UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Setzen Sie Ihre Expertise als Mediziner*in ein und werden Sie Teil unseres klinischen Forschungsteams. In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie Verantwortung in einem global operierenden Unternehmen, um somit auf lange Sicht die Gesundheit des Menschen nachhaltig zu verbessern. Gehen Sie Ihren nächsten Schritt in Richtung Erfolg und starten Sie Ihre Reise mit Boehringer Ingelheim bei uns in Biberach, dem größten Forschungs- und Entwicklungsstandort des Konzerns. Aufgaben und Zuständigkeiten - In Ihrer neuen Rolle werden Sie als Arzt/Ärztin klinische Studien in Deutschland leiten und für das Design, die Planung, die Durchführung und die Berichterstattung multinationaler klinischer Studien in verschiedenen Fachbereichen u.a. Onkologie, Gastroenterologie, Immunologie, Pneumologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Ophthalmologie oder Herz/Kreislauf verantwortlich sein. - Als Leiter*in eines lokalen Studienteams werden Sie die Durchführbarkeit der Studienpläne gewährleisten, bewerten und proaktiv Risiken minimieren. - Ferner werden Sie die Einhaltung der vereinbarten Patientenrekrutierung, der Zeitpläne, der Budgets und der internen/externen Qualitätsstandards überwachen. - Als wichtige/r medizinisch-wissenschaftlicher Ansprechpartner*in unseres Unternehmens werden Sie regelmäßig mit den Prüfzentren interagieren. - Darüber hinaus werden Sie regelmäßig den Studienstatus an Interessenvertreter*innen und das Management kommunizieren. Dabei stehen Sie in engem Kontakt zu den Verantwortlichen des jeweiligen Therapiegebiets. Anforderungen - Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, idealerweise mit Promotion und mehrjähriger Berufserfahrung im medizinischen und/oder pharmazeutischen Umfeld - Wünschenswert ist mehrjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien sowie klinische Erfahrung - Verständnis der wichtigsten Regularien (US FDA, AMG, EMA und PMDA), Vertrautheit mit Richtlinien und Standard of Care sind von Vorteil - ideal wäre zudem Erfahrung in der Führung nationaler/internationaler Teams - Projektmanagement Skills - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse unbedingt erforderlich Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits. Bewerbungen schwerbehinderter Kandidatinnen sind willkommen. WARUM BOEHRINGER INGELHEIM? Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienten*innen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 10.08.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Ende Mitte August 2026 3. Schritt: Interviews vor Ort von Ende August 2026 Bitte legen Sie Ihrer Bewerbung folgende Dokumente bei: Anschreiben

The Pharmaceutical Technology Specialist - Process coordinates and supports all activities related to the introduction of pharmaceutical products within the manufacturing facility, from feasibility studies to process validation completion.

Für ein global agierendes Pharmaunternehmen am Standort Frankfurt-Höchst (Industriepark) suchen wir einen erfahrenen CSV Specialist / Validation Expert (m/w/d) zur Verstärkung eines laufenden, fachlich anspruchsvollen Implementierungsprojekts. Im Fokus steht der Rollout eines konzernweiten LIMS (LabWare) in den QC-Laboren des Standorts – als Teil eines globalen Programms mit internationalen Schnittstellen. In einer geplanten Folgephase wird ein Laboratory Execution System (LES) implementiert. Sie verantworten die vollständige CSV-Abdeckung des Projekts und stellen die GxP-Konformität bis zum Go-Live sicher. Ihre Aufgaben - Verantwortung für sämtliche CSV-Aktivitäten im LIMS-Rolloutprojekt – von der Validierungsplanung über Testdurchführung bis zur finalen Systemfreigabe - Sicherstellung der GxP-Konformität in enger Abstimmung mit dem Business Quality Representative (BQR) und den Fachabteilungen - Risiko- und Schwachstellenanalyse von Prozessen und Systemen sowie Ableitung qualitätssichernder Maßnahmen - Fachliche Unterstützung in Software-Validierung und Data Integrity neuer Prozesse - Koordination der Implementierungsaktivitäten zwischen lokalen und internationalen Fachbereichen - Mitwirkung an internen und externen Inspektionen als CSV-Expert:in im Projektkontext - Steuerung und Nachverfolgung von Maßnahmen gemäß Change-Control-Strategie Was Sie für diese Rolle mitbringen - Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance, Validation oder QA-IT - Nachweisliche Erfahrung in Computer System Validation (CSV) durch abgeschlossene Validierungsprojekte - Fundierte Praxis in Data Integrity und GAMP 5 - Erfahrung mit LIMS (Laboratory Information Management Systems) oder vergleichbaren GxP-relevanten IT-Systemen - Erfahrung mit Laboratory Execution Systems (LES) ist ein wertvolles Plus für die geplante Folgephase - Tiefes Verständnis für QC-Laborprozesse, Analysenmethoden und LIMS-Funktionsweise - Projekterfahrung in interdisziplinären, internationalen Teams - Sehr gute Kenntnisse in MS Excel - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Unser Angebot - Mitarbeit in einem konzernweiten, international sichtbaren LIMS-Programm in einem der größten Pharmastandorte Deutschlands - Inhaltlich anspruchsvolles Projekt mit klarer CSV-Endverantwortung und direkter Schnittstelle zu BQR und globalem Programm - Realistische Option auf Verlängerung durch die geplante LES-Folgephase - Hybrides Arbeitsmodell: bis zu 2 Tage Homeoffice pro Woche nach Absprache - Vergütung im Bereich 75.000 – 90.000 € Jahresbrutto (je nach Erfahrung) - 37,5-Stunden-Woche, planbare Arbeitszeiten - Persönliche, fachlich fundierte Betreuung durch Ihre:n HOX-Ansprechpartner:in während des gesamten Einsatzes Rahmenbedingungen - Einsatzbeginn: asap - Befristung: zunächst bis 31.05.2027 - Arbeitszeit: 37,5 Std./Woche - Standort: Frankfurt am Main, Industriepark Höchst - Gehalt: 75.000 – 90.000 € p. a. (AT-Level) - Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung (AÜ) über HOX Interesse Senden Sie uns Ihren Lebenslauf – ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Wir melden uns innerhalb weniger Arbeitstage bei Ihnen. Felix Brachmann Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen sind wir Ihr kompetenter – und vor allem ehrlicher – Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Dein neues Team Du wirst Teil von Local Evidence Generation Operations innerhalb des Bereichs Medical Affairs. Wir sind ein Team aus Expert:innen, das wie ein gut geöltes Uhrwerk zusammenarbeitet, um komplexe wissenschaftliche Fragestellen in greifbare Ergebnisse zu verwandeln und damit Teil des Unternehmenserfolgs. Bei uns triffst Du auf eine Kultur des Vertrauens, in der wir uns gegenseitig als Coaches und Mentor:innen unterstützen und gemeinsam über Abteilungsgrenzen hinweg wachsen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich Als Evidence Generation Leader (m/w/d) bist Du das operative Rückgrat für unsere lokale klinische Forschung. Abhängig von Deinem Schwerpunkt und den aktuellen Bedarfen übernimmst Du die End-to-End-Verantwortung entweder für spezifische Evidence Generation Projekte/Studien oder für unsere zentralen End-to-End-Prozesse. In beiden Ausprägungen stellst Du die lückenlose Einhaltung aller regulatorischen Richtlinien (AMG, MPG, ICH/GCP) und SOPs sicher. Deine Hauptaufgaben umfassen u. a.: * Setup & Machbarkeit: Egal ob Du eine klinische Studie initiierst oder einen neuen Prozess (z.B. im Vertrags- oder Budgetwesen) aufsetzt: Du berätst fachlich in der Planungsphase und stellst sicher, dass alle rechtlichen, budgetären und behördlichen Voraussetzungen (z.B. Fair Market Value, Genehmigungen) zeitgerecht vorliegen. * Partnerschaftliches Tandem & Strategie: In der Studienleitung bildest Du ein starkes Tandem mit dem Medical Leader der spezifischen Disease Area, um die Durchführung gemeinsam zum Erfolg zu führen. Bei prozessualen Schwerpunkten bist Du der strategische Partner für cross-funktionale Stakeholder. Gemeinsam wägt ihr Alternativen ab und treibt komplexe Risiko-Nutzen-Entscheidungen voran. * Qualitäts- & Budget-Oversight: Du hast die Projekt- und Prozess-KPIs fest im Griff. Du überwachst Budgets, Timelines, Rekrutierungszahlen sowie die Datenqualität und steuerst externe Vendoren (CROs) souverän, um eine permanente Inspektionsbereitschaft sicherzustellen. * Netzwerk & Wissenstransfer: Du agierst als Single Point of Contact und baust Dir ein exzentelles Netzwerk zu lokalen und globalen Partner:innen (z. B. Prüfärzt:innen, Vendoren) auf. Du hältst nicht nur alle Fäden in der Hand, sondern gibst Dein erworbenes Indikations-, Projekt- oder Prozesswissen aktiv an Dein Team weiter und treibst kontinuierliche Optimierungen voran. Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bringst ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium mit. Alternativ überzeugst du uns mit einer vergleichbaren Qualifikation, beispielsweise durch langjährige Berufserfahrung bei einer CRO oder einem Sponsor. Folgende Punkte runden Dein Profil ab: * Deine Expertise: Idealerweise bringst du bereits Praxis im Management von Evidence Generation Projekten und Studien mit. Kenntnisse rund um Investigator Initiierte Studien (IIS) oder klinische Studien der Phasen I-IV sind ein echtes Plus. * Dein Organisationstalent: Du hast starke Skills im (Multi-)Projektmanagement. Auch bei vielfältigen und komplexen Aufgaben behältst du stets den Überblick und setzt klare Prioritäten. * Deine Netzwerk-Skills: Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und Verhandlungsgeschick zeichnen dich aus. Du hast ein natürliches Talent dafür, tragfähige und vertrauensvolle Beziehungen zu internen und externen Partner:innen aufzubauen. * Dein Drive: Ein ausgeprägter Teamgeist, hohe Eigenmotivation und der Antrieb, proaktiv exzellente Ergebnisse zu liefern. * Deine Sprachkompetenz: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, mit denen du auch in Präsentationen souverän auftrittst. * Deine Flexibilität: Die Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisetätigkeiten, um den Austausch vor Ort aktiv zu pflegen. Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf/Workday-Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Je komt terecht in onze verpakkingsafdeling en krijgt een praktische, afwisselende job. Onder begeleiding van je teamverantwoordelijke werk je samen met je collega’s aan taken zoals:

• Etiketten aanbrengen op allerlei flesjes en tubes met vloeistof (van mini tot grootformaat)
• Producten netjes verpakken in doosjes met bijsluiters
• Productie dossiers correct invullen bij elke verpakkingsopdracht
• Materialen controleren: voldoende voorraad? Kloppen de lotnummers?
• Zorgen dat alles juist en volgens de procedure gebeurt

Je staat er nooit alleen voor: je werkt altijd in team en krijgt goede begeleiding.

Wie ben jij?

• Je hebt minstens een diploma secundair onderwijs
• Je spreekt vlot Nederlands en kan eenvoudige Engelse instructies begrijpen
• Je hebt geen ervaring nodig, wél motivatie en een positieve houding!
• Je leert snel bij en bent niet bang om je handen uit de mouwen te steken
• Je werkt graag precies en volgt afspraken goed op
• Je houdt van manueel werk en een actieve job schrikt je niet af
• Je bent sociaal, werkt graag samen en blijft rustig in drukke momenten
• Je weet van aanpakken en kan een tandje bijzetten op drukke dagen
• Je hebt een fijne motoriek (handig bij etiketten plakken of doosjes vouwen)

Geen enkele dag is hetzelfde. Je bent een administratieve spilfiguur die verschillende teams ondersteunt en ervoor zorgt dat onze dienstverlening administratief vlekkeloos verloopt.

Je bent onder andere verantwoordelijk voor:

Facturatie

• Opmaken en verwerken van uitgaande facturen voor alle Customer Care-activiteiten binnen de European Hub.
• Controleren van werkbonnen, serviceverslagen en andere documenten vóór facturatie.
• Opvolgen van ontbrekende of foutieve gegevens.
• Nauwe samenwerking met Finance om een correcte facturatie te garanderen.

Administratieve ondersteuning

• Verwerken en beheren van administratieve dossiers.
• Up-to-date houden van gegevens in ERP- en CRM-systemen.
• Ondersteunen van collega's binnen Customer Experience bij administratieve vragen.
• Opstellen en beheren van verschillende documenten.

Back-up Supply Chain & Warehouse

Bij afwezigheid van collega's ondersteun je ook:

• de administratieve verwerking van spare part orders;
• logistieke administratie;
• magazijnadministratie;
• verzendingen en bijhorende documenten.

Internationale communicatie

Je hebt dagelijks contact met collega's en klanten uit verschillende Europese landen. Daarom communiceer je vlot in het Engels en schakel je indien mogelijk ook over naar andere talen.

