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Site Contract Specialist - FSP (m/f/d) (Mathematiker/in)
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to prepare and negotiate contracts, as well as finalize the contract process. As a Site Contract Specialist, you'll liaise and establish effective relationships with sites and internal functional teams. You will ensure quality, objectivity, and risk analysis in the efficient delivery of contracts. What You’ll Do: • Drafts, reviews, negotiates and finalizes agreements with study sites in accordance with local/accepted process. • Negotiates within approved parameters both investigator grant budget negotiation parameters, contractual terms and conditions in accordance with company contractual considerations, client contractual considerations, established process with sites and follows established escalation routes. • Ensures compliance to established negotiation parameters, authority approval, contractual process and client expectations. • Ensures compliance of budgetary guidance, templates and process. • Identifies and assesses legal, financial and operational risks and escalates to appropriate level of the organization per established processes. • Provides recommendations and alternative resolutions to Investigator Contracts negotiations through established escalation channels. • Coordinates with internal functional departments to ensure various site startup activities are aligned with contractual activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of contract negotiation process for sites and study are properly aligned to the critical path for site activation. • Achieve target cycle times for site activations. • Ensures guidelines and processes are followed for efficient escalation of out of parameter issues as appropriate. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2-5 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Good understanding of the principles of contract law, including a general understanding of laws that influence contract language, such as business, intellectual property and local tax and stamp laws • Demonstrated ability to apply basic principles of investigator grant negotiation • General understanding of business and financial principles that related to service agreements • Effective communication skills (verbal & written) in English and local language • Capable, with appropriate oversight, of drafting and negotiating contract provisions and budgetary issues within parameters • Demonstrated ability in attention to detail • Excellent analytical and decision based thinking skills • Understanding of the pharmaceutical product development process and involvement of CROs • Able to work independently or in a team environment • Good organizational and time management skills • Working knowledge of PPD SOP & WPDs • Able to organize competing priorities logically and review outstanding contractual risk and issues • Able to effectively use automated systems and computerized applications • Ability to demonstrate a customer focused style of communication, problem solving and collaboration Working Conditions and Environment: • Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day. • Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists. • Frequent mobility required. • Occasional crouching, stooping, with frequent bending and twisting of upper body and neck. • Light to moderate lifting and carrying (or otherwise moves) objects including luggage and laptop computer with a maximum lift of 15-20 lbs. • Ability to access and use a variety of computer software developed both in-house and off-the-shelf. • Ability to communicate information and ideas so others will understand; with the ability to listen to and understand information and ideas presented through spoken words and sentences. • Frequently interacts with others to obtain or relate information to diverse groups. • Performs a wide range of variable tasks as dictated by variable demands and changing conditions with little predictability as to the occurrence. Ability to perform under stress. Ability to multi-task. • Regular and consistent attendance.
Mitarbeiter Lager Teilzeit (m/w/d) (Lager- und Transportarbeiter/in)
PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co. KG
Germany, München
In der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG, Vertriebszentrum München, ist ab sofort, befristet für 12 Monate mit Option auf Verlängerung, die Stelle als Mitarbeiter Lager (m/w/d) in Teilzeit zu besetzen. Flexible Arbeitszeiten: Bis zu 5 Arbeitstage pro Woche. Montag–Freitag: - 08:30–12:00 Uhr - 14:15–20:30 Uhr - 17:30–20:30 Uhr Samstag: 10:30–14:30 Uhr Deine Aufgaben: - Kommissionierung von Kundenaufträgen - Befüllung der Kommissionier-Automaten - Bearbeitung von Wareneingängen und Retouren Dein Profil: - Berufs- bzw. Tätigkeitserfahrung im Lagerbereich von Vorteil - Einsatz- und Leistungsbereitschaft - Zuverlässige, gewissenhafte und kooperative Arbeitsweise
Operator Oxy (m/w/d) befristet für 1 Jahr (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany, Wuppertal
Work Schedule 7 1/2 hr shift Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Wir suchen Operator Oxy (m/w/d) befristet für 1 Jahr Sie sind tätig in der Membranproduktion am Standort Wuppertal und haben die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet im vollkontinuierlichen Schichtmodell: - Selbstständiges Bedienen unserer Produktionsanlage für die Membran Herstellung sowie Weiterverarbeitung - Bereitstellung aller notwendigen Materialien - Regelmäßige Reinigungs- und Rüstarbeiten der Maschine - Qualitätsprüfung während der Herstellung zur Sicherstellung unseres Qualitätsstandards - Bereitschaft im 7-Tage-Schicht-Betrieb zu arbeiten Der Schlüssel zum Erfolg Ausbildung - Wünschenswert ist eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem gewerblich/technischen Beruf Erfahrung - Berufserfahrung in der Produktion / Maschinenbedienung in der Serienfertigung - Bereitschaft und Fähigkeit für den Schicht-Betrieb in der 7-Tage Woche - Gutes Qualitätsverständnis / Grundlagen des Qualitätsmanagements - Teamfähig, mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit - Gute Aufnahmefähigkeit, Flexibilität und techn. Verständnis Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Beherrschung der Grundrechenarten - Gute PC-Kenntnisse (MS-Office etc) Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.
