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Aide-Soignant(e) DE H/F en CDI en service de médecine polyvalente à Villefranche-de-Lauragais (poste de jour)
non renseigné
France
Acteur du recrutement dans les secteurs médical, paramédical et social, Vitalis Médical Toulouse accompagne les professionnels de santé dans leur parcours en proposant des opportunités en intérim, vacation, CDD et CDI adaptées à leurs compétences, leurs envies et leur rythme de vie. Le poste à pourvoirDans le cadre d’un CDI à pourvoir à partir de juin 2026, nous recrutons un(e) Aide-Soignant(e) diplômé(e) pour intégrer un service de médecine polyvalente situé à Villefranche-de-Lauragais, à environ 30 minutes au sud de Toulouse.Vous rejoindrez un service de médecine interne et gériatrique au sein d’un établissement de santé privé, dans un environnement structuré, dynamique et centré sur la qualité des soins et l’accompagnement des patients.Le poste est proposé en CDI temps plein de jour. Organisation du serviceHoraires : 7h05 – 19h55Planning fixe avec visibilité à l’annéeCycle de travail sur 6 semaines1 semaine de repos toutes les 5 semainesAlternance de petites et grandes semaines1 journée de doublure prévue pour faciliter l’intégrationPrésence d’une IDE référente dans le serviceTenue professionnelle fournie Présentation de l’établissementLa structure dispose de 171 lits et propose une prise en charge complète des patients :médecine générale et médecine interne (dont gériatrie)soins médicaux et de réadaptation (neurologie, locomoteur, gériatrie)soins palliatifshospitalisation complète et de jourconsultations spécialiséesplateau technique d’imagerie et laboratoireL’organisation favorise un travail en équipe pluridisciplinaire et une prise en charge globale, sécurisée et coordonnée des patients. Avantages du posteRestauration sur site à tarif préférentielParking gratuitMutuelle avantageuseComité d’entreprise (CE)Crèche d’entreprisePrise en charge du transport quotidien Rémunération et primesSalaire à partir de 2 400 € brut mensuel (jeune diplômé(e))Prime de remplacement : 40 € brutValorisation du diplôme : 100 € brutPrime de présence trimestriellePrime de transport Vos missionsRéaliser les soins d’hygiène et de confortAccompagner les patients dans les actes de la vie quotidienneContribuer au maintien de l’autonomie et à la réadaptationObserver l’état clinique des patients et transmettre les informationsTravailler en collaboration avec l’équipe soignante et médicaleAppliquer les protocoles d’hygiène et de sécuritéParticiper à la qualité et à la continuité des soins Pré-requisDiplôme d’État d’Aide-Soignant(e) obligatoire Profil recherchéDiplôme d’État d’Aide-Soignant(e) obligatoireIntérêt pour la médecine polyvalente et la gériatrieEsprit d’équipe et sens de la collaborationRigueur et sens des responsabilitésQualités relationnelles et bienveillanceCapacité d’adaptation en service hospitalier Informations complémentairesType de contrat : CDI Temps de travail : Temps pleinSalaire : 2400 € par mois
Homme sage-femme / Sage-femme (H/F)
non renseigné
France
Emploi Médecin Echographiste H/F - Aubervilliers 93 Dans le cadre du développement de son activité, un établissement médical d'Aubervilliers, en Seine-Saint-Denis, recherche un nouveau médecin échographiste H/F en CDI ou CDD. Les conditions - CDI ou CDD - Temps plein ou temps partiel - Horaires d'ouverture : du Dimanche au vendredi, de 09h00 à 19h00 La structure Il s’agit d’un établissement médical situé dans la commune d’Aubervilliers, à proximité de la mairie, dans un quartier nouveau et calme. En outre, l’équipe offre un accompagnement administratif et médical complet avec assistantes et secrétaires qualifiées, un responsable administratif, un intendant et une direction médicale. De plus, l’établissement fonctionne en pôle pluridisciplinaire de médecins généralistes et de spécialistes favorisant l’échange et le partage des compétences et des données patients. Des formations et des possibilités d’évolution professionnelle sont proposées et prises en charge par le centre de santé. La rémunération - Rétrocession de 50% brut du CA - Prime de 1000€ brut à la signature, sous réserve d'une activité de 2 jours hebdomadaires au minimum Les missions - Réalisation des examens d’échographie et acquisition d’images de qualité - Préparation des patients et gestion du matériel d’imagerie - Rédaction et transmission des comptes rendus aux prescripteurs - Collaboration avec les médecins du pôle et participation aux réunions de concertation - Respect des protocoles de qualité, d’hygiène