Shape the future of hygienic pump technology with GEA Hilge. At GEA Hilge, a subsidiary of GEA Tuchenhagen GmbH, you’ll join a global leader in hygienic pumping solutions for the food, beverage, and pharmaceutical industries. As GEA’s international competence center for pump technology, we develop and deliver premium centrifugal and positive displacement pumps that are recognized worldwide for their reliability, efficiency, and uncompromising hygienic standards. We are looking for a Product Manager Hygienic Pumps (m/f/d) who is passionate about driving innovation, shaping product strategies, and bringing market-leading solutions to customers around the globe. Responsibilities / Tasks Your Responsibilities * Define and manage global product strategies, including lifecycle, portfolio development, pricing, and long-term direction. * Drive international product line and application strategies, adapting to regional market needs. * Lead and prioritize development projects in close collaboration with R&D, Sales, Marketing, and Operations. * Plan, coordinate, and execute global product launches that deliver measurable business impact. * Analyze market trends, identify growth opportunities, and monitor competitors to guide innovation. * Foster cross-functional collaboration and a culture of innovation to strengthen product success.   Your Profile / Qualifications Your Profile * Proven Product Management experience, ideally within hygienic pumps, fluid handling, or hygienic process technology. * Strong industry knowledge in food & beverage, dairy, and/or pharmaceutical processing. * Skilled in cross-functional collaboration across Sales, Engineering, Marketing, Production, and Supply Chain. * Independent, structured, and hands-on, with excellent communication and teamwork skills. * Business-fluent in German and English (written and spoken), with high willingness to travel internationally. * Proficient in Microsoft Office and experienced with SAP / SAP CRM. What We Offer At GEA Hilge, you will be part of a dynamic and international team with the opportunity to shape the future of hygienic pump technology. We offer: * A secure, long-term position in a global industry leader. * Permanent employment contract with attractive compensation package * Flexible working hours and a hybrid model (up to 2 remote days/week). * 30 vacation days annually. * Extensive training, learning, and career development opportunities within GEA’s global network. * A collaborative, supportive, and innovation-driven culture. * Access to JobRad – our bike leasing program. Apply now and play a key role in shaping the future of hygienic pump technology. For reasons of readability, no gender-specific differentiation is made in the job advertisement. However, the job advertisement is explicitly aimed at all persons, regardless of gender or lack thereof. Did we spark your interest? Then please click apply above to access our guided application process.

