Studien & Medical Writing
siehe Beschreibung
Austria

Institut AllergoSan

Arbeiten mit gutem Bauchgefühl.

Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte!

Das Institut AllergoSan ist mit seiner Marke OMNi-BiOTiC® seit Jahren die Nummer 1 am österreichischen und deutschen Probiotika-Markt sowie in über 40 Ländern weltweit vertreten. Denn 30 Jahre Erfahrung in der Erforschung und Entwicklung von Probiotika, pflanzlichen Wirkstoffen und orthomolekularer Medizin begeistert unsere Kunden und die verordnenden Ärzte. Qualität liegt in unserer DNA - dies bedeutet spürbare Wirksamkeit, sowie Anerkennung weltweit und damit Freude für jedes unserer Team-Mitglieder. 1 Naturwissenschaftler*in - Betreuung klinischer Studien & Medical Writing

Vollzeit º Graz

Zur Vergrößerung und Unterstützung unseres Teams suchen wir eine begeisterte und aufgeschlossene Persönlichkeit.

Schwerpunkte

>> Erstellung und Überarbeitung von Studienprotokollen und Ethikeinreichungen sowie laufende Betreuung von klinischen Studien

>> Wissenschaftliche Recherchearbeiten - insbesondere detaillierte PUBMED-Anfragen, Ausarbeitung und Zusammenfassungen wissenschaftlicher Publikationen

>> Schreiben von Fachbeiträgen, Fachwerbemitteln, wissenschaftlichen Publikationen

>> Aufbereiten wissenschaftlicher Unterlagen und Präsentationen für nationale und internationale Referenten und Journalisten

>> Statistische Auswertungen von wissenschaftlichen Analysen

>> Vortragstätigkeit in deutscher und englischer Sprache

Anforderungsprofil

>> Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Doktoratsstudium (Pharmazie, Molekular -oder Mikrobiologie, o.Ä.)

>> Ausgeprägtes Interesse an Gesundheit und Prävention

>> Sehr gute MS-Office Kenntnisse (Excel und Powerpoint)

>> Selbstständige und gut strukturierte, genaue Arbeitsweise

>> Freude am Präsentieren unserer wissenschaftlichen Erkenntnisse

>> Erfahrung in der biostatistischen Datenauswertung mit GraphPad Prism und SPSS

>> Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau für wissenschaftl. Texte, Vorträge)

Benefits

>> Kostenlose Parkplätze oder Klimaticket Steiermark

>> Gleitzeit und Home-Office-Möglichkeit

>> Events & familiäres Setting

>> Geförderte Mahlzeiten

>> Gesundheits- & Sportangebote

>> OMNi-BiOTiC®-Bar und viele Goodies

Gehalt

Für diese Position gilt ein KV-Mindestbruttoentgelt von € 2.535,- auf Vollzeitbasis. Unser attraktives Gehaltspaket liegt jedoch über dem angegebenen Mindestgehalt.

JETZT BEWERBEN

Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen auf unserem Bewerbungsportal hoch unter folgendem Link hoch:

Wenn Sie uns zusätzlich Ihr Porträtfoto oder ein kurzes Video übermitteln möchten, freuen wir uns, ein Gesicht zu Ihrer Bewerbung zu erhalten.

https://www.allergosan.com/at/karriere/?jh=syjx550p9r6von46ansidvbvmp1ve4a

Ansprechpartnerin:

Magdalena Wallner, BA

Tel.: +43 (0)316 405 305 141

www.omni-biotic.com

https://www.allergosan. Das Mindestentgelt für die Stelle als Naturwissenschaftler*in - Betreuung klinischer Studien & Medical Writing