et de sécurité - Participation aux actions de formation et d’amélioration continue Les avantages - Plateau technique neuf et moderne - Équipe médicale et administrative de support - Ambiance familiale et souriante - Évolution professionnelle et formations prises en charge - RCP offerte et complémentaire santé prise en charge - 50% du Pass Navigo pris en charge Le petit truc en plus L’établissement se situe à seulement 5 minutes à pied du métro Aimé Césaire (ligne 12), offrant un accès rapide vers Paris et les communes voisines tout en étant implanté dans un quartier calme et moderne proche de la mairie. Le profil recherché Échographiste diplômé(e) en France ou en Union européenne, inscrit(e) ou inscriptible à l'Ordre. Contactez-nous au : 06 ** ** ** ** ou par mail via Référence de l'annonce : 12023 Candidats provenant de l’Union européenne : Jober Group, leader de l’intégration des professionnels de santé en France, vous accompagne gratuitement jusqu’au démarrage de votre activité : - Mise en relation avec nos professeurs partenaires - Suivi pour l'Inscription à l'ordre des médecins - Consultant(e) dédié(e) à votre accompagnement Retrouvez plus de 4000 offres d'emploi santé sur notre site et application mobile Jober Group. Profitez d'un réseau de 1000 partenaires sur toute la France, d'une équipe d'experts du recrutement à votre écoute et d'un service totalement gratuit dont 99% de nos candidats sont satisfaits. Le profil recherché Échographiste diplômé(e) en France ou en Union européenne, inscrit(e) ou inscriptible à l'Ordre.
Chargé en Affaires règlementaires (H/F)
MEDIPREMA
France, Cormery
Description du poste : Rattaché au Directeur des opérations, vous participez au maintien de nos dossiers techniques de marquage CE afin de garantir la conformité de nos produits et les modifications requises par les résultats de la surveillance du marché. Sensible au domaine médical et dans un contexte de PME, vous assurez des missions variées et transverses avec le service Qualité. Missions Affaires Règlementaires : - Participer au déploiement des plans d'actions en lien avec le nouveau règlement médical 2017/745 - Assurer la veille règlementaire, analyser les nouveautés et encadrer la mise en application - Mettre à jour les documentations produits avec l'aide des autres services - Assurer les contrôles nécessaires à la libération des dispositifs médicaux - Assurer l'interface avec l'organisme notifié - Veiller à la mise à niveau des dossiers de suivi du marché (PMS/PSUR) en lien avec le service qualité - Veiller au respect des délais des actions liées au maintien de nos marquages CE - Faire l'interface avec les prestataires gravitant autour de la constitution des DT - Suivre les demandes de modifications (actions/délais) et assurer le lien entre service Missions en collaboration avec le service Qualité : - Alimenter le dossier de gestion des risques à l'aide des retours d'informations - Contribuer aux audits internes et participer à la mise en œuvre du système qualité - Participer à l'élaboration des réponses aux appels d'offres en France et à l'Étranger - Participer au déploiement des notices et documents à destination des utilisateurs Profil recherché : - Formation Scientifique, Bac +4 à Bac +5 - Justifier de 2 ans d'expérience dans les Affaires Règlementaires ou l'Assurance Qualité au sein d'une société disposant d'un marquage CE médical - Bonne aptitude à collaborer avec différents services (Production, Commercial, Après Ventes, etc.) - Connaissance du nouveau règlement MDR (notions claires concernant le contenu des DT, notion d'EGSP, dossier de gestion des risques, approche clinique) - Connaissances des exigences réglementaires médicales dans les pays ciblés pour l'enregistrement des produits - Connaissance du process de matério-vigilance en Europe Les atouts du poste : Le rythme de travail est organisé autour de 35 heures par semaine en présentiel, permettant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Le poste s'inscrit dans le long terme avec un rôle structurant dans l'entreprise. Les collaborateurs bénéficient d'interactions directes avec les équipes techniques, la production et le BE favorisant la collaboration et l'échange de compétences. La taille de l'entreprise favorise le processus décisionnel qui est simplifié et accéléré, ce qui facilite la prise d'initiatives et la réactivité dans les projets. Enfin, les missions proposées sont diversifiées, offrant ainsi une variété de tâches et la possibilité de développer de nouvelles compétences tout au long de son parcours professionnel.