Operator Oxy (m/w/d) befristet für 1 Jahr (Maschinen- und Anlagenführer/in (ohne Angabe des Schwerpunkts))
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany, Wuppertal
Work Schedule 7 1/2 hr shift Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Wir suchen Operator Oxy (m/w/d) befristet für 1 Jahr Sie sind tätig in der Membranproduktion am Standort Wuppertal und haben die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet im vollkontinuierlichen Schichtmodell: - Selbstständiges Bedienen unserer Produktionsanlage für die Membran Herstellung sowie Weiterverarbeitung - Bereitstellung aller notwendigen Materialien - Regelmäßige Reinigungs- und Rüstarbeiten der Maschine - Qualitätsprüfung während der Herstellung zur Sicherstellung unseres Qualitätsstandards - Bereitschaft im 7-Tage-Schicht-Betrieb zu arbeiten Der Schlüssel zum Erfolg Ausbildung - Wünschenswert ist eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem gewerblich/technischen Beruf Erfahrung - Berufserfahrung in der Produktion / Maschinenbedienung in der Serienfertigung - Bereitschaft und Fähigkeit für den Schicht-Betrieb in der 7-Tage Woche - Gutes Qualitätsverständnis / Grundlagen des Qualitätsmanagements - Teamfähig, mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit - Gute Aufnahmefähigkeit, Flexibilität und techn. Verständnis Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Beherrschung der Grundrechenarten - Gute PC-Kenntnisse (MS-Office etc) Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.
Technischer Planer Elektrotechnik (m/w/d) (Elektroniker/in - Automatisierungstechnik)
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany, Wuppertal
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.) Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Als Technischer Planer Elektrotechnik (m/w/d) am Standort Wuppertal haben Sie die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Ein Tag im Leben - Durch vorbeugende Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung stellen Sie die Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen sicher - Fehler und Schwachstellen erkennen und beheben Sie selbstständig - In Ihrem Aufgabenbereich kümmern sich außerdem um die Durchführung von Schwachstellenanalysen, die Identifikation von Ersatzteilbedarf sowie die entsprechenden Bestellungen - Sie übernehmen die eigenständige Konzeption und Durchführung von Projekten - Darüber hinaus unterstützen Sie bei Sicherstellung des Kommunikations- und Informationsflusses zwischen einzelnen Schnittstellen - Sie fördern unsere Prozesse durch stetige Kontrolle und Sicherstellung der technischen Verfügbarkeits-, Qualitäts- und Leistungssteigerung - Ebenso arbeiten Sie aktiv an der Durchführung von Wartungsarbeiten nach Wartungsplan und Checklisten mit Der Schlüssel zum Erfolg Ausbildung - Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik (*) oder eine vergleichbare Ausbildung ​Erfahrung und Kenntnisse - Sie verfügen über grundlegende Kenntnisse in der Mess- und Regeltechnik und bringen relevante Kenntnisse in den Bereichen Siemens S7 (Simatic-Manager, TIA), Antriebstechnik und Rockwell-Steuerungen mit - Sie haben Kenntnisse im Bereich Verfahrenstechnik und Robotik und Erfahrung im Umgang mit MS-Office und anderen IT-Anwendungen (z.B. SAP) - Ein hohes Verantwortungsbewusstsein, die Fähigkeit im Team zu arbeiten und eine gute Aufnahmefähigkeit runden Ihr Profil ab Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen - Attraktive betriebliche Altersvorsorge - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.
