Als spezialisierter Outsourcing-Partner am Pharmamarkt übernimmt Pharma Logistik Austria die Logistik für nationale und multinationale Pharmahersteller - mit einer Leistungsvielfalt, die maßgeschneidert auf Ihre jeweiligen Anforderungen abgestimmt ist. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir

Zur Verstärkung suchen wir zum sofortigen Eintritt 1 Business Partner_in Junior Was wir Ihnen zutrauen

* Mitentwicklung von neuen Dienstleistungen bzw. Weiterentwicklung von bestehenden Serviceangeboten und deren laufende Umsetzung

* Mitwirkung bei der Bearbeitung von Kundenanfragen

* Unterstützung bei der Durchführung von Value Added Services und deren Verrechnung

* Datenanalysen (Statistik) und Auswertungen mit Qlikview / Umsätze / Produkte

* Mitwirkung bei Projekten mit Mandanten sowie internen Projekten

* Unterstützung bei der Abwicklung von internen und externen Anfragen mit sämtlichen internen Supportbereichen (Kundenservice, IT, Business Support...)

* Input und Kontrolle von Mandanten-Verrechnungen

* Kommunikation mit Apotheken bzgl. finanzieller Konditionen

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung (Maturaniveau) und Erfahrung in der Logistik von Vorteil

* Strukturierte und analytische Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität

* Unternehmerische Denk- sowie kosten- und verantwortungsbewusste Handlungsweise

* Ausgeprägte Businessorientierung sowie Durchhaltevermögen

* Kommunikative Persönlichkeit und Bereitschaft zur Weiterbildung

* Solide Deutsch- und Englischkenntnisse

* MS Office Kenntnisse und SAP-Anwenderkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einer Branche mit hohem Zukunftspotential

* Ein angenehmes offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote

* Möglichkeit zur teilweisen Tätigkeit im Home Office und Vereinbarkeit von Familie & Beruf

Das jährliche kollektivvertragliche Mindestentgelt (KV Handel) beträgt EUR 38.000,-- brutto.

Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich je nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

>>> Diese Stelle wird über ein VORAUSWAHLVERFAHREN des AMS Wels besetzt <<<

Bewerbung: Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an

AMS Wels - Service für Unternehmen

Frau Ankica Aralica unter

E-Mail: sfu.wels_4@ams.at

BITTE IM BETREFF DIE AUFTRAGSNUMMER EINGEBEN: 17242162

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung! Das Mindestentgelt für die Stelle als Business Partner_in Junior beträgt 38.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Die JACOBY GM PHARMA GMBH ist ein privat geführter, österreichischer Pharma-Großhändler mit Vollsortiment. Wir legen besonderen Wert darauf, unseren Kund_innen ein exzellentes, persönliches Service zu bieten und sehen uns als verlässlichen Dienstleister in allen Apotheken- und Hausapotheken-Belangen. Unsere qualifizierten Mitarbeiter_innen bilden dabei das starke Rückgrat unseres Unternehmens.

Wir suchen für unseren Standort in 5020 Salzburg, 1 IT Applikationsbetreuer:in mit Fokus ERP Dienstort: Salzburg und Hallein oder Braunau

Ihre Aufgaben:

* Sie sind die Schnittstelle zwischen den internen Fachbereichen und dem Software-Entwicklungsteam

* Sie sind für Deployment und Betrieb des ERP Systems (mit-)verantwortlich

* Enge Zusammenarbeit mit dem Software-Entwicklungsteam, Einbindung in Entwicklungsprozesse

* Monitoring der Betriebsumgebung

* Anwenderbetreuung und -schulung

Was Sie auszeichnet:

* Erfolgreich abgeschlossene IT-Ausbildung (HTL, FH/Uni) oder vergleichbare Qualifikation

* Kenntnisse im Bereich Unix, Datenbanken, Applikationsserver von Vorteil

* Sehr gute SQL-Kenntnisse

* Programmiererfahrung, bevorzugt im Java, Java/EE-Umfeld

* Gute Deutschkenntnisse

Was wir Ihnen bieten:

* Spannende Projekte mit technisch anspruchsvollen Lösungen

* Professionelle Methoden und Tools

* Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleg*innen

* Unternehmen mit krisensicherer Zukunftsperspektive

* Flache Hierarchien, kollegiales Betriebsklima sowie Home Office nach Vereinbarung

* Diese Position unterliegt dem KV für Angestellte im Handel. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest. 