Unsere Mitarbeiter und Partner sind uns als Menschen wichtig, wir schätzen ihre Arbeit, begegnen uns herzlich und fair in angenehmer Zusammenarbeit! Wir bieten eine sichere Festanstellung in Ihrem Arbeitsgebiet, dass auch zu Ihnen passt, sowie in der Region in der Sie zu Hause sind, bei unserem Partner, einem innovativen Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Fachkraft: ⚙Betriebsingenieur Produktion⚙ (m/w/d) ✅ IHR NEUER INTERESSANTER WIRKUNGSBEREICH: ·        Betreuung von chemischen-pharmazeutischen Herstellungs- und Abfüllanlagen ·        Ihr Verantwortungsbereich umfasst dabei auch Lüftungs-,Druckluft-, Reinmedien-, Klima-, Wasseraufbereitungsanlagen ·        Planung und Betreuung von Instandhaltungs- und Regelwartungen. ·        Erarbeiten von Lösungen zur nachhaltigen Beseitigung von Schwachstellen ·        Sicherstellung der Verfügbarkeit von technischem Equipment für Installationen und Wartungsarbeiten ·        Planungen von Anlagenmodernisierungen- und Erweiterungen ·        Erstellen von Betriebshandbücher, Wartungs-, Arbeitsanweisungen ·        Durchführen von technischen Mitarbeiterschulungen ✅ DAS SIND SIE- HABEN SIE: ·        Abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium in Automatisierungstechnik, Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, Chemie-, Biologie-, Medizin, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Qualifikation. ·        Vorzugsweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in den oben genannten Aufgabenstellungen ·        Sichere Deutschkenntnissen um Ihre Arbeit optimal dokumentieren- und sich mit Ihrem Team sicher verständigen können ·        Gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit ·        Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·        Teamspirit, Verantwortungsbewusstsein und sind bestrebt Prozesse kontinuierlich unter Berücksichtigung von Arbeitssicherheit und GMP Compliance zu optimieren. Wir freuen uns über Bewerbungen von motivierten Berufseinsteigern, auch von Berufserfahrenen 50+ Kollegen und interessierten Quereinsteigern mit ähnlicher Qualifikation (m, w, d) ✅ VON UNS DÜRFEN SIE ERWARTEN: •          Faire Zusammenarbeit mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem zuverlässigen Team, verbunden mit einem sicheren Arbeitsplatz •          Eine überdurchschnittliche, pünktliche Vergütung mit Branchenzuschlägen, individuellen Zulagen und Prämien, sowie weitere Mitarbeiter-Benefits •          Ein individuelles gestaltetes Vertragsverhältnis je nach Wunsch, in unbefristeter Festanstellung für Ihre sichere Zukunft. •          Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Erstattung der Monatsfahrkarte und Verpflegungsmehraufwand (netto– jeden TAG) •          Eine sichere Übernahme und Festanstellung durch das Partnerunternehmen •          Interessante Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten •          Gute Sozialleistungen Weihnachtsgeld / Urlaubsgeld Zuschüsse zum vermögenswirksamen Sparen •          Betriebliche Altersvorsorgen, wir helfen Ihnen vorzusorgen •          Arbeitgeberzuschuss für Kita-Kosten •        ** Wohnortnahe** Beschäftigung, Familienfreundliche Arbeitszeiten •          Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bis zu 30 Urlaubstage •        **  Kurze Abstimmungswege** und individuelle Betreuung durch unser Team ✅ WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG UND DARAUF SIE PERSÖNLICH KENNEN ZU LERNEN! Wir, die SAHR EXPERTS GmbH, sind ein spezialisierter Personaldienstleister im Bereich Überlassungen und Vermittlungen von elektrotechnischen Berufen und Metall-Industrie-Handwerks-Berufen. Als mittelständiges und mit viel Menschlichkeit geführtes Familienunternehmen können wir auf gemeinsame 36 Jahre Erfahrung in der Personaldienstleistung zurückgreifen und ermöglichen Ihnen dadurch interessante berufliche Perspektiven. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. Vorstellungsgespräche gerne auch nach Ihrem Feierabend. Bitte geben Sie auch Ihr mögliches Startdatum an. Falls Sie noch offene Fragen haben, stehen wir Ihnen auch gerne unter 0621-87754730 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung. ✅BITTE SENDEN SIE IHRE BEWERBUNG AN: SAHR EXPERTS GmbH Sebastian Stolz Bewerbung(ät)sahr-experts.de *Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Produktion, Fertigung, Betriebstechnik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung

PS Direkt - Job perfekt Sie haben Freude an exaktem Arbeiten im pharmazeutischen Bereich und interessieren sich besonders für die individuelle Herstellung von Arzneimitteln? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte und zuverlässige Pharmazeutisch-technische Assistentin (PTA) (m/w/d) mit Schwerpunkt Rezepturherstellung. Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption. Deine Aufgaben - Herstellung individueller Rezepturen nach ärztlicher Verordnung - Anmischen von: Salben, Cremes, Gelen, Lösungen, Tropfen, Suspensionen, Zäpfchen, Kapseln oder Teemischungen - Arbeiten nach den Vorgaben des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) und der Apothekenbetriebsordnung - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP- und Qualitätssicherungsrichtlinien (inkl. Plausibilitätsprüfung, Herstellungsprotokolle, Prüfprotokolle) - Durchführung von Identitätsprüfungen der eingesetzten Ausgangsstoffe - Bedienung, Reinigung und ggf. Kalibrierung von Laborgeräten wie Rührwerken, Salbenrührern, Waagen usw. - Qualitätssicherung und Hygienemaßnahmen im Rezepturraum Deine Fähigkeiten - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent - PTA (gn) oder als Biologisch-technischer Assistent - BTA (gn) - Idealerweise Erfahrung im Labor (auch aus Praktika) - Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Hygienebewusstsein - Interesse an galenischer Herstellung und pharmazeutischer Qualität - Erste Kenntnisse in Laborpraxis und Dokumentation - Teamfähigkeit und freundliches, zuverlässiges Auftreten Das wird dir geboten - Ein moderner Arbeitsplatz - Ein Superheroteam mit echtem Teamspirit - Eine echte und gelebte Work-Life-Balance - Umfangreiche Gesundheitsangebote - Fahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an! Bitte habe dafür Verständnis, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden. Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 30.000 EUR und 40.000 EUR brutto jährlich dotiert.