Marketing-Allrounder (m/w/d) (Mediengestalter/in - Digital-/Printmedien - Mediendesign)
roentgen.land GmbH
Germany, Marl, Westfalen
Du gestaltest nicht nur – du bringst Ideen in eine klare visuelle Form? Dann passt du gut zu uns. Bei roentgen.land entwickelst du Designs, die unseren Auftritt prägen und unsere Inhalte sichtbar machen. Deine Aufgaben - Du erstellst Designs für Online- und Marketingmaterialien - Du entwickelst visuelle Konzepte und setzt sie um - Du arbeitest eng mit Marketing und Team zusammen - Du sorgst für ein einheitliches Erscheinungsbild - Du bringst Ideen in eine klare, umsetzbare Gestaltung Das bringst du mit - Erfahrung im Bereich Mediendesign - Erfahrung im Bereich Social-Media-Management und Content-Creation - Sicherer Umgang mit gängigen Design-Tools - Auge für Gestaltung und Details - Strukturierte Arbeitsweise - Fähigkeit, Ideen sauber umzusetzen Nice to have - +Erfahrung mit Video oder Motion Design Das bieten wir dir - Gestaltungsspielraum im Marketing - Verantwortung für visuelle Inhalte - Zusammenarbeit in einem wachsenden Unternehmen - Entwicklungsmöglichkeiten im Unternehmen - Klare Strukturen und direkte Abstimmung Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Performance-Marketing, Digitaldruck, E-Commerce, E-Business, 3-D-Visualisierungsprogramme Erweiterte Kenntnisse: Grafikbearbeitung, Digital-Marketing Expertenkenntnisse: Community-Management, Newsletter-Marketing, Corporate Design, Adobe Acrobat, Layout, Designprogramm Canva, Mediendesign, Marketing-Management, Content-Marketing Zwingend erforderlich: Bildbearbeitungsprogramm Adobe Photoshop, Grafikprogramm Adobe Illustrator
Vertriebsprofi (Verkäufer/in)
roentgen.land GmbH
Germany, Marl, Westfalen
Weitere Berufsbezeichnung: Medizinprodukteberater; Vertriebsspezialist Stellenbeschreibung: Du willst nicht nur beraten, sondern auch zum Abschluss kommen? Dann passt du zu uns. Bei roentgen.land begleitest du Kunden von der ersten Anfrage bis zur Entscheidung – strukturiert, individuell, lösungsorientiert und mit klarem Fokus auf Ergebnisse. Deine Aufgaben - Du führst Gespräche mit Zahnarztpraxen und Kliniken im DACH-Raum - Du analysierst Anforderungen und entwickelst individuell passende Lösungen - Du begleitest Anfragen konsequent bis zum Abschluss - Du behältst den Überblick über mehrere laufende Vorgänge - Du arbeitest eng mit Technik, IT und Vertrieb zusammen Das bringst du mit - Erfahrung im Vertrieb oder in einer vergleichbaren Rolle - Strukturierte Arbeitsweise und Überblick bei mehreren Themen - Klare und verbindliche Kommunikation - Eigenverantwortung und Abschlussorientierung - Freude daran, Kunden zu beraten und Entscheidungen zu begleiten Nice to have - Technisches Verständnis oder Erfahrung im Dentalbereich Das bieten wir dir - Fixgehalt mit leistungsabhängigem Anteil - Klare Verantwortungsbereiche und direkte Einflussmöglichkeiten - Entwicklungsperspektiven (z. B. Produktspezialist oder Teamleitung) - Enge Zusammenarbeit mit Technik und IT - Ein wachsendes Unternehmen mit klarer Ausrichtung Homeoffice: Umfang: Maximal 10%
Mitarbeiter:in (w/m/x) Marktbeobachtung und Recherche (Sachbearbeiter/in - Einkauf)
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
Austria, Salzburg
Aufgaben - Internationale Produktrecherche - Vor-Kalkulation - Marktbeobachtung - Kommunikation und Zusammenarbeit mit beteiligten Abteilungen (Einkauf und Vertrieb) - Datenpflege und Auswertung Profil - Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und professioneller Umgang mit Zahlen und Analysen sind für Sie selbstverständlich - Sie haben Interesse am pharmazeutischen Markt oder möchten diesen gerne kennenlernen - Ihre Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team zeichnet Sie aus - Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab Unser Angebot - Ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen an unserem Standort in der Stadt Salzburg - Ein angenehmes Betriebsklima in einem motivierten, sehr gut eingespielten Team - Flexible Arbeitszeiten sorgen für die richtigen Rahmenbedingungen - Eine gut strukturierte, nachhaltige Einschulung in alle Aufgabenbereiche - Interessante Weiterbildungs- und Entwicklungsoptionen unterstützen Sie in Ihrem Tun Gehaltsangaben Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass das Mindest-Tarifentgelt für diese Position bei 2.195,00 € brutto pro Monat liegt. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Kontakt Alphamed Arzneimittel GmbH & Co KG Michael-Walz-Gasse 18d 5020 Salzburg Österreich Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Sachbearbeitung, Recherche, Informationsbeschaffung
Internationale:r Einkäufer:in (w/m/x) operativ/strategisch (Einkäufer/in)
EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co Beteiligungs-KG