Gestionnaire de stock - Magasinier(ère) (H/F)
ELIVIE
France
Filiale de Santé Cie, ELIVIE recrute un(e) Gestionnaire de Stocks en CDI. Vous serez rattaché(e) à notre agence de ELIVIE STRASBOURG (67120 DACHSTEIN). Vous assurez la gestion des stocks ainsi que la préparation des commandes de matériel médical en conformité avec la réglementation. Votre mission sera un rôle clé dans la chaîne de soins. Vous serez un maillon essentiel de la chaîne logistique en garantissant une gestion optimale des stocks et une préparation rigoureuse des commandes de matériel médical. Vos missions principales Votre quotidien sera rythmé par : Gestion des stocks et logistique (30%) : Assurer la réception, le contrôle et le stockage des marchandises, Mettre à jour les systèmes de gestion des flux d'approvisionnement et des stocks, Identifier et signaler les anomalies de manutention (colis manquants, emballages défectueux, etc.). Préparation et expédition des commandes (70%) : Assurer la préparation et le colisage des commandes destinées aux patients et aux intervenants, Établir les documents d'expédition et veiller à la conformité des envois, Participer au nettoyage, à la désinfection et au conditionnement des dispositifs médicaux pour leur prochaine utilisation. À propos du candidat Vous avez une première expérience dans la gestion des stocks et la logistique, idéalement dans un environnement médical ou pharmaceutique. Les compétences que nous recherchons : Bonne maîtrise de la gestion des stocks et des outils informatiques, Organisation, rigueur et autonomie dans le travail, Capacité à travailler en équipe et à respecter les protocoles, Sens du service et souci du détail pour assurer une prestation de qualité. Nos avantages Ce que nous vous proposons : Rémunération dès €1 900 € brut/mois ; Prime qualité trimestrielle, Participation aux bénéfices de l'entreprise, Titres restaurant (valeur faciale 9,50€, pris en charge à 60 %), Prévoyance entreprise, Avantages CSE (chèques vacances, chèques cadeaux...), Prise en charge à 70 % des abonnements de transport en commun, Formation et accompagnement à la prise de poste. Votre intégration est notre priorité ! Dès votre arrivée, vous bénéficierez d'un programme de formation sur mesure, vous permettant d'être rapidement opérationnel et épanoui dans vos missions. Si vous vous reconnaissez dans notre descriptif, Rejoignez nous ! Chez Elivie, l'humain est au cœur de notre engagement. Nous plaçons l'excellence et l'esprit novateur au service de la santé de proximité. Rejoindre Elivie, c'est intégrer une entreprise qui valorise vos compétences et vous accompagne à chaque étape de votre parcours. Grâce à nos formateurs métiers, vous bénéficierez d'un programme d'intégration et de formation continue pour vous épanouir pleinement et progresser tout au long de votre carrière. Dans le cadre de notre politique Diversité et Handicap, toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Pour en savoir plus sur notre politique de confidentialité : https://www.elivie.fr/politique-de-confidentialite/
Chargé en Affaires règlementaires (H/F)
MEDIPREMA
France, Cormery
Description du poste : Rattaché au Directeur des opérations, vous participez au maintien de nos dossiers techniques de marquage CE afin de garantir la conformité de nos produits et les modifications requises par les résultats de la surveillance du marché. Sensible au domaine médical et dans un contexte de PME, vous assurez des missions variées et transverses avec le service Qualité. Missions Affaires Règlementaires : - Participer au déploiement des plans d'actions en lien avec le nouveau règlement médical 2017/745 - Assurer la veille règlementaire, analyser les nouveautés et encadrer la mise en application - Mettre à jour les documentations produits avec l'aide des autres services - Assurer les contrôles nécessaires à la libération des dispositifs médicaux - Assurer l'interface avec l'organisme notifié - Veiller à la mise à niveau des dossiers de suivi du marché (PMS/PSUR) en lien avec le service qualité - Veiller au respect des délais des actions liées au maintien de nos marquages CE - Faire l'interface avec les prestataires gravitant autour de la constitution des DT - Suivre les demandes de modifications (actions/délais) et assurer le lien entre service Missions en collaboration avec le service Qualité : - Alimenter le dossier de gestion des risques à l'aide