Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns! - Bearbeitung, Pflege und Verwaltung technischer sowie regulatorischer Dokumente innerhalb des Dokumentenmanagementsystems - Sicherstellung einer vollständigen, aktuellen und qualitätsgerechten Dokumentation gemäß internen Vorgaben und regulatorischen Anforderungen - Erstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung standardisierter Dokumentenvorlagen zur Unterstützung effizienter Dokumentationsprozesse - Strukturierung, Zuordnung und Verwaltung von Dokumenten nach festgelegten Klassifizierungs- und Ablagestrukturen - Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Gewährleistung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur und nachvollziehbaren Dokumentenlenkung - Durchführung von Qualitätsprüfungen hinsichtlich Vollständigkeit, Konsistenz und formaler Anforderungen der Dokumentation - Ansprechpartner für dokumentationsbezogene Fragestellungen sowie Unterstützung der Fachabteilungen bei der Anwendung des Dokumentenmanagementsystems - Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen zur Optimierung bestehender Dokumentationsprozesse und Einführung einheitlicher Standards - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung und Digitalisierung dokumentenbezogener Abläufe - Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch die Bereitstellung und Nachverfolgung relevanter Dokumentationen Ihre Qualifikationen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs; alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) oder der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik - Erfahrung im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen sowie in der Verwaltung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentationen - Kenntnisse der GMP-Richtlinien und deren Anwendung im pharmazeutischen Umfeld sind wünschenswert - Erfahrung mit Veeva OneVault oder vergleichbaren elektronischen Dokumentenmanagementsystemen ist von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Arbeit in einem internationalen Umfeld - Organisationsgeschick sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zuverlässig zu koordinieren - Hohe Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität auch bei anspruchsvollen Projektanforderungen Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

- Ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf dermatologische Indikationen sucht Verstärkung im Außendienst - Die Position bietet Ihnen die Möglichkeit, innovative Therapien aktiv im Markt zu positionieren und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen Ihre Vorteile: - Hochwertiges Produktportfolio mit echtem medizinischem Mehrwert - Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung - Attraktives Vergütungspaket inkl. Firmenwagen zur privaten Nutzung - Moderne digitale Ausstattung (Tablet, CRM, Analyse-Tools) - Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien - Entwicklungsperspektiven in einem internationalen Konzern Ihre Aufgaben: - Strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises (Fachärzte, Kliniken, Apotheken) - Wissenschaftlich fundierte Beratung zu modernen dermatologischen Therapien (Topika und Biologika) - Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Teilnahme an Kongressen - Zusammenarbeit mit internen Teams zur Produktlistung und Marktaktivierung - Analyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer Kundenpläne - Identifikation und Lösung von Verordnungshürden Ihre Qualifikationen: - 75 AMG-Qualifikation (Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent) - Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit Biologika - Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer Inhalte - Betriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches Verständnis - CRM-Erfahrung und digitale Affinität - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Entdecken Sie mit Hays die moderne Art der Vermittlung im Sales & Marketing. Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg in Zusammenarbeit mit auf Ihre Branche spezialisierten Consultants. Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten - völlig kostenfrei.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma Dein Aufgabengebiet - Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls - Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen inklusive Wirksamkeitsprüfung (CAPA) - Erstellung GMP-konformer Dokumentationen - Review von Dokumentationen und Masterdokumenten zur Sicherstellung der internationalen Vorgaben - Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams - Unterstützung der Fachbereiche bei Behördeninspektionen Deine Vorteile bei uns - Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung - Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden - Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch - Wir setzen uns für dich ein, vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart - Betriebliche Altersvorsorge - Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos) Das bringst du mit - Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften - Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung unter GMP-Bedingungen, idealerweise aus einem produzierenden Umfeld - Zuverlässige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA44-49700-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen von der ersten Idee bis zur Markteinführung mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Prozessbetreuer:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise. Prozessbetreuer - Pharmabereich (m/w/d) Dein Aufgabengebiet - Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit und störungsfreien Funktionalität der pharmazeutischer Anlagen - Überwachung der technischen Einrichtungen - Auswertung der Leistungsdaten (präventive Datenanalyse) - Umsetzung der Maßnahmen, ggf. auch team-interne Umsetzung - Umsetzung von Anforderungen im Rahmen festgelegter Change Control Abläufe - Begleitung und Durchführung von bereichsspezifischen Prozess-Verbesserungsprojekte Deine Vorteile bei uns - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun Womit du uns überzeugst - Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich, idealerweise als Pharmaingenieur:in oder Technische:r Industriemeister:in - Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung mit technischen Anlagen im GMP-Umfeld wünschenswert - Erfahrung mit komplexen und modernen Anlagen zur Herstellung oder Verarbeitung von biopharmazeutischen Produkten - Know-How in technischen Datenauswertungen und Erstellung von Berichten - Selbstständige, gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise - Englischkenntnisse von Vorteil Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA68-72752-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

Ihre Vorteile: - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Sonderzahlungen - Arbeitgeberunterstützte betriebliche Altersvorsorge - 38-Stunden-Woche - Zuschuss zu Verpflegungskosten - Gesundheits- und Fitnessangebote sowie attraktive Mitarbeitervergünstigungen - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Eigenverantwortliches Arbeiten mit Gestaltungsspielraum - Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld und kollegialen Teamumfeld Ihre Aufgaben: - Digitalisierung, Klassifizierung sowie physische und digitale Archivierung technischer Dokumentationen - Pflege und Erfassung von Produktions- und Testdaten unter Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen (ALCOA) - Sicherstellung der Aktualität und Verfügbarkeit von Dokumenten für Audits und Prozessprüfungen - Verwaltung und Pflege von Datenbanken sowie Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit relevanter Materialien - Koordination von Probenversand, Verpackung und Logistik unter Berücksichtigung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards - Überwachung und Verwaltung von Beständen an Proben, Materialien und Reagenzien - Durchführung einfacher Laboranalysen, Messungen und Prüfungen - Unterstützung bei Wartungs-, Instandhaltungs- und Wiederinbetriebnahmeaktivitäten von Laborgeräten - Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten sowie bei der Planung, Nachverfolgung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen - Unterstützung bei der Optimierung von Dokumentations- und Herstellungsprozessen sowie bei der Pflege von Arbeitsanweisungen und Vorlagen Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als BTA, CTA, Pharmakant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie, oder abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma-, Biotechnologie- oder Veterinärindustrie - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen - SAP-Kenntnisse im Bereich Datenerfassung, Bestandsführung oder Materialverwaltung von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse - Grundkenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, GMP und Datenintegrität wünschenswert - Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit - Interesse an der Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur serienreifen Produktion. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Senior Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP Dein Verantwortungsbereich - Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Umsetzung von GMP-konformen Qualifizierungsprojekten für Produktionsanlagen, Laborequipment, Reinräume, HVAC- und Medienversorgungssysteme - Erstellung, Review und Freigabe von Qualifizierungsdokumentationen (VMP, DQ, IQ, OQ, PQ, Berichte, SOPs) - Koordination und fachliche Führung interdisziplinärer Qualifizierungsaktivitäten in Produktion, Labor, Engineering und Qualitätssicherung - Bearbeitung und Bewertung von Deviations, CAPAs und Change Controls im GMP-regulierten Umfeld - Vertretung des Fachbereichs Qualifizierung in internationalen Projektteams sowie Steuerung externer Dienstleister - Sicherstellung der GMP-Compliance sowie Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen - Weiterentwicklung von Qualifizierungsstrategien, Prozessen und Templates zur Optimierung des Qualitätsmanagementsystems - Fachliche Unterstützung und Beratung von Stakeholdern bei qualifizierungsrelevanten Fragestellungen Das erwartet dich bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt - Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kitazuschuss - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Automatisierungstechnik oder vergleichbare Qualifikation - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-konformen Qualifizierung von Anlagen, Equipment, Reinräumen oder Versorgungssystemen in der Pharma- oder Biotechnologieindustrie - Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen (DQ/IQ/OQ/PQ) - Erfahrung im Deviation Management, Change Control, CAPA-Management sowie in Audit- und Inspektionsvorbereitungen - Praxis in der eigenständigen Leitung komplexer Qualifizierungsprojekte und im Umgang mit verschiedenen Stakeholdern - Erfahrung im GMP-regulierten Produktions- und/oder Laborumfeld - Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Koordinationsfähigkeiten - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA38-24474-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level. - Durchführung und Überwachung von Auftau-, Einfrier- und Herstellprozessen sowie Unterstützung bei der Herstellung von Ansatzlösungen - Bedienung, Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Produktionsanlagen und Equipment unter Reinraumbedingungen - Durchführung mikrobiologischer Umgebungskontrollen sowie Behebung technischer Störungen - GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und Herstellschritte - Erstellung und Pflege von SOPs sowie weiteren GMP-Dokumenten - Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ mehrjährige Erfahrung in der industriellen Anlagenbedienung oder im Reinraum - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie ausgeprägtes technisches Verständnis - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und im Umgang mit Produktions- und Dokumentationssystemen (z. B. MES, Unilab, MS Office) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System sowie zu gelegentlichen Samstagsdiensten - Selbstständige, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

- Mandant ist ein international aufgestellter Hersteller pharmazeutischer Produkte mit modernem Produktionsumfeld und hoher technologischer Kompetenz. Der Standort verbindet innovative Herstellungsverfahren mit höchsten Qualitätsstandards. Ihre Vorteile: - Moderner Produktionsstandort mit hoher Investitionsbereitschaft - Spannende Projekte an innovativen Produkten - Breiter Verantwortungsbereich mit Entwicklungsperspektive - Enge Zusammenarbeit mit technischen Experten - Attraktive Vergütung und tarifnahe Zusatzleistungen - Flexible Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens Ihre Aufgaben: - Technische Betreuung und Optimierung bestehender Produktionsprozesse - Analyse von Produktionsdaten und Identifikation von Verbesserungspotenzialen - Mitarbeit bei Investitions- und Engineering-Projekten - Durchführung technischer Risikoanalysen (FMEA, RCA etc.) - Unterstützung von Validierungen und Qualifizierungen - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Engineering und Instandhaltung - Unterstützung bei CAPA-, Deviation- und Change-Control-Prozessen Ihre Qualifikationen: - Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Ingenieurwissenschaften - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Kenntnisse in Lean Manufacturing und Continuous Improvement - Verständnis für Validierungs- und Qualifizierungsprozesse - Strukturierte Arbeitsweise und hoher Qualitätsanspruch - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

- Unser Mandant ist ein internationaler Hersteller mit modernen Produktionsanlagen und hoher technischer Kompetenz. Der Standort gilt als zentraler Baustein innerhalb des europäischen Produktionsnetzwerks Ihre Vorteile: - Führungsposition mit großem Gestaltungsspielraum - Sicheres und langfristig orientiertes Arbeitsumfeld - Moderne technische Infrastruktur - Budget- und Personalverantwortung - Attraktive Vergütung inklusive Zusatzleistungen - Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines internationalen Unternehmens Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung des Instandhaltungsteams - Sicherstellung einer hohen technischen Anlagenverfügbarkeit - Planung und Steuerung sämtlicher Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen - Einführung und Weiterentwicklung präventiver sowie prädiktiver Instandhaltungskonzepte - Budgetverantwortung für Instandhaltung und technische Dienstleistungen - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätsmanagement und Engineering - Analyse und Optimierung technischer Kennzahlen Ihre Qualifikationen: - Technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder Ingenieur - Erfahrung in der Führung technischer Teams - Kenntnisse in Instandhaltungsstrategien und Reliability Engineering - Erfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise Pharma, Biotech oder Food - Kenntnisse in SAP PM oder vergleichbaren Systemen - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können. Junior QA Manager (m/w/d) Pharma Ihr Aufgabengebiet - Eigenverantwortliche Organisation, Durchführung und Überwachung des Change Control- Prozesses unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen - Bearbeitung von Change Controls des Produktionsstandorts im JIRA-Modul "ECC" - Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Change Control Boards - Koordination der Zusammenarbeit aller am Change Control Verfahren Beteiligten (z.B. R&D, Tochtergesellschaften) - Organisation, Durchführung und Überwachung des Nicht Konformitäten Prozesses - Bearbeitung und Genehmigung von Nicht-Konformitäten im JIRA-Modul "Nicht-Konformitäten" unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen - Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Deviation and Material Review Boards - Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen SOPs Das erwartet Sie bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Urlaubsgeld nach Tarifvertrag - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen Das bringen Sie mit - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse im beschriebenen Aufgabengebiet, der pharmazeutischen Analytik und Industrieerfahrung wünschenswert - Gutes schriftliches wie mündliches Englisch - Kenntnisse in den gängigen EDV-Office-Anwendungen sowie LIMS/WAY wünschenswert Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA64-26804-F bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!