Austria, Salzburg
Aufgaben - Eigenverantwortlicher Einkauf von Arzneimittel und Medizinprodukten aus der EU - Identifikation und Auswahl von Lieferanten - Aufbau und Pflege langfristiger Lieferantenbeziehungen, inklusive regelmäßiger Bewertung, Audits und Weiterentwicklung sowie Preisverhandlungen in einem dynamischen Umfeld - Optimierung der Beschaffungsprozesse, Implementierung von Best Practices und effizienten Methoden im Einkauf - Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen - Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, SCM, Logistik und Vertrieb - Kontinuierliche Überwachung und Steuerung der Lieferperformance, Bearbeitung von Reklamationen und Gewährleistung einer termingerechten Lieferung Profil - Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium mit wirtschaftlichem Schwerpunkt - Erste Berufserfahrung im Einkauf, idealerweise im operativen und strategischen Umfeld - Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen Einkaufstools - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Unser Angebot Es erwartet Sie ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen an unserem Standort in der Stadt Salzburg. Ein angenehmes Betriebsklima in einem motivierten, sehr gut eingespielten Team und flexible Arbeitszeiten sorgen für die richtigen Rahmenbedingungen. Eine gut strukturierte, nachhaltige Einschulung in alle Aufgabenbereiche und interessante Weiterbildungs- und Entwicklungsoptionen unterstützen Sie in Ihrem Tun. Gehaltsangaben Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass das Mindest-Tarifentgelt für diese Position bei 2.800,00 € brutto pro Monat liegt. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung. Kontakt Alphamed Arzneimittel GmbH & Co KG Michael-Walz-Gasse 18d 5020 Salzburg Österreich Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Beschaffungslogistik, Einkauf, Beschaffung
Local Clinical Trial Manager - FSP, Germany (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)
Thermo Fisher Scientific GmbH
Germany
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and execute high-quality, cost-efficient clinical studies. The PPD FSP Solution: PPD's Functional Service Provider division partner with and serve as an extension of our PPD team, supporting our customers key functions. We cover customer needs on every level, allowing them to do more with less, with an uncompromising commitment to quality. We deploy the same top-tier talent in ALL engagement models. Exceptionally trained, rigorously supported and technologically empowered to help customers manage capacity and set programs up for success. Joining within our PPD FSP functional area, allows you to join the renowned PPD CRO and still gain invaluable client dedicated experience. Discover Impactful Work: Accountable for achieving the final clinical deliverable (usually clean data from evaluated patients as specified in the study protocol) within the time period specified in the contract with the customer. Interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. Typically works on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs. A day in the Life: - Leads the local study team consisting of within-country clinical operations team members, cross-functional experts (medical, regulatory, supply logistics, finance, legal, etc.), vendor staff, and external clinical site staff involved in study preparation and delivery providing both matrix leadership and project management of study activities within the country(ies). - Serves as the operational point-of-contact between the central study team and within-country(ies) study team. The LDL collaborates closely with local medical and regulatory affairs staff to align local medical and scientific requirements. As required, collaborates with the local and above-country teams for conducting study feasibility and site selection within country(ies). Leads selection of sites within country(ies) and is accountable for local study performance. - Accountable for within-country delivery of assigned studies to time, budget, and quality expectations as defined in the clinical development plan and study protocol as well as in local/regional regulations, IND/GCP/ICH-guidelines, and procedures. Ensures quality and integrity of clinical studies by taking on appropriate business management monitoring activities. - Ensures development and maintenance of country study plan and that critical study timelines related to study activities within-country(ies) are accurately forecasted and achieved, including budgets, resource estimates, milestones, timelines, quality and risk planning, and that recruitment targets, patient recruitment cycle times, data, and audit/inspection quality are met. Provides troubleshooting and problem