des retours d'informations - Contribuer aux audits internes et participer à la mise en œuvre du système qualité - Participer à l'élaboration des réponses aux appels d'offres en France et à l'Étranger - Participer au déploiement des notices et documents à destination des utilisateurs Profil recherché : - Formation Scientifique, Bac +4 à Bac +5 - Justifier de 2 ans d'expérience dans les Affaires Règlementaires ou l'Assurance Qualité au sein d'une société disposant d'un marquage CE médical - Bonne aptitude à collaborer avec différents services (Production, Commercial, Après Ventes, etc.) - Connaissance du nouveau règlement MDR (notions claires concernant le contenu des DT, notion d'EGSP, dossier de gestion des risques, approche clinique) - Connaissances des exigences réglementaires médicales dans les pays ciblés pour l'enregistrement des produits - Connaissance du process de matério-vigilance en Europe Les atouts du poste : Le rythme de travail est organisé autour de 35 heures par semaine en présentiel, permettant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Le poste s'inscrit dans le long terme avec un rôle structurant dans l'entreprise. Les collaborateurs bénéficient d'interactions directes avec les équipes techniques, la production et le BE favorisant la collaboration et l'échange de compétences. La taille de l'entreprise favorise le processus décisionnel qui est simplifié et accéléré, ce qui facilite la prise d'initiatives et la réactivité dans les projets. Enfin, les missions proposées sont diversifiées, offrant ainsi une variété de tâches et la possibilité de développer de nouvelles compétences tout au long de son parcours professionnel.
Gestionnaire de stock - Magasinier(ère) (H/F)
ELIVIE
France
Filiale de Santé Cie, ELIVIE recrute un(e) Gestionnaire de Stocks en CDD dans le cadre d'un remplacement. Vous serez rattaché(e) à notre agence de ELIVIE RENNES (35520 LA MEZIERE). Vous assurez la gestion des stocks ainsi que la préparation des commandes de matériel médical en conformité avec la réglementation. Votre mission sera un rôle clé dans la chaîne de soins. Vous serez un maillon essentiel de la chaîne logistique en garantissant une gestion optimale des stocks et une préparation rigoureuse des commandes de matériel médical. Vos missions principales Votre quotidien sera rythmé par : Gestion des stocks et logistique (30%) : Assurer la réception, le contrôle et le stockage des marchandises, Mettre à jour les systèmes de gestion des flux d'approvisionnement et des stocks, Identifier et signaler les anomalies de manutention (colis manquants, emballages défectueux, etc.). Préparation et expédition des commandes (70%) : Assurer la préparation et le colisage des commandes destinées aux patients et aux intervenants, Établir les documents d'expédition et veiller à la conformité des envois, Participer au nettoyage, à la désinfection et au conditionnement des dispositifs médicaux pour leur prochaine utilisation. À propos du candidat Vous avez une première expérience dans la gestion des stocks et la logistique, idéalement dans un environnement médical ou pharmaceutique. Les compétences que nous recherchons : Bonne maîtrise de la gestion des stocks et des outils informatiques, Organisation, rigueur et autonomie dans le travail, Capacité à travailler en équipe et à respecter les protocoles, Sens du service et souci du détail pour assurer une prestation de qualité. Nos avantages Ce que nous vous proposons : Rémunération dès 1 867,05 € brut/mois ; Prime qualité trimestrielle, Participation aux bénéfices de l'entreprise, Titres restaurant (valeur faciale 9,50€, pris en charge à 60 %), Prévoyance entreprise, Avantages CSE (chèques vacances, chèques cadeaux...), Prise en charge à 70 % des abonnements de transport en commun, Formation et accompagnement à la prise de poste. Votre intégration est notre priorité ! Dès votre arrivée, vous bénéficierez d'un programme de formation sur mesure, vous permettant d'être rapidement opérationnel et épanoui dans vos missions. Si vous vous reconnaissez dans notre descriptif, Rejoignez nous ! Chez Elivie, l'humain est au cœur de notre engagement. Nous plaçons l'excellence et l'esprit novateur au service de la santé de proximité. Rejoindre Elivie, c'est intégrer une entreprise qui valorise vos compétences et vous accompagne à chaque étape de votre parcours. Grâce à nos formateurs métiers, vous bénéficierez d'un programme d'intégration et de formation continue pour vous épanouir pleinement et progresser tout au long de votre carrière. Dans le cadre de notre politique Diversité et Handicap, toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Pour en savoir plus sur notre politique de confidentialité : https://www.elivie.fr/politique-de-confidentialite/