Produktmanager Nephrologie (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Verantwortung für das Produktmanagement im Bereich Nephrologie in Deutschland - Strategische und operative Betreuung der Kernprodukte - Planung, Steuerung und Umsetzung von Marketingstrategien inkl. Launch- und Re-Launch-Aktivitäten - Weiterentwicklung und Umsetzung von Omnichannel-Marketingmaßnahmen in enger Abstimmung mit dem Außendienst - Entwicklung differenzierender Produktpositionierungen sowie klarer wissenschaftlicher Kernbotschaften und Storylines - Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical, Market Access, Marktforschung, Controlling sowie weiteren Stakeholdern - Steuerung externer Partner und Sicherstellung einer konsistenten Marken- und Kommunikationsstrategie - Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Umsatzentwicklungen sowie Ableitung konkreter Maßnahmen zur Wachstumssteigerung und Risikominimierung - Aktives Schnittstellenmanagement zur Verbindung von Marketing, Medical und Vertrieb Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Biochemie) oder einen alternativen Ausbildungshintergrund - Erste Berufserfahrung im Produktmanagement oder Marketing innerhalb der Pharma- oder Biotechindustrie (Rx) - Erfahrung in der Einführung, Positionierung oder Weiterentwicklung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wünschenswert - Idealerweise Erfahrung im Pharmaaußendienst sowie Sachkenntnis nach §75 AMG - Hohe Kommunikations- und Abstimmungsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Stakeholdern - Strukturierte, eigenständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise kombiniert mit ausgeprägtem strategischem Denkvermögen und hoher Umsetzungsstärke - Teamorientierung, Verantwortungsbewusstsein und unternehmerisches Denken Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Eva Schmidt Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Außendienst Erweiterte Kenntnisse: Vertrieb, Marketing, Produktmanagement, Marktforschung, Analyse, Kundenberatung, -betreuung, Entwicklung, Controlling, Biologie

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land. Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Ihre Aufgaben: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Wartung und Pflege der Laborgeräte Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Teilnahme am Schichtdienst Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTL-A (m/w/d) bzw. MTA / MTL / MTLA (m/w/d) und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft, im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung / Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention) Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt der Abteilung für Labor- und Hygienemedizin, Herr Dr. med. Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 oder per E-Mail carsten.windmeier@zentralklinik.de, gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.  Gesucht wird zum 01.07.2026, in Teilzeit (25h/Woche), ein/e Medizinisch-technische/r Laboratoriumsassistent/in (m/w/d) für unseren sächsischen Laborstandort in Sebnitz. Ihr Aufgabengebiet: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Wartung und Pflege der Laborgeräte Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits Einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz in einem hochqualifizierten, kollegialen und motivierten Team Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt, Herr Dr. Carsten Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html  nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analyse, Entwicklung, Chemie, Messen, Produktmanagement Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Kundenberatung, -betreuung, Vertrieb

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation - 30 Urlaubstage für deine Erholung - Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation - 30 Urlaubstage für Ihre Erholung - Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch)

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster - Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  - Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  - Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen - Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte - Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich - Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme - Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern - Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern - Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf - **Flexibilität:** Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit:** Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket:** Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit:** 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - **Arbeitskomfort:** angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive:** Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung:** betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - **Mobilitätsvielfalt:** JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.