resolution support for within-country study team to ensure productive, efficient study delivery. Ensures necessary supplies are available at sites and manages local supply inventory. - Accountable for the accuracy of study systems, including completeness of the trial master file, and reporting study delivery progress to study team and key stakeholders and to specify and review in-country study monitoring tracking tools, monitors key risk and performance indicators, and other reports. Review all study databases to ensure 100% accuracy. - Ensures development of country/site-level risk assessment to proactively identify risks, develop a mitigation plan, and escalate issues and risks that may impact study delivery. - Will review and approve monitoring visit reports and ensure appropriate site monitoring activities have been completed per the study monitoring plan. - May provide feedback on performance, capabilities, and competencies of local study members to line management. - Has the accountability to create and manage study budgets (budget updates, expenditures including site payments across a study) and estimate, track, and deliver against the local budget for the studies within their scope of responsibility. As required, advises support/develops and negotiates on contract development with Sites/CRO/Vendors ensuring legal input where required and may participate in budget/contract negotiations with study vendors or clinical investigator sites. As required, selects & manages local vendors in accordance with local practices & in alignment with overall resourcing strategy for the study; accountable for local vendor management including oversight, agreements, payments, communications & issue management. - Manages the development of key study documents, plans & manuals according to local requirements (monitoring plan, local informed consent form, import/export licenses, etc.). May provide input into the study concept, protocol, logistics, and may coordinate other expert local input. As required, may arrange accurate translations of key study documentation into the local language. - As required, prepares the local Informed Consent Form and coordinates the submission of the Clinical Study Application to Regulatory Authority (RA) and local Ethics Committees (ECs). Maintains communication with RA and ECs to ensure all regulatory requirements are met in a timely manner throughout the study. May also be accountable for Regulatory Authority submissions and approvals. - Acquires and maintains an appropriate level of knowledge on the study compound, protocol, pathology of the disease area being studied, competitive landscape within country(ies), local treatment/immunization guidelines, and local health care system requirements, as well as study protocol training and all study-related activities. Participate continuously in relevant training courses to improve personal/professional skills. - As required, assists with audits/inspections of local clinical operations department and study/sites in the country(ies). May act as a point of contact for regulatory/compliance audits of assigned study(s); provides input into LOC and site assessment/audit proposals and delivers country response & follow-up to assessment/audit reports. - Continuously develops and keeps up-to-date knowledge in the areas of GCP, internal company guidelines, SOPs, new monitoring, site, and project management skills and capabilities. Responsible to identify and share standard processes. - Open to travel as needed for the role. - Ensures appropriate training of in-country staff and investigator sites; coordinates & delivers operational aspects at local study meetings including investigator meetings, monitor meetings, and local training. - Escalates resourcing issues to ensure that in-country study activities are appropriately resourced. - Ensures robust communication and engagement with sites, e.g., timely communication of protocol amendments. - Reviews and approves Monitoring Visit Reports (MVRs) for their study(s) within agreed timelines to obtain an understanding of current site status. - Ensures ongoing management and reporting of study-specific safety issues and safety report handling, as required (including SAE reporting). - Coordinates/contributes to end-of-study/program learning debriefs and identifies areas for improvement. - Interact and collaborate with country study staff and staff from other functions as needed (e.g., Medical, legal, finance, etc.). - Communicate and work effectively with medical staff/(...) Die Stellenbeschreibung kann nicht vollständig angezeigt werden. Bitte folgen Sie dem u.a. Link 'Weitere Informationen zum Stellenangebot im Internet'

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