Aide-Soignant CDD en MAS H/F
non renseigné
France
Oxilia est un acteur majeur des services à la personne. Notre mission est de mettre en relation les prestataires de services à domicile avec les particuliers qui ont besoin d’assistance, de prise en charge au domicile. Oxilia vous propose cette offre d’emploi à pourvoir prochainement. A propos de l 'entreprise :< strong>ACTUAL Médical est l 'un des meilleurs spécialistes du recrutement médical et paramédical en France Nous sommes guidés par nos différentes valeurs : Audace Proximité Responsabilité la passion de l 'Humain < p>A propos du poste :< strong>En tant qu 'aide soignant e vous occupez une place centrale dans le quotidien de nos résidents Bien au delà des soins d 'hygiène vous êtes le garant de leur bien être physique et psychologique en les accompagnant avec bienveillance dans leur projet de vie et leur développement personnel Accompagnement de proximité : Assurer les soins d 'hygiène de confort et de bien être en respectant la dignité et les habitudes de chaque résident Aide à l 'autonomie : Soutenir les gestes de la vie quotidienne repas transferts mobilité en stimulant les capacités préservées Suivi de santé : Participer à la surveillance de l 'état général des résidents et collaborer étroitement avec l 'équipe infirmière et pluridisciplinaire Animation et vie sociale : Co animer des activités éducatives thérapeutiques ou de loisirs favorisant l 'ouverture sur l 'extérieur et l 'épanouissement Projet personnalisé : Contribuer activement à l 'élaboration et au suivi des projets de vie individualisés Communication et relais : Assurer la traçabilité des interventions et maintenir un lien de qualité avec les familles et les tuteurs < p>Profil recherché :< strong>Empathique dynamique vous vous investissez dans la prise en charge Vous aimez travailler auprès de publics requérant des soins spécifiques Vous avez de la patience aimez travailler en équipe et le contact humain Vous avez déjà utilisé des appareils de manutention lève malade lit médicalisé rail plafonnier etc Vous êtes diplômé e d 'Etat Diplôme d 'état AS ou AMP AES obligatoire Les avantages : Primes de nuits de dimanche Ségur etc Diplômé Educateur Spécialisé vous avez idéalement une première expérience dans une structure ou avec un public similaire Empathique dynamique vous vous investissez dans la prise en charge Vous aimez travailler auprès de publics requérant des soins spécifiques Vous avez de la patience aimez le travail collaboratif et le contact humain Avec ACTUAL vous êtes accompagné e quel que soit votre recherche Notre équipe de choc est à votre écoute et vous suivra dans votre future mission où qu 'elle vous amène ACTUAL vous propose de nombreux avantages : CET Challenges Reprise d 'ancienneté Cette offre n 'est pas exactement la vôtre mais vous avez un profil similaire ? Moniteur éducateur AES etc ? n 'hésitez pas à postuler de nombreuses offres sont à pourvoir Ne manquez pas cette opportunité exceptionnelle de mettre en pratique votre passion pour l 'éducation spécialisée et de faire une réelle différence dans la vie des autres Rejoignez nous dès aujourd 'hui < p>
Community Manager (H/F)
Non renseigné
France
Description du poste : Chez HÉHOCOM, agence de communication 360°, nous accompagnons depuis 7 ans des clients variés (e-commerce, hôtellerie, restauration, institutions, acteurs locaux). Notre ambition : faire des réseaux sociaux de nos clients un vrai levier de business et d'image, avec des contenus qualitatifs et une stratégie solide. Pour suivre le développement du pôle Social Media, on recrute un(e) Community Manager capable d'être à l'aise autant en stratégie qu'en opérationnel. Ton rôle : Tu deviens progressivement responsable d'un portefeuille clients et un point de contact clé sur leurs sujets social media : recommandations, production, publication, analyse, relation au quotidien. Tes missions : Stratégie et accompagnement client Construire la stratégie social media adaptée à chaque client (objectifs, cibles, messages, formats) Définir