beträgt 2.535,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

MEDICAL AESTHETIC SPECIALIST
LARYA MM LIMITED
Malta, IL-FGURA
Provide advanced aesthetic treatments to enhance skin health and improve facial and body appearance. Perform non-surgical procedures, assess client needs, recommend suitable treatments, ensure safety standards, and deliver high quality patient care.
Undersköterska/Medical Operator
Neko Health AB
Sweden, STOCKHOLM
Role Purpose Be part of the medical technology revolution – Neko Health is expanding and looking for talented assistant nurses to join our team. Are you ready for an exciting career where you can make a real difference? This is your chance to become part of our dynamic team and help shape the exciting journey ahead! In this role you will be at the center of our mission. Based at one of our futuristic Neko Health clinics in Central Stockholm, your main tasks will be to carry out examinations, collect clinical research data, take blood samples, analyse blood samples, and handle administrative documentation. You will be a key person in ensuring the smooth operation and high quality of our activities. You will work closely in teams with other skilled medical operators and experienced professionals, but you will also have the opportunity to take initiative and work independently. We are looking for an assistant nurse who can work 80-100% in shifts (days, evenings, and Saturdays). Minimum Qualifications Relevant healthcare education as an assistant nurse. Clinical skills: Confident in performing ECGs and blood sampling. Minimum of one year of clinical experience. Excellent customer service skills: Warm, friendly, and professional approach. You are solution-oriented, flexible, and committed to delivering high-quality patient care. Start-up mindset: Comfortable working in a fast-paced, evolving environment. Adaptable to change and digitally proficient with good technical skills. Strong communication skills: Clear, structured, and pedagogical in your communication. Language skills: Fluent in Swedish and highly proficient in English. We offer a dynamic work environment with a high degree of autonomy that fosters growth and development. If you are passionate about building a better healthcare system for everyone and you thrive in a fast-paced environment, we would love to hear from you. Interviews are ongoing, so don’t hesitate to send in your application today!
Assembler – Medical Technology
The IN Group GmbH
Switzerland, Männedorf
Ein etabliertes Unternehmen im Bereich Medizintechnik / regulierte Produktion sucht zur Verstärkung des Produktionsteams einen engagierten Assembler. Ziel der Position: Sicherstellung der qualitäts‑ und termingerechten Montage von medizintechnischen Instrumenten und Baugruppen unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Sicherheits‑ und regulatorischen Vorgaben (z. B. GMP, ISO 13485). Ihre Aufgaben: • Montage und Inbetriebnahme von Instrumenten und Baugruppen nach Arbeitsanweisungen • Durchführung von Sicht‑ und Funktionsprüfungen • Dokumentation der Arbeitsschritte gemäss Qualitätsmanagement‑Vorgaben • Einhaltung von Qualitäts‑, Umwelt‑ und Sicherheitsrichtlinien (EHS, GMP) • Sorgfältiger Umgang mit Materialien, Bauteilen, Werkzeugen und Prüfmitteln • Meldung von Abweichungen, Fehlern oder Verbesserungsvorschlägen • Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) • Unterstützung bei 5S‑Aktivitäten sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz • Mitwirkung bei der Schulung anderer Mitarbeitender • Bereitschaft zu Samstagsarbeit, Schichtarbeit und Teamwechsel je nach Auslastung Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Berufsausbildung (EFZ) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Grundkenntnisse im Umgang mit Computer und MS Office • Strukturierte, zuverlässige und qualitätsbewusste Arbeitsweise • Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft • Bereitschaft zur Arbeit an einem Steharbeitsplatz Von Vorteil • Erste Erfahrung in einem technischen oder produzierenden Umfeld • Kenntnisse in GMP‑ oder ISO‑regulierter Produktion • Erfahrung mit MRP‑ oder SAP‑Systemen • Grundkenntnisse Englisch
Medical Technical Assistant
ENFER MEDICAL LIMITED
Ireland, Unit T, M7 Business Park Newhall Naas Co. Kildare W91 FD74
In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Scope of the role The role of the Medical Technical Assistant is to work, in co-operation with the Medical Director and laboratory management, as part of a team in the provision of diagnostic laboratory services in accordance with company policies. You will actively contribute to the operation of a quality management system in compliance with ISO15189 INAB standards and cooperate with the Laboratory Manager(s) and with other senior personnel in training staff as required. Roles and Responsibilities -Assist in the preparation and processing of patient samples for analysis, ensuring adherence to laboratory protocols and quality standards. -Operate and maintain laboratory instruments, including setting up, calibrating, and troubleshooting equipment as necessary. -Perform routine and specialised laboratory techniques under the supervision of senior laboratory staff. -Maintain and manage laboratory instruments, ensuring they are clean, functional, and ready for use. Perform regular checks and routine maintenance as required. -Assist in the development and validation of new laboratory methods, under the guidance of senior scientists or laboratory management. -Monitor inventory levels of laboratory supplies and reagents, ensuring adequate stock for laboratory operations. -Participate in quality control procedures to ensure the accuracy and reliability of laboratory results. Document and report any discrepancies or issues in accordance with laboratory protocols. -To treat patients, their personal data and their samples with due care and respect. -Strictly adhere to laboratory safety protocols and procedures, ensuring a safe working environment for all laboratory staff. -Participate in safety audits and contribute to the continuous improvement of laboratory safety practices. -Participate in ongoing training to enhance technical skills and laboratory knowledge, with a focus on advancing towards a Medical or Clinical Scientist role. -Work closely with the sample receipt team and Medical Laboratory Aides (MLAs) to ensure the seamless transfer of samples from the receipt room to the laboratory. -Collaborate with laboratory scientists and other technical staff to optimise laboratory workflows and enhance overall efficiency. -Undertake any other laboratory-related tasks or projects as directed by laboratory management, contributing to the overall success of the laboratory team. Qualifications and Experience -A 3rd level science qualification in a relevant subject OR minimum of 1 year relevant work experience as Medical Laboratory Aide (MLA). -Further qualification(s) in any laboratory discipline, clinical laboratory experience or work in an accredited environment is desirable but not essential as full training will be provided. -Able to work both independently and as part of a team. -Good analytical, critical thinking and problem-solving skills.

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