Pharmazieingenieur(m/w/d) / Apotheker (m/w/d) in Voll oder Teilzeit gesucht. Gerne auch Wiedereinsteiger oder Berufsanfänger. Die Vergütung erfolgt tariflich, Zusatzleistungen nach Vereinbarung. Aufgabenbereich: Überwiegend Handverkauf, Rezeptkontrolle, Chefvertretung während Urlaub Was erwartet die Bewerber/-innen? Wir sind eine kleine Landapotheke in Sollstedt. Wir schätzen an unserem Arbeitsplatz den vertrauensvollen und freundlichen Umgang miteinander. Kurze Laufwege, moderne Arbeitsmittel und eine hohe Kundenbindung prägen den Arbeitsplatz. Bewerber/-innen, die freundlich und engagiert sind und Empathie für die Kollegen und Kunden mitbringen, sind herzlich willkommen. Tätigkeiten, die in der Regel kein Pharmazeut gerne macht (QMS/Datenschutz) haben wir bereits seit längerem in professionelle Hände gegeben. Ob Sie Berufsanfänger, Wiedereinsteiger oder jemand sind der am Ende der beruflichen Karriere noch eine Veränderung sucht – in unserer Apotheke wäre ein geeigneter Arbeitsplatz für empathische Menschen. Das Team der Land-Apotheke Sollstedt freut sich auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Betriebsleitung, Betriebsführung, Allgemeinpharmazie (Apothekerweiterbildung) Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Zur Unterstützung unseres freundlichen Apothekenteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Apotheker/in (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit zur unbefristeten Festanstellung. Ihre Aufgaben: - alle Tätigkeiten gemäß des Versorgungsauftrags eines Apothekers, insbesondere Information und Beratung von Patienten, Kunden und Angehörigen von Heilberufen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten - Überwachung der Arzneimittelausgabe unter pharmazeutischer, medizinischer und ökonomischer Zusammenarbeit mit lokalen Ärzten und Pflegeeinrichtungen - Sicherstellung des Qualitätsmanagements in der Apotheke - Weiterentwicklung der bestehenden pharmazeutischen Dienstleistungen Ihr Profil: - abgeschlossenes Studium der Pharmazie - ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten - Kenntnisse der pharmazeutischen, technischen und betrieblichen Abläufe in der Apotheke - fundierte EDV-Kenntnisse - hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Teamgeist Wir bieten: - ein reichhaltiges Arzneimittel- und Zusatzsortiment - moderne Apothekendienstleitungen - übertarifliche Bezahlung - flexible Arbeitszeiten - interessante und verantwortungsvolle Aufgaben mit Perspektive - Arbeiten in einem engagierten und freundlichen Team Bewerbungen bitte an: info@fontane-apotheke-kyritz.com Wir freuen uns auf Sie! Wir bieten Ihnen einen interessanten Arbeitsplatz in kollegialer und angenehmer Atmosphäre, Fortbildungsmöglichkeiten und eine übertarifliche Vergütung. Gerne steht Ihnen Herr Schröder für Rückfragen unter 033971 72025 zur Verfügung. Ich freue mich auf Ihren Anruf. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Qualitätsmanagement, Arzneimittelrecht, Betriebsleitung, Betriebsführung Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelinformation, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Betriebsmitteleinsatz planen, Verkauf Expertenkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

We are looking for a pharmacist to join our team.

A pharmacist provides prescription medicines and explains how to use them safely. They ensure patients receive the correct dosage, advise on side effects and interactions, and work with doctors to support patient care fully.

PHAMACIST

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können. (Junior) Manager (m/w/d) EHS Pharma Ihre Aufgaben: Ihr Aufgabengebiet *Unterstützung des Kunden beim globalen Rollout, der Steuerung der ISO 45001 Matrixzertifizierung und bei der Umstellung der OHSAS 18001 Zertifizierung auf ISO 45001 *Harmonisierung und Verbesserung des Arbeitsschutzes beim Kunden *Unterstützung bei der Entwicklung von spezifischen unternehmensweiten OHS-Vorgaben und -Standards *Unterstützung bei internationalen Fragen zum Thema Arbeits- und Brandschutz *Mitwirkung und Überwachung von Audits *Definition und Organisation von Aktivitäten wie z B. Inspektionen, Standortbegehungen, Notfall-Maßnahmen, Unfallanalyse und Erarbeitung von Korrekturmaßnahmen *Prüfung des vorliegenden Managementsystems auf interne und externe Vorgaben *Unterstützung bei der Erstellung des Reports für den Kunden in den Themenbereichen Arbeitsschutz *Mitwirkung bei internen globalen EOHS-Audits, sowie Erstellung von GAP-Analysen zur Prüfung von Managementsystemen und des OHS-Status *Mitwirkung bei der Erstellung der globalen Managementreviews für OHSAS 18001 (ISO 45001) *Unterstützung bei Gefährdungsbeurteilungen und bei der lokalen Implementierung von ISO 45001 Vorgaben Das erwartet Sie bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Urlaubsgeld nach Tarifvertrag - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen Ihre Qualifikationen: Das bringen Sie mit *Naturwissenschaftliches Studium oder technisches Studium *Erfahrung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Verbesserung von Managementsystemen vorzugsweise ISO 45001/OHSAS 18001 wünschenswert *Gute Englischkenntnisse und Deutschkentnisse *Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA76-96944-F bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie. Entfalten Sie Ihr Potenzial als Ingenieur (m/w/d): Werden Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING zur Schlüsselfigur in der Welt der Gebäudeautomation und Digitalisierung. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen erwartet Sie eine Karriere, die Innovation mit Effizienz und modernster Technologie vereint. Ihre Expertise in der Planung und Umsetzung von automatisierungs- und digitalisierungsspezifischen Lösungen im Pharmaumfeld ist gefragt, um Prozesse nachhaltig zu optimieren und zukunftsweisende Projekte voranzutreiben. Ihre Aufgaben im Überblick - Innovative Lösungen entwickeln: Planen Sie infrastrukturelle und automationsspezifische Systemerweiterungen in komplexen Pharmaanlagen und setzen Sie digitale Technologien wie Digitale Zwillinge, Augmented Reality und KI-basierte Technologien erfolgreich ein. - Projektmanagement: Übernehmen Sie die Verantwortung für Budgetkontrolle, Terminüberwachung und Projektfortschritte. - Technische Prüfung: Erstellen Sie Berichte über den Projektfortschritt, prüfen Sie technische Änderungen und überwachen Sie die Einhaltung aller relevanten Normen und Gesetze. - Qualitätsprüfung: Übernehmen Sie die technische Abnahme von Projekten und die Prüfung sowie Genehmigung von Rechnungen. - Partnerkoordination: Planen und koordinieren Sie den Einsatz von Partnerfirmen und sorgen Sie für eine vertraglich und gesetzlich konforme Leistungserbringung. - Sicherheits- und Qualitätsmanagement: Stellen Sie den Sicherheits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz in allen Projektphasen sicher und optimieren Sie Geschäftsprozesse durch innovative digitale Werkzeuge. - Fehleranalyse und Optimierung: Führen Sie Fehleranalysen auf Automations- und Managementebene durch und sichern Sie den qualifizierten und validen Betrieb. - Ersatzteilstrategie: Entwickeln Sie eigenverantwortlich Risikoanalysen und Strategien für den Austausch von Ersatzteilen. Was Sie mitbringen - Technisches Know-how: Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation. - Fundierte Kenntnisse: Sehr gute Expertise im Bereich Facility Management sowie praktische Erfahrung in der Realisierung von automationsspezifischen Digitalisierungsanforderungen. - Technologieverständnis: Fundierte Kenntnisse in IIoT-Technologien, Datenbanken, MS Windows Server, Webservices und modernen Automationssystemen. - Sprachliche Fähigkeiten: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Lösungsorientiertes Arbeiten: Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus und setzen Projekte eigenverantwortlich und zielorientiert um. Was wir bieten - Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. - Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine führende Rolle in der Pharmaindustrie und gestalten Sie zukunftsweisende Projekte in der Gebäudeautomation und Digitalisierung, die smarte Technologien und effiziente Prozesse vereinen. - Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Ihre Aufgaben Interessieren Sie sich für die Pharmaindustrie und sind sicher im Umgang mit Kunden- Sehen Sie Ihre Zukunft im Bereich Vertrieb- Dann machen Sie Ihren entscheidenden Karriereschritt, bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings. Denn wir suchen Sie als Vertriebsingenieur (m/w/d) für den Pharma Bereich! Vertrieb von Nachrüstlösungen für pharmazeutische Produktionsanlagen, einschließlich Maschinenkomponenten und Filtersystemen - Fachberatung von Kunden zu Anforderungen der EU GMP und insbesondere Annex 1 - Beratung im Bereich Nachrüstung und Servicearbeiten an Anlagen und Filtersystemen - Durchführung bzw. Koordination von Papsit-/PAO-/PAST-Filtertests zur Sicherstellung regulatorischer Compliance - Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitäts- und Reinraumanforderungen - Enge Zusammenarbeit mit Kunden zur Optimierung ihrer Produktions- und Reinraumumgebung Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium im Studiengang Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Bioverfahrenstechnik, Medizintechnik, Umwelttechnik, Produktionstechnik im pharmazeutischen Umfeld oder vergleichbarer Studiengang notwendig - Mehrjähirge Berufserfahrung im Vertrieb von Pharma Produkten wünschenswert - Kenntnisse in GMP oder Annex 1 von Vorteil - Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Must-Have Ihre Vorteile Unbefristeter Arbeitsvertrag - Hauseigener ver.di-Tarifvertrag - 30 Tage Urlaub - Gleitzeitkonto - Sozial- und Zusatzleistungen (VWL) - Förderkonzepte und Weiterbildungen - Remote Work - Zuschuss zum Jobticket - Corporate Benefits Programm Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie. Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten. Ihre Aufgaben im Überblick - Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu. - Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit. - Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien. - Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten. - Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen. - Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams. - SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen. Was Sie mitbringen - Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation. - Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt. - Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern. - Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren. - IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office. - Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams. Was wir bieten - Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. - Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten. - Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Validierungsingenieur (m/w/d) Pharma Ihre Aufgaben: Spannende Aufgaben *Du legst die Validierungsstrategie über den gesamten Produktlebenszyklus fest und setzen diese um *Du überprüfst und verbesserst die Wirksamkeit von Validierungsplänen und überwachen die KPIs in allen CMOs *Dazu gehört die Erstellung von Validierungsrisikobewertungen und die Überprüfung von Validierungsprotokollen, um die Einhaltung von Standards und GMP-Anforderungen zu gewährleisten *Du stellst den Wissenstransfer an die technischen Teams sicher *Du arbeitest mit der Abteilung Forschung und Entwicklung zusammen, um die Entwicklung neuer Produktvalidierungsstrategien und deren Anpassung an die Anforderungen sicherzustellen Das sind deine Perspektiven für die Zukunft - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Mehr als der BAP, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm. - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) Ihre Qualifikationen: Das bringst du mit *Abgeschlossenes Studium des Fachbereichs Life Science, Ingenieurwesen oder in einem medizinischen Fachgebiet *Praktische Erfahrung in der Life-Science-Industrie *Ausgeprägte Fachkenntnisse in der Validierungstechnik *Eingehende Kenntnisse der einschlägigen US- und EU-Vorschriften, der EMA und FDA *Kritisches, analytisches, risikobewusstes und lösungsorientiertes Denken sowie eine strukturierte und präzise Arbeitsweise *Gute Kenntnisse im Prozessmanagement (Lean- und Six-Sigma Qualifikationen sind gerne gesehen, aber kein muss) *Gute Kommunikationsfähigkeiten, fließend in Deutsch und Englisch Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA80-13319-SB bei Frau Nadine Schmitt. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!