Bewerbung:

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung per E-Mail: bewerbung@jacoby-gm.at

oder über unsere Homepage unter folgendem Link: https://jacoby-gm-pharma-gmbh.onlyfy.jobs/application/de/apply/dmvgt3r2cgcpa5je85p93f8jjdy5plg

Jacoby GM Pharma GmbH

Teichweg 2

5400 Hallein

bewerbung@jacoby-gm.at Das Mindestentgelt für die Stelle als IT Applikationsbetreuer:in mit Fokus ERP beträgt 2.251,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Work Schedule Rotational shift days Environmental Conditions Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Loud Noises (Equipment/Machinery), Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Will work with hazardous/toxic materials Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Als Maschinenbediener (m/w/d) in der Membranproduktion am Standort Wuppertal haben Sie die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet im vollkontinuierlichen Schichtmodell: - Selbstständiges Bedienen unserer Produktionsanlage für die Membran Herstellung sowie Weiterverarbeitung - Bereitstellung aller notwendigen Materialien - Regelmäßige Reinigungs- und Rüstarbeiten der Maschine - Qualitätsprüfung während der Herstellung zur Sicherstellung unseres Qualitätsstandards - Bereitschaft im 7-Tage-Schicht-Betrieb zu arbeiten Der Schlüssel zum Erfolg Ausbildung - Wünschenswert ist eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem gewerblich/technischen Beruf Erfahrung - Berufserfahrung in der Produktion / Maschinenbedienung in der Serienfertigung - Bereitschaft und Fähigkeit für den Schicht-Betrieb in der 7-Tage Woche - Gutes Qualitätsverständnis / Grundlagen des Qualitätsmanagements - Teamfähig, mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit - Gute Aufnahmefähigkeit, Flexibilität und techn. Verständnis Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Beherrschung der Grundrechenarten - Gute PC-Kenntnisse (MS-Office etc) Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

Wir sind ein Vertriebsservice Unternehmen für Zahnmedizinische Einrichtungen. und suchen ab sofort eine/einen *** Hilfsarbeiter (m/w/d) *** in Vollzeit zur Unterstützung in unserem Betrieb. Die Aufgaben im Bereich der Unterstützung umfasst vor allem unterstützende Tätigkeiten bzw. Zuarbeit in der Montage vor Ort. Sie übernehmen einfache Aufgaben, in die wir Sie einweisen werden. Wir wünschen uns Pünktlichkeit, Zuverlässigkeit und körperliche Belastbarkeit. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Beladen, Entladen, Lagerarbeit