Je bent iemand die energie haalt uit structuur brengen, graag ondersteunt en het overzicht bewaart.

Daarnaast herken je jezelf in het volgende:

• Je beschikt over een bachelor of bent gelijkwaardig door ervaring.
• Je hebt enkele jaren ervaring in een administratieve functie.
• Ervaring met facturatie of commerciële administratie is een grote troef.
• Je werkt zeer nauwkeurig en georganiseerd.
• Je bent administratief sterk en hebt oog voor detail.
• Je bent klantvriendelijk en communicatief.
• Je bent flexibel en helpt collega's graag verder.
• Je kan zelfstandig werken maar bent ook een echte teamplayer.
• Je bent vlot met MS Office.
• Ervaring met ERP-systemen (SAP en/of salesforce is een plus) is mooi meegenomen.

Talen

Omdat je werkt binnen een internationale organisatie is talenkennis erg belangrijk.

Je beschikt over:

✅ uitstekende kennis van Engels

Daarnaast zijn één of meerdere van onderstaande talen een grote troef:

• Nederlands
• Frans
• Duits

Hoe meer talen je beheerst, hoe beter.

Als Account Manager ben jij verantwoordelijk voor de verdere uitbouw van onze medische activiteiten binnen ziekenhuizen, ambulanceorganisaties, MUG-diensten, Hulpverleningszones en andere zorginstellingen, in Vlaanderen en Wallonië.

Je bent niet zomaar een verkoper, maar een trusted advisor die klanten begeleidt naar de beste oplossing.

Je verantwoordelijkheden:

• Actief bezoeken van ziekenhuizen, spoeddiensten, MUG, EMS-organisaties en hulpverleningszones.
• Uitbouwen van duurzame relaties met artsen, verpleegkundigen, aankopers, medische directies en operationele verantwoordelijken.
• Detecteren van nieuwe opportuniteiten en ontwikkelen van bestaande klanten.
• Organiseren van productdemonstraties en opleidingen.
• Opstellen en opvolgen van offertes.
• Actief begeleiden van openbare aanbestedingen.
• Samenwerken met interne productspecialisten en dossierbeheerders.
• Vertegenwoordigen van LS INNOVENTA op nationale en internationale congressen, beurzen en evenementen.
• Rapporteren via CRM en bijdragen aan commerciële strategieën.

• Bachelor diploma (medisch, paramedisch of commercieel) of gelijkgesteld
• Ervaring binnen EMS, ziekenhuizen, medische hulpmiddelen of healthcare.
• Commerciële ervaring is een sterke troef.
• Sterke communicatieve vaardigheden.
• Zelfstandige en ondernemende ingesteldheid.
• Professionele uitstraling.
• Analytisch vermogen.
• Resultaatgerichte mentaliteit.
• Rijbewijs B.

Wil jij zorgprofessionals trainen en begeleiden in het gebruik van medische apparatuur? Heb je een passie voor medische technologie en vind je het leuk om kennis over te dragen? Ben je bovendien oplossingsgericht en een sterke communicator?

Dan ben jij onze nieuwe Clinical Application Specialist!

In deze rol ben je hét aanspreekpunt voor klanten als het gaat om technische productspecificaties binnen de hemodialyse- en extracorporele behandelingssector. Je traint zorgprofessionals, ondersteunt je collega’s van sales en marketing, en bouwt duurzame relaties op met ziekenhuizen. Dankzij jouw expertise en enthousiasme help je onze klanten om het beste uit onze toestellen te halen.

• Producttrainingen geven aan zorgprofessionals en hen begeleiden in het gebruik van onze apparatuur, dit aan de hand van rollenspellen, simulaties, teamoefeningen, groepsdiscussies, video’s of lezingen.
• Bijkomende trainingen en demo’s organiseren en begeleiden.
• Handleidingen en trainingsmateriaal ontwikkelen (zoals video’s, presentaties en hand-outs).
• De effectiviteit van trainingsprogramma’s bewaken en verbeteren.
• Bouwen aan een duurzame samenwerking en partnerschap met de ziekenhuizen.
• De Account Managers ondersteunen in het verkoopproces als “productspecialist”.
• Verzorgen van verkooppresentaties en productdemonstraties bij bestaande en potentiële klanten.
• Trends en innovaties in de sector opvolgen en delen met het marketingteam.
• Versterken van de zichtbaarheid en reputatie van ons bedrijf op evenementen.

• Je hebt een verpleegkundig diploma.
• Bij voorkeur heb je ervaring als dialyseverpleegkundige en ervaring als productspecialist is een sterke plus.
• Je hebt bij voorkeur kennis van ziekenhuisorganisaties, inclusief hun structuur, processen en procedures.
• Flexibiliteit zit in je DNA: je past je planning makkelijk aan waar nodig.
• Bij voorkeur ben je tweetalig Nederlands/Frans. Kandidaten met een sterke professionele kennis van één van beide talen en een goede basis van de andere taal, gecombineerd met de motivatie om zich hierin verder te ontwikkelen, komen eveneens in aanmerking.
• Je bent communicatief sterk, helder en overtuigend. Je enthousiasmeert op een vlotte manier het zorgpersoneel over onze producten.
• Je denkt creatief en zoekt graag naar innovatieve oplossingen.
• Je bent een zelfstandige en professionele teamspeler.
• Je hebt uitstekende organisatorische vaardigheden en bent in staat om efficiënt in projecten te werken en prioriteiten te bepalen.
• Je hebt geen 9-tot-5 mentaliteit en bent bereid door heel België te werken.

Vous souhaitez former et accompagner les professionnels de santé à l’utilisation des équipements médicaux ? Vous êtes passionné(e) par les technologies médicales et aimez partager vos connaissances ? Vous avez également le sens de la solution et de solides compétences en communication ?

Alors vous êtes notre nouveau/nouvelle Spécialiste des applications cliniques !

À ce poste, vous serez l’interlocuteur privilégié des clients pour toutes les questions relatives aux spécifications techniques des produits dans le secteur de l’hémodialyse et des traitements extracorporels. Vous formerez les professionnels de santé, accompagnerez vos collègues des équipes commerciales et marketing, et établirez des relations à long terme avec les hôpitaux. Grâce à votre expertise et à votre enthousiasme, vous aiderez nos clients à optimiser l’utilisation de nos appareils.

• Dispenser des formations sur les produits aux professionnels de santé et les guider dans l’utilisation de nos équipements, à l’aide de jeux de rôle, de simulations, d’exercices en équipe, de discussions de groupe, de vidéos ou de cours magistraux.
• Organiser et animer des sessions de formation et des démonstrations supplémentaires.
• Élaborer des manuels et des supports de formation (tels que des vidéos, des présentations et des documents à distribuer).
• Suivre et améliorer l’efficacité des programmes de formation.
• Établir une collaboration et un partenariat durables avec les hôpitaux.
• Accompagner les chargés de clientèle dans le processus de vente en tant que « spécialiste produit ».
• Réaliser des présentations commerciales et des démonstrations de produits auprès de clients existants et potentiels.
• Suivre les tendances et les innovations du secteur et les partager avec l’équipe marketing.
• Renforcer la visibilité et la réputation de notre entreprise lors d’événements.

• Vous êtes titulaire d’un diplôme d’infirmier(ère).
• Idéalement, vous justifiez d’une expérience en tant qu’infirmier(ère) en dialyse ; une expérience en tant que spécialiste produit constitue un atout majeur.
• Idéalement, vous possédez des connaissances sur le fonctionnement des établissements hospitaliers, notamment leur structure, leurs processus et leurs procédures.
• La flexibilité fait partie de votre ADN : vous êtes capable d’adapter facilement vos horaires lorsque cela s’avère nécessaire.
• Idéalement, vous êtes bilingue en néerlandais et en français. Les candidats maîtrisant parfaitement l’une de ces langues sur le plan professionnel et ayant de bonnes bases dans l’autre, tout en étant motivés pour développer davantage leurs compétences, sont également éligibles.
• Vous possédez de solides compétences en communication et vous vous exprimez de manière claire et convaincante. Vous savez susciter l’enthousiasme du personnel soignant pour nos produits de manière naturelle et engageante.
• Vous faites preuve de créativité et aimez rechercher des solutions innovantes.
• Vous êtes autonome et savez travailler en équipe de manière professionnelle.
• Vous possédez d’excellentes compétences organisationnelles et êtes capable de travailler efficacement sur des projets et de définir des priorités.
• Vous n’avez pas la mentalité « 9 h-17 h » et êtes disposé(e) à travailler dans toute la Belgique.

Het verstrekken van orthopedisch materiaal op consultaties in ziekenhuizen in Vlaanderen en op de hoofdzetel te Wetteren

diploma orthopedisch technoloog