la ligne éditoriale et piloter le calendrier éditorial Proposer des concepts créatifs et des activations (séries, marronniers, UGC, formats tendances) Création et publication Rédiger des contenus (posts, captions, scripts courts) adaptés à chaque plateforme Programmer et publier (Instagram, TikTok, Facebook, LinkedIn.) Concevoir des contenus statiques sur Canva et/ou Illustrator Créer des stories et déclinaisons multi-formats Monter des vidéos courtes (reels, TikTok, stories) et travailler les idées vidéo avec le pôle production Gestion de communauté et e-réputation Gérer messages/commentaires, modération, interactions Surveiller l'e-réputation, remonter les retours mitigés Analyse et amélioration continue Suivre les KPIs (portée, engagement, croissance, clics, leads selon objectifs) Produire des bilans et recommandations d'optimisation Faire une veille active (tendances, formats, best practices) Profil recherché (indispensable) : Très bon niveau rédactionnel et orthographe irréprochable À l'aise sur plusieurs comptes en parallèle : organisation, priorisation, respect des délais Bonne compréhension des codes des plateformes (Instagram/TikTok/Facebook/LinkedIn) Capacité à structurer : objectifs, ligne éditoriale, calendrier, suivi Autonomie, fiabilité, esprit d'équipe, envie de progresser Bonus appréciés : Connaissance de la suite Adobe (Photoshop, Illustrator, InDesign) Sens graphique / direction créative Montage vidéo et culture des formats courts Expérience en agence (multi-clients) ou environnement rythme soutenu Anglais Ce que tu trouveras chez nous : Une diversité de clients et de secteurs : pas de routine Un environnement créatif où on teste, on apprend, on itère Une collaboration au quotidien avec les pôles graphisme / production / web / SEO-SEA Une ambiance de travail agréable, une équipe jeune, des bureaux à Saint-Raphaël, à 1 minute de la gare et à deux pas de la mer Informations pratiques : CDI, temps plein Poste basé à Saint-Raphaël, en présentiel Démarrage : fin juin / début juillet Format de candidature : CV + portfolio (ou liens vers comptes/projets) Type d'emploi : Temps plein, CDI Lieu du poste : En présentiel
Ingénieur Industrialisation & Validation (H/F)
non renseigné
France
TerX est un partenaire stratégique spécialisé dans le conseil en ingénierie et la mise à disposition de compétences techniques pour l'industrie. Né du terrain - des ateliers, laboratoires et bureaux d'études - TerX connecte les meilleures expertises aux enjeux concrets des entreprises industrielles, avec rigueur, méthode et une compréhension fine des réalités opérationnelles. Fondée en 2018, l'entreprise compte aujourd'hui 160 collaborateurs et a réalisé un chiffre d'affaires de 13,5 millions d'euros en 2025, confirmant sa trajectoire de croissance et la confiance de ses clients industriels. Mission : Mobiliser les meilleures compétences pour répondre aux enjeux concrets des entreprises industrielles. Vision : Contribuer à une industrie française et européenne plus autonome, plus exigeante et créatrice de valeur durable. Le poste : Dans le cadre du renforcement de ses équipes Industrialisation et du développement de nouveaux produits, notre client, acteur majeur du dispositif médical implantable, recherche un(e) Ingénieur Industrialisation & Validation. Vous intégrerez une équipe dédiée à l'industrialisation de nouveaux produits et participerez à la mise en place des procédés et équipements de fabrication en collaboration avec les équipes R&D, Production et Qualité. L'environnement est fortement réglementé et soumis aux exigences du secteur médical. Vos missions Au sein de l'équipe Industrialisation, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de mise en production des nouveaux produits : Participer au développement et à l'industrialisation de nouveaux dispositifs médicaux ; Définir et mettre en place les procédés de fabrication ; Participer à la conception et à la qualification des équipements industriels ; Piloter les activités de validation d'équipements, procédés et systèmes informatisés ; Rédiger et exécuter les protocoles IQ/OQ/PQ ; Réaliser les analyses de risques associées aux équipements et procédés ; Collaborer avec les équipes R&D pour assurer le transfert industriel des nouveaux produits ; Participer à l'amélioration continue des lignes de production ; Assurer le suivi terrain des essais et des phases de qualification ; Intervenir sur des sujets liés à l'automatisation, la vision industrielle et l'informatique industrielle ; Participer aux validations de packaging et aux activités liées aux produits stériles. Profil recherché : De formation Ingénieur Bac+5 en mécanique, automatisme ou génie industriel, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans un environnement industriel réglementé. Vous disposez idéalement de compétences sur : l'industrialisation de nouveaux produits ; la qualification et validation d'équipements ; les systèmes automatisés ; les analyses de risques ; les environnements pharmaceutiques ou dispositifs médicaux. Nous recherchons avant tout un profil terrain, capable d'intervenir directement sur les équipements et de travailler en étroite collaboration avec la production et la R&D. Une expérience dans les secteurs du médical, de la pharmacie ou des biotechnologies constitue un véritable atout. Environnement technique Validation d'équipements et de procédés Computer System Validation (CSV) Analyse de risques Automatisme industriel Vision industrielle Informatique industrielle Minitab GitHub SolidWorks Environnement GMP / dispositifs médicaux
Developpeur C++/Qt (H/F)
non renseigné
France
TerX est un partenaire stratégique spécialisé dans le conseil en ingénierie et la mise à disposition de compétences techniques pour l'industrie. Né du terrain - des ateliers, laboratoires et bureaux d'études - TerX connecte les meilleures expertises aux enjeux concrets des entreprises industrielles, avec rigueur, méthode et une compréhension fine des réalités opérationnelles. Fondée en 2018, l'entreprise compte aujourd'hui 160 collaborateurs et a réalisé un chiffre d'affaires de 13,5 millions d'euros en 2025, confirmant sa trajectoire de croissance et la confiance de ses clients industriels. Mission : Mobiliser les meilleures compétences pour répondre aux enjeux concrets des entreprises industrielles. Vision : Contribuer à une industrie française et européenne plus autonome, plus exigeante et créatrice de valeur durable. Le poste : Intégré(e) au sein de l'équipe R&D/Logiciel et plus spécifiquement de l'équipe en charge des interfaces utilisateur, vous participez au développement de l'IHM d'un scanner médical. Votre rôle clé vous amène à concevoir et développer de nouvelles fonctionnalités en C++17 et C++20, tout en garantissant la performance et la fiabilité de l'application. Vous contribuez activement à l'évolution de l'architecture logicielle et à l'optimisation des interfaces existantes afin d'améliorer l'expérience utilisateur et l'efficacité du système. Vous êtes garant(e) de la qualité du code et de la robustesse des développements à travers la mise en place et l'exécution de tests unitaires avec GoogleTest. Vous assurez également la correction des anomalies, l'analyse des performances et l'optimisation du code afin d'assurer la fluidité et la stabilité de l'application. Dans un environnement soumis à des exigences élevées en matière de qualité et de conformité réglementaire, vous participez à la rédaction de la documentation technique et des procédures de validation. Enfin, vous collaborez étroitement avec les équipes internes (développeurs, designers UX/UI, ingénieurs en imagerie médicale) ainsi qu'avec les parties prenantes externes, afin de garantir l'adéquation des développements avec les besoins métier et les standards du secteur médical. Profil recherché : Profil et compétences Titulaire d'un diplôme d'ingénieur en développement logiciel ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en développement C++, idéalement acquise dans un environnement normé (Médical, Aéronautique, Défense, Ferroviaire). Vous êtes motivé par les défis techniques liés à la conception d'interfaces homme-machine (IHM) et au développement de logiciels critiques. Vous possédez les compétences suivantes : Développement C++ : Maîtrise de C++17 et C++20, avec une bonne compréhension des concepts modernes du langage. Développement IHM : Expérience avec Qt pour la conception et l'optimisation d'interfaces utilisateur ergonomiques et performantes. Tests unitaires : Développement de tests unitaires avec GoogleTest. Normes et rigueur : Expérience de développement dans des environnements normés, avec une attention particulière aux exigences de sûreté et de performance.

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