Einführung Werfen ist ein innovatives und wachsendes, privat geführtes Unternehmen, das 1966 in Barcelona, Spanien, gegründet wurde. Wir sind ein weltweit führender Anbieter von Spezialdiagnostika in den Bereichen Hämostasediagnostik, Acute Care Diagnostics, Transfusion, Autoimmundiagnostik und Transplantation. Durch unsere Geschäftssparte OEM (Original Equipment Manufacturer) befassen wir uns mit der Erforschung, Entwicklung und Herstellung maßgeschneiderter Tests und Biomaterialien. Derzeit sind wir in fast 30 Ländern direkt und in mehr als 100 Regionen über Vertriebspartner tätig. Unsere F&E- und Produktionszentren befinden sich in den USA und in Europa. Unsere Belegschaft umfasst mehr als 7.000 MitarbeiterInnen. Übersicht Das Einsatzgebiet liegt im Raum Nordrhein-Westfalen und gehört zu unserer Vertriebsregion West. Verantwortlichkeiten - Bearbeitung von Kundenanfragen, Problemen und Beschwerden zu Point of Care (PoC) -Geräten - Durchführung von Installationen und Einweisungen bei Bestandskunden und Großprojekten in den drei Business Units: Bloodgas, Whole Blood Hemostasis, Patient Blood Management - Verantwortlich für Neuinstallationen, Software-Updates und Datensicherungen bei Blutgassystemen - Ermittlung von Analyse-Statistiken bei Blutgas-Kunden mit Spitzabrechnung - Auf- und Abbau von Leihgeräten und reparierten Kundengeräten, inkl. Online-Anbindung - Enge Zusammenarbeit mit Service Außendienst, PoC-Vertrieb, Hotline und Technischem Innendienst - Unterstützung der Servicetechniker durch kleinere technische Reparaturen (z. B. Pumpendruck einstellen) - Identifikation von weiterem Verkaufspotenzial beim Kunden und Weitergabe an den zuständigen PoC-Vertrieb - Information von Qualitätsmanagement und Marketing über mögliche anwendungs- oder patientenbezogene Risiken Qualifikationen - Abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technischer Assistentin, Krankenpfleger*in oder vergleichbare Qualifikation mit mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position - Gutes Produktwissen im Bereich Point of Care (PoC) - Sehr gutes analytisches und strukturiertes Denken sowie ausgeprägte Problemlösungsfähigkeit - Starke Kommunikationsfähigkeiten für den Austausch mit Kunden, Service-Technikern und Vertrieb - Sehr gute Deutschkenntnisse und Gute Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit gängigen Microsoft Office Programmen - Hohe Reisebereitschaft (ca. 75 % der Arbeitszeit) für regelmäßige Kundentermine Wir bieten Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld in einer offenen und wertschätzenden Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien. Sie profitieren von individueller Förderung durch regelmäßige Mitarbeiter- und Feedbackgespräche sowie langfristigen Perspektiven in einer nachhaltig wachsenden Unternehmensgruppe. Des Weiteren bieten wir Ihnen neben einem Dienstwagen, den Sie auch privat nutzen dürfen, umfangreiche Sozialleistungen (wie z.B. attraktive Vergütung, Dienstwagen auch zur Privatnutzung, leistungsbezogener Jahresbonus, Entgeltumwandlung, vermögenswirksame Leistungen und 30 Tage Urlaub pro Kalenderjahr). Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie mit uns zusammen an innovativen Lösungen für unsere Kunden! Wenn Sie an dieser interessanten und abwechslungsreichen Aufgabe interessiert sind, nutzen Sie bitte die Möglichkeit der Online-Bewerbung unter bewerbung.de@werfen.com (https://mailto:bewerbung.de@werfen.com)  mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Wir schätzen und würdigen die Vielfalt in unserer Belegschaft. Als Arbeitgeber fördern wir die Chancengleichheit zwischen Frauen und Männern. www.werfen.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Intensivmedizin (Pflege, Assistenz), Hämatologie Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Medizinische Laborarbeiten

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kolleg:innen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Sie möchten Teil eines erfolgreichen und zukunftssicheren Unternehmens werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als Projektkoordinator (m/w/d) Energiemanagement in Vollzeit. Was Sie erwartet: - Operative Steuerung des Energiemanagements inkl. interner Audits, Management-bewertungen und Zertifizierungsaudits. - Erstellung von Energie-Reports für Geschäftsführung und Betriebe. - Schulung energierelevanter Mitarbeitender sowie Sicherstellung der Energieziele. - Optimierung energierelevanter Prozesse und Komponenten an allen Niederlassungen. - Technische Qualifizierung von Lagerungseinrichtungen, Kalibrierungs- und Stabilisierungskonzepte sowie Risiko- und Trendanalysen. - Überwachung der Kühleinrichtungen und Freigabe von Fahrzeugumbauten für die GDP-Flotte. Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Energie-, Elektro-, Versorgungs-, Gebäude- oder Umwelttechnik bzw. eine vergleichbare technische Qualifikation (z. B. Techniker oder Industriemeister aus dem Bereich Elektrotechnik, Kühlung, Lüftungs- und/oder Regeltechnik) - Mehrjährige Kenntnisse und praktische Erfahrungen in der Qualifizierung von Einrichtungen sowie der Verifizierung und Validierung von Prozessen - Erfahrung als Auditor, vorzugsweise mit entsprechender Zertifizierung - Gute Kenntnisse relevanter Normen und Standards, insbesondere DIN EN ISO 50001, EMAS sowie DIN EN ISO 9001 - Mindestens 5-10 Jahre Berufserfahrung in unterschiedlichen Unternehmen oder Fachbereichen - Erste Erfahrungen im Projektmanagement bzw. in koordinierenden Tätigkeiten - Fähigkeit zur Erstellung fundierter, verständlicher und revisionssicherer Dokumentationen - Strukturierte, selbstständige und pragmatische Arbeitsweise - Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie hohe Belastbarkeit und Unterstützungsbereitschaft Das bieten wir: - Optimale Work-Life-Integration durch flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten, 30 Urlaubstage und Freizeitausgleich. - Attraktive Rahmenbedingungen mit leistungsgerechter Bezahlung, Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Betrieblicher Altersvorsorge, vergünstigtes Jobticket, Corporate Benefits und weiteren Sozialleistungen. - Interessante Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen und tollen Kolleg:innen, die sich auf Sie freuen! - Beste Aussichten durch einen zukunftssicheren Arbeitsplatz, diversen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten und Talentmanagement. - Gemeinsam Wirkungsstark: Bringen Sie Ihre Ideen ein und gestalten Sie Sanacorp aktiv mit! #Teamzukunft Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue Teamkolleg:innen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich gerne an Anja Hepp, Telefon: +49 89 8581 383, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Unsere Mission bei Evidentic ist es, die globale Gesundheit zu verbessern, indem wir Forscher:innen dabei unterstützen, ihre Arbeit zu beschleunigen. Wir ermöglichen einen einfachen Zugang zu Referenzarzneimitteln und helfen pharmazeutischen Forscher:innen weltweit, die Entwicklung neuer Medikamente voranzutreiben – damit diese schneller bei den Patient:innen ankommen.  Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine:n Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) in Teilzeit (25-32 Stunden der Woche; keine Wochenendarbeit) für unseren Standort in Potsdam. In dieser Rolle unterstützt du uns dabei, unsere internen Abläufe effizient zu gestalten und unsere Mission erfolgreich umzusetzen.  Dein Beitrag für unser Team: - Du verantwortest die gesamte Auftragsabwicklung: Von der Angebotserstellung über Auftragsbestätigungen und Lieferscheine bis hin zur Rechnungsstellung, dem Verpacken und dem Versand unserer Produkte: Du begleitest unsere Kund:innen aktiv durch den gesamten Bestellprozess und bist ihre erste Anlaufstelle.  - Du koordinierst unsere nationale und internationale Logistik: Lieferungen, Zolldokumentation, Kühlkette, Verpackung und Arzneimittelbeschaffung - immer in enger Abstimmung mit unseren Transportpartnern und Dienstleistern.  - Du führst Kundenqualifizierungen durch und verwaltest die zugehörige Dokumentation gemäß GDP-Richtlinien und in Anlehnung an das Arzneimittelgesetz (AMG).  - Du verwaltest und aktualisierst die Bestände auf unserer Website und behältst den Überblick über Lagerbestände und Beschaffungsbedarfe.  - Du berichtest direkt an den Head of Operations & Quality Management, unterstützt aktiv im Tagesgeschäft und bringst eigene Ideen zur Prozessverbesserung ein.  - Du bereitest Versendungen von Kundenaufträgen vor und sorgst dafür, dass unsere Produkte sicher und qualitätsgerecht unser Haus verlassen.  - Du unterstützt unsere Lab Manager:in bei der Durchführung von Wareneingang und Aliquotierungsprozessen im Labor und trägst so aktiv zur Qualität unserer Produkte bei.  Das bringst du mit: - Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA, BTA, CTA oder MTA.  - Du hast Erfahrung in der Auftragsabwicklung und verfügst idealerweise über Kenntnisse in der Kühlkettenlogistik von Arzneimitteln oder kühlpflichtigen Produkten.  - Du kennst dich mit GDP-Richtlinien und dem AMG aus – oder bist bereit, dich schnell einzuarbeiten.  - Du arbeitest sicher mit Microsoft Excel und den gängigen Office-Anwendungen; erste Erfahrungen mit ERP-Systemen sind von Vorteil.  - Du bist vertraut mit dem Aseptischen Arbeiten und idealerweise mit der Zubereitung von Arzneimitteln.  - Du sprichst Deutsch auf einem hohen Niveau (mindestens C1) und verfügst über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2).  - Du denkst selbstständig, handelst proaktiv und übernimmst Ownership für deine Aufgaben – du wartest nicht, bis jemand dir sagt, was zu tun ist.  - Du wohnst in Potsdam oder in der näheren Umgebung.  Was du von uns erwarten kannst: - Die Chance, echte Verantwortung zu übernehmen und das operative Geschäft in einem wachsenden Biotechnologie-Unternehmen aktiv mitzugestalten.  - Ein tolles Team aus engagierten Expert:innen, die ihre Arbeit ernst nehmen und füreinander eintreten.  - Kurze Entscheidungswege und schnelle Umsetzung.  - Flexibilität: 2 Tage Homeoffice pro Woche nach Absprache möglich.  - Keine Wochenendarbeit.  - Teilzeit: 25–32 Stunden/Woche, 5 Tage/Woche.  - Leistungsabhängige Bonusbeteiligung (anteilig für 2026).  - Außertarifliche Vergütung, Gehaltsrahmen: 30.000-50.000 € (auf Vollzeitbasis)  Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf und ein paar kurze Zeilen dazu, warum du dich für diese Stelle interessierst. Schick deine Bewerbung gerne an info@evidentic.com. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: - Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. - Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. - Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. - Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. - Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. - Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. - Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. - Achieve target cycle times for site activations. - Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: - Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification - Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). Knowledge, Skills and Abilities: - Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws - Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation - General understanding of business and financial principles that related to service agreements - Effective communication skills (verbal & written) in English and local language - Fluency in English and German language (minimum C1 level) - Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters - Demonstrated ability in attention to detail - Excellent analytical and decision based thinking skills - Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs - Able to work independently or in a team environment - Good organizational and time management skills - Working knowledge of PPD SOP & WPDs - Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues - Able to effectively use automated systems and computerized applications - Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: - Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. - Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. - Frequent mobility required. - Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. - Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. - Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. - Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. - Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. - Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. - Regular and consistent attendance. Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt. Benefits We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation!

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: • Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. • Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. • Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. • Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. • Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. • Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. • Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. • Achieve target cycle times for site activations. • Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws • Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation • General understanding of business and financial principles that related to service agreements • Effective communication skills (verbal & written) in English and local language • Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters • Demonstrated ability in attention to detail • Excellent analytical and decision based thinking skills • Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs • Able to work independently or in a team environment • Good organizational and time management skills • Working knowledge of PPD SOP & WPDs • Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues • Able to effectively use automated systems and computerized applications • Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: • Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. • Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. • Frequent mobility required. • Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. • Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. • Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. • Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. • Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. • Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. • Regular and consistent attendance.

In der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG, Vertriebszentrum München, ist ab sofort, befristet für 12 Monate mit Option auf Verlängerung, die Stelle als Mitarbeiter Lager (m/w/d) in Teilzeit zu besetzen. Flexible Arbeitszeiten: Bis zu 5 Arbeitstage pro Woche. Montag–Freitag: - 08:30–12:00 Uhr - 14:15–20:30 Uhr - 17:30–20:30 Uhr Samstag: 10:30–14:30 Uhr Deine Aufgaben: - Kommissionierung von Kundenaufträgen - Befüllung der Kommissionier-Automaten - Bearbeitung von Wareneingängen und Retouren Dein Profil: - Berufs- bzw. Tätigkeitserfahrung im Lagerbereich von Vorteil - Einsatz- und Leistungsbereitschaft - Zuverlässige, gewissenhafte und kooperative